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燃料化学学报 2005年第5期33卷 520-524页

作者： Kenji Asami Kaoru Fujimoto department of chemical process and environments faculty of international engineering kitakyushu university 1-1 hibikino Wakamatsu-ku Kitakyushu City 808-0135 JapanDepartment of Chemical Process and Environments Faculty of International Engineering Kitakyushu University 1-1 Hibikino Wakamatsu-ku Kitakyushu City 808-0135 Japan

在固定床反应器中,以正己烷为超临界介质,研究了三种Co催化剂(浸渍、喷雾干燥、双模催化剂)上的F-T合成反应行为.在相同的Co质量分数下,喷雾干燥催化剂和双模催化剂的活性接近,都高于浸渍催化剂.在喷雾干燥催化剂上CO的转化率显著高于... 详细信息

在固定床反应器中,以正己烷为超临界介质,研究了三种Co催化剂(浸渍、喷雾干燥、双模催化剂)上的F-T合成反应行为.在相同的Co质量分数下,喷雾干燥催化剂和双模催化剂的活性接近,都高于浸渍催化剂.在喷雾干燥催化剂上CO的转化率显著高于浸渍催化剂.喷雾干燥催化剂F-T产物中具有高的低碳选择性和低的1-烯烃质量分数,然而在相近的CO转化率下,喷雾干燥和浸渍催化剂具有类似的1-烯烃质量分数.对于浸渍催化剂,当Co质量分数从5%增加到15%,CO转化率从8.3%增加到43.6%.含Co5%的催化剂比质量分数为10%、15%、20%催化剂的甲烷选择性低2.0%～3.0%,但产物中1-烯烃的质量分数明显要高.

关键词： F—T合成超临界相正己烷钴催化剂

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Amidine-bearing lipoplex targeting to hepatocyte cells

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Chinese chemical Letters 2008年第9期19卷 1115-1118页

作者： Yasuya Kudo Kazunori Koiwai Kazuhiro Shimizu Shota Kusuki Mina Sakuragi Naohiko Shimada Yoichi Takeda Kazuo Sakurai department of chemical process & environments Faculty of Environmental EngineeringThe University of Kitakyushu1-1HibikinoWakamatsu-kuKitakyushuFukuoka 808-0135Japan TERUMO Corporation R & D Center 1500 InokuchiNakai-machiAshigarakami-gun Kanagawa 259-0151Japan

A lipoplex （i.e., pDNA#1/lipid complex and transfection reagent for pDNA delivery） containing galactosylceramide （GalCer） and an amidine-bearing lipid （TRX） was examined whether the bound pDNA was specifically ingested by hepatocyte via asialoglycoprotein receptor （ASGPR） and then expressed protein. Gel electrophoresis and small-angle X-ray scattering （SAXS） confirmed that the TRX-GalCer liposome#2 complexed with pDNA and the resultant lipoplex took a hexagonally packed inverted cylinder structure when the GalCer composition was less than 20 wt.% of the total lipid. When the lipoplex carrying pGL3 （luciferase-cording pDNA） was administrated to HepG2, the luciferase activity was increased with increasing the GalCer composition until it reached 3 wt.% and then decreased upon further addition of GalCer. When we added galactose itself as a competitor, the luciferase activity was decreased, while glucose did not show such decrease, suggesting that HepG2 ingested the lipoplex via ASGPR-mediated endocytosis. This paper indicated that the hexagonally packed inverted cylinder structures of lipoplex may not always provide excellent transfection and presented a possibility that the TRX lipoplex#3 can obtain a cellulartargeting ability through the receptors for oligosaccharide.

关键词： Gene theraphy Amidine Galactosylceramide Targeting

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