巨噬细胞极化在去势小鼠骨质疏松中的实验研究

作     者：罗涛 郑志超 黄江勇 郭吕华 吴哲 张清彬 LUO Tao;ZHENG Zhichao;HUANG Jiangyong;GUO Lvhua;WU Zhe;ZHANG Qingbin

作者机构：广州医科大学附属口腔医院修复科广州市口腔再生医学基础与应用研究重点实验室广东广州510182 

出 版 物：《口腔医学研究》 (Journal of Oral Science Research)

年 卷 期：2020年第36卷第12期

页      面：1153-1156页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金项目(编号:81300902) 广东省医学科学技术研究基金(编号:B2018099) 

主　　题：骨质疏松 巨噬细胞 细胞极化 白细胞介素-10 

摘      要：目的:建立去势小鼠骨质疏松模型,探讨雌激素不足对巨噬细胞极化的调控作用。方法:选取8周龄健康雌性小鼠C57BL/6,随机分为手术去势组、对照组,每日测量体重,4周后取材,通过骨矿物质密度(bone mineralization density,BMD)测定确定骨质疏松模型的建立成功,心脏穿刺获取外周血,ELISA法检测小鼠的血清白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平,取股骨骨髓细胞,PCR检测骨髓细胞IL-10基因水平,流式细胞测定检测巨噬细胞M1/M2在手术去势组、对照组差异;体外培养巨噬细胞系细胞,检测IL-10对M1、M2相关基因的表达。结果:骨密度测定证实,去势组小鼠股骨密度低于对照组,血清ELISA检测发现,去势小鼠血清IL-10水平及骨髓细胞IL-10 mRNA基因表达明显降低(P0.01),流式细胞检测提示去势小鼠骨髓巨噬细胞M1/M2比值较对照组上升(P0.01),巨噬细胞向M1巨噬细胞型分化;机制上,IL-10处理促使巨噬细胞M2相关基因高表达。结论:雌激素分泌不足降低血清IL-10蛋白及骨髓细胞IL-10 mRNA表达,促进巨噬细胞向M1表型分化。