检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华绒螯蟹二株呼肠孤病毒的初步研究

中国病毒学 2002年第3期17卷 263-265页

作者：张叔勇张建红黄灿华 Bonami Jean-Robert 石正丽中国科学院武汉病毒研究所无脊椎动物病毒学联合开放实验室湖北武汉430071 UMR5098 CNRS/IFERMER/UMIIDRIMcc-80PlaceE

在研究中华绒螯蟹病害的过程中 ,分离到两株呼肠孤病毒 (分别命名为EsRV816和EsRV90 5 )。EsRV816从江苏某养殖场分离 ,EsRV90 5从武汉某养殖场分离。EsRV816和EsRV90 5的病毒粒子为球状对称结构 ,大小分别为 6 5nm和 5 5nm。病毒粒子... 详细信息

在研究中华绒螯蟹病害的过程中 ,分离到两株呼肠孤病毒 (分别命名为EsRV816和EsRV90 5 )。EsRV816从江苏某养殖场分离 ,EsRV90 5从武汉某养殖场分离。EsRV816和EsRV90 5的病毒粒子为球状对称结构 ,大小分别为 6 5nm和 5 5nm。病毒粒子基因组分别为 10和 12个节段的双链RNA。根据它们的宿主范围、基因组节段数及电泳型。

关键词：中华绒螯蟹呼肠孤病毒病毒核酸纯化

罗氏沼虾体内两种病毒颗粒的分离、纯化与核酸特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

病毒学报 2004年第1期20卷 58-61页

作者：石正丽钱冬张建红曹铮 Bonami Jean Robert 中国科学院武汉病毒研究所分子病毒学重点实验室浙江省淡水水产研究所 UMR5098 DRIMCNRS/IFREMER/UM2cc-80Place Eugene Bataillon34095 MontpellierFrance

从患肌肉白浊症状的罗氏沼虾幼苗体内分离纯化得到两种大小不同的病毒颗粒。这两种病毒颗粒均为对称的 2 0面体结构 ,表面光滑 ,无囊膜 ,对氯仿不敏感。一种是直径为 2 6nm～ 2 7nm的颗粒 ,在氯化铯中的密度为1 32 g/cm3 ,病毒基因组... 详细信息

从患肌肉白浊症状的罗氏沼虾幼苗体内分离纯化得到两种大小不同的病毒颗粒。这两种病毒颗粒均为对称的 2 0面体结构 ,表面光滑 ,无囊膜 ,对氯仿不敏感。一种是直径为 2 6nm～ 2 7nm的颗粒 ,在氯化铯中的密度为1 32 g/cm3 ,病毒基因组含两段单链的RNA ,分别为 3 0kb和 1 2kb ,具有诺达病毒科成员的特征。一种是直径为1 4nm～ 1 6nm的颗粒 ,在氯化铯中的密度为 1 33g/cm3 ,含有一段大小为 0 9kb的单链RNA 。

关键词：罗氏沼虾病毒颗粒分离纯化核酸诺达病毒卫星病毒

一株中华绒螯蟹呼肠孤病毒RNA1 cDNA文库构建及其RNA聚合酶基因部分序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病毒学 2003年第1期18卷 72-75页

作者：张叔勇 Bonami Jean-Robert 石正丽中国科学院武汉病毒研究所无脊椎动物病毒学联合开放实验室湖北武汉430071 UMR5098 drim CNRS/IFREMER/UM Ⅱcc-80Place Eugéne Bataillon

在中华绒螯蟹体内分离到一株呼肠孤病毒(命名为EsRV905株)。采用Trizol试剂提取病毒核酸,经聚丙烯酰胺凝胶电泳,碎胶法回收基因组各节段。随机引物法合成第一节段的cDNA文库,胶回收试剂盒去除小片段.平端连接于载体,化学转化,利用蓝白... 详细信息

在中华绒螯蟹体内分离到一株呼肠孤病毒(命名为EsRV905株)。采用Trizol试剂提取病毒核酸,经聚丙烯酰胺凝胶电泳,碎胶法回收基因组各节段。随机引物法合成第一节段的cDNA文库,胶回收试剂盒去除小片段.平端连接于载体,化学转化,利用蓝白斑筛选阳性克隆子,酶切鉴定重组质粒。从基因组第一节段的重组质粒中选择2个插入片段约为1.5kb的质粒测序,结果得到包括RNA聚合酶主要特征性结构的一段序列。结果说明,这株蟹呼肠孤病毒的RNA聚合酶定位于基因组第一节段。

关键词：中华绒螯蟹呼肠孤病毒 cDNA文库 RNA聚合酶

罗氏沼虾苗种肌肉白浊病诺达病毒的分离和特性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国水产科学 2003年第6期10卷 457-461页

作者：钱冬石正丽曹铮刘问张叔勇 Bonami J R 34095 Montpellier CNRS/IFREMER/UM2 drim France Place Eugène Bataillon 浙江湖州　313001 UMR 5098 cc-80 中国科学院武汉病毒研究所无脊椎动物病毒学联合开放实验室浙江省淡水水产研究所湖北武汉　430071

本实验在以往罗氏沼虾(Macrobrachiumrosenbergii)苗种肌肉白浊病病毒致病性的基础上对病毒特性进行深入研究。病虾除菌过滤液以1:50和1:250浸泡感染可复制出典型的症状,病毒对氯仿抵抗;用PEG法浓缩病毒后,35000r/min超速离心部分纯化病... 详细信息

本实验在以往罗氏沼虾(Macrobrachiumrosenbergii)苗种肌肉白浊病病毒致病性的基础上对病毒特性进行深入研究。病虾除菌过滤液以1:50和1:250浸泡感染可复制出典型的症状,病毒对氯仿抵抗;用PEG法浓缩病毒后,35000r/min超速离心部分纯化病毒,在电镜下可观察到大量直径24nm的球形病毒颗粒,无囊膜,此外还观察到大小为14nm的病毒粒子;采用Trizol试剂对病毒进行了核酸提取,电泳结果发现有4条核酸条带,分别为3.0kb、1.3kb、0.8kb、0.75kb,对RNA核酸酶、S1核酸酶敏感,对DNA酶抵抗,为单链RNA病毒。用罗氏沼虾诺达病毒核酸探针进行分子杂交,探针可与提纯核酸及病虾样品匀浆液反应,Southern杂交表明3.0kb、1.3kb条带分别属于诺达病毒的RNA1和RNA2。对不同的发病样品进行了核酸电泳,4个典型症状的样品均存在诺达病毒条带,2个样品还存在小病毒核酸。上述结果表明,诺达病毒是引起罗氏沼虾苗种肌肉白浊病的主要病原。14nm小病毒与罗氏沼虾肌肉白浊病中的关系有待进一步的研究。

关键词：罗氏沼虾肌肉白浊病诺达病毒

原位杂交研究对虾白斑杆状病毒在虾体内感染过程

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

病毒学报 2000年第3期16卷 242-246页

作者：黄灿华石正丽张建红张吕平吴雄飞 J.R.Bonami 陈棣华吴清江中国科学院水生生物研究所中国科学院武汉病毒研究所无脊椎动物病毒学联合开放实验室湖北武汉430071 中国科学院南海海洋研究所宁波市水产研究所 UMR219 CNRS-IFREMER DRIM Place E.Batailloncp-80 34095 MontpellierCedex 5France

应用地高辛标记的对虾白斑杆状病毒 (whitespotsyndromebaculovirus,WSSV)核酸探针 ,与人工感染后不同时间采集的对虾组织样品进行原位杂交 ,以动态研究病毒从侵染至对虾发病死亡的过程。将典型感染WSSV的病虾组织投喂健康对虾 ,结果显... 详细信息

应用地高辛标记的对虾白斑杆状病毒 (whitespotsyndromebaculovirus,WSSV)核酸探针 ,与人工感染后不同时间采集的对虾组织样品进行原位杂交 ,以动态研究病毒从侵染至对虾发病死亡的过程。将典型感染WSSV的病虾组织投喂健康对虾 ,结果显示 :WSSV首先通过侵染消化道上皮进入虾体内增殖 ,此后随着细胞裂解、病毒粒子释放 ,游离的病毒粒子伴随血淋巴循环进而侵染其它靶组织 ,直至对虾发病死亡。

关键词：原位杂交对虾白斑杆状病毒斑节对虾杂过程