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2015 2nd International Conference on Machinery,Materials Engineering,Chemical Engineering and biotechnology(MMECEB 2015)

作者： WANG Jing WANG Qian WU Li-cheng ZHAO Wei LI Shuo school of Energy and Power Engineering Jiangsu University Zhenjiang Watercraft College

SCR（Selective Catalytic Reduction） technology is the most effective after-treatment technology of De NO on vehicle diesel *** this paper,a modeling of vehicle diesel Urea-SCR after-treatment system was set up with the method of CFD coupled with chemical reaction dynamic,to make a full-scale simulation and comparison of two Urea-SCR catalyst systems,analyzing the influences of different exhaust temperatures on the emission performance of SCR system,so as to better improve the design of SCR system.

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基于混菌耦合发酵策略合成3′-唾液酸乳糖

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食品与发酵工业 2021年第17期47卷 8-14页

作者：游星郭进张洪涛闫竞宇 CHAI Wengang 周文刘栗彤黎玉吴剑荣詹晓北糖化学与生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院江苏无锡214122 中国科学院大连物理化学研究所辽宁大连116021 Glycoscience laboratory Imperial College LondonSouth Kensington CampusUK LondonSW72AZ

唾液酸乳糖在婴幼儿配方奶粉产业展现出潜在、广阔的市场前景,但是目前缺少有效、廉价的合成方法。针对该问题,首先构建了2株工程菌JM109(DE3)/pET28a-neuA和JM109(DE3)/pET28a-nst,分别用于合成胞苷单磷酸-N-乙酰神经氨酸(cytidine 5′... 详细信息

唾液酸乳糖在婴幼儿配方奶粉产业展现出潜在、广阔的市场前景,但是目前缺少有效、廉价的合成方法。针对该问题,首先构建了2株工程菌JM109(DE3)/pET28a-neuA和JM109(DE3)/pET28a-nst,分别用于合成胞苷单磷酸-N-乙酰神经氨酸(cytidine 5′-monophosphate N-acetylneuraminic acid,CMP-Neu5Ac)和3′-唾液酸乳糖;然后优化了JM109(DE3)/pET28a-neuA合成CMP-Neu5Ac体系;最后通过将啤酒酵母、JM109(DE3)/pET28a-neuA和JM109(DE3)/pET28a-nst耦合发酵,实现了3′-唾液酸乳糖的3菌株全细胞耦合催化合成。由于采用混菌耦合发酵策略来进行3′-唾液酸乳糖的生产,其生产模式不再像酶法一样繁琐和价格高昂,并且实现了CMP-Neu5Ac的高效再生和供给,为经济且规模化生产3′-唾液酸乳糖奠定了技术基础。

关键词： CMP-Neu5Ac 3′-唾液酸乳糖耦合发酵生物合成母乳寡糖

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新型糖氨基酸类化合物的合成研究

引用

化学学报 2015年第7期73卷 699-704页

作者：汪学彬王晓丽胡静王兆亚 Pimpalpalle Tukaram M Linker Torsten 尹健江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室无锡214122 江南大学无锡医学院无锡214122 Department of Chemistry University of Potsdam

糖氨基酸(sugar amino acids,SAAs)是一类同时含有氨基和羧基的糖类衍生物,具有糖和氨基酸的结构特征和化学反应特性,常作为多功能合成砌块用于组合化学的研究、糖模拟物和多肽模拟物的构建等.因此,该类化合物的设计与合成受到国内外化... 详细信息

糖氨基酸(sugar amino acids,SAAs)是一类同时含有氨基和羧基的糖类衍生物,具有糖和氨基酸的结构特征和化学反应特性,常作为多功能合成砌块用于组合化学的研究、糖模拟物和多肽模拟物的构建等.因此,该类化合物的设计与合成受到国内外化学家的持续关注.在本文中,我们发展了一种简单、高效的合成新型糖氨基酸的方法,从廉价易得的3,4,6-O-三乙酰基-D-葡萄糖烯和3,4,6-O-三乙酰基-D-半乳糖烯出发,在硝酸铈铵(CAN)的作用下通过一步自由基加成反应分别得到2-C-二羧酸酯类化合物gluco-2和galacto-2,再经过脱羧、脱乙酰、碘代、叠氮化钠取代和一锅法还原氨化反应,以最短直线步骤6步实现了糖氨基酸gluco-7(总收率34%)和galacto-7(总收率19%)的合成.所有合成的化合物均经过IR,1H NMR,13C NMR和HRMS的表征.

关键词：糖氨基酸糖烯自由基加成一锅法反应合成

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