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Flowcytometric detection of immunoglobulinlight chain in hematolymphoid immunophenotyping

国际检验医学杂志 2011年第15期32卷 1696-1700页

作者： Xu Dongsheng Department of Hematophathology CBLPATH Inc. Rye Brook New York 10573 USA

During B-cell development and maturation,the antigen receptor,which is encoded by the immunoglobulin heavy-(IgH) and light-chain genes,rearrange to associate one of a number of variable,diverse,and joining gene segments.A single mature B-cell expresses an IgH chain and either a kappa or lambda light chain,which is known as allelic or isotypic *** normal or reactive conditions,lymphoid cells comprise the mixtures of lymphocytes with either kappa or lambda expression.

关键词：摘要编辑部编辑工作读者

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Validation and quality control of hematolymphoid neoplasm immunophenotyping by flow cytometry

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国际检验医学杂志 2012年第23期33卷 2852-2858页

作者： Wu Lijuan Xu Dongsheng Department of Clinical Laboratory Medicine Chendu Military General Hospital Chengdu Sich uan610083 China Department of Hematopathology CBLPA TH Inc. Rye Brook New York 10573 USA )

cytometric immunophenotyping has evolved from two-parameter quantitative measurement of peripheral blood lymphocytes to five-or more parameter qualitative evaluation of bone marrow for ***/lymphoma immunophenotyping represent an important addition to histomorphology in the diagnosis,classification and monitoring of hematolymphoid *** complexity of five-or more parameter analyses and the interpretation of the data rely on standardization and validation of the instrument,the reagent and the *** addition,clinical flow cytometry laboratories in *** required to document proficiency testing,sample preparation,method accuracy,specificity,sensitivity and *** and the U.S.-Canadian Consensus Conference have provided recommendations,but each laboratory is responsible for validating its own qualitative and quantitative *** paper introduces the procedures for quality control of all levels of the operation in a clinical flow cytometry laboratory in USA.

关键词：英文摘要编辑工作学术论文期刊

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影响SARS-CoV-2疑似感染者检出率的多因素分析

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标记免疫分析与临床 2021年第1期28卷 110-116页

作者：谢玮陈相周峰赵枰周李宁曹兴建陶国华朱春华崔一峰何伯圣许东升朱易华南通大学第二附属医院南通市第一人民医院检验科江苏南通226000 海门市疾病预防控制中心江苏南通226100 海安市疾病预防控制中心江苏南通226600 南通大学第二附属医院南通市第一人民医院影像科江苏南通226000 rye brook New YorkUSA

目的由于轻症和无症状携带者的病毒载量较低以及试剂敏感性的影响,新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus-2,SARS-CoV-2)的检测常会出现假阴性。因此分析试剂性能和该群体的病毒分布特征,选择性能较优试剂并优化... 详细信息

目的由于轻症和无症状携带者的病毒载量较低以及试剂敏感性的影响,新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus-2,SARS-CoV-2)的检测常会出现假阴性。因此分析试剂性能和该群体的病毒分布特征,选择性能较优试剂并优化采样部位十分必要。方法我们收集了新诊断的SARS-CoV-2感染轻症患者和无症状携带者的咽拭子、血浆、尿液和肛拭子样本。分析不同类型样本的病毒载量差异,同时分析试剂性能和样本灭活对检出率的影响。结果早期批号检测试剂的检出率低,重复性差。SS2试剂检测结果重复性较好(CV=1.01%)。随着批号的增加,SS试剂(ORF1ab)和ZJ试剂(ORF1ab)检测结果的检出率和重复性有提高的趋势。与未灭活相比,56℃灭活1 h未显著降低SARS-CoV-2病毒完整RNA含量(34.31±3.80 vs 35.43±3.99,t=0.61,P=0.55)。不同部位标本分析显示,咽拭子的阳性检出率高于肛拭子(77.78%vs 44.44%,χ^(2)=4.208,P=0.040),血浆和尿液中未检出病毒核酸。结论在使用新试剂或改变试剂批号前,实验室应进行性能验证,以满足检测要求。对病毒保存液中的样本进行加热灭活处理,不会影响检测结果。建议在轻症患者和与确诊患者有密切接触的疑似人群中,同时采集咽拭子和肛拭子来提高检出率。

关键词：新型冠状病毒检出率病毒载量轻症患者灭活

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