miR-30b在高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞钙化中的作用

作     者：周薇 徐金升 白亚玲 张慧然 何雷 张胜雷 张东雪 ZHOU Wei;XU Jin-sheng;BAI Ya-ling;ZHANG Hui-ran;HE Lei;ZHANG Sheng-lei;ZHANG Dong-xue

作者机构：河北医科大学第四医院肾内科河北石家庄050011 

出 版 物：《中国病理生理杂志》 (Chinese Journal of Pathophysiology)

年 卷 期：2021年第37卷第1期

页      面：54-59页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 100104[医学-病理学与病理生理学] 10[医学] 

基　　金：河北省临床医学优秀人才培养项目(冀财社139号) 河北省医学技术跟踪项目(No.G2018050) 河北省重点研发计划项目(No.20377704D) 

主　　题：微小RNA-30b 高磷 血管钙化 血管平滑肌细胞 表型转化 

摘      要：目的:观察微小RNA-30b(miR-30b)在高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化中的作用及其机制。方法:将SD大鼠随机分为假手术(sham)组和慢性肾衰竭所致血管钙化(CRF+VC)组。采用硝酸银染色检测血管钙化情况;免疫组织化学法检测成骨转录因子Runx2的表达。体外培养原代大鼠胸主动脉VSMCs并分为正常组和高磷组。采用邻甲酚酞络合酮比色法及茜素红染色检测VSMCs的钙化情况;ELISA法测定VSMCs中碱性磷酸酶(ALP)活性;RT-qPCR测定VSMCs中miR-30b及Runx2 mRNA的表达;Western blot检测Runx2蛋白的表达。为进一步验证miR-30b对VSMCs的作用,转染miR-30b模拟物(mimic-30b),检测VSMCs钙化、Runx2表达和ALP活性的变化。结果:与sham组比较,CRF+VC组大鼠胸主动脉钙盐沉积和Runx2表达均显著增加(P0.05);相关分析显示,Runx2与血管钙化呈正相关(r=0.971,P0.05)。与正常组比较,高磷诱导的大鼠VSMCs钙化增加(P0.05),Runx2表达及ALP活性均显著升高(P0.05),而miR-30b水平显著降低(P0.05)。转染mimic-30b后,miR-30b的表达显著升高(P0.05),VSMCs钙化程度、Runx2表达及ALP活性均显著降低(P0.05)。结论:高磷可诱导大鼠VSMCs钙化,可能是通过抑制miR-30b表达、促进细胞表型转化实现的。