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国际医学放射学杂志 2015年第5期 504-505页

作者： L.Havla K.M.Thierfelder S.E.Beyer W.H.Sommer O.Dietrich 曲方园 josef-lissner-laboratory for biomedical imaging Institute for Clinical RadiologyLudwig-Maximilians-University Hospital Munich

摘要目的评价在CT灌注数据中应用小波变换重建血管成像的新方法。方法连续15例可疑脑卒中病人进行多层CT检查,得到99层(总层厚99 mm)动态32期(Δt=1.5 s)影像,扫描参数为80 k V/200 m As。注射35 m L碘美普尔350,流率4.5 m L/s。利用时... 详细信息

摘要目的评价在CT灌注数据中应用小波变换重建血管成像的新方法。方法连续15例可疑脑卒中病人进行多层CT检查,得到99层(总层厚99 mm)动态32期(Δt=1.5 s)影像,扫描参数为80 k V/200 m As。注射35 m L碘美普尔350,流率4.5 m L/s。利用时间滤过最大密度投影(t MIP)和每个体素时程的小波变换(Paul wavelet,order 1)对血管成像数据进行

关键词：脑血管小波变换血管成像 CT

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应用MRI多种参数评估正常及病变脊椎骨髓

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国际医学放射学杂志 2011年第1期34卷 92-93页

作者： A.Biffar A.Baur-Melnyk G.P.Schmidt M.F.Reiser O.Dietrich 屈谨 josef lissner laboratory for biomedical imaging Institute of Clinical RadiologyLMU University Hospitals Munich-Grosshadern

目的测量良恶性脊椎病变骨髓内水及脂肪成分的T1、T2及表观扩散系数(ADC)值。方法对44例病人行1.5TMR检查,其中骨质疏松性骨折病人24例(女性15例。

关键词： MRI 弛豫时间扩散脊椎骨髓脊椎骨折

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用定量时间-密度曲线的线性组合特征对CT灌注数据区分动脉和静脉血管的方法进行验证

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国际医学放射学杂志 2015年第6期 607-607页

作者： L.Havla M.Schneider K.M.Thierfelder S.E.Beyer B.Ertl-Wagner W.H.Sommer 冀晓东 josef lissner laboratory for biomedical imaging Institute for Clinical RadiologyLudwig-Maximilians-University Hospital Munich

摘要目的旨在开发和评估一种新的方法,使用基于体素的CT灌注参数可靠地区分脑动脉和静脉。材料与方法采用多层CT成像系统对14例疑似脑卒中但无病理结果的病

关键词：密度曲线密度-曝光量对数曲线静脉血管静脉动脉线性组合 CT

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The next-generation sphingosine-1 receptor modulator BAF312(siponimod) improves cortical network functionality in focal autoimmune encephalomyelitis

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Neural Regeneration Research 2019年第11期14卷 1950-1960页

作者： Petra Hundehege Manuela Cerina Susann Eichler Christian Thomas Alexander M. Herrmann Kerstin Goel Thomas Müntefering Juncal Fernandez-Orth Stefanie Bock Venu Narayanan Thomas Budde Erwin-josef Speckmann Heinz Wiendl Anna Schubart Tobias Ruck Sven G. Meuth Department of Neurology with Institute of Translational Neurology Westfalische Wilhelms-UniversitatMunsterGermany Institute of Physiology I Westfalische Wilhelms-UniversitatMunsterGermany Novartis Institutes of biomedical Research BaselSwitzerland

Autoimmune diseases of the central nervous system(CNS) like multiple sclerosis(MS) are characterized by inflammation and demyelinated lesions in white and grey matter regions. While inflammation is present at all stages of MS, it is more pronounced in the relapsing forms of the disease, whereas progressive MS(PMS) shows significant neuroaxonal damage and grey and white matter atrophy. Hence, disease-modifying treatments beneficial in patients with relapsing MS have limited success in PMS. BAF312(siponimod) is a novel sphingosine-1-phosphate receptor modulator shown to delay progression in PMS. Besides reducing inflammation by sequestering lymphocytes in lymphoid tissues, BAF312 crosses the blood-brain barrier and binds its receptors on neurons, astrocytes and oligodendrocytes. To evaluate potential direct neuroprotective effects, BAF312 was systemically or locally administered in the CNS of experimental autoimmune encephalomyelitis mice with distinct grey-and white-matter lesions(focal experimental autoimmune encephalomyelitis using an osmotic mini-pump). Ex-vivo flow cytometry revealed that systemic but not local BAF312 administration lowered immune cell infiltration in animals with both grey and white matter lesions. Ex-vivo voltage-sensitive dye imaging of acute brain slices revealed an altered spatio-temporal pattern of activation in the lesioned cortex compared to controls in response to electrical stimulation of incoming white-matter fiber tracts. Here, BAF312 administration showed partial restore of cortical neuronal circuit function. The data suggest that BAF312 exerts a neuroprotective effect after crossing the blood-brain barrier independently of peripheral effects on immune cells. Experiments were carried out in accordance with German and EU animal protection law and approved by local authorities(Landesamt für Natur, Umwelt und Verbraucherschutz Nordrhein-Westfalen;87-51.04.2010.A331) on December 28, 2010.

关键词： multiple sclerosis focal experimental autoimmune encephalomyelitis cortical grey matter white matter BAF312 neuroaxonal damage neuroprotection

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