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电压基准源的合理选择

电测与仪表 2001年第4期38卷 52-53,29页

作者：马克·皮尔森金国峰等 maxim集成产品公司，北京100083

电压基准已广泛应用于数字逻辑、混合信号及模拟信号处理电路中，本文简要介绍电压基准源的分类及其拓扑结构。

关键词：基准源齐纳二极管带隙基准电压标准

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利用时间重叠技术提高数据转换器采样速率

电测与仪表 2001年第8期38卷 12-14页

作者：谭杰.霍夫纳吴忠 maxim集成产品公司北京100083

主要讨论时间重叠技术在高速数据采集系统中的应用以及相关的基本理论知识。

关键词：模数转换器数据采集时间重叠采样速率

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高速A/D转换器动态参数

电测与仪表 2001年第3期38卷 31-33,48页

作者：谭杰.霍夫纳 maxim集成产品公司北京100083

重点介绍A／D转换器的动态参数，说明这些参数对A／D转换器性能的影响。

关键词： A/D转换器信噪比谐波失真电压驻波比

新型工业化背景下中国重点区域绿色工业发展研究

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河南社会科学 2025年第1期33卷 71-81页

作者：吴三忙李佳蔓雷涯邻中国地质大学(北京)经济管理学院北京100083

聚焦新型工业化进程中的区域绿色工业发展,基于国家重大区域发展战略和“双碳”目标的要求,构建包含产业结构高端化、能源消费低碳化、资源利用循环化、生产过程清洁化、产品供给绿色化、生产方式数字化六个维度的综合评价指标体系。采... 详细信息

聚焦新型工业化进程中的区域绿色工业发展,基于国家重大区域发展战略和“双碳”目标的要求,构建包含产业结构高端化、能源消费低碳化、资源利用循环化、生产过程清洁化、产品供给绿色化、生产方式数字化六个维度的综合评价指标体系。采用改进熵值法对2011—2021年中国294个城市的绿色工业发展水平进行测度,系统评估京津冀、长三角、粤港澳大湾区、长江经济带、黄河流域及东北地区6个重点区域的发展特征。研究发现:(1)区域绿色工业发展呈现显著的空间分异,整体上形成东部领先、中西递减的空间格局,粤港澳大湾区和长三角形成结构双核心发展区。(2)各区域展现出差异化的发展路径,东部沿海地区在产业结构高端化和生产方式数字化等方面全面领先,京津冀在资源利用循环化方面形成特色,长三角在产品供给绿色化方面优势突出。(3)2011—2021年各区域绿色工业发展水平均显著提升,但增长模式和速度存在差异,反映出发展的阶段性和渐进性特征。研究结果对推进新型工业化进程中的中国区域绿色工业协调发展,具有重要的理论和政策启示意义。

关键词：绿色工业新型工业化区域发展评价指标空间分异

快速气相色谱法测定汽油单体烃组成及多项物性预测模型的建立

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石油炼制与化工 2025年第1期56卷 172-180页

作者：李长秀王亚敏张祎玮王征钱钦中石化石油化工科学研究院有限公司北京100083

建立了采用40 m×0.10 mm×0.20μm超细内径非极性色谱柱、氢气作载气的快速分析汽油馏分单体烃组成的方法(简称快速单体烃分析方法)。对于催化裂化汽油C_(3)~C_(12)组分可以得到367个色谱峰,正十二烷的保留时间为30.1 min。同一样品重... 详细信息

建立了采用40 m×0.10 mm×0.20μm超细内径非极性色谱柱、氢气作载气的快速分析汽油馏分单体烃组成的方法(简称快速单体烃分析方法)。对于催化裂化汽油C_(3)~C_(12)组分可以得到367个色谱峰,正十二烷的保留时间为30.1 min。同一样品重复测定3次的结果显示组分保留时间极差小于0.02 min,保留指数极差小于0.50。对于质量分数大于0.5%的单体烃组分,含量测定结果的相对标准偏差小于6%;对于质量分数小于0.5%的单体烃组分,含量测定结果的相对标准偏差小于10%。建立了根据汽油单体烃分析结果计算汽油的密度、饱和蒸气压、折射率、碳氢元素含量、平均相对分子质量、溴值的修正计算模型。根据修正模型计算样品的密度、折射率和饱和蒸气压,计算结果与实测结果有较好的一致性。根据快速单体烃分析方法的测定结果和采用50 m×0.20 mm×0.50μm非极性色谱柱的常规单体烃分析方法的测定结果计算多项物性参数,两种方法下的计算结果一致,说明建立的计算模型也适用于采用快速单体烃分析方法的测定结果计算样品的多项物性参数。

关键词：汽油单体烃快速分析气相色谱物性参数

自主D1规格与API CK-4规格对比分析及自主复合剂技术开发

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石油炼制与化工 2025年第1期56卷 160-166页

作者：孙文斌张倩黄作鑫张峰中石化石油化工科学研究院有限公司北京100083

综合对比了柴油机油我国自主D1规格和API CK-4规格在理化性能指标、发动机台架试验性能指标等方面的差异;进而,结合中国石化自主开发的符合API CK-4规格的柴油机油复合剂技术(RIPP C0010)在两种规格发动机台架试验中的评价结果,系统分... 详细信息

综合对比了柴油机油我国自主D1规格和API CK-4规格在理化性能指标、发动机台架试验性能指标等方面的差异;进而,结合中国石化自主开发的符合API CK-4规格的柴油机油复合剂技术(RIPP C0010)在两种规格发动机台架试验中的评价结果,系统分析D1规格与API CK-4规格的相关性,以及RIPP C0010柴油机油技术对国产发动机的适用性。结果表明:除柴油喷嘴剪切后高温高剪切黏度存在差异外,D1规格与API CK-4规格的其他理化性能指标,包括高低温运动黏度、蒸发损失率、高温抗腐蚀性、抗泡性能、元素含量等均基本相同;D1规格的4种台架试验均可以评价多项油品性能,如抗氧化性能、清净性能、分散性能、抗磨性能等,实现了API CK-4规格10种台架试验的评价效果,但仍需进一步完善其基础油互换规则和黏度级别延伸规则;行车试验结果表明,自主研发RIPP C0010柴油机油可满足重载柴油发动机60000 km换油周期使用要求。

关键词：柴油机油 D1规格 API CK-4规格发动机台架试验

槐糖脂与高活性表面活性剂复配体系的相互作用和界面行为

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石油炼制与化工 2025年第1期56卷 56-65页

作者：肖宇秦冰雷雪江建林侯研博乔富林中石化石油化工科学研究院有限公司北京100083

通过测定表面张力、油水界面张力、接触角及使用原子力显微镜等技术手段,分别研究了生物基表面活性剂槐糖脂(SL)与3种不同烷基链长高界面活性表面活性剂(C_(12)SA、C_(14)SA、C_(16)SA)复配混合体系的分子间相互作用和界面行为。结果表... 详细信息

通过测定表面张力、油水界面张力、接触角及使用原子力显微镜等技术手段,分别研究了生物基表面活性剂槐糖脂(SL)与3种不同烷基链长高界面活性表面活性剂(C_(12)SA、C_(14)SA、C_(16)SA)复配混合体系的分子间相互作用和界面行为。结果表明:随着高界面活性表面活性剂的烷基链长增加,混合体系中表面活性剂分子间协同作用逐渐增强;SL C 16 SA混合体系可有效降低其与稠油的油水界面张力;随着C 16 SA摩尔分数(X C_(16)SA)增大,SL/C_(16)SA混合体系的浊度逐渐降低、胶束粒径逐渐减小、体系对油性表面的润湿反转能力逐渐增强,且对多孔油性基底的渗透速率更高;同时,当X C_(16)SA>0.2时,SL/C_(16)SA混合体系胶束表面电荷密度降低,体系Zeta电位绝对值减小,沉积形成的颗粒尺寸逐渐增大;当X C_(16)SA>0.7时,SL/C_(16)SA混合体系界面活性较好,可用于油田开采领域。

关键词：槐糖脂表面活性剂分子间相互作用界面行为

一种缓释型ε-PL PA6复合材料的制备及其抗菌性能

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石油炼制与化工 2025年第1期56卷 40-48页

作者：王璇李伟李泽阳刘伟中石化石油化工科学研究院有限公司北京100083

以尼龙6(PA6)和聚赖氨酸(ε-PL)为原料,采用溶液共混方法制备了一系列不同ε-PL含量的ε-PL PA6复合材料,并利用扫描电镜、热重分析、差示扫描量热仪以及X射线衍射等方法对ε-PL PA6复合材料结构与性能进行了系统研究。结果表明:当ε-P... 详细信息

以尼龙6(PA6)和聚赖氨酸(ε-PL)为原料,采用溶液共混方法制备了一系列不同ε-PL含量的ε-PL PA6复合材料,并利用扫描电镜、热重分析、差示扫描量热仪以及X射线衍射等方法对ε-PL PA6复合材料结构与性能进行了系统研究。结果表明:当ε-PL质量分数为15%时,ε-PL在PA6中分散最均匀;ε-PL PA6两种材料复合对PA6晶型无影响,但其结晶温度升高、熔点降低;压片型ε-PL PA6复合材料样品中的ε-PL能够在水中持续缓慢释放,缓释过程符合Logistic模型;ε-PL质量分数为10%~20%的ε-PL PA6复合材料表现出良好的溶出抗菌性和表面抗菌性,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的表面抗菌率均大于99.99%,是兼具表面抗菌和缓释抗菌功能的新型高分子复合抗菌材料。

关键词：尼龙6 聚赖氨酸缓释抗菌复合材料

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聚醚多元醇的合成探究

石油炼制与化工 2025年第1期56卷 154-159页

作者：郑伟平朱忠朋陶志平赵杰伏朝林贾丹丹中石化石油化工科学研究院有限公司北京100083

通过选用合适的进料方式,以氢氧化钾为催化剂,催化环氧单体和醇或酚发生聚合反应,可制备不饱和度低、相对分子质量分布较窄的聚醚多元醇(简称聚醚)。催化剂用量和反应温度较大程度上影响着反应的收率和产品的品质,因此控制合适的催化剂... 详细信息

通过选用合适的进料方式,以氢氧化钾为催化剂,催化环氧单体和醇或酚发生聚合反应,可制备不饱和度低、相对分子质量分布较窄的聚醚多元醇(简称聚醚)。催化剂用量和反应温度较大程度上影响着反应的收率和产品的品质,因此控制合适的催化剂用量和反应温度是聚醚制备的关键。不同的酚和醇作为起始剂时,随着链长的增加,其反应活性逐渐降低,需较多的催化剂和较长的反应时间以实现高的反应收率。和环氧丙烷相比,环氧丁烷因位阻的增加,其反应活性有所降低,需较多的催化剂方可制备设定相对分子质量的聚醚产物。当环氧丙烷和环氧丁烷同时作为反应的环氧单体时,可通过调节二者的进料比例,共聚制备结构多变的聚醚产物。采用本方法制备的聚醚产物溴值低,相对分子质量分布宽度指数基本在1.10以下,且产物经后处理后,可使水质量分数保持在0.2%以下,钾离子质量分数在1μg/g以下,产品品质较高。

关键词：聚醚多元醇氢氧化钾环氧丙烷环氧丁烷