检索结果-南通市图书馆

作者：覃海明华南理工大学

学位级别：硕士

随着电子产品的发展,可穿戴电子产品受到越来越多的人的关注。可穿戴式感应器、能量捕捉器和能量储存器等是研究的热点。可穿戴电子产品的关键材料是织物电极,用作可穿戴电子产品的电极需要具有优异的导电性和洗涤稳定性。织物电极的基... 详细信息

随着电子产品的发展,可穿戴电子产品受到越来越多的人的关注。可穿戴式感应器、能量捕捉器和能量储存器等是研究的热点。可穿戴电子产品的关键材料是织物电极,用作可穿戴电子产品的电极需要具有优异的导电性和洗涤稳定性。织物电极的基体材料多采用常用的织物,负载导电层制备织物电极,合成高分子纤维本身不含有功能基团,而生物质基纤维含有大量的功能基团,有利于提高导电层的稳定性。因此以生物质基纤维为基体材料,寻找制备具有优异导电性和耐洗涤性的织物电极的方法是一个重要的研究方向。本文以金属银为导电成分,以壳聚糖和纤维素纤维织物为基体,采用原位还原法和涂覆法,制备了具有优良导电性和良好环境稳定性的织物电极,表征了镀银织物的表面形貌、结晶性、热稳定性、表面疏水性等性能,并研究了织物电极对人体运动时心电图(ECG)的捕捉。1、以壳聚糖纤维织物为基体,采用托伦合成法,葡萄糖还原银氨离子([Ag(NH)]),在壳聚糖纤维表面负载一层均匀的银纳米颗粒(AgNPs),制备得到织物电极。实验结果表明:纤维表面的银粒子呈现金属状态,形成了一层均匀的银层,银层紧密且完全覆盖住壳聚糖纤维表面。镀银纤维织物表面呈现疏水性。当镀银量为2 g/g时,织物电极的方块电阻为0.12Ω/sq,经过60次洗涤后,方块电阻增加为4.91Ω/sq。与壳聚糖织物相比,织物电极的热稳定性提高,但是断裂强力和伸长率降低。2、以壳聚糖纤维织物为基体材料,不加任何还原剂,利用壳聚糖本身的还原性,在壳聚糖纤维表面负载一层AgNPs,然后涂覆银纳米线(AgNWs),利用金属间的相互作用力提高导电银层的稳定性,制备得到织物电极。结果表明:壳聚糖对硝酸银(AgNO)具有较强的还原性,原位还原后,纤维表面负载大量密集和均匀的AgNPs,尺寸大约为50 nm。纤维表面的银含量随着AgNO浓度的增加而增加。经AgNO氧化后,壳聚糖的结晶度下降了。多次重复浸渍涂布能提高壳聚糖织物表面AgNWs的含量,从而提高了织物的导电性。织物表面吸附的AgNWs含量与织物表面的AgNPs含量有关。至少三次浸涂才能得到电阻低于1Ω/sq的织物。银涂层对织物的耐热性影响较小。织物的抑菌效果随银含量的增加而增大。3、改用溶胀性更弱的平织纤维素织物为基体材料,首先采用多元醇法制备AgNWs,然后利用聚乙烯醇(PVA)的粘合作用,将PVA和AgNWs混合物涂覆在纤维素织物表面。戊二醛(GA)作为交联剂,改善镀银织物表面PVA的亲水性,提高导电银层的洗涤稳定性,制备得到织物电极,并将其应用于捕捉人体运动时的ECG。实验结果表明:AgNWs和PVA在纤维素纤维织物表面交联在一起,形成均匀的AgNWs导电层,多元醇法制备得到的AgNWs优先取向(111)晶面,织物电极具有良好的热稳定性,织物电极的方块电阻为0.4Ω/sq,织物电极的抗菌效率为99.9%以上。将制备得到的织物电极嵌入智能服装中,应用于捕捉人体运动时的ECG,得到的ECG正常,可用于测量人体心率。随着运动速度的增加,心率增加,ECG的波形幅度也稍微地增加,同时,杂波的数量随着运动速度的增加而增多。经过100小时的洗涤后,织物电极的电阻增加到0.68Ω/sq,ECG的QRS波和T波依然可见。

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莱赛尔纤维用溶解浆粕的溶解性质研究

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作者：潘忆乐华南理工大学

学位级别：硕士

我国是全球纸和纸制品产量最高的国家,2020年机制纸和纸板制品产量超过1.27亿吨,但随着全球贸易摩擦的蔓延,以及我国造纸行业同质化竞争的加剧,大量造纸企业面临经济效益持续萎缩甚至亏损的窘境,亟待在产品和技术方面进行升级与转型。... 详细信息

我国是全球纸和纸制品产量最高的国家,2020年机制纸和纸板制品产量超过1.27亿吨,但随着全球贸易摩擦的蔓延,以及我国造纸行业同质化竞争的加剧,大量造纸企业面临经济效益持续萎缩甚至亏损的窘境,亟待在产品和技术方面进行升级与转型。莱赛尔（Lyocell）纤维是一种以N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）为溶剂,通过干喷湿法纺丝制备的新型再生纤维素纤维。不同于粘胶纤维,Lyocell纤维的生产过程绿色、环保,溶剂99%可回收,同时纤维的性能也优于粘胶纤维。相比于粘胶纤维的生产,Lyocell纤维用溶解浆粕对α-纤维素含量、聚合度（DP）、金属离子含量和灰分含量都有更严格的要求。目前,国产溶解浆粕在溶解性以及可纺性等方面难以完全满足Lyocell纤维的生产要求,这造成我国Lyocell纤维生产用溶解浆粕主要依赖进口。因此,深入研究不同种类溶解浆粕在NMMO中溶解过程的差异、探究影响溶解浆粕溶解性质的主要因素具有重要的理论意义。同时,通过选择合适的后处理技术,探讨由造纸浆精制得到Lyocell纤维用溶解浆粕的方法,可以为造纸企业的转型升级提供新的思路和参考。本论文以四种商品溶解浆粕为原料,通过偏光显微镜观察其在NMMO溶液中的溶解过程以及溶解状态的差异,再对四种溶解浆粕的α-纤维素含量、聚合度、结晶度、金属离子含量、灰分含量以及纤维形态等进行全面的分析和考察,并结合激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）了解不同溶解浆粕中残留木质素的变化规律,探究各指标对其在NMMO中溶解性的影响。结果表明,纤维内部残留以及纤维表面吸附的木质素是影响溶解浆粕在NMMO中溶解性最为关键的因素,同时金属离子对溶解性能也会造成一定影响。为了验证木质素对溶解浆粕在NMMO中溶解性能的影响,本文选用一种溶解性能优异的溶解浆粕进行碱木素以及酸木素的沉积和吸附,利用LSCM对纤维上的木质素进行观察,并对沉积和吸附了木质素的溶解浆粕进行溶解性实验。结果显示,碱木素更容易在纤维上发生沉积和吸附。吸附碱木素的纤维其荧光强度从0.44快速上升至15.56,在水洗后降低至1.16。吸附少量木质素的纤维在NMMO中分散和溶胀困难,在溶解45min时使体系出现凝胶化,溶解过程终止。此外,吸附0.001 M铁离子和铜离子的纤维在溶解30 min后会从NMMO中析出。在上述实验结果的基础上,论文以国产针叶木造纸浆为原料,首先在30°C、碱浓为12 wt%的条件下对造纸浆处理1小时;然后在90°C、双氧水浓度为0.05 wt%的条件下漂白1小时;最后用12 wt%的乙酸在100°C条件下处理2小时,成功制备了溶解性能良好且质量符合Lyocell纤维用的溶解浆粕,该浆粕的主要指标如下:α-纤维素96.12%,灰分0.07%,铁离子3.47 mg/kg,白度88.89%,纤维结晶度78.29%,纤维素聚合度653。

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生物质/硫化锌量子点复合材料光催化及化学传感性能的研究

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作者：周万万华南理工大学

学位级别：硕士

随着社会的不断发展,环境污染日益加剧,通过量子点光催化处理环境污染物和化学传感监测水中污染物,从而改善环境日益成为人们关注的热点。半导体量子点(QDs)因独特的光电性质在光催化和化学传感领域有着得天独厚的优势。但是单一存在的... 详细信息

随着社会的不断发展,环境污染日益加剧,通过量子点光催化处理环境污染物和化学传感监测水中污染物,从而改善环境日益成为人们关注的热点。半导体量子点(QDs)因独特的光电性质在光催化和化学传感领域有着得天独厚的优势。但是单一存在的量子点,在实际应用时存在诸多问题,如制备方法复杂、易团聚、尺寸不可控、生物相容性不好等缺点,限制了其进一步应用。生物质资源,如纤维素、β-环糊精(β-CD)等,有着众多的活性位点,如羟基、羧基等,这使得生物质原料成为很好的复合半导体量子点的材料。本文将生物质资源(纤维素和β-CD)与无毒的半导体ZnS量子点结合起来,通过简单的方法制备得到具有优异荧光性能和生物相容性良好的生物质基量子点复合材料,主要研究了复合材料在光催化领域、化学传感领域的应用,并通过仪器表征了其基本性能。1、以纤维素织物纤维为基材,然后通过一步水热法,将ZnS量子点负载于纤维素纤维上,制备得到光催化性能良好的ZnS量子点纤维素复合材料。当水热反应条件为Zn浓度:0.075 mol/L,水热温度:180℃,水热时间:12 h时,量子点有最佳的负载率9.4%。实验结果表明:复合材料30 min光催化甲基橙降解率为83%,且复合材料具有良好的光催化循环性能,循环使用6次的光催化降解率依然可以达到59%。同时,纤维素纤维表面的量子点分布均匀,并无大的团聚现象,荧光性能优异,在380 nm激发波长下具有最大的荧光发射,光致发光颜色为蓝光。2、以纤维素织物纤维为基材,在简单的一步水热反应下将ZnS量子点和石墨烯组装起来,同时将其负载于纤维素纤维表面,并在此过程中掺杂过渡金属锰,从而得到了光催化活性进一步增强的ZnS/GO和Mn:ZnS/GO/纤维素复合材料。实验结果表明:两种复合材料具有优异的光催化活性,且光催化过程遵循一级反应动力学,15 min内就可将甲基橙几乎光降解完全,循环使用10次后,光催化降解率依然可以达到57%。同时,ZnS QDs和Mn:ZnS QDs粒径均一,分散在纤维表面的石墨烯片层上,并没有明显的团聚现象。3、以N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)为交联剂,通过简单的一步酯化反应得到巯基化β-CD,然后通过水相合成法,得到具有化学传感功能的β-CD-NAC/ZnS量子点复合材料。实验结果表明:β-CD和NAC通过酯化反应,得到了巯基化的β-CD(β-CD-NAC)。制备得到的β-CD-NAC/ZnS量子点复合材料发蓝光,荧光特性优异,且β-CD的存在很好的减少了ZnS QDs的团聚,分散均匀性好,其粒径多在10 nm以下。基于β-CD-NAC/ZnS量子点复合材料的荧光猝灭,开发了一种无毒、绿色环保的检测对硝基苯酚(4-NP)荧光传感平台,荧光猝灭常数K为25969.67 M,检测限LOD为2.0μM,复合材料具有很好的检测对硝基苯酚的能力。

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羧甲基纤维素基互穿网络水凝胶的合成及应用

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作者：瞿冰华南理工大学

学位级别：硕士

羧甲基纤维素(CMC)是一种可再生的天然高分子化合物,因其良好的水溶性、生物可降解性和无毒无污染等特征而被广泛地应用于食品、造纸、纺织、日化、医药卫生和石油工业等领域。CMC分子结构中含有大量的羟基和羧基,羟基具有一定的反应活... 详细信息

羧甲基纤维素(CMC)是一种可再生的天然高分子化合物,因其良好的水溶性、生物可降解性和无毒无污染等特征而被广泛地应用于食品、造纸、纺织、日化、医药卫生和石油工业等领域。CMC分子结构中含有大量的羟基和羧基,羟基具有一定的反应活性,可以通过物理交联或化学交联的方法形成水凝胶,羧基具有较好的p H响应性和络合作用,从而被应用于各种功能性水凝胶的制备。目前报道的大部分是单一的羧甲基纤维素水凝胶,同时羧甲基纤维素基水凝胶也存在易脆、强度低等缺点,因此寻找制备易于加工成型的高强度的羧甲基纤维素基水凝胶的方法,探究水凝胶的结构与性能的关系从而挖掘其潜在的用途是羧甲基纤维素基水凝胶研究领域的一个重要方向。本文以CMC为第一网络,采用互穿网络聚合物(IPN)分步合成法和一步合成法,成功制备了两种不同类型的羧甲基纤维素基水凝胶,通过FTIR、SEM、TGA和XRD等测试手段表征了两种水凝胶的结构,并分别探讨了其潜在的应用领域。1、以40wt%的乙醇水溶液为溶剂,过硫酸钾为引发剂(KPS),N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,利用两种亲水性不同的聚合物CMC和聚丙烯酸甲酯(PMA),采用IPN分步合成法制备了CMC/PMA IPN水凝胶。实验结果表明:这种水凝胶具有比较好的互穿网络结构以及良好的p H响应性;PMA分子的引入增强了CMC水凝胶的热稳定性;通过对亚甲基蓝的吸附实验发现,CMC/PMA IPN水凝胶对亚甲基蓝的最佳吸附浓度为100mg/L,吸附时间为48h,p H为7左右,此时最大吸附量为2370mg/g。2、在分步合成法的基础上,采用IPN一步合成法制备了CMC/PMA IPN水凝胶,既简化了实验步骤,同时也更有利于形成较好的IPN结构。探讨了丙烯酸甲酯(MA)单体的用量和MBA的用量对CMC/PMA IPN水凝胶力学性能及热稳定性的影响。研究发现随着MA单体用量的增加,或者MBA用量的增大,CMC/PMA IPN水凝胶的力学性能越好;水凝胶的热稳定性随着PMA组分的增加有所提高,另外,对苯酚溶液的吸附实验发现该水凝胶有望在中性条件下应用于有机物的吸附领域。3、以CMC和壳聚糖(CTS)为原料,戊二醛(GA)为交联剂,结合IPN一步合成法和乳化交联法成功制备了CMC/CTS IPN水凝胶微球,该微球粒径均一,有着良好的三维网络结构和热稳定性;CMC/CTS IPN水凝胶微球处理白水对其阳离子需求量有较大的影响,随着CMC/CTS水凝胶微球用量的逐渐增大,微球中CTS含量的增加,阳离子需求量降低效果越明显,当CMC与CTS按质量比1:2合成出的CMC/CTS水凝胶微球的用量为20g/L,温度为40℃,反应时间为15min时,阳离子需求量下降了72.89%,取得了较理想的结果。

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羧甲基纤维素基导电水凝胶的制备及其性能研究

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作者：方亮晶华南理工大学

学位级别：硕士

近年来,导电水凝胶引起了人们极大的兴趣,并已被应用于传感器、电容器、组织材料等领域。目前,这类材料存在的一个明显问题就是其机械强度较低,远远不能满足实际应用的需要。解决这一问题的常用方法是将导电聚合物与常规的水凝胶材料结... 详细信息

近年来,导电水凝胶引起了人们极大的兴趣,并已被应用于传感器、电容器、组织材料等领域。目前,这类材料存在的一个明显问题就是其机械强度较低,远远不能满足实际应用的需要。解决这一问题的常用方法是将导电聚合物与常规的水凝胶材料结合,使得到的复合导电水凝胶保持常规水凝胶基体的机械性质。另一方面,基于能源与环境已成为全球普遍关注的焦点问题,储量丰富的纤维素及其衍生物正被广泛用于研究新型功能材料,纤维素基水凝胶便是其一。由于纤维素基水凝胶具有良好的生物相容性和力学性能,其与导电高分子的复合已成为导电水凝胶的研究热点之一。本文以传统的互穿聚合物网络法(IPN)将羧甲基纤维素(CMC)水凝胶与聚苯胺(PAn)复合,得到CMC/PAn复合导电水凝胶。采用红外,扫描电子显微镜,热重分析和溶胀实验等测试手段研究水凝胶的分子结构,微观形貌,热稳定性和溶胀率,重点探讨各种因素对水凝胶的导电性能和力学性能的影响。1、以丙二醇二环氧丙酯(GDE)为交联剂,采用IPN两步法制备CMC/PAn复合导电水凝胶。13C-NMR,FT-IR,SEM和XRD等分析说明PAn成功进入CMC水凝胶网络。不同CMC浓度的复合水凝胶表现出相似的溶胀动力学,且拥有较高的溶胀率。实验发现,当CMC浓度为7%,n(GDE):n(AGU)=5:8时(AGU:脱氧葡萄糖单元),复合水凝胶有最好的力学强度和电导率。使用BSNa对PAn进行掺杂,电导率高达6.31×10-3S/cm。2、在第二章的基础上,使用聚乙二醇(PEG)为增强剂,植酸(PA)、苯磺酸钠(BSNa)和对甲苯磺酸钠(TsONa)为掺杂剂,改善导电水凝胶的机械性能和导电性能。结果表明:PEG的引入大大增强了复合水凝胶的力学性能,电导率随掺杂剂浓度的增加先增加后下降,BSNa掺杂效果最好,其样品电导率为1.22×10-2S/cm。FT-IR、SEM和TGA分析表明掺杂剂对复合水凝胶的形貌有较大影响,且提高了复合水凝胶的热稳定性。3、以FeCl为交联剂和氧化剂,采用物理交联法一步合成CMC/PAn复合导电凝胶小球,通过FT-IR、SEM和EDS对凝胶小球的分子结构和微观形貌进行表征;凝胶小球的失水率和电导率主要由FeCl、CMC和BSNa的浓度控制,当CMC浓度为4.5%、FeCl浓度为0.5mol/L和BSNa浓度为0.4mol/L时,小球的失水率为30.2%,有最佳电导率5.2×10-3S/cm。凝胶小球对甲基蓝(MB)的吸附比较稳定,在不同浓度的MB溶液中,吸附率保持在30%0%左右,MB初始浓度在最大值14mg/L时,吸附量也有最大值17.58mg/g。

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层层组装法制备海藻酸钠/聚乙烯亚胺微胶囊及其对纸页性能的影响

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作者：邹竞华南理工大学

学位级别：硕士

微胶囊是一种能将固体,液体或气体包覆在硬性或柔性膜组成的壁内部的一种材料,能够减缓包覆物质释放率以及防止其降解。与其他微负载系统相比,微胶囊具有诸如高稳定性,长使用寿命,包覆方法多样等优异性能,并且通过特定材料制备的微胶囊... 详细信息

微胶囊是一种能将固体,液体或气体包覆在硬性或柔性膜组成的壁内部的一种材料,能够减缓包覆物质释放率以及防止其降解。与其他微负载系统相比,微胶囊具有诸如高稳定性,长使用寿命,包覆方法多样等优异性能,并且通过特定材料制备的微胶囊能对环境刺激产生响应。目前制备微胶囊的尺寸较大,导致其应用受到限制,此外其壁材大多是合成高分子,而天然高分子如海藻酸钠等有着生物相容性高、易降解等优势,更适合应用于医学卫生领域,因此开发新型天然聚合物构筑的小尺寸微胶囊能够为发展已久的微胶囊技术开辟新的道路。本研究使用纳米碳酸钙作为无机模板,海藻酸钠与聚乙烯亚胺作为胶囊壁材,通过层层自组装法制备了一种新型的纳米微胶囊,并选用环丙沙星作为模型药物研究了制备的微胶囊对药物的包覆与释放性能以及其与纸张复合后对纸张各项性能的影响。（1）通过单因素实验法优化条件,分析了SDS浓度、碳酸钙浓度、分散时间和分散工序对碳酸钙粒子平均粒径的影响;确定SDS浓度为0.05mg/mL,碳酸钙浓度为20mg/mL,分散时间为40min,无搅拌工序为最佳的模板溶液制备条件。此时模板在溶液中的平均粒径通过超声分散和表面活性剂SDS的处理降低到了478nm。电镜图像显示出制备的SA/PEI微胶囊的粒径最低可达到100nm以下,小尺寸的微胶囊容易团聚在一起,并在微胶囊表面观察到了典型的折叠与褶皱形貌。微胶囊红外光谱和元素分析表征结果表明,海藻酸钠和聚乙烯亚胺通过静电力成功的组装在碳酸钙模板表面,没有发生化学交联。（2）在高药物浓度和长负载时间的条件下,纳米SA/PEI微胶囊展现出了对模型药物很高的负载能力。相对于2微米以上的大尺寸微胶囊,本研究制备的纳米级微胶囊由于其高表面能,负载率能维持在相对较高的水平。红外吸收谱图显示环丙沙星在微胶囊内的包埋是以静电力作为主要驱动力,SA/PEI微胶囊能有效地保持包覆的环丙沙星的活性。负载了药物的微胶囊的药物释放行为是一个持续的过程。（3）吸附了微胶囊后,纸张的白度有一定的下降,纸张的各项力学性能由于微胶囊悬浮液的酸性和微胶囊对纤维间氢键的阻碍作用有不同程度的下降,载药微胶囊悬浮液对纸张力学性能的影响更为显著。吸附了微胶囊的纸样有着更低的失重温度说明微胶囊的加入降低了纸张的热稳定性。随着微胶囊悬浮液浓度的提高,吸附了未载药微胶囊的纸样对大肠杆菌的抑菌率从22.1%提高到了40.8%;吸附了载药微胶囊的纸样抑菌率从46.7%提高到了86.3%。

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纳米银/纤维复合电磁屏蔽材料的研究

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作者：何朵朵华南理工大学

学位级别：硕士

随着电子产品的广泛普及,电磁辐射问题受到越来越多的关注。在高分子材料上镀银是制备电磁屏蔽材料的常用方式,但是银层与基底的结合力较弱,屏蔽耐久性差,且材料主要屏蔽形式为反射,会造成二次污染。增加电磁波的多重反射是降低二次污... 详细信息

随着电子产品的广泛普及,电磁辐射问题受到越来越多的关注。在高分子材料上镀银是制备电磁屏蔽材料的常用方式,但是银层与基底的结合力较弱,屏蔽耐久性差,且材料主要屏蔽形式为反射,会造成二次污染。增加电磁波的多重反射是降低二次污染的有效方式,多孔和多层材料有利于多重反射,但是制备方式较复杂。纸基纤维素材料具有良好的多孔性能,而且柔性高、环保价廉是较为理想的电磁屏蔽基底材料。因此,制备耐久性能好,吸波为主的环境友好型高性能纸基电磁屏蔽材料具有重要的现实意义和理论价值。本论文主要以纤维素纸为基底,通过优化镀银的条件,制备出具有特殊结构的银/纸复合材料,并研究了材料的屏蔽效能和屏蔽机理。1.以纤维素纸(PA)为基底,通过对还原剂类型,氨水的用量,沉积时间的优化和调控,在PA上制备出具有花状结构的银/纸复合材料(Ag/PA)。通过观察材料的表面形貌、银含量和导电性变化,研究了还原剂和氨水用量对银沉积过程和花状银的影响,明确了花状银的形成过程。结果表明,酒石酸是花状银结构形成的关键,当还原剂中存在酒石酸时,Ag/PA上出现花状银结构。氨水用量对银沉积过程有着显著影响,氨水用量越少,初始阶段银沉积越快。在以酒石酸为还原剂,氨水用量为0.0033 mol的条件下制备出具有花状结构的Ag/PA,其表面电阻为0.300Ω/sq,电磁屏蔽效能(EMI SE)高达98 d B。2.以纤维素纸(PA)为基底,N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)为接枝改性剂,经化学镀银制备银/改性纸复合材料(Ag/N-PA)。通过分析Ag/N-PA的银含量和导电性的变化,讨论NAC对银沉积过程的影响以及最佳的NAC改性浓度。通过与未用NAC接枝的Ag/PA对比,说明NAC接枝改性可以提高材料耐久性。结果表明,通过调节NAC接枝量和氨水用量可以控制材料的银含量、导电性和表面形貌,Ag/N-PA的银含量随着NAC接枝量的增加先上升后下降。0.5 mol/L的NAC和0.0033 mol的氨水用量是最佳条件。材料的银含量和电阻分别为1.76 g/g和0.030Ω/sq,EMI SE高达106 d B,经10000次弯曲后EMI SE仍然保持在102 d B,而且60次磨损循环后EMI SE几乎不变。3.以针叶木纸浆为原料,采用湿法抄造和叠压成型方式制备出两面NAC接枝量不同的纸样,以该纸样为基底进行化学镀银,得到两面银结构不同的银/纸复合材料。结果表明,该银/纸复合材料两面银层的结构差异明显,NAC接枝量高的一面银层致密,导电性良好,电阻为0.055Ω/sq;NAC接枝量低的一面银层疏松,电阻为20Ω/sq。当电磁波从银层疏松面入射时,吸收系数大于反射系数,材料主要以吸收的方式屏蔽电磁波。4.利用NAC对镀银涤纶织物进行处理后再次镀银,得到了双层银结构涤纶织物。结果表明,NAC处理后的双层银涤纶织物在500次洗涤循环后,表面电阻仅从0.016Ω/sq增加至2.06Ω/sq,显示优异耐洗涤性。

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抗菌/抗病毒性纤维素纤维及其纸制品

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作者：董超华南理工大学

学位级别：硕士

纸制品是人们日常生产和生活中不可或缺的产品，很多纸制品都需要具有抗菌和抗病毒效果。而目前制备的抗菌纸存在着成本高或者抗菌效果不持久的问题，制约着它的工业化生产，同时国内外对具有抗病毒效果的纸张的研究还是相当少的。因此... 详细信息

纸制品是人们日常生产和生活中不可或缺的产品，很多纸制品都需要具有抗菌和抗病毒效果。而目前制备的抗菌纸存在着成本高或者抗菌效果不持久的问题，制约着它的工业化生产，同时国内外对具有抗病毒效果的纸张的研究还是相当少的。因此采用新型的方法来制备具有抗菌和抗病毒效果的纸张具有重要的现实意义。本论文分别以柠檬酸(CA)、环氧氯丙烷(ECH)为交联剂将β-环糊精(β-CD)固载到纤维素纤维和阳离子淀粉上，得到固载β-环糊精纤维素纤维(β-CD-Cel)和固载β-环糊精阳离子淀粉(β-CD-CS);研究了β-CD-Cel和β-CD-CS对抗菌药物-盐酸环丙沙星(CipHCl)的包合作用以及包合物中CipHCl的释放性能;两种包合物β-CD-Cel-CipHCl和β-CD-CS-CipHCl再分别用来抄纸制得抗菌纸，探讨了不同包合物添加量下的纸张的抗菌效果和物理强度;另外探讨了β-CD-CS对抗病毒药物-阿昔洛韦(ACV)的包合物，研究了包合物β-CD-CS-ACV中ACV的释放性能，包合物再被用来制备具有抗病毒效果的纸张，研究了不同包合物添加量下的纸张的抗病毒效果。通过这些研究我们得到了以下主要的结论： (1)合成CA-β-CD的最优条件为：n(SHP):n(CA):n(β-CD)=1:2:1，100℃下反应1.5h，液固比为2:5。在此条件下合成的CA-β-CD中的羧基含量为0.97mmol/g CA-β-CD，β-CD的质量分数为72.5%。通过对合成的CA-β-CD进行质谱分析知：CA-β-CD的分子量在1500-1800之间，这表明1个β-CD分子和2个或者3个CA分子发生反应，生成CA-β-CD衍生物。CA-β-CD再与纤维素纤维发生酯化反应从而将β-CD固载到纤维上，最佳反应条件为：t=15min，T=160℃，[CA-β-CD]=300g/L，pH=3.4。在此条件下，β-CD的固载率为9.7%。CipHCl在未固载纤维上的饱和吸附量为3.6mg/g绝干纤维，而在固载β-CD纤维上的负载量显著提高，负载量为13.6mg/g绝干纤维;未固载纤维上的CipHCl在30min时的累积释放率超过了90%，而固载β-CD纤维上的CipHCl在240min以后累积释放率才达到90%。 (2)合成β-CD-CS的最优条件为：n(ECH):n(β-CD)=5，反应温度为40℃,m(β-CD):m(CS)=2:1，氢氧化钠浓度为300g/L。在此条件下产物中β-CD的固载量为14.3%，阳离子取代度为0.027。采用研磨法β-CD-CS对CipHCl进行包合，研磨法最佳包合条件为：n(CipHCl):n(β-CD)=2:1，m(H2O):m(β-CD-CS)=2:1，研磨时间为40min。在此条件下，包合物中CipHCl的包合量为25.1mg/g β-CD-CS。包合物中CipHCl的累积释放率在05min这段时间内，几乎呈线性增加，随后释放速率趋于缓慢，并在350min后释放趋于平衡，此时的累积释放率为90%左右。 (3)添加两种包合物β-CD-Cel-CipHCl和β-CD-CS-CipHCl来制备具有抗菌效果的纸张。随着两种包合物添加量的增加，纸页的抗菌效果越来越明显。当β-CD-Cel-CipHCl和β-CD-CS-CipHCl的添加量分别为50%和10%，纸页对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率都达到了99%以上。当CipHCl添加量相同时，添加β-CD-CS-CipHCl制备的纸页的抗菌效果比添加β-CD-Cel-CipHCl制得的纸页的抗菌效果好。另外，随着包合物β-CD-Cel-CipHCl添加量的增加，纸页的白度、抗张强度和撕裂强度下降;而随着包合物β-CD-CS-CipHCl添加量的增加，纸页的抗张强度和撕裂强度先升高后降低。 (4)通过研磨法来实现β-CD-CS对抗病毒药物ACV的包合，最佳的包合条件为：n(ACV):n(β-CD)=2:1，m(H2O):m(β-CD-CS)=2:1，研磨时间为40min。在此条件下，包合物中CipHCl的包合量为14.8mg/g β-CD-CS。在00min这段时间内，包合物中大量释放出CipHCl，累积释放率几乎呈线性增加，随后释放速率减慢，并在275min后释放趋于平衡，此时的累积释放率为94%左右。随着β-CD-CS-ACV添加量的增加，纸张的抗病毒效果增强。当β-CD-CS-ACV的添加量为15%时，纸张的抗病毒效果达到90%。

来源：

同方学位论文库评论

抗菌/抗病毒环糊精包合物的制备及其在纸页中的应用

引用

作者：李翠玉华南理工大学

学位级别：硕士

经济快速发展的同时也导致了生活环境的恶化,致病微生物对人们健康的威胁越来越严重。纸制品与人们的生活息息相关,很多纸制品都应该具有抗菌和抗病毒功能。但目前存在的大多数抗菌/抗病毒纸制品只含有单一抗菌/抗病毒成分,因此开发两... 详细信息

经济快速发展的同时也导致了生活环境的恶化,致病微生物对人们健康的威胁越来越严重。纸制品与人们的生活息息相关,很多纸制品都应该具有抗菌和抗病毒功能。但目前存在的大多数抗菌/抗病毒纸制品只含有单一抗菌/抗病毒成分,因此开发两种抗菌剂协同抗菌和同时具有抗菌抗病毒功能的纸张具有重要的意义。环糊精(CDs)具有外壁亲水,内腔疏水的特殊结构,可以与分子尺寸合适的小分子物质形成主-客体络合物。本文利用β-环糊精(β-CD)为载体,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,先用胍盐低聚物(PHGC)改性β-环糊精,增强了其溶解性并赋予抗菌能力。然后通过研磨的方式将环丙沙星(Cip)、金刚烷胺(AT)包合在改性β-环糊精的空腔内,制备包合物β-CD-G-Cip和β-CD-G-AT。以ECH为交联剂,在碱性条件下将PHGC接枝到β-CD上制备改性β-CD(β-CD-G)。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了其分子结构,采用最低抑菌浓度法(MIC)研究了其抑菌性能。采用单因素法研究了产物制备的优化条件,包括反应物摩尔比、交联剂用量和反应温度等条件对接枝效率的影响。结果表明,合成产物β-CD-G的最优条件是:n(ECH):n(β-CD)=3:1,反应温度60℃,n(β-CD):n(PHGC)=1:1.5,此时,胍盐低聚物的接枝效率为19.3%,最低抑菌浓度为MIC=250ppm。采用研磨法实现β-CD-G对Cip的包合。研磨法最佳研磨条件为:研磨时间30min,n(Cip):n(β-CD)=2:1,m(H2O):m(β-CD-G)=1:1,此时,包合物中Cip的包合量为19.8 mg/gβ-CD-G。在000 min这段时间内,包合物中Cip释放速率较快,几乎是呈线性增加。100 min后释放速率减慢,释放缓慢,并且在240 min后释放趋于平衡,此时的累积释放率为85%左右。制备抗菌纸,采用震荡烧瓶法和抑菌圈法检测纸张的抑菌性能,随着β-CD-G-Cip添加量的增加,纸张的抑菌能力增强,当添加量大于6%,抑菌率达到99.0%以上,当添加量为6%,抑菌圈直径可达到28.4 mm。通过研磨法实现β-CD-G对AT的包合。采用等物质的量连续变化法确定AT和β-CD的包合比为2:1,研磨法制备β-CD-G-AT包合物的最优研磨条件:研磨时间30 min,n(AT):n(β-CD)=2:1,m(H2O):m(β-CD-G)=1:1,此时,包合物中AT的包合量为15.1mg/gβ-CD-G。在040 min内,包合物中AT释放速率较快,几乎是呈线性增加,140 min后释放速率减慢,释放缓慢,并且在300 min后释放趋于平衡,此时的累积释放率为86%左右。制备抗病毒纸,随着β-CD-G-AT添加量的增加,纸张的抗病毒效果增强,当β-CD-G-AT添加量为10%时,纸张的抗病毒达到100%。

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