检索结果-南通市图书馆

作者：邓丽莉吉林大学

学位级别：硕士

本文建立了液相色谱-质谱联用法(LC/MS/MS)测定人体血浆中纳美芬的血药浓度。对健康受试者分别静脉推注给予0.25、0.5、1μg/kg三个剂量的盐酸纳美芬注射液后,用此方法对纳美芬进行了药代动力学研究。根据测定结果绘制血药浓度-时间曲... 详细信息

本文建立了液相色谱-质谱联用法(LC/MS/MS)测定人体血浆中纳美芬的血药浓度。对健康受试者分别静脉推注给予0.25、0.5、1μg/kg三个剂量的盐酸纳美芬注射液后,用此方法对纳美芬进行了药代动力学研究。根据测定结果绘制血药浓度-时间曲线。根据血药浓度-时间数据,采用梯形法计算AUC值;以半对数作图法,由消除相末端的4个浓度点计算t1/2;求出主要药动学参数,并对三个剂量的药动学参数进行统计分析。结果显示,静脉推注给药后,三个剂量组之间纳美芬的t1/2、Ke、MRT、Vd和CL值相近,用Excel作图并对三个剂量进行回归,结果显示药动学参数Cmax与剂量具有相关性(N=24,r= 0.6457>r0.01(22)=0.5368),且AUC0-t与给药剂量呈线性关系(r >0.95),表明在0.25μg/kgμg/kg剂量范围内纳美芬在人体内的处置过程符合线性药物动力学特征。用SPSS 10.0软件对男女健康受试者三个剂量的主要药动学参数进行t检验,无明显差异(P>0.05),表明盐酸纳美芬注射液的药动学不受性别影响。此结果为临床安全合理使用盐酸纳美芬注射液提供了理论依据。

关键词：纳美芬注射液液相色谱-串联质谱法药代动力学

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饮食对利奈唑胺药代动力学行为影响的研究

饮食对利奈唑胺药代动力学行为影响的研究

作者：张琪吉林大学

学位级别：硕士

研究目的利奈唑胺是为了用于临床治疗严重革兰阳性球菌感染的由法玛西亚·普强制药公司所研制开发的新型全合成的恶唑烷酮类抗生素,利奈唑胺的抑菌作用是通过抑制70S复合物的形成来实现的。由于其独特的抗菌机制,不会与其他抗菌药物发... 详细信息

研究目的利奈唑胺是为了用于临床治疗严重革兰阳性球菌感染的由法玛西亚·普强制药公司所研制开发的新型全合成的恶唑烷酮类抗生素,利奈唑胺的抑菌作用是通过抑制70S复合物的形成来实现的。由于其独特的抗菌机制,不会与其他抗菌药物发生交叉耐药性,并且口服生物利用度几乎可达100%,因此,利奈唑胺临床应用前景广泛。本研究建立LC-MS/MS分析方法体系用来准确测定人体内利奈唑胺血药浓度,测定餐前和餐后状态下口服给药后健康人体血浆中利奈唑胺的浓度,并对两种状态下利奈唑胺药代动力学参数进行分析,比较餐前和餐后不同给药状态对利奈唑胺进入人体药代动力学行为的不同。研究方法人体血浆样品经含0.2%甲酸的甲醇沉淀蛋白后,用流动相适当稀释后通过Agilent ZORBAX 300SB C8(4.6×50 mm I.D,5μm)色谱柱进行分离,以1.0%甲酸甲醇-1.0%甲酸-水作为流动相,采用梯度洗脱方式进行洗脱分离;采用电喷雾离子源(ESI源),多重反应检测模式(MRM)下正离子检测,分析时间为4.5min;用于定量的反应离子对分别为利奈唑胺(m/z 338.1?296.2);同位素内标(m/z 341.2?297.3),根据CFDA相关要求在精密度、准确度、基质效应、溶血效应和稳定性等方面进行了完整的方法学验证。运用所建立的LC-MS/MS分析方法对健康人体在餐前和餐后状态下服用利奈唑胺的血浆样品进行含量分析,计算出相关药代动力学参数(包括AUC、t、T、C、MRT、Vd和CLz/F)并绘制血药浓度-时间曲线,并对以上两种不同状态下的药代参数进行比较分析。研究结果本研究所建立的测定人体血浆中利奈唑胺浓度的LC-MS/MS分析方法具有以下优点:操作方法简单,测定结果准确,准确度精密度都满足批量分析测试的要求,并且,血浆中内源性杂质不会影响本方法的测定结果的准确性,出现溶血情况也不会影响分析测定结果,前处理方法体现出较高的回收率,稳定性研究表明,利奈唑胺在生物样品的血浆分离、储存、运输、样品处理和分析测试过程中稳定性良好,以上过程中无需做特殊处理和保存,方法学结果符合国家相关标准要求,可以满足临床高通量分析测试的要求,可用于利奈唑胺的临床药代动力学和生物等效性分析研究。对健康人体利奈唑胺血药浓度的测定结果表明,餐前和餐后状态下AUC分别为95.244±36.225μg/m L*h和82.763±21.075μg/m L*h,AUC分别为104.797±34.143μg/m L*h和91.99±23.058μg/m L*h,平均RUC分别为89.863±7.272%和90.304±8.326%,Vd值分别为32.290±11.125 L和32.886±10.451 L,MRT分别为4.967±0.896 h和5.716±1.331 h,MRT分别为6.361±1.175 h和7.013±1.520 h,CL分别为6.252±1.760 L/h和6.922±1.708 L/h,C分别为17.582±6.033 mg/L和13.552±2.925 mg/L,T分别为1.177±1.165 h和2.469±1.61 h,t分别为3.662±1.017 h和3.45±1.197 h,餐后状态相比于餐前状态服药C和T统计学上有显著性差异(p值<0.05),餐后比餐前状态下峰浓度降低、达峰时间延长、吸收程度有所降低。

关键词：抗菌药利奈唑胺液相色谱-质谱联用技术药代动力学

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啤酒废酵母提取RNA工艺研究

啤酒废酵母提取RNA工艺研究

作者：宋大伟吉林大学

学位级别：硕士

目的:本课题对啤酒废酵母的综合利用进行了研究,拟采用新工艺从啤酒废酵母中提取核糖核酸,具体实验取金士百啤酒公司废酵母为原料,采用稀盐法提取核糖核酸,并阐明其提取原理,最合适条件的选择,对提取温度、PH值、加盐量、时间、酵母浓... 详细信息

目的:本课题对啤酒废酵母的综合利用进行了研究,拟采用新工艺从啤酒废酵母中提取核糖核酸,具体实验取金士百啤酒公司废酵母为原料,采用稀盐法提取核糖核酸,并阐明其提取原理,最合适条件的选择,对提取温度、PH值、加盐量、时间、酵母浓度等进行了条件对比试验,确定最佳值。试验结果表明,此方法提取核糖核酸比较稳定,平均得率达到3.23%,核酸纯度平均可达87.8%,脱核酵母回收率达65.4%,均达到计划规定的指标。此工艺简便,技术可行,操作、维护管理方便,投资少,获利高,经济实用。在进行实验的过程中,本课题还对低盐(6%)、添加絮凝剂及沉淀促进剂,在常温条件下提取核糖核酸的工艺进行了新的尝试。与目前国内采用的浓盐低温工艺不同,这项技术使核糖核酸的纯度合乎标准,得率较高,并能省掉冷冻设备,缩短核酸沉淀时间,有利于脱核酵母的保存。此外,实验还采用甲壳素絮凝剂代替聚丙烯酰胺絮凝剂来促进蛋白质沉淀,以达到核酸提纯的目的,效果良好,既简化了工艺过程,又避免了二次污染的发生。总之,采用经过我们改进的新工艺路线,及大量试验所确定的最佳工艺条件,能有效地从啤酒废酵母中提取价值较高的核糖核酸,达到变废为宝,减少污染,保护环境的目的。最后,文章还对利用纳米设备进行酵母细胞破碎,进而提取核糖核酸工艺进行初步研究。

关键词：废酵母核糖核酸稀盐法提取

心肌宁冲剂治疗抗心肌缺血和抗心率失常的实验室研究

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心肌宁冲剂治疗抗心肌缺血和抗心率失常的实验室研究

作者：李姝颀吉林大学

学位级别：硕士

病毒性心肌炎是危害人类健康的常见病多发病,其住院病人在心血管内科占前5位,西药以支持和营养疗法为主,特效药较少,中药治疗病毒性心肌炎有独特的优势。我们根据多年的临床治疗验方,在此基础上进行加减研制出中药复方制剂心肌宁冲剂,... 详细信息

病毒性心肌炎是危害人类健康的常见病多发病,其住院病人在心血管内科占前5位,西药以支持和营养疗法为主,特效药较少,中药治疗病毒性心肌炎有独特的优势。我们根据多年的临床治疗验方,在此基础上进行加减研制出中药复方制剂心肌宁冲剂,为验证其药理作用和作用机制,我们作了如下三个方面的药效学研究:心肌宁冲剂对感染CVB3病毒的大鼠乳鼠心肌细胞具有良好的保护作用,明显降低培养心肌细胞的病变程度(CPE),也明显降低感染心肌细胞的病毒滴度,并呈良好的量效关系。从药效学试验结果可以认为心肌宁冲剂具有抗CVB3病毒、保护心肌细胞、增加心肌供血供氧、改善心肌缺血和抗心律失常等作用,是一个较理想的治疗病毒性心肌炎的药物,最终评价有待于临床实验结果。

关键词：心肌宁冲剂抗心肌缺血抗心律失常

雷贝拉唑人体内定量分析方法及药代动力学研究

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雷贝拉唑人体内定量分析方法及药代动力学研究

作者：张捷吉林大学

学位级别：硕士

雷贝拉唑(rabeprazole)是1998年上市的新一代质子泵抑制剂,能够阻断胃酸生成的最后环节,从而发挥抑制胃酸分泌的作用,对酸相关性疾病有良好的治疗效果。为了研究雷贝拉唑在人体内的药代动力学过程,本试验建立了测定人血浆中雷贝拉唑含... 详细信息

雷贝拉唑(rabeprazole)是1998年上市的新一代质子泵抑制剂,能够阻断胃酸生成的最后环节,从而发挥抑制胃酸分泌的作用,对酸相关性疾病有良好的治疗效果。为了研究雷贝拉唑在人体内的药代动力学过程,本试验建立了测定人血浆中雷贝拉唑含量的液相色谱‐质谱联用(LC-MS/MS)分析方法,并且进行了雷贝拉唑钠注射液低、中、高三个剂量(10 mg、20 mg和40 mg)的人体药代动力学研究。本分析方法灵敏度高,专属性强,样品处理过程简单,分析时间短,适合临床生物样品的高通量分析。在10 mg ~ 40 mg给药范围内,雷贝拉唑主要药代动力学参数C、AUC和AUC与给药剂量相关,符合线性动力学特征;其他药代动力学参数(t、CL、V和MRT)之间无统计学差异。

关键词：雷贝拉唑液相色谱-质谱联用法注射液药代动力学

气相色谱—质谱法检测β-受体激动剂残留量的方法研究

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气相色谱—质谱法检测β-受体激动剂残留量的方法研究

作者：杨正慧吉林大学

学位级别：硕士

β-受体激动剂如盐酸克伦特罗、莱克多巴胺等作为生长促进剂和兴奋剂，经常被不法养殖户在饲料中滥用。近年来，由于国家打击力度很大，不法生产和经营者又开始使用新的β-受体激动剂，以逃避检测和执法部门的“围剿”。因此，建立建全... 详细信息

β-受体激动剂如盐酸克伦特罗、莱克多巴胺等作为生长促进剂和兴奋剂，经常被不法养殖户在饲料中滥用。近年来，由于国家打击力度很大，不法生产和经营者又开始使用新的β-受体激动剂，以逃避检测和执法部门的“围剿”。因此，建立建全检测方法体系，仍是科技工作者长期的、艰巨的任务。目前常用于检测β-受体激动剂的方法有：酶联免疫法、液相色谱法、液相色谱-串联质谱法、气相色谱-质谱法以及胶体金？？免疫层析法等。其中，酶联免疫法常用于初期筛查，而气相色谱-质谱法和液相色谱-串联质谱法逐渐成为了较为常用的检测方法。本文采用气相色谱-质谱法对3种β-受体激动剂进行研究，这3种化合物分别为：克伦特罗、川丁特罗、苯乙醇胺A。克伦特罗是常见的禁止使用的添加剂;川丁特罗与克伦特罗结构类似，是一种新型β受体激动剂，我们课题组已经发表了关于川丁特罗的液相色谱-质谱检测方法。苯乙醇胺A，又名克仑巴胺，是一种人工合成的化学物质，福莫特罗的同分异构体，属于β-激动剂的一种,具有营养再分配作用，2011年国内首次在饲料中发现了苯乙醇胺A，目前已被农业部第1519号公告列为“禁止在饲料和动物饮水中使用的物质”。近年来，关于川丁特罗和苯乙醇胺A的液相色谱-串联质谱检测方法的报道不断涌现，但是气相色谱-质谱检测方法还少见报道。本文将首次建立川丁特罗和苯乙醇胺A的气相色谱-质谱检测条件，且将其与克伦特罗一起作为待测物进行检测方法研究。本文分别对克伦特罗、川丁特罗和苯乙醇胺A三种物质进行了气相色谱-质谱定量分析方法的研究，建立了同时检测三种物质的方法，并将该方法应用于冬运会组委会饲料样品的检测。同时，在研究中针对饲料样品，考察了两种乙酸钠缓冲溶液超声提取的效果，两种固相萃取小柱SCX、MCX的净化效果。最后选择了pH3.6缓冲溶液作为提取液，MCX小柱净化。以饲料样品为基底，分别以低、中、高浓度加标，获得了较好的回收率，可以满足饲料中β-激动剂的检测要求。检测结果表明，饲料样品中均不含有克伦特罗、川丁特罗和苯乙醇胺A。

关键词：气相色谱-质谱法克伦特罗川丁特罗苯乙醇胺A 固相萃取衍生化饲料

阿齐沙坦酯片与阿齐沙坦片人体内比较药代动力学研究

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阿齐沙坦酯片与阿齐沙坦片人体内比较药代动力学研究

作者：王璨吉林大学

学位级别：硕士

研究目的为对阿齐沙坦酯片在中国人体内临床研究提供科学依据,本研究对阿齐沙坦酯片与阿奇沙坦片人体内比较药代动力学研究进行了评价。本研究基于LC-MS/MS技术,建立适用于检测人血浆中阿齐沙坦、及其代谢产物M1和M2的LC-MS/MS分析方法... 详细信息

研究目的为对阿齐沙坦酯片在中国人体内临床研究提供科学依据,本研究对阿齐沙坦酯片与阿奇沙坦片人体内比较药代动力学研究进行了评价。本研究基于LC-MS/MS技术,建立适用于检测人血浆中阿齐沙坦、及其代谢产物M1和M2的LC-MS/MS分析方法,并准确测定人血浆中阿齐沙坦、M1及M2的浓度,计算其相应的药物代谢动力学参数,并对药物代谢动力学参数进行分析,以此对两种药物比较药代动力学研究进行相关评价。研究方案建立适用于检测人血浆中阿齐沙坦、M1及M2的LC-MS/MS分析方法。质谱方法:电喷雾离子源,正离子扫描模式,多重反应监测,相应定量离子对分别为阿齐沙坦 m/z 457.3-→m/z 233.1,M1 m/z 415.3→m/z 192.1,M2 m/z 429.3-→m/z 251.1,MK0431 m/z 408.3-→m/z 235.1。液相方法:Agilent Eclipse Plus C18(2.1×50 mm I.D.,5 μm),流动相为甲醇、5 mM乙酸铵,采用梯度洗脱方式,流速为0.4 mL/min;柱温箱温度设定为40℃,分析时间控制在4.0 min。采用蛋白沉淀样品前处理方法,血浆样用甲醇沉淀后,上清用甲醇-水(50:50,v/v)稀释后用于检测。本方法按照国家食品药品监督管理局(China Food and Drug Administration,CFDA)指导原则要求,分别从线性范围、最低定量下限、专属性、精密度、准确度、提取回收率、基质效应和样品稳定性等方面进行完全方法确证。利用所建立的LC-MS/MS定量分析方法分别测定了测定人血浆中阿齐沙坦、M1及M2的浓度,并且绘制了药物浓度-时间曲线。根据药物浓度-时间数据求出相关药物代谢动力学参数(达峰浓度Cmax、达峰时间Tmx、消除半衰期t1/2、药-时曲线下面积AUC0-∞等),并对上述药物代谢动力学参数进行相关分析,用于对对比药代研究的药物代谢动力学过程进行相关评价。研究结果本研究建立了检测人血浆阿齐沙坦、M1及M2的LC-MS/MS分析方法,该方法优点如下,待测物阿齐沙坦、M1及M2和内标磷酸西他列汀(MK0431)的检测不会受到内源性物质干扰;待测物在分析批内和批间的准确度和精密度均满足分析测试要求;样品处理方法表现出平行且高的提取回收率;待测物阿齐沙坦、M1及M2和内标MK0431的检测不被基质效应的影响;阿齐沙坦、M1及M2稳定性试验结果表明生物样品储存、运输、分析过程中能够保持稳定以保证分析结果准确可靠。本方法符合CFDA指导原则要求,能够满足临床药物代谢动力学研究的要求,可用于阿齐沙坦酯片和阿齐沙坦片药物代谢动力学的相关研究。结果表明,与受试者口服阿齐沙坦片相比,受试者口服阿齐沙坦酯片后,血浆中阿齐沙坦和M2的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax均提高30%左右。以上结果表明,与阿齐沙坦相比,前药阿齐沙坦酯片能够提高其在人体内的吸收程度,达到增加生物利用度的目的。

关键词：阿齐沙坦酯阿齐沙坦液相色谱-质谱联用技术药物代谢动力学高血压

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利胆酚临床前药物动力学研究

利胆酚临床前药物动力学研究

作者：白旭吉林大学

学位级别：硕士

本文采用高效液相色谱法及高效液相色谱-质谱联用法系统研究了利胆酚在大鼠体内的动力学特点。本文的研究工作分为两个部分: 一.利胆酚在大鼠体内的吸收动力学研究以苯海拉明为内标,采用Agilent Extend C色谱柱对液-液萃取后... 详细信息

本文采用高效液相色谱法及高效液相色谱-质谱联用法系统研究了利胆酚在大鼠体内的动力学特点。本文的研究工作分为两个部分: 一.利胆酚在大鼠体内的吸收动力学研究以苯海拉明为内标,采用Agilent Extend C色谱柱对液-液萃取后的血浆样品进行分离。建立了测定血浆中利胆酚的LC/MS/MS法。并研究了利胆酚在大鼠体内的吸收动力学。结果显示,利胆酚在大鼠体内的绝对生物利用度较低,而血浆蛋白结合率教高。二.利胆酚在大鼠体内的排泄研究建立了测定尿和粪中利胆酚的LC/MS/MS方法。同时,研究了利胆酚在大鼠体内的排泄情况。排泄结果表明,大鼠静脉及灌胃给药后,利胆酚应主要以代谢物的形式排出。

关键词：利胆酚药物动力学高效液相色谱-质谱联用法

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止喘汤对哮喘模型作用机理的实验研究

止喘汤对哮喘模型作用机理的实验研究

作者：历凯吉林大学

学位级别：硕士

本课题旨在通过复制哮喘模型,选择与气道变应性炎症密切相关的多项指标,对止喘汤的作用机制进行较为深入的研讨。实验通过药理、病理、放射免疫、免疫组化等方法,从整体、细胞因子、炎性介质、组织形态、基因表达等水平探讨止喘汤对哮... 详细信息

本课题旨在通过复制哮喘模型,选择与气道变应性炎症密切相关的多项指标,对止喘汤的作用机制进行较为深入的研讨。实验通过药理、病理、放射免疫、免疫组化等方法,从整体、细胞因子、炎性介质、组织形态、基因表达等水平探讨止喘汤对哮喘模型的作用及其机制。结果表明,止喘汤能明显提高哮喘模型的呼吸功能;明显控制哮喘模型的气道炎症,作用机制与抑制EOS趋化、调节Th1/Th2细胞因子平衡有关,并与对TNF、ICAM-1调控有关;能明显降低AHR,作用机制与抑制炎症有关。说明止喘汤具有明显抗炎、调节免疫反应作用,通过多途径、多环节、多靶点阻断气道炎症的发生、发展过程。

关键词：支气管哮喘止喘汤 Th1/Th2 EOS

兰地洛尔人体内定量分析方法及药代动力学研究

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兰地洛尔人体内定量分析方法及药代动力学研究

作者：何群吉林大学

学位级别：硕士

研究目的采用液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography tandemmass spectrometry，HPLC-MS/MS)技术，建立兰地洛尔人体内定量分析方法;给予低、中、高三个剂量盐酸兰地洛尔注射液后采集血浆样品，测定血浆样品中兰... 详细信息

研究目的采用液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography tandemmass spectrometry，HPLC-MS/MS)技术，建立兰地洛尔人体内定量分析方法;给予低、中、高三个剂量盐酸兰地洛尔注射液后采集血浆样品，测定血浆样品中兰地洛尔浓度，绘制药-时曲线，计算药动学参数，考察兰地洛尔体内药代动力学特征，为盐酸兰地洛尔II～IV期临床试验以及临床合理用药提供药代数据支持。研究方案基于HPLC-MS/MS技术建立人血浆中兰地洛尔浓度测定方法。血浆采集中加入酯酶抑制剂溴吡斯的明抑制酯酶活性，保证兰地洛尔在血浆样品储存、运输以及处理过程中的稳定性。利用乙醚：二氯甲烷(3:2，v:v)作为提取试剂，采用液液萃取法处理血浆样品。以结构类似物比索洛尔作为内标，选用TC-C18柱(150×4.6mm，5μm)，流动相为甲醇：10mM乙酸铵溶液：甲酸(65:35:0.35，v:v:v)，柱温箱温度为30℃，进样量为20μL，色谱分析时间共3.5min。采用电喷雾电离(electrospray ionization，ESI)方式离子化，正离子模式(positive mode)下，多重反应监测离子反应为m/z510.1→157.2(兰地洛尔)、m/z326.3→116.1(比索洛尔)。方法线性范围为0.5-500ng/mL，最低定量下限(lowest limit ofquantitation，LLOQ)为0.5ng/mL。方法按照国家药品食品监督管理局(State Drugand Food Administration，SFDA)指导原则要求进行完全方法确证。按照赫尔辛基宣言以及GCP要求，招募健康受试者12名，随机分成3组，每组4名，分别给予低、中、高三个剂量(静脉推注0.05、0.1、0.2mg/kg/min1min后，继以0.01、0.02、0.04mg/kg/min静脉滴注60min)盐酸兰地洛尔注射液，经时采集血浆样品，利用所建立的HPLC-MS/MS方法，测定血浆中兰地洛尔浓度，绘制药-时曲线，计算达峰浓度(peak plasma concentration，C)，达峰时间(peak time，Tmax)，半衰期(half life，t1/2)，平均滞留时间(mean residencetime，MRT)，药-时曲线下面积(area under plasma concentration-time curve，AUC0→t)、药-时曲线下面积(area under plasma concentration-tme curve，AUC0→∞)、清除率(clearance，CL)以及表观分布容积(apparent volumn of distribution，Vd)等药动学参数，并对上述药动学参数进行统计学分析，考察兰地洛尔体内药代动力学特征。研究结果本课题建立的人血浆中兰地洛尔浓度的HPLC-MS/MS测定方法，兰地洛尔和内标比索洛尔出峰位置无内源性及外源性物质干扰;线性范围为0.5-500ng/mL，定量下限为0.5ng/mL，LLOQ准确度和精密度均在±20%以内;低、中、高三个浓度的质量控制样品的准确度、日内精密度和日间精密度均在±15%以内;低、中、高三个剂量(1.5ng/mL、15ng/mL、150ng/mL)的兰地洛尔和内标比索洛尔提取回收率分别为97.22±2.00%、100.06±2.88%、102.61±0.87%和101.73±1.96%，提取回收率高且稳定;低、中、高三个剂量的兰地洛尔和内标比索洛尔基质效应分别为100.53±3.85%、98.17±0.54%、96.35±1.09%和98.58±2.36%，兰地洛尔和内标比索洛尔测定不受基质效应影响;血浆样品室温放置4h，反复冻融三次，-80℃放置60d以及血浆样品处理后室温放置4h均很稳定，以相对误差计算，均在±15%以内;血浆样品经稀释后准确度和精密度均在±15%以内。上述结果表明，所建立的兰地洛尔人体内定量分析方法，快速、灵敏、准确，精密，可靠，重现性好，能够满足临床药代动力学研究需要。给予低、中、高三个剂量(静脉推注0.05、0.1、0.2mg/kg/min1min后继以0.01、0.02、0.04mg/kg/min静脉滴注60min)盐酸兰地洛尔注射液后，主要药代动力学参数如下： Cmax依次为244.25±31.73ng/mL、534.38±68.00ng/mL、1162.88±256.52ng/mL;Tmax依次为0.56±0.35h、0.75±0.29h、0.63±0.34h;t1/2依次为0.12±0.03h、0.15±0.039h、0.12±0.04h;AUC0→t依次为2

关键词：兰地洛尔液相色谱-质谱联用技术定量分析药物动力学