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Influence of irbesartan on the urinary excretion of cytokines in patients with chronic kidney disease

Chinese Medical Journal 2012年第6期125卷 1147-1152页

作者： NI Jie HUANG Hai-quan LÜLin-li ZHENG Min LIU Bi-cheng institute of nephroiogy Zhongda HospitalSoutheast UniversityNanjingJiangsu 210009China

Background The non-hemodynamic effects of angiotensin receptor blocker （ARB） in the delay of progression of chronic kidney disease （CKD） remain unclear. In this study, we investigated the influence of irbesartan on the urinary excretion of cytokines in patients with CKD. Methods In this randomized perspective clinical trial, different doses of irbesartan （150 mg/d and 300 mg/d） were given to two groups of patients in a cross-over design. Blood pressure （BP）, creatinine clearance （Ccr） and 24-hour proteinuria were examined. Urinary excretion of cytokines was determined by human inflammatory cytokine antibody array. A two-fold change in spot intensity was considered significant. Results Urinary excretion of cytokines （granulocyte colony stimulating factor （GCSF）, intercellular cell adhesion molecule-1 （ICAM-1）, interferon y （IFN-y）, interleukin 1β （IL-1β）, IL-2, IL-6, IL-8, IL-11, IL-15 and macrophage inflammatory protein 1δ （MIP-Iδ） in group B （irbesartan 300 mg/d） was significantly decreased in comparison to group A （irbesartan 150 mg/d） after 8-week treatment. In group A, 8 weeks of treatment induced a two- to nine-fold reduction in urinary cytokine levels （GCSF, GM-CSF, IFN-γ, IL-1α, IL-11, IL-12p40, MCP-2, MIP-1α）, while increasing the dosage to 300 mg/d further decreased the excretion of GCSF, GM-CSF, IL-12p40, MCP-2 and MIP-1α by week 18. There was no significant difference in BP or Ccr between the two groups. However, 24-hour proteinuria was significantly reduced in both groups, and in group A the reduction was dose *** Irbesartan offers additional renoprotection in a dose-dependent manner by reducing pro-inflammatory cvtokines excretion in the urine of CKD patients.

关键词： angiotensin receptor antagonists kidney diseases cytokines protein array analysis urine

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Novel biomarkers for progression of chronic kidney disease

引用

Chinese Medical Journal 2010年第13期123卷 1789-1792页

作者： LIU Bi-cheng LU Lin-li institute of nephroiogy Zhong Da Hospital Southeast University Nanjing Jiangsu 210009 China

Although there are different initiators of CKD, it is generally recognized that the secondary pathological pathway is quite common to all CKD. CKD may inevitably progress to end stage renal disease （ESRD） due to a vicious cycle of nephron destruction by progressive glomemlosclerosis and tubulointerstitial fibrosis. The chronic processes include kidney resident cell activation,

关键词： chronic kidney disease renal fibrosis disease biomarker proteomics

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