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Facilitating spectral analyses,simplification,and new tools through deep neural networks

Magnetic Resonance Letters 2022年第1期2卷 56-58,I0003页

作者： Fa-An Chao Yue Zhang R.Andrew Byrd nci ras initiative Cancer Research Technology ProgramFrederick National Laboratory for Cancer ResearchLeidos Biomedical ResearchFrederickMD21701-4907United States Center for Structural Biology Center for Cancer ResearchNational Cancer InstituteFrederickMD21702-1201United States

In a recent publication it was shown that homonuclear scalar couplings in directly detected protein NMR spectra can be“decoupled”using deep neural networks,including cases where existing methods fail[1].The work harkens back to the introduction of maximum entropy and non-uniform sampling,and it elegantly illustrates how new approaches can be devised in the conceptualization of NMR experiments,freeing researchers from conventional thinking and *** work opens up a new era in biomolecular NMR spectroscopy,where experimental design is tailored towards processing with deep neural networks.(https://***/10.1021/jacs.1c04010).

关键词： entropy illustrate scalar

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Discovery of Thioether-bridged Cyclic Pentapeptides Binding to Grb2-SH2 Domain with High affinity

Discovery of Thioether-bridged Cyclic Pentapeptides Binding ...

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中国化学会第26届学术年会化学生物分会场

作者： Robert J. Fisher Peter P. Roller Laboratory of Protein Chemistry SAIC-Frederick Frederick MD 21702 USA Laboratory of Medicinal Chemistry NCI NIH Frederick MD 21702 USA

Growth factor receptor-bound protein 2 （Grb2） is an essential intracellular adapter protein, consisting of one SH2 domain flanked by two SH3 domains. Grb2-SH2 domain mediates the activation of mitogenic ras activation pathway through binding to a range of tyrosine-phosphorylated motifs on growth factor receptors such as the epidermal growth factor receptor （EGFR） and erbB2. An aberrant Grb2-depedent ras activation pathway has been shown to be essential for cellular transformation in a subset of human tumors. Overexpression of Grb2 protein is also related to liver tumorigenesis in mice and human breast cancer cells. Therefore, molecules that can selectively inhibit the linkage of Grb2-SH2 domain to phosphorylated receptors are expected to be useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as leukemias, breast and overian cancers. Based upon global modifications, a highly potent peptide ligand 8 was discovered with a Kd=0.36 μM, evaluated by Biacore binding assay.

关键词： Grb2-SH2 domain cyclic peptides G1TE analogs Phosphotyrosine Grb2-SH2 antagonist

来源： cnki会议评论

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V-ras基因点突变与转化细胞恶性表型的研究

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中国科学（B辑） 1992年第11期B卷 1182-1188页

作者：吕有勇 D.G.Blair T.Y.Shih D.J.Clanton S.Segal 北京市肿瘤防治研究所北京100034 Molecalar oncology Nautional Cancer Institule (NCI) U. S. A. Department Of Microbilogy Ben-Gurion University Iseral

为进一步确定ras基因突变与肿瘤恶性表型的关系,我们构建了一系列的v-ras突变体并将其导入NIH 3T3细胞,观察这些细胞的恶性表型,如致瘤性,转移能力及细胞膜组织相容性抗原(MHC-I)的表达水平。实验证明不是全部具有形态转化的细胞都能在... 详细信息

为进一步确定ras基因突变与肿瘤恶性表型的关系,我们构建了一系列的v-ras突变体并将其导入NIH 3T3细胞,观察这些细胞的恶性表型,如致瘤性,转移能力及细胞膜组织相容性抗原(MHC-I)的表达水平。实验证明不是全部具有形态转化的细胞都能在正常的Balb/c小鼠致瘤和形成远端转移。ras基因不仅能影响细胞的形态、致瘤性、转移能力,而且还通过调节MHC-I的表达水平来影响ras转化细胞的恶性表型。

关键词： v-ras基因点突变转化细胞肿瘤

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