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剪切波弹性成像评估健康成人腰部多裂肌硬度及其影响因素

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中华超声影像学杂志 2022年第4期31卷 318-324页

作者：陈伟司星傅晓凤李扬政吴志凡夏晴兰霞妮董荷琴朱江浙江大学医学院附属邵逸夫医院杭州310000 杭州师范大学医学院杭州310000 浙江大学医学院附属妇产科医院杭州310000

目的探讨超声剪切波弹性成像(SWE)评估腰部多裂肌(LM)杨氏模量(E)的可重复性及双侧LM的E值差异,并分析LM在直立位、前曲90°位两种激活状态下E值变化率的差异及其影响因素。方法选取2020年7-12月在浙江大学医学院附属邵逸夫医院超声科... 详细信息

目的探讨超声剪切波弹性成像(SWE)评估腰部多裂肌(LM)杨氏模量(E)的可重复性及双侧LM的E值差异,并分析LM在直立位、前曲90°位两种激活状态下E值变化率的差异及其影响因素。方法选取2020年7-12月在浙江大学医学院附属邵逸夫医院超声科实习医师、规培医师及部分进修医师共计60例健康志愿者。使用SWE对志愿者分别于俯卧位、直立位、前屈90°位进行2次LM的E值评估。首先采用组内相关系数(ICC)检验重复测量之间的可靠性。然后对志愿者双侧LM的E值进行差异分析,对男、女志愿者组间在俯卧位、直立位及前曲90°位时LM的E值及其直立位、前曲90°位两种激活状态下E值变化率分别进行差异分析。采用Spearman秩相关分析俯卧位时LM的E值及直立位、前曲90°位时其E值变化率与性别、年龄、BMI、活动水平之间的单变量关系。结果采用SWE评估LM的E值的ICC值为0.691~0.951;同一姿势下双侧LM的E值差异无统计学意义(均P>0.05);直立位时LM的E值变化率约为2,前屈90°位时LM的E值变化率约为7;俯卧位时LM的E值与年龄和活动水平呈负相关(r_(s)=-0.300,P=0.020;r_(s)=-0.383,P=0.002),女性LM的E值高于男性,激活状态下LM的E值变化率与年龄和活动水平呈正相关(r_(s)=0.278,P=0.031;r_(s)=0.495,P<0.001),男性LM的E值变化率高于女性(P<0.05)。结论SWE评估LM的E值可重复性好,双侧LM的E值差异不明显。在收缩过程中,不同收缩策略LM的E值变化率不同,且随着年龄、性别和活动水平的变化而变化。

关键词：剪切波弹性成像多裂肌杨氏模量腰痛

痛啡肽抑制豚鼠气道兴奋性非肾上腺素能非胆碱能反应

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第6期22卷 85-89页

作者：方理本吴茵张立凡范吴强中国 310006 浙江大学医学院药理教研室浙江大学医学院药理教研室杭州

目的:研究痛啡肽(Nociceptin,NC)及U-50488H对豚鼠离体支气管环的非肾上腺素能非胆碱能兴奋(eNANC)所致收缩的抑制作用。方法:记录电场刺激及辣椒素引起标本eNANC反应的收缩张力,了解NC及U-50488H的作用。结果:NC 0.001-0.1μmol·L-1... 详细信息

目的:研究痛啡肽(Nociceptin,NC)及U-50488H对豚鼠离体支气管环的非肾上腺素能非胆碱能兴奋(eNANC)所致收缩的抑制作用。方法:记录电场刺激及辣椒素引起标本eNANC反应的收缩张力,了解NC及U-50488H的作用。结果:NC 0.001-0.1μmol·L-1可抑制标本的eNANC收缩。与对照组相比,NC 0.01μmol·L-1抑制收缩达(43±31)％;预用纳洛酮0.1μmol·L-1后,NC仍抑制收缩达(46±28)％。IC50(95％可信限)是6.12(3.8-9.9)nmol·L-1。U-50488H 0.01 -1μmol·L-1可抑制eNANC收缩,其IC50(95％可信限)为1.08(0.5-2.2)μmol·L-1,但是U-50488H 0.1μmol·L-1的抑制作用可被纳洛酮0.1μmol·L-1完全取消。辣椒素0.01-1μmol·L-1可引起eNANC收缩,NC 0.01μmol·L-1和U-50488H 0.1μmol·L-1均不能明显影响辣椒素的作用。外源性神经激肽A 0.01μmol·L-1引起的收缩不受NC和U-50488H 0.1μmol·L-1的影响。结论:NC非纳洛酮敏感地抑制电场刺激引起的豚鼠气道eNANC反应;U-50488H通过激动阿片受体而抑制电场刺激引起的豚鼠气道eNANC反应。

关键词：痛啡肽 k-阿片受体支气管平滑肌豚鼠电刺激

大黄素对大鼠主动脉非内皮依赖性的舒张作用及其机制研究

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中国药学杂志 2006年第7期41卷 505-508页

作者：王为民夏强王琳琳陆源历旭云杨军浙江大学医学院杭州310031

目的观察大黄素的舒血管作用并探讨其舒张作用机制。方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法。结果大黄素对苯肾上腺素(PE,10-6mol.L-1)预收缩的内皮完整或去内皮血管环均产生浓度依赖性的舒张作用;对高钾预收缩血管环也产生浓度依赖性的舒... 详细信息

目的观察大黄素的舒血管作用并探讨其舒张作用机制。方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法。结果大黄素对苯肾上腺素(PE,10-6mol.L-1)预收缩的内皮完整或去内皮血管环均产生浓度依赖性的舒张作用;对高钾预收缩血管环也产生浓度依赖性的舒张作用。普奈洛尔(propranolol,1.0×10-6mol.L-1)对大黄素的舒血管作用无显著影响;非特异性钾通道抑制剂CsCl和Ca2+激活钾通道抑制剂四乙胺(TEA,5.0×10-3mol.L-1)预处理能显著减弱大黄素的舒血管作用;大黄素可以显著地对抗无钙环境下由咖啡因或无钾环境下由PE引起的血管收缩。结论大黄素非内皮依赖性血管舒张作用与其直接抑制细胞外钙内流、肌浆网内钙离子的释放,以及激活Ca2+激活钾通道(Kca)有关,而与β-受体无关。

关键词：大黄素主动脉血管平滑肌 K^+通道

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环维黄杨星D对大鼠心室乳头肌电生理作用

中国药学杂志 2004年第7期39卷 504-506页

作者：陈章强胡申江夏强沈岳良浙江大学医学院附属第一医院心内科浙江杭州310003 浙江大学医学院生理教研室浙江杭州310031

目的探讨环维黄杨星D(CVB-D)对大鼠离体右心室乳头肌的电生理作用。方法采用标准玻璃微电极技术,观察记录大鼠离体右心室乳头肌跨膜电位。结果 (CVB-D具有剂量依赖效应,在0.3-3.3 μmol·L-1,CVB-D对动作电位各参数无明显影响,但在13.... 详细信息

目的探讨环维黄杨星D(CVB-D)对大鼠离体右心室乳头肌的电生理作用。方法采用标准玻璃微电极技术,观察记录大鼠离体右心室乳头肌跨膜电位。结果 (CVB-D具有剂量依赖效应,在0.3-3.3 μmol·L-1,CVB-D对动作电位各参数无明显影响,但在13.3-63.3 μmol·L-1呈剂量依赖性延长动作电位复极化时程,主要延长APD50,APD70和APD90;在33.3-63.3 μmol·L-1呈剂量依赖性抑制静息电位(P)、动作电位幅值(APA)和0期最大去极化速度(Vmax)。研究结果还显示,CVB-D还具有时间依赖效应,当20 μmol.L-1灌流心室肌10 min后开始出现作用,随着药物作用时间的延长,APD50,APD70和APD90也逐渐增大,但是到30 min左右时作用达最高峰,而且至少可持续60 min。此外,CVB-D明显延长动作电位的有效不应期(ERP)、增大ERP与心室肌细胞动作电位时程(APD)的比值。结论 CVB-D具有延长APD及ERP以及增大ERP与APD的比值的作用。

关键词：环维黄杨星右心室乳头肌电生理

国外血管平滑肌上突触后α受体的研究方法与进展

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南通医学院学报 1990年第3期10卷 249-253页

作者：施安国 Kwan CY 南通医学院药理学教研室加拿大mcmaster大学平滑肌实验室

交感能神经受体分类首先由Ahlquist在1948年提出。他用5种拟交感胺,在狗、猫、兔等动物离体与在体不同的、但都具交感神经支配的器官上,产生两种不同的药物效应,提出了两个主要的受体分类:受体与β受体。1967年,Furchgott基于选择性激... 详细信息

交感能神经受体分类首先由Ahlquist在1948年提出。他用5种拟交感胺,在狗、猫、兔等动物离体与在体不同的、但都具交感神经支配的器官上,产生两种不同的药物效应,提出了两个主要的受体分类:受体与β受体。1967年,Furchgott基于选择性激动剂与竞争性拮抗剂的相对效应提出了存在β受体亚型。同年,Lands等根据各种交感胺的不同作用提出β_1与β_2二亚型,这一概念被广泛接受,并在1978年得到Basnett等放射性配体实验的证实。1974年。

关键词：血管平滑肌突触 α受体

组氨酸,一种组胺的前体对戊四唑诱发大鼠癫痫的作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第4期23卷 75-80页

作者：陈忠李伟栋朱丽君沈颖婕魏尔清 310031中国浙江大学医学院心理学教研室浙江大学医学院药理学教研室浙江大学医学院药理学教研室杭州 310031

目的:研究和阐明中枢组胺对戊四唑(PTZ诱发大鼠点燃癫痫的作用机制.方法:隔日腹腔内注射亚惊厥剂量的PTZ 35 mg/kg诱发化学点燃癫痫,直至癫痫发作级别为4—5级.观察每次PTZ注射后30分钟内大鼠的行为变化.结果:在癫痫形成过程中,腹腔内... 详细信息

目的:研究和阐明中枢组胺对戊四唑(PTZ诱发大鼠点燃癫痫的作用机制.方法:隔日腹腔内注射亚惊厥剂量的PTZ 35 mg/kg诱发化学点燃癫痫,直至癫痫发作级别为4—5级.观察每次PTZ注射后30分钟内大鼠的行为变化.结果:在癫痫形成过程中,腹腔内注射组氨酸(200,500mg/kg),一种组胺的前体,剂量依赖性地延缓出现肌性痉挛和阵挛性癫痫全身性发作的反应潜时和抑制癫痫发作的级别.在癫痫模型形成后点燃激发过程中,组氨酸(500,1000mg/kg)和组胺H3受体阻断剂4-[4′-(环己氨基硫代甲酰基哌啶)]-4H-咪唑(10,20μg)也分别表现出了明显的抗癫痫作用(2.6±0.4,2.2±0.3),(2.8±0.6,2.1±0.5).组氨酸的作用可被4-[4′-(环已氨基硫代甲酰基哌啶)]-4H-咪唑(5μg)显著性增强,却被选择性组氨酸脱羧酶抑制剂α-氟甲基组胺酸(20μg)和H1受体拮抗剂美吡拉敏(2,5mg/kg)剂量依赖性、显著性地抑制.另外,H2受体拮抗剂卓兰替丁即使在10mg/kg剂量下也无明显的对抗作用.结论:内源性组胺在对抗阵挛性癫痫全身性发作中起到了较重要的作用,其作用主要与突触前膜H3受体与突触后膜H1受体相关.

关键词：戊四唑组胺组氨酸组胺H1受体组胺H3受体

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原发性骶前肿瘤42例诊治分析

中华普通外科杂志 2016年第1期31卷 8-10页

作者：徐向明陆森张国良徐加鹤林建江浙江大学医学院附属第一医院肌肠外科杭州310003

目的探讨骶前肿瘤的临床表现及外科诊治经验。方法回顾性分析浙江大学医学院附属第一医院肛肠外科2013年1月至2015年5月收治的42例原发性骶前肿瘤的临床资料。结果42例患者中16例无明显临床症状，26例诉骶尾部或下腹部不适，或排便排尿... 详细信息

目的探讨骶前肿瘤的临床表现及外科诊治经验。方法回顾性分析浙江大学医学院附属第一医院肛肠外科2013年1月至2015年5月收治的42例原发性骶前肿瘤的临床资料。结果42例患者中16例无明显临床症状，26例诉骶尾部或下腹部不适，或排便排尿困难。肛查指检发现病灶者38例，阳性率达90％（38／42）。42例患者中行手术治疗36例，接受放疗1例，放弃手术治疗5例。28例经腹手术，4例经骶手术，3例经腹经骶联合手术，1例经腹会阴联合手术。31例完整切除病灶，5例有肿瘤残留。术中发生骶前大出血3例，迟发性出血再次手术1例；切口感染经引流换药后好转2例；术后发生臀部或下肢麻木不适3例；高热不退1例，经使用亚胺培南西司他丁钠后好转。结论骶前肿瘤发病率低，早期发现较困难。直肠指检结合CT或MRI能够确诊，且均应接受治疗。实性或囊实性肿瘤需术前活检，以指导合理的术前辅助治疗。

关键词：畸胎瘤神经鞘瘤平滑肌瘤骶前肿瘤

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哌替啶对肠道平滑肌运动的抑制作用及其机制

中国应用生理学杂志 2006年第1期22卷 79-80页

作者：虞燕琴马力毛连根赵小京夏强陆源浙江大学医学院基础医学系浙江杭州310031 浙江大学医学院临床医学浙江杭州310031

目的:研究哌替啶对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法:制备家兔离体小肠,记录小肠平滑肌张力,观察哌替啶对肠肌运动的影响。并进一步测定哌替啶灌胃前后小鼠小肠推进运动的变化。结果:在不同浓度的哌替啶作用下家兔离体肠肌收缩... 详细信息

目的:研究哌替啶对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法:制备家兔离体小肠,记录小肠平滑肌张力,观察哌替啶对肠肌运动的影响。并进一步测定哌替啶灌胃前后小鼠小肠推进运动的变化。结果:在不同浓度的哌替啶作用下家兔离体肠肌收缩活动减弱;哌替啶灌胃后小鼠小肠推进减慢。哌替啶对离体肠肌的抑制作用不能被纳洛酮所阻断。结论:哌替啶对肠肌运动有抑制作用,其肠道作用可能与阿片受体无关。

关键词：哌替啶/药理学肠肌/药物作用阿片受体

鞘内注射瞬时受体电位香草酸受体通道1阻滞剂对宫颈扩张性内脏痛反应的影响

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中华医学杂志 2019年第13期99卷 1018-1023页

作者：焦翠翠张雯昕孙丽洪陈晟徐琪谢淑芳王路阳封英陈新忠浙江大学医学院附属妇产科医院麻醉科杭州310006 浙江大学医学院巴德年医学班杭州310058

目的运用急性宫颈扩张(UCD)性内脏痛模型,观察鞘内注射瞬时受体电位香草酸受体通道1(TRPV1)阻滞剂(SB-366791)对宫颈扩张引起的内脏痛反应的影响,探索宫颈扩张性内脏痛的分子机制。方法选取30只成年雌性未孕SD大鼠,异氟醚吸入麻醉下建立... 详细信息

目的运用急性宫颈扩张(UCD)性内脏痛模型,观察鞘内注射瞬时受体电位香草酸受体通道1(TRPV1)阻滞剂(SB-366791)对宫颈扩张引起的内脏痛反应的影响,探索宫颈扩张性内脏痛的分子机制。方法选取30只成年雌性未孕SD大鼠,异氟醚吸入麻醉下建立UCD模型,即经下腹部正中切口暴露宫颈,以两枚金属钩分别穿过宫颈两侧,一侧固定,一侧悬挂不同质量砝码(0、25、50及75 g)实施宫颈扩张,持续1 h;另外选取12只成年雌性未孕SD大鼠,麻醉下留置鞘内导管,并于7 d后建立UCD模型,大鼠随机分为两组(n=6),1组鞘内注射TRPV1阻滞剂(SB-366791),另1组鞘内注射等容量生理盐水,然后实施75 g张力宫颈扩张持续1 h,持续记录宫颈扩张期间腹直肌肌电(EMG)、心率及呼吸频率的变化。UCD术毕30 min取脊髓T12~L2节段检测c-FOS阳性神经元和TRPV1表达变化。结果UCD引起扩张强度依赖性的EMG活动增强(P组相比,鞘内注射TRPV1阻滞剂(SB-366791)组在UCD后EMG活动减弱(P肌肌电活动增强、脊髓c-FOS及TRPV1表达增加;鞘内注射TRPV1阻滞剂(SB-366791)能有效抑制UCD导致的内脏性疼痛反应。

关键词：宫颈扩张内脏痛瞬时受体电位香草酸受体通道 c-FOS