检索结果-南通市图书馆

作者：王福友内蒙古工业大学

学位级别：硕士

疲劳驾驶是导致交通事故频繁发生的主要原因之一,为了避免由于疲劳驾驶引发的交通事故,需要提出一种实时且准确地判断出驾驶员的驾驶状态,并及时预警的方法。本文旨在研究开发一种基于驾驶员面部特征融合的疲劳驾驶检测系统,该系统输入... 详细信息

疲劳驾驶是导致交通事故频繁发生的主要原因之一,为了避免由于疲劳驾驶引发的交通事故,需要提出一种实时且准确地判断出驾驶员的驾驶状态,并及时预警的方法。本文旨在研究开发一种基于驾驶员面部特征融合的疲劳驾驶检测系统,该系统输入驾驶端摄像头获取的实时驾驶视频,基于人脸检测模型、人脸关键点定位模型以及疲劳驾驶状态判定模型,实现实时驾驶状态检测并在显示端对驾驶员进行状态提醒,从而有效避免交通事故的发生。主要工作内容如下:(1)设计轻量化人脸检测模型。为了在计算能力有限的平台上部署疲劳驾驶检测系统,并避免人脸检测模型在检测过程中消耗过多的计算资源,本文采用网络通道剪枝和知识蒸馏两种方法对YOLOv5s模型进行轻量化设计。通过对实验所得模型进行测试和对比,选择了检测效果更为突出的网络通道剪枝方法作为最终的轻量化设计方案。(2)设计人脸关键区域定位与头部姿态估计模型。与常见的眼部、嘴部区域检测方法存在计算量大以及抗干扰能力弱等问题相比,人脸关键点定位方法有更好的实时性和更高的准确性。本文将Dlib、PFLD和Mediapipe face mesh三种人脸关键点定位方法进行实验对比,并选择在各方面表现更好的Mediapipe face mesh算法来完成驾驶员眼部、嘴部和头部区域定位任务。同时,使用传统的头部姿态估计算法通过计算欧拉角,得到驾驶员头部俯角值,从而对驾驶员头部姿态进行估计。(3)设计疲劳驾驶判定模型。当驾驶员处于疲劳状态时,其自身会出现快速眨眼、仰头打哈欠和闭眼频繁点头等现象。为了对驾驶员驾驶状态进行判定与提醒,本文将计算出的眼部、嘴部和头部三个区域的特征参数进行融合,并结合疲劳参数阈值进行判定。根据疲劳驾驶检测系统需求,使用Streamlit工具开发系统软件环境。在开发过程中,将上述模型嵌入到疲劳驾驶检测系统中,通过实验进行系统的性能分析与测试,实验结果表明本课题设计的疲劳驾驶检测系统可以满足实际应用需求。最后,为了实现疲劳驾驶检测系统的实际应用,将系统移植部署至Jetson Xavier NX嵌入式平台。

来源：

同方学位论文库评论

激光辅助膜龈手术治疗牙龈退缩临床疗效的META分析

引用

作者：杨小川天津医科大学

学位级别：硕士

研究目的:应用循证医学的手段系统评估激光辅助膜龈手术治疗牙龈退缩的临床效果,分析在牙周膜龈手术治疗牙龈退缩中同时应用激光辅助治疗的作用。研究方法:检索万方、PubMed、CNKI、Embase、CBM、Web of science网站以及Cochrane网站等... 详细信息

研究目的:应用循证医学的手段系统评估激光辅助膜龈手术治疗牙龈退缩的临床效果,分析在牙周膜龈手术治疗牙龈退缩中同时应用激光辅助治疗的作用。研究方法:检索万方、PubMed、CNKI、Embase、CBM、Web of science网站以及Cochrane网站等中英文数据库,从上述数据库中找出自建库以来截止到2018年9月30日所公开刊登的对比激光辅助膜龈手术和单纯膜龈手术的临床随机对照试验(Randomized Controlled Trial,RCT)文献,所有数据及临床问题均本着PICO原则(患者、干预、比较及结果),按照既定文献检索策略,检索词根据具体数据库进行形式调整以降低漏检率,所有检索文献为中英文文献。根据提前设计完善的纳入及排除标准进行资料查筛,如果遇到意见不一致的情况,那么通过双方讨论相互协商,讨论没有结果的时候则由第三位评价人员做出决断来解决分歧。对筛查出的研究做出文献质量评价,文献质量评价以Cochrane Handbook for Systematic Review of Interventions为依据进行评估并提取数据,应用Review Manager 5.3软件进行Meta分析,对Meta分析结果使用漏斗图检出和分析发表偏倚,对最终结论做出相对客观的评估。研究结果:本研究共纳入7篇RCT研究文献,共有122名入选患者及269颗牙齿,其中激光组136颗牙齿,常规手术组133颗牙齿。Meta分析结果为:在角化龈宽度(width of keratinized tissue,WKT)、随访一年亚组的探诊深度(probing depth,PD)值、总体PD值、随访一年亚组的临床附着水平(clinical attachment level,CAL)这4个方面,激光组与常规手术组有差异,说明激光组比常规手术组疗效好。WKT(加权均数差(weighted mean difference,WMD)=0.72,95%置信区间(confidence interval,CI):0.41.04,P0.05)。结论:相较于目前应用广泛的单纯膜龈手术,加入激光辅助治疗牙龈退缩未见不良影响,激光治疗是安全可行的。在增加角化龈宽度、降低探诊深度、增加临床附着水平方面,显示出应用激光治疗有一定的辅助效果。在完全根面覆盖、根面美学评分、牙龈退缩深度、牙龈退缩宽度方面,与不使用激光辅助治疗无明显差异。虽然长期治疗效果随访的研究证据不足,但是短期内使用或不使用激光治疗的疗效是相似的,要客观评估激光在膜龈手术中临床效果的辅助作用需要更多病例的研究。

来源：

同方学位论文库评论

新型短肽GK12通过干扰链球菌抑制生物膜形成的研究

引用

作者：蔺晨天津医科大学

学位级别：硕士

背景:牙周炎是一种慢性感染性疾病,由多种微生物引起的,导致牙周支持组织破坏,并最终导致牙齿脱落。牙周疾病还与许多全身性疾病和病症相关,包括冠状动脉疾病,类风湿性关节炎,糖尿病,肺部疾病,癌症和阿尔茨海默氏病。牙周疾病的治疗包... 详细信息

背景:牙周炎是一种慢性感染性疾病,由多种微生物引起的,导致牙周支持组织破坏,并最终导致牙齿脱落。牙周疾病还与许多全身性疾病和病症相关,包括冠状动脉疾病,类风湿性关节炎,糖尿病,肺部疾病,癌症和阿尔茨海默氏病。牙周疾病的治疗包括洁治和根面平整等非手术治疗,以及牙周手术治疗等机械清除龈下牙菌斑的方法,但以上这些方法不能完全消除牙菌斑。同时,牙周袋中的生物膜对抗生素治疗具有高度抗性,并且由于滥用抗生素而出现耐药菌株。因此,开发替代治疗方案具有重要的临床意义,例如应用抗生物膜肽将牙齿和种植体表面的降低牙周病原体的致病性根据前期实验,本课题合成抗菌短肽GK12(GLLWRKCCRRKK-NH2),其具有抑制粘附和抗菌的潜在性能,以抑制菌斑生物膜形成,为治疗生物膜相关性疾病提供了策略。目的:具有抗菌和抗炎特性的短合成肽为抑制牙表面,种植体和修复体表面生物膜的形成提供了一个很有前途的选择。口腔链球菌(Streptococcus oralis,***),血链球菌(Streptococcus sanguinis,***),戈登链球菌(Streptococcus gordonii,***)出现在菌斑生物膜细菌生长的早期阶段,是生物膜的形成的基础。本文设计合成抗菌肽GK12,通过抑制其早期生物膜形成,评估其对口腔链球菌属细菌的抑制作用。方法:本研究构建了一种新型短肽GK12。使用拉曼光谱(Raman spectroscopy)检测其二级结构;用链球菌评价GK12的抗浮游生物细菌和生物膜特性,测定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);用人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)评价GK12的抗炎特性以及生物相容性。扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)以及激光共聚焦显微镜(CLSM)观察细菌细胞形态,以及用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)研究其抗菌机制。结果:GK12对浮游态和生物膜态链球菌生长均有抑制作用,CLSM观察染色的链球菌生物膜凋亡细胞比例多于对照组,SEM和TEM结果可见细菌细胞膜破裂,内容物泄露,细菌形态完整性被破坏。qRT-PCR结果表明,GK12可以通过抑制sspA基因表达来抑制***在表面粘附。结论:本研究表明抗菌肽GK12通过破坏生物膜初期附着菌的活性干扰生物膜的形成,且生物相容性好,具有预防由生物膜感染引发疾病的可能性。

来源：

同方学位论文库评论

新型双亲性温敏凝胶bFGF+IBU/PECT的实验研究

引用

作者：陈雯蕾天津医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究的目的是制备新型温敏凝胶三嵌段共聚物-聚(5-乙二醇缩酮-ε-己内酯-ε-己内酯)-聚乙二醇-聚(5-乙二醇缩酮-ε-己内酯-ε-己内酯)(PECT),同时加载布洛芬(ibuprofen,IBU)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth fa... 详细信息

目的:本研究的目的是制备新型温敏凝胶三嵌段共聚物-聚(5-乙二醇缩酮-ε-己内酯-ε-己内酯)-聚乙二醇-聚(5-乙二醇缩酮-ε-己内酯-ε-己内酯)(PECT),同时加载布洛芬(ibuprofen,IBU)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF),制成药物缓释系统,检测其相转变行为、流变学行为,观察凝胶的内部形态,并对其体外药物释放模式进行分析。研究该凝胶系统促进牙龈成纤维细胞的增殖、黏附及减轻炎症的作用,而达到促进种植体周围软组织愈合及预防种植体周围炎发生的目的,探讨其应用于种植体周围局部用药的可行性。方法:1.使用纳米沉淀技术在聚乙二醇的存在下,通过聚己内酯(Polycaprolactone,PCL)和5-乙二醇缩酮-ε-己内酯(TOSUO)的开环共聚反应合成了bFGF+IBU/PECT凝胶;采用小瓶翻转方法研究bFGF+IBU/PECT纳米粒分散液的相转变行为;采用流变仪(Stress Tech,Reologica Instruments AB)研究bFGF+IBU/PECT纳米粒分散液(25wt%)的流变学行为;通过扫描电镜(Scanning Electronic Microscope,SEM)观察凝胶的内部形态;使用血清白蛋白-荧光素异硫氰酸酯缀合物(labeled bovine serum albumin-FITC,BSA-FITC)模拟bFGF的释放,通过紫外(UV)分光光度计、高效液相色谱仪体外测定药物释放曲线;使用透射电镜(Transmission Electron Microscope,TEM)和动态光散射(DLS)进一步研究bFGF+IBU/PECT凝胶的释放过程和机理。2.选取天津医科大学口腔医院牙周科需要接受牙冠延长术的患者(本项目已获得天津医科大学口腔医院伦理委员会的批准,伦理号:TMUhMEC2018102),取其健康的牙龈组织,采用组织块法体外培养人牙龈成纤维细胞(Human Gingival Fibroblasts,HGFs)。显微镜下观察所培养的细胞形态,并通过免疫组织化学法对第3代生长良好的HGFs进行细胞来源鉴定。后续细胞实验选取第4-6代HGFs。3.应用体外细胞实验来评估bFGF+IBU/PECT凝胶对HGFs增殖黏附的影响。制备光滑钛片,通过SEM观察bFGF+IBU/PECT纳米粒分散液对钛片表面HGFs早期黏附形态和数目的影响;通过CCK-8检测bFGF+IBU/PECT纳米粒分散液对HGFs增殖的影响,检测bFGF+IBU/PECT凝胶对HGFs增殖的长期影响;免疫荧光(Immunofluorescence)检测各组钛片上黏附相关基因黏着斑蛋白(vinculin)的蛋白表达水平;实时定量PCR检测各组钛片上vinculin的mRNA水平。4.使用牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis-Lipopolysaccharide,Pg-LPS)刺激HGFs,建立细胞炎症模型。体外分别加入IBU水溶液和bFGF+IBU/PECT纳米粒分散液(两者IBU浓度相同),与炎症状态下的HGFs共培养。分别收集10h、24h、48h、72h时各组的上清液,通过酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked Immunosorbent Assays,ELISA)检测各组前列腺素E-2(prostaglandinE-2,PGE)的浓度。结果:1.使用纳米沉淀技术成功制备了bFGF+IBU/PECT凝胶,制成冻干粉储存。小瓶翻转实验结果显示bFGF+IBU/PECT冻干粉溶于双蒸水中形成bFGF+IBU/PECT纳米粒(NPs)分散液,室温下(约25℃)为溶液状态,将小瓶放入37℃恒温箱中,溶液可在一分钟内发生相转变,呈现凝胶状态;流变学研究显示随着温度的增加,凝胶的储能模量增加并大于损耗模量;SEM结果显示bFGF+IBU/PECT凝胶疏松多孔,有利于药物释放;药物释放曲线结果显示疏水药物IBU的持续释放可达30天以上,亲水药物BSA-FITC的持续释放可达10天以上,无明显突释现象;TEM和DLS结果表明bFGF+IBU/PECT纳米粒粒径均匀,无明显聚合现象。2.人牙龈成纤维细胞的培养结果表明,采用组织块法可成功培养出HGFs。显微镜下观察可见,原代培养4天即可见有原代细胞从组织块四周游出。传代后的细胞形态与原代细胞相似,呈现长梭形,细胞整体呈放射状排列。通过免疫组织化学法进行细胞来源鉴定,结果显示细胞抗角蛋白染色阴性,抗波形丝蛋白染色阳性,证实本实验所培养的细胞为中胚层来源的HGFs。3.在钛片表面培养HGFs的SEM结果表明,与对照组相比,bFGF组和bFGF+IBU/PECT纳米粒分散液组更有利于HG

来源：

同方学位论文库评论

氧化电位水对口腔细菌影响的实验研究

引用

作者：祁璐璐天津医科大学

学位级别：硕士

目的:氧化电位水(Electrolyzed Oxidizing Water,EOW)作为一种氧化还原电位高、活性氯浓度低、具有一定抗菌消毒能力的低pH值溶液,在食品加工和器械消毒方面的使用较多,而在口腔方面的应用研究较少。本实验拟采用平板计数法检测氧化电... 详细信息

目的:氧化电位水(Electrolyzed Oxidizing Water,EOW)作为一种氧化还原电位高、活性氯浓度低、具有一定抗菌消毒能力的低pH值溶液,在食品加工和器械消毒方面的使用较多,而在口腔方面的应用研究较少。本实验拟采用平板计数法检测氧化电位水对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌数量的影响,观察使用氧化电位水含漱前后口腔中菌落数的变化情况,以及在进行超声波洁治前使用氧化电位水含漱后对空气菌落数的影响,以为临床使用氧化电位水来预防或降低交叉感染提供实验依据。方法:1.用无菌生理盐水稀释金黄色葡萄糖球菌及白色念珠菌标准菌株,制成浓度为5x10～5-5x10～6 CFU/ml的菌悬液,倾注法检测无菌蒸馏水、0.12%的复方氯己定溶液及氧化电位水对上述菌株的抑菌作用。使用菌落数下降的百分数作为评价效果。2.选取2018年3月-2018年12月就诊于中国人民武装警察部队后勤学院附属医院口腔科的患者90例,随机分为三组,每组各30例。对三组患者的一般资料进行统计。分别用无菌蒸馏水、0.12%的复方氯己定溶液和氧化电位水各含漱1min,使用滤纸片贴于磨牙腭侧黏膜处随机采集样本,进行细菌培养,检测含漱前后口腔中的菌落数变化情况。3.选取2018年3月-2018年12月就诊于中国人民武装警察部队后勤学院附属医院口腔科的患者90例,随机分为三组,每组各30例。对三组患者的一般资料进行统计,检查记录患者简化口腔卫生指数。超声波洁治前,三组患者分别用无菌蒸馏水、0.12%的复方氯己定溶液和氧化电位水各含漱1min。分别于超声波洁治前、洁治中、洁治后即刻及洁治后10分钟,在以患者口腔为中心的半径30cm和1m处的位置取样,进行细菌培养,比较空气中菌落数的情况。并收集距患者口腔30cm处治疗全过程空气中的细菌总量,进行菌落数观察。结果:1.复方氯己定组、氧化电位水组对金色葡萄球菌、白色念珠菌具有抑制作用,氧化电位水组的抑菌率略高于复方氯己定组(P>0.05)。2.三组患者性别、年龄、每天刷牙次数、每次刷牙时间等一般资料比较,无统计学差异(P>0.05),具有可比性。氧化电位水组口腔内菌落数低于对照组及复方氯己定组(P0.05),具有可比性。三组在进行超声波洁治前距患者口腔30cm和1m处空气中菌落数比较,均无统计学差异(P>0.05)。洁治中、洁治后即刻、洁治后10min距患者口腔30cm处空气中菌落数氧化电位水组低于对照组和复方氯己定组(P<0.05);距患者口腔1m处空气中菌落数氧化电位水组低于对照组和复方氯己定组(P<0.05)。距患者口腔30cm处治疗全过程空气菌落总数氧化电位水组低于对照组及复方氯己定组(P<0.05)。结论:氧化电位水对金黄色葡萄糖球菌及白色念珠菌具有抑制作用,使用氧化电位水含漱能够有效控制口腔内微生物数量,降低空气中细菌菌落数,可以预防或降低交叉感染事件的发生,为口腔临床诊疗提供实验基础依据。

来源：

同方学位论文库评论

糖尿病大鼠牙槽骨RANKL、OPG基因表达的实验研究

引用

作者：吴陈炫天津医科大学

学位级别：硕士

目的：通过比较正常大鼠、糖尿病大鼠和经胰岛素治疗的糖尿病大鼠牙槽骨中核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)mRNA的表达情况，以及组织学检查，进行糖尿病牙槽骨破坏机制的研究，探讨糖尿病与牙槽骨吸收的关系。方法：... 详细信息

目的：通过比较正常大鼠、糖尿病大鼠和经胰岛素治疗的糖尿病大鼠牙槽骨中核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)mRNA的表达情况，以及组织学检查，进行糖尿病牙槽骨破坏机制的研究，探讨糖尿病与牙槽骨吸收的关系。方法：选用雄性SD大鼠18只，8周龄，随机分为3组：正常对照组(NM)、糖尿病(DM)组和糖尿病胰岛素治疗(INS)组，每组各六只大鼠。糖尿病模型建立采用尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)的方法，成模后INS组给予6U／(kg·d)中效胰岛素皮下注射，DM组和NM组注射等量生理盐水。8周后处死大鼠，取左下磨牙区牙槽骨组织，应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测牙槽骨RANKL和OPG mRNA相对含量并比较三组大鼠RANKL／OPG比值差异。取右下磨牙区组织用组织学方法观察牙周组织状况并进行破骨细胞计数。实验过程中记录造模前、成模时以及处死前各组的血糖和体重值。结果：1．血糖和体重情况：造模前，三组大鼠之间体重值和血糖值差异无统计学意义(P＞0.05);成模后DM大鼠较正常大鼠平均体重降低，差异有统计学意义(P＜0.05)，血糖升高，差异有显著性(P＜0.01)。INS组体重值比NM组较低，差异有统计学意义(P＜0.05)，血糖值比NM组高，差异有显著性(P＜0.01)，DM组体重值和血糖值与INS组相比差异无统计学意义(P＞0.05);处死前比较，DM组体重值比NM组低，血糖值比NM组高，差异有显著性(P＜0.01)，INS组体重值比NM组低，血糖值比NM组高，差异有显著性(P＜0.01)，DM组体重值比INS组低，血糖值比INS组高，差异有显著性(P＜0.01)。2．牙槽骨RANKL和OPG mRNA表达情况：经统计分析，三组间牙槽骨RANKL和OPG mRNA表达情况不全相同，两两比较，DM组OPG相对表达水平比INS组和NM组都低，差异有显著性(P＜0.01)，但INS组OPG相对表达水平与NM组相比差异无统计学意义(P＞0.05);DM组RANKL相对表达水平比INS组和NM组都高，差异有显著性(P＜0.01)，但INS组RANKL相对表达水平与NM组相比差异无统计学意义(P＞0.05);RANKL／OPG比值的两两比较，DM组比INS组和NM组都高，差异有显著性(P＜0.01)，并且INS组比NM组较高，差异有统计学意义(P＜0.05)。3．组织学观察：DM组牙周膜局部胶原纤维断裂，炎细胞浸润，牙槽骨表面可见较多的破骨细胞和骨吸收陷窝;INS组周围少量炎细胞浸润，未见明显的骨吸收;NM组未见明显炎细胞浸润及活跃的骨吸收。4．破骨细胞计数：三组间牙槽骨表面破骨细胞数量不全相同，两两比较，DM组破骨细胞数最多，与INS组和NM组相比，差异有显著性(P＜0.01)，但INS组与NM组相比差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：***尾静脉注射可以作为糖尿病大鼠的造模方法。2．糖尿病可以使牙槽骨局部OPG mRNA表达水平降低、RANKL mRNA的表达水平升高，上调RANKL／OPG比值，使糖尿病时牙槽骨局部破骨细胞的数量增加，能增加牙槽骨吸收的风险。3．通过胰岛素皮下注射的方法降低血糖，可以逆转糖尿病时OPG mRNA和RANKL mRNA表达水平，使牙槽骨局部破骨细胞的数量下降，能抑制伴糖尿病牙周炎时牙槽骨的吸收。4．糖尿病时RANKL／OPG比值的改变比OPG mRNA或RANKL mRNA单独的改变更敏感。5．糖尿病与牙槽骨丧失关系密切。

来源：

同方学位论文库评论

脂联素及其受体对牙周炎影响初探

引用

作者：王丽美天津医科大学

学位级别：硕士

研究目的:通过对健康人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)的原代培养,测定其在健康及体外模拟牙周炎状态下脂联素受体(Adiponectin receptor,AdipoR)信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)的表达,并观察脂联素(... 详细信息

研究目的:通过对健康人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)的原代培养,测定其在健康及体外模拟牙周炎状态下脂联素受体(Adiponectin receptor,AdipoR)信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)的表达,并观察脂联素(Adiponectin,APN)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激HGFs免疫炎症反应的调控,以初步揭示脂联素及其受体对牙周炎的影响,为进一步揭示肥胖相关疾病与牙周炎相关性的内在机制及辅助治疗提供实验依据。研究方法:选取自2017年03月至2017年05月因拔除埋伏阻生智齿在天津医科大学口腔医院颌面外科就诊的患者(年龄18-24岁,平均年龄22岁),排除患有全身系统性疾病如糖尿病、心血管病等病史,妊娠,吸烟,近3个月内使用抗生素者,患者知情同意,在术中收集新鲜且色形质健康、无明显炎症的的牙龈组织。(1)运用组织块贴壁法从体外培养HGFs,选取4-6代细胞进行实验。(2)从健康HGFs中提取总RNA,逆转录法合成互补的DNA(complementary DNA,cDNA),反转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测HGFs中脂联素受体(AdipoR1、AdipoR2)mRNA表达。(3)分别用P.g LPS、TNF-α、APN刺激HGFs 24h。细胞刺激情况如下:TNF-α50ng/ml,P.g LPS 0.1μg/ml,APN 1μg/ml,空白对照(10%FBS培养基)。(4)上述方法刺激细胞后,运用实时定量聚合酶链式反应(real time polymerase chain reaction,real-time PCR)检测不同时间点(0、0.5、12、24h)HGFs中脂联素受体(AdipoR1、AdipoR2)mRNA表达水平。(5)分别用P.g LPS、APN+P.g LPS刺激HGFs达24h。细胞刺激的情况如下:2μg/ml P.g LPS,2μg/ml P.g LPS+1μg/ml APN,空白对照(10%FBS培养基)。(6)上述方法刺激细胞后,运用real-time PCR法检测不同时间点(6、8、24h)HGFs中肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、前列腺素E2(Prostaglandin-E2,PGE)、基质金属蛋白酶1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)的mRNA表达水平。(7)采用IBM SPSS Statistics 23.0统计软件进行数据分析,做描述性分析;计数资料表示:均数±标准差;单因素分析采用One-way ANOVA来分析,析因设计采用析因分析,当p0.05)。结论:(1)脂联素受体(AdipoR1、AdipoR2)在人牙龈成纤维细胞中均有表达,且主要以AdipoR2为主,提示脂联素可以通过内分泌方式作用于牙周组织。(2)APN可抑制P.g LPS刺激HGFs分泌IL-6及MMP-1,抑制病原微生物在牙周炎致病过程中所起的作用,产生抗炎、抗骨吸收和基质降解等作用。。(3)在牙周炎症状态下,脂联素与其受体作用效能下降,致使已有

来源：

同方学位论文库评论

Wnt通路在力加重牙周组织破坏中作用的研究

引用

作者：张聪聪天津医科大学

学位级别：硕士

目的:通过牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharides,P.g LPS)及与一定频率大小的单轴循环拉伸应变(2500u,0.5Hz)协同作用于体外培养的人牙周膜成纤维细胞(Human periodontal ligment fibroblasts,h PDLFs),... 详细信息

目的:通过牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharides,P.g LPS)及与一定频率大小的单轴循环拉伸应变(2500u,0.5Hz)协同作用于体外培养的人牙周膜成纤维细胞(Human periodontal ligment fibroblasts,h PDLFs),观察分析经典Wnt通路分子β-连环蛋白(β-catenin)、非经典Wnt通路分子Wnt5a、受体酪氨酸激酶样的孤独受体2(Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2,Ror2)和促进骨形成的关键调控因子核心结合蛋白因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)m RNA和蛋白的变化情况,初步探讨Wnt通路在炎症与力协同作用时骨吸收机制中可能起的作用,为进一步探究咬合创伤加重牙周炎时牙周组织破坏提供理论依据。方法:1.经天津医科大学口腔医院伦理委员会批准(TMUh MEC2018104),选择就诊于天津医科大学口腔医院颌面外科因正畸要求拔除的12-16岁健康双尖牙,酶消化法培养人牙周膜成纤维细胞,免疫组化方法鉴定细胞来源。***-PCR法检测力学微环境下h PDLFs和炎性h PDLFs中β-catenin、Runx2、Wnt5a和Ror2 m RNA随时间推移的表达变化情况,观察目的分子m RNA表达峰值或谷值出现的时间点,即最佳加力时长;用RT-PCR法和Western blot法检测在该加力时长时P.g LPS组(P组)、单轴循环拉伸应变组(S组)以及二者协同作用组(P+S组)h PDLFs中β-catenin、Runx2、Wnt5a和Ror2表达的变化情况。结果:1.采用酶消化法能够在体外成功培养出人牙周膜成纤维细胞。免疫组织化学结果显示细胞抗波形丝蛋白染色阳性,抗角蛋白染色阴性,证明为中胚层来源的人牙周膜成纤维细胞。***-PCR结果显示,随时间推移,无论是单纯加力组,还是P.g LPS与力共同作用组,在本实验所选的几个时间点,即从0.5h到2h到4h,β-catenin、Runx2、Wnt5a和Ror2 m RNA的表达均经历了先升高后降低或先降低后升高的变化趋势,确定2h为最佳加力时长。RT-PCR和Western blot结果显示,当加力时长确定为2h时,与C组相比,P组β-catenin表达增加(PCR:P0.05),Runx2表达下降(P0.05),Ror2表达增加(P<0.05)。与P组相比,P+S组β-catenin、Runx2、Wnt5a表达下降(P<0.05),Ror2表达增加(P<0.05)。结论:1.选择符合纳入标准的健康双尖牙,采用酶消化法体外培养人牙周膜成纤维细胞,短期内即获得大量纯度较高的实验细胞,细胞生长代谢旺盛,对干预反应良好,满足实验需要。培养过程中注意无菌操作,取材部位严格,刮取组织力度适当,以及消化时间的控制是确保牙周膜成纤维细胞培养成功的关键。2.随施力时间加长,经或未经P.g LPS处理的人牙周膜成纤维细胞,Wnt通路相关分子包括β-catenin、Runx2、Wnt5a和Ror2 m RNA的表达均经历了先升高后降低或先降低后升高的变化趋势,表示两种微环境下的牙周膜成纤维细胞在受到牵张力后的应激过程中,经典和非经典Wnt通路可能均起了一定的作用。单轴循环拉伸应变可激活经典Wnt/β-catenin通路和非经典Wnt5a/Ror2通路,P.g LPS同样激活Wnt5a/Ror2通路,而Runx2表达变化却完全相反,表明Wnt通路在不同微环境下激活可能会有成骨或破骨截然相反的效应,具体机制尚需进一步研究;二者协同作用时激活Ror2相关的非经典Wnt通路,而经典Wnt通路受到一定程度抑制,Runx2表达量最低,这些可能与机械力加重炎性牙周组织骨破坏有关。为咬合创伤加重未经控制的牙周炎患者的骨吸收提供理论依据。

来源：

同方学位论文库评论

hBD3在牙周炎致病机制方面的初步研究

引用

作者：刘冰天津医科大学

学位级别：硕士

目的：通过组织块法培养人牙龈成纤维细胞(1uman gingival fibroblast, HGFs),观察HGFs体外培养的生物学特性,探讨人类β-防御素3(Human Beta-Defensins3, hBD3)对HGFs增殖情况的影响,通过分析hBD3及与Pg-LPS联合作用对HGFs分泌PGE2和M... 详细信息

目的：通过组织块法培养人牙龈成纤维细胞(1uman gingival fibroblast, HGFs),观察HGFs体外培养的生物学特性,探讨人类β-防御素3(Human Beta-Defensins3, hBD3)对HGFs增殖情况的影响,通过分析hBD3及与Pg-LPS联合作用对HGFs分泌PGE2和MMP-1的情况,初步探讨此过程中可能涉及到的TLR, MAPK, PI3K, NF-κB各级信号通路。研究hBD3在牙周炎致病机制方面的作用。方法： 1.组织块培养法体外培养人牙龈成纤维细胞,倒置相差显微镜观察细胞形态,免疫组织化学方法鉴定细胞来源,3-6代细胞用于实验。 2.四甲基偶氮唑盐比色法(methyl thiazolyl terazolium, MTT)动态检测人牙龈成纤维细胞在不同浓度hBD3干预下增殖情况。 3.酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assays, ELISA)检测不同浓度hBD3不同时间点HGFs上清液中PGE2和MMP-1的含量,以及加入Pg-LPS以及不同信号抑制剂产生PGE2和MMP-1的量。 4.特定浓度hBD3,分别与等体积NF-κB信号抑制剂SN-50,50UM;PI3K信号抑制剂LY294002,20UM;JNK信号抑制剂SP600125,20UM;P38信号抑制剂SB203580,20UM;ERK信号抑制剂PD98059,10UM,分析hBD3刺激HGFs分泌PGE2和MMP-1涉及的信号通路。结果： 1.采用组织块培养法能够在体外成功培养出HGFs。倒置相差显微镜下观察细胞胞核均染,呈长梭形,并围绕组织块呈放射状排列。抗角蛋白染色阴性,抗波形丝蛋白染色阳性,可见细胞来源于中胚层,结合取材部位证实所培养细胞为HGFs。 ***检测结果显示,10ug/ml的hBD3分别与对照组和0.3ug/ml组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);10ug/ml的hBD3对HGFs的增殖作用最显著。第3天细胞进入对数生长期,第5-6天细胞生长减缓,第7天逐渐进入平台期,细胞生长曲线大致呈S形。 3. ELISA法检测显示,1ug/ml hBD3与对照组及10ug/ml hBD3组相比刺激HGFs产生PGE2差异均有统计学意义(P<0.05),且随着时间延长,PGE2的分泌量高于其他组;而对于MMP-1, hBD3浓度为1ug/ml时,与对照组及0.3ug/ml hBD3浓度组相比差异均有统计学意义(P<0.05),且随着时间延长,MMP-1的分泌量高于其他组。 ***3组与Pg-LPS组,Pg-LPS+hBD3组比较,在刺激HGFs产生PGE2和MMP-1的过程中Pg-LPS作用最强,hBD3组最弱,且三组之间均有显著性差异。 ***3联合多种信号通路(TLR, MAPK, PI3K, NF-κB)抑制剂,刺激HGFs产生PGE2和MMP-1的量均下降,且减少的量与信号抑制剂种类相关。hBD3刺激HGFs产生PGE2的过程可被SP600125,SC-3060特异性阻断;产生MMP-1过程中可被SB203580, PD98059, SC-3060, anti-TLR2抗体特性性阻断。结论： 1.组织块培养法可成功培育出HGFs;细胞生长代谢旺盛,分裂较快,满足实验要求,培养过程中无菌操作,避免污染,是确保细胞培养成功的关键。 2.一定浓度的hBD3能促进HGFs增殖及其分泌PGE2和MMP-1,实验结果显示1ug/ml为hBD3的最佳效应浓度,最佳显效时间为12h。 ***3, Pg-LPS, hBD3+Pg-LPS三者作用HGFs产生PGE2, MMP-1的结果说明：Pg-LPS刺激产生PGE2, MMP-1作用最强,可见Pg-LPS对牙周组织具有较高的毒性,在牙周病的发生发展中起着重要作用;hBD3在致炎方面与Pg-LPS相比作用较弱;hBD3与Pg-LPS联合作用时,hBD3抵消部分Pg-LPS产生PGE2, MMP-1的作用,使得Pg-LPS致炎作用减弱。 ***3刺激HGFs产生PGE2是通过MAPK中的JNK通路和NF-κB通路;hBD3刺激HGFs产生MMP-1过程中涉及了TLR2和MAPK中的P38、ERK信号通路以及NF-κB通路。

来源：

同方学位论文库评论

磨牙根管治疗后椅旁CEREC AC冠部修复的临床研究

引用

作者：曹申天津医科大学

学位级别：硕士

目的本实验采用椅旁CAD/CAM CEREC AC全瓷修复系统配合IPS *** CAD陶瓷完成磨牙根管治疗后的冠部修复并进行3年随访。运用微创修复原则以及多学科联合手段为临床上冠部修复疗效提供依据,从而达到更多的保留健康牙体组织同时又长期保存... 详细信息

目的本实验采用椅旁CAD/CAM CEREC AC全瓷修复系统配合IPS *** CAD陶瓷完成磨牙根管治疗后的冠部修复并进行3年随访。运用微创修复原则以及多学科联合手段为临床上冠部修复疗效提供依据,从而达到更多的保留健康牙体组织同时又长期保存根管治疗牙齿的目标。方法选取天津市口腔医院牙体牙髓科就诊的因磨牙牙髓炎需要行根管治疗和冠部修复的的患者。收集患者共计114名,患牙137颗。行根管治疗和系统的牙周治疗后,根据牙尖厚度选择高嵌体或超嵌体进行冠部修复。根据窝洞边缘位置选择无手术、龈壁提升术或冠延长手术进行边缘设计。根据治疗方案可分为6组:A1组:高嵌体+无手术组,A2组:高嵌体+龈壁提升术组,A3组:高嵌体+冠延长术组,B1组:超嵌体+无手术组,B2组:超嵌体+龈壁提升术组,B3组:超嵌体+冠延长术组。冠部修复治疗完成后,每6个月对患牙进行复诊检查,随访3年。采集患牙治疗前、治疗中、治疗后以及随访的影像资料和口内照片。按照改良USPHS标准(修复体完整度、边缘适合性和邻接关系)以及牙周检查指数(牙石指数和出血指数)对137件修复体进行评价。计算修复体累积生存率并分析影响修复体失败的因素,观察两种冠部修复方式(高嵌体和超嵌体)以及是否配合边缘提升方案(龈壁提升术或冠延长术)对生存率的影响。应用SPSS 22.0软件对收集的数据进行处理和分析。结果1.本实验研究137颗患牙(114名患者)根管治疗和冠部修复,共计137件修复体,其中高嵌体组60件,超嵌体组77件。2.修复体完整度、边缘适合性以及邻接关系评分达到A级标准均在95%以上。出血指数90%以上达到0和1评分。牙石指数89%以上达到0和1评分。每6个月随访时,各项指标比较均未见统计学差异(P>0.05)。3.3年内137件修复体中,失败9件,其中5件修复体折裂,2件修复体脱落,1件修复体的患牙发生牙根纵裂,1件修复体的患牙发生牙体折裂,36个月生存率93.0%。A组失败6件,36个月生存率89.6%。B组失败3件,36个月生存率95.7%。通过Log Rank检验,高嵌体组和超嵌体组两组生存率的差异没有统计学意义(P>0.05)。4.36个月生存率A1组为90.9%,A2组为84.2%,A3组和B1组均为100%,B2组为94.3%,B3组为92.9%。通过Log Rank检验,6组两两比较的生存率的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论1.冠部修复失败为修复体折裂和脱落、牙根纵裂以及牙体折裂,修复体折裂为主要失败原因。2.3年各项指标及生存率观察,高嵌体和超嵌体疗效相同。ETT可进行高嵌体和超嵌体修复均能获得良好的修复效果。3.龈壁提升术和冠延长术对高嵌体和超嵌体修复的临床疗效无明显影响。*** AC系统配合IPS *** CAD陶瓷临床应用效果较好.

来源：

同方学位论文库评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：