检索结果-南通市图书馆

世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2005年第3期1卷 49-50页

作者： Krishnan A.V. Pamphlett R. Burke D. M.C. Kiernan 李一明 multidisc. motor neuron dis. service Institute of Neurologi c al Sciences Prince of Wales Hospital High Street Sydney NSW 2031 Australia Dr.

Cytoplasmic body myopathy (CBM) is characterized by proteinaceous inclusion bo dies in muscle tissue. A 43 year old woman presented with rapidly progressive weakness and dysphagia. Electromyography (EMG) elsewhere demonstrated lower lim b chronic partial denervation. Muscle biopsy showed fiber size variation without diagnostic features. A diagnosis of possible motor neuron dis.ase was made and the patient was commenced on riluzole. Subsequently, the patients condition st abilized, prompting reassessment. Repeat EMG demonstrated no features of denervation and was more suggestive of a myopathic process. Review of the orig inal muscle biopsy showed cytoplasmic bodies. The case highlights a further diag nostic possibility in the assessment of patients with “possible”motor neuron d isease. The clinical features of CBM are briefly reviewed.

关键词：胞浆体运动神经元病肌病肌组织吞咽困难神经支配形态发生去神经包涵体可能情况

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