伴皮质下梗死及白质脑病常染色体显性遗传性脑动脉病的NOTCH3基因诊断
NOTCH3 gene diagnosis in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy作者机构：首都医科大学宣武医院老年病研究所北京北京海淀医院神经内科100053 山西医科大学附属医院神经内科 温州医学院附属医院神经内科
出 版 物：《临床神经病学杂志》 (Journal of Clinical Neurology)
年 卷 期：2008年第21卷第3期
页 面：164-167页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学]
基 金：国家863计划"脑卒中遗传资源中心库及收集网络的建立"(2001AA227051)
主 题：伴皮质下梗死及白质脑病常染色体显性遗传性脑动脉病 NOTCH3基因 突变
摘 要：目的分析伴皮质下梗死及白质脑病常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的NOTCH3基因突变类型。方法对临床诊断为CADASIL的4例先证者、来自3个家系10例患者及4例无类似临床表现成员、以及100名健康对照者进行NOTCH3基因PCR扩增及变性高压液相色谱分析(DHPLC)检测;对DH-PLC阳性结果进行DNA双向测序,明确致病性突变或多态类型。结果在CADASIL先证者及其家系患者中共发现134半胱氨酸→酪氨酸(Cys134Tyr)、141精氨酸→半胱氨酸(Arg141Cys)、90精氨酸→半胱氨酸(Arg90Cys)3种突变类型,存在于第3、第4外显子,为杂合错义突变。同时发现15种多态类型。其中家系1和家系2中分别发现1名成员与先证者存在相同位点的NOTCH3基因致病性突变,尚未出现与先证者相应的临床表现,被确定为临床前期患者。结论NOTCH3单基因突变是CADASIL的分子遗传学基础,第3、4外显子可能是中国CADASIL家系的热点突变区。第4外显子Cys134Tyr突变类型为国内首次报告。
维普期刊数据库
同方期刊数据库