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Nogo receptor expression in microglia/macrophages during experimental autoimmune encephalomyelitis progression

Neural Regeneration Research 2018年第5期13卷 896-907页

作者： Amani A.Alrehaili Jae Young Lee Maha M.Bakhuraysah Min Joung Kim Pei-Mun Aui Kylie A.Magee Steven Petratos Department of Neuroscience Central Clinical School Monash University Department of Clinical Laboratories College of Applied Medical Sciences Taif University toolgen Inc. Gasan Digital-Ro

Myelin-associated inhibitory factors within the central nervous system（CNS） are considered to be one of the main obstacles for axonal regeneration following disease or injury. The nogo receptor 1（NgR1） has been well documented to play a key role in limiting axonal regrowth in the injured and diseased mammalian CNS. However, the role of nogo receptor in immune cell activation during CNS inflammation is yet to be mechanistically elucidated. Microglia/macrophages are immune cells that are regarded as pathogenic contributors to inflammatory demyelinating lesions in multiple sclerosis（MS）. In this study, the animal model of MS, experimental autoimmune encephalomyelitis（EAE） was induced in ngr1^＋/＋ and ngr1^–/– female mice following injection with the myelin oligodendrocyte glycoprotein（MOG_（35–55）） peptide. A fatemap analysis of microglia/macrophages was performed throughout spinal cord sections of EAE-induced mice at clinical scores of 0, 1, 2 and 3, respectively（increasing locomotor disability） from both genotypes, using the CD11 b and Iba1 cell markers. Western immunoblotting using lysates from isolated spinal cord microglia/macrophages, along with immunohistochemistry and flow cytometric analysis, was performed to demonstrate the expression of nogo receptor and its two homologs during EAE progression. Myelin protein engulfment during EAE progression in ngr1^＋/＋ and ngr1^–/– mice was demonstrated by western immunblotting of lysates from isolated spinal cord microglia/macrophages, detecting levels of Nogo-A and MOG. The numbers of M1 and M2 microglia/macrophage phenotypes present in the spinal cords of EAE-induced ngr1^＋/＋ and ngr1^–/– mice, were assessed by flow cytometric analysis using CD38 and Erg-2 markers. A significant difference in microglia/macrophage numbers between ngr1^＋/＋ and ngr1^–/– mice was identified during the progression of the clinical symptoms of EAE, in the white versus gray matter regions of the spinal cord. This difference was unrelated to the e

关键词： microglia experimental autoimmune encephalomyelitis nogo receptor myelin-associated inhibitory factors (MAIFs) Nogo A neural regeneration

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利用人工锌指文库选育高乙醇耐受性工业酵母菌株

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生物工程学报 2013年第5期29卷 612-619页

作者：马翠赵心清李倩张明明 Jin Soo Kim 白凤武大连理工大学生命科学与技术学院辽宁大连116024 toolgen IncSeoul153-023South Korea

选育高乙醇耐性的酿酒酵母菌株对提高燃料乙醇的发酵效率具有重要意义。锌指蛋白广泛存在于多种生物中,对基因的转录和翻译起重要的调节作用。利用人工设计的锌指蛋白可定向设计锌指序列及其排列顺序,实现对细胞内多个基因的全局调控。... 详细信息

选育高乙醇耐性的酿酒酵母菌株对提高燃料乙醇的发酵效率具有重要意义。锌指蛋白广泛存在于多种生物中,对基因的转录和翻译起重要的调节作用。利用人工设计的锌指蛋白可定向设计锌指序列及其排列顺序,实现对细胞内多个基因的全局调控。由于与环境胁迫反应相关的基因很多,因此可利用人工锌指蛋白技术获得耐受性提高的微生物重组菌。文中将人工锌指文库转入到酿酒酵母模式菌株S288c,选育了具有高乙醇耐受性的重组菌株M01,并分离了与乙醇耐受性提高相关的人工锌指蛋白表达载体pRS316ZFP-M01,转入工业酿酒酵母Sc4126,在含有不同浓度乙醇的平板上,工业酵母Sc4126的重组菌株表现出显著的耐受性提高。在高糖培养基(250 g/L)条件下进行乙醇发酵,发现重组菌的乙醇发酵效率明显快于野生型,发酵时间提前24 h,且发酵终点乙醇浓度提高6.3%。结果表明人工锌指文库能够提高酵母的乙醇耐受性,为构建发酵性能优良的酵母菌种奠定了基础。

关键词：酿酒酵母人工锌指蛋白乙醇耐受性乙醇发酵

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