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III期非小细胞肺癌:FDG PET定量成像特征联合临床预后因素的预测价值

国际医学放射学杂志 2016年第2期 185-185页

作者： D.V.Fried O.Mawlawi L.Zhang X.Fave S.Zhou G.Ibbott 曹祯 department of Radiation Physics the University of Texas MD Anderson Cancer Center Graduate School of biomedical Sciences the University of Texas Health Science Center at Houston

摘要目的评估III期非小细胞肺癌(NSCLC)病人治疗前的正电子发射体层成像(PET)定量成像特征是否能够超越传统预测方法,从而提高病人的总体生存危险分级。材料与方法机构伦理委员会已通过这项回顾性图表研究,并放弃对获得病人知情同意的... 详细信息

摘要目的评估III期非小细胞肺癌(NSCLC)病人治疗前的正电子发射体层成像(PET)定量成像特征是否能够超越传统预测方法,从而提高病人的总体生存危险分级。材料与方法机构伦理委员会已通过这项回顾性图表研究,并放弃对获得病人知情同意的要求。作者回顾性选取195例2008

关键词：非小细胞肺病人 FDG PET 成像特征 III

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肽纳米粒和核素显像在心肌缺血个体化治疗中的研究

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国际医学放射学杂志 2014年第6期 586-586页

作者： H.Hwang J.Kwon P.S.Oh T.K.Lee K.S.Na H.J.Jeong 冉淑华 department of Nuclear Medicine Molecular Imaging and Therapeutic Medicine Research CenterCyclotron Research CenterInstitute for Medical Sciencesand Biomedical Research InstituteChon-buk National University Medical School and Hospital634-18 Geum Am-dong Duckjin-gu Jeonju-siJeollabuk-do 561-803South Korea

摘要目的确定载有血管内皮生长因子(VEGF)的肽(81-91片段)的壳聚糖水凝胶纳米粒子是否能够到达缺血的目标心肌并促进心肌血管生成提高治疗,以及确定核素显

关键词：心肌缺血个体化治疗壳聚糖组核素显像

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Breast Cancer Risk Genes-Association Analysis in More than 113,000 Women

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四川生理科学杂志 2021年第1期43卷 7-7页

作者： Leila Dorling The authors' affiliations are as follows: the Centre for Cancer Genetic Epidemiology Departments of Public Health and Primary Care (L.D. S. Carvalho J.A. K.A.P. Q.W. M.K.B. J.D. B.D. N. Mavaddat K. Michailidou A.C.A. P.D.P.P. D.F.E.) and Oncology (C.L. P.A.H. C. Baynes D.M.C. L.F. V.R. M. Shah P.D.P.P. A.M.D. D.F.E.) University of Cambridge Cambridge the Centre for Genomic and Experimental Medicine MRC Institute of Genetics and Molecular Medicine (A. Campbell D.J.P.) and the Centre for Cognitive Ageing and Cognitive Epidemiology Department of Psychology (D.J.P.) University of Edinburgh the Cancer Research UK Edinburgh Centre (D.A.C. J.F.) and the Usher Institute of Population Health Sciences and Informatics University of Edinburgh Medical School (A. Campbell J.F.) Edinburgh the Divisions of Informatics Imaging and Data Sciences (E.F.H.) Cancer Sciences (A. Howell) Population Health Health Services Research and Primary Care (A. Lophatananon K. Muir) and Evolution and Genomic Sciences School of Biological Sciences (W.G.N. E.M.V. D.G.E.) University of Manchester the NIHR Manchester Biomedical Research Unit (E.F.H.) and the Nightingale Breast Screening Centre Wythenshawe Hospital (E.F.H. H.I.) Academic Health Science Centre and North West Genomics Laboratory Hub and the Manchester Centre for Genomic Medicine St. Mary's Hospital Manchester University NHS Foundation Trust (W.G.N. E.M.V. D.G.E.) Manchester the School of Cancer and Pharmaceutical Sciences Comprehensive Cancer Centre Guy's Campus King's College London London (E.J.S.) the Institute of Cancer and Genomic Sciences University of Birmingham Birmingham (I.T.) and the Wellcome Trust Centre for Human Genetics and Oxford NIHR Biomedical Research Centre University of Oxford Oxford (I.T.) - all in the United Kingdom the Human Genotyping-CEGEN Unit Human Cancer Genetic Program (A.G.-N. M.R.A. N.Á. B.H. R.N.-T.) and the Human Genetics Group (V.F. A.O. J.B.) Spanish National Cancer Research

Background:Genetic testing for breast cancer susceptibility is widely used,but for many genes,evidence of an association with breast cancer is weak,underlying risk estimates are imprecise,and reliable subtype-specific risk estimates are ***:We used a panel of 34 putative susceptibility genes to perform sequencing on samples from 60,466 women with breast cancer and 53,461 *** separate analyses for protein-truncating variants and rare missense variants in these genes,we estimated odds ratios for breast cancer overall and tumor *** evaluated missense-variant associations according to domain and classification of pathogenicity.

关键词： cancer Breast Cancer

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