内源性阿片肽及K_(ATP)通道介导Carbachol引起的脊髓水平抗痛作用

作     者：米芳芳 康玉明 张策 乔健天 

作者机构：山西太原卫校生理学教研室 山西医科大学神经生物学研究室 

出 版 物：《山西医科大学学报》 (Journal of Shanxi Medical University)

年 卷 期：1999年第30卷第2期

页      面：97-100页

学科分类：0710[理学-生物学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 07[理学] 071006[理学-神经生物学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金 

主　　题：镇痛 卡巴胆碱 吗啡 纳洛酮 Carbachol 

摘      要：采用记录大鼠伤害性屈肌反射积分肌电图的方法，观察了鞘内注入Ｃａｒｂａｃｈｏｌ（Ｃａｒ，胆硷能Ｍ受体激动剂）及吗啡引起的抗痛作用，并分析了纳洛酮（μ受体阻断剂）、优降糖（ＫＡＴＰ通道阻断剂）及阿托品对上述药物抗痛作用的影响，结果显示：①鞘内注入Ｃａｒ引起剂量依赖性的抗痛作用；②Ｃａｒ的抗痛作用可被鞘内予先注入纳洛酮或优降糖阻断；③鞘内注入吗啡引起的抗痛作用可被优降糖阻断，但不能被阿托品所阻断。这些结果提示：内源性阿片肽和ＫＡＴＰ通道介导了Ｃａｒ或乙酰胆硷引起的脊髓抗痛作用，在此过程Ｍ受体的激活引起内源性阿片肽的释放，后者通过打开ＫＡｒｐ通道实现镇痛。