肾癌索拉非尼耐药相关长链非编码RNA诱导骨肉瘤U2OS细胞侵袭和转移的机制

作     者：曹飞 康小红 王大峰 马龙 曹向军 王颖 高园园 苗战会 邓海滨 龚亚斌 Cao Fei;Kang Xiaohong;Wang Dafeng;Ma Long;Cao Xiangjun;Wang Ying;Gao Yuanyuan;Miao Zhanhui;Deng Haibin;Gong Yabin

作者机构：平顶山市第一人民医院骨科467000 新乡医学院第一附属医院肿瘤科卫辉453100 上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科200032 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肿瘤科200437 

出 版 物：《中华肿瘤杂志》 (Chinese Journal of Oncology)

年 卷 期：2020年第42卷第12期

页      面：1007-1013页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(81503414、81874392、82074268) 上海市教委科研创新计划项目(2017-01-07-00-10-E00064) 

主　　题：骨肉瘤 索拉非尼耐药相关长链非编码RNA 赖氨酸羟化酶2 黏着斑激酶信号通路 

摘      要：目的:探讨肾癌索拉非尼耐药相关长链非编码RNA(lncRNA-SRLR)对骨肉瘤U2OS细胞侵袭和转移的机制。方法:应用慢病毒空载对照(LV-NC)和慢病毒lncRNA-SRLR过表达载体(LV-over/SRLR)转染U2OS细胞,并建立细胞稳转株U2OS/NC和U2OS/SRLR。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测lncRNA-SRLR和赖氨酸羟化酶(PLOD2)mRNA的相对表达量。采用transwell和划痕实验检测细胞迁移和侵袭能力。采用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测白细胞介素6(IL-6)的表达情况。采用荧光原位杂交技术(FISH)检测lncRNA-SRLR细胞定位。采用免疫荧光法检测PLOD2蛋白的表达情况。采用Western blot法检测PLOD2和FAK/STAT3通路相关蛋白的表达情况。结果:qRT-PCR检测结果显示,U2OS/NC和U2OS/SRLR细胞中lncRNA-SRLR mRNA的相对表达量分别为1.00±0.01和3 964.97±0.05,差异有统计学意义( P0.05)。免疫荧光检测结果显示,U2OS/SRLR细胞中PLOD2蛋白的表达明显高于U2OS/NC细胞。Western blot法检测结果显示,U2OS/SRLR细胞中PLOD2、p-FAK和p-STAT3等蛋白的相对表达量明显高于U2OS/NC细胞,差异有统计学意义( P0.01)。 结论:lncRNA-SRLR可能通过作用于PLOD2,激活FAK/STAT3通路诱导了骨肉瘤U2OS细胞的侵袭和转移。