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粘细菌转录因子FruA与结合蛋白FruB协同参与发育基因的调控

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Acta Genetica Sinica 2000年第6期27卷 556-562页

作者：毛晓华丁蕾汪道涌南京铁道医学院生化教研室南京210009

粘细菌中一系列发育相关基因受到转录因子FruA的调节。用亲和层析法从粘细菌分离出另一种与FruA结合的蛋白因子FruB。实验表明，FruB可以被粘细菌细胞膜上的蛋白激酶磷酸化，磷酸化后的FruB与FruA形成复合物，此复合物通过与靶基因顺式... 详细信息

粘细菌中一系列发育相关基因受到转录因子FruA的调节。用亲和层析法从粘细菌分离出另一种与FruA结合的蛋白因子FruB。实验表明，FruB可以被粘细菌细胞膜上的蛋白激酶磷酸化，磷酸化后的FruB与FruA形成复合物，此复合物通过与靶基因顺式元件的结合来调节基因的表达。有助于深入理解FruA对发育相关基因的调节作用机制。

关键词： FruA FruB 发育基因调控粘细菌

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NSAIDs对结直肠癌的化学预防机制

肿瘤防治研究 2000年第1期27卷 80-80,W001页

作者：卜晓东黄培林铁道医学院病理教研室南京210009

非甾体类抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)所具有的解热镇痛,抗炎抗风湿,抑制血小板聚集等作用已被临床工作者广泛应用.此外,许多流行病学及实验室研究资料表明,在长期服用阿司匹林或其它NSAIDs的人群之中,结肠癌... 详细信息

非甾体类抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)所具有的解热镇痛,抗炎抗风湿,抑制血小板聚集等作用已被临床工作者广泛应用.此外,许多流行病学及实验室研究资料表明,在长期服用阿司匹林或其它NSAIDs的人群之中,结肠癌的发病率减少了40%～50%,提示NSAIDs可能对结肠癌具有一定的化学预防作用[1].目前,随着结直肠癌发病率的上升,除了改善膳食结构与采用先进的早期诊断技术之外,寻找有效的化学预防药物已成为新近研究热点,NSAIDs的研究有望在这一领域取得突破性进展.

关键词：化学预防结肠肿瘤直肠肿瘤

微血管内皮细胞的分离、纯化、鉴定及基因转移的研究

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细胞生物学杂志 2000年第2期22卷 94-98页

作者：苏宁严航李懿萍南京铁道医学院病理教研室南京210009

用胶原酶消化,梯度高心,LDL-FACS法分离及纯化小鼠肺组织微血管内皮细胞(MLMEC),并根据细胞形态及间接免疫荧光法加以鉴定。纯化后的MLMEC形态为多边形、短梭形,呈鹅卵石样排列;它能摄取RB-DiL-Ac-LDL,从而胞浆内出现亮红色颗粒;用抗PE... 详细信息

用胶原酶消化,梯度高心,LDL-FACS法分离及纯化小鼠肺组织微血管内皮细胞(MLMEC),并根据细胞形态及间接免疫荧光法加以鉴定。纯化后的MLMEC形态为多边形、短梭形,呈鹅卵石样排列;它能摄取RB-DiL-Ac-LDL,从而胞浆内出现亮红色颗粒;用抗PECAM抗体间接免疫荧光染色后细胞接触处呈亮绿色,细胞轮廓清晰可见。用感染法将HSV-TK基因转入MLMEC细胞内,用XTT法显示携带有HSV-TK基因的MLMEC/TK细胞对GCV敏感,引起自杀效应。该分离、纯化及基因转移方法的建立将为研究MLMEC在各种病理状况下的作用及作为基因治疗的载体提供体外模型。

关键词：微血管内皮细胞基因转移体外培养分离鉴定

果蝇发育基因Patched与人皮肤基底细胞癌的发生

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细胞生物学杂志 2000年第1期22卷 22-25页

作者：郑杰南京铁道医学院病理教研室南京210009

基底细胞癌(hasal cell carcinoma,BCC)是一种起源于多潜能干细胞的皮肤恶性肿瘤,它常见于40岁以后的中老年人。肿瘤一般生长缓慢,呈浸润性生长,但很少发生转移。BCC常见于头颈部或其他日光照射部位,与280-320nm的紫外线辐射有很大关系... 详细信息

基底细胞癌(hasal cell carcinoma,BCC)是一种起源于多潜能干细胞的皮肤恶性肿瘤,它常见于40岁以后的中老年人。肿瘤一般生长缓慢,呈浸润性生长,但很少发生转移。BCC常见于头颈部或其他日光照射部位,与280-320nm的紫外线辐射有很大关系。除了上述所谓散发性BCC外,约1％的BCC发生于遗传性疾病痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cellcarcinoma syndrome.NBCCS。

关键词：痣样基底细胞癌综合征 PTCH基因发生过程

再生基因Ⅳ及其碳水化合物识别域促进裸鼠结直肠癌移植瘤血管的生成

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肿瘤 2011年第11期31卷 993-998页

作者：郭英李楠徐佳佳田晓强黄培林南京中医药大学基础医学院病理教研室南京210046 东南大学医学院病理教研室南京210009 东南大学附属中大医院病理科南京210009

目的:探讨再生基因Ⅳ(regenerating gene Ⅳ,RegⅣ)及其碳水化合物识别域(carbohydrate-recognition domain,CRD)对裸鼠结直肠癌移植瘤血管生成的影响。方法:将已转染了重组质粒pcDNA3.1-RegⅣ、pcDNA3.1-Reg Ⅳ△ CRD、空载体质粒的人... 详细信息

目的:探讨再生基因Ⅳ(regenerating gene Ⅳ,RegⅣ)及其碳水化合物识别域(carbohydrate-recognition domain,CRD)对裸鼠结直肠癌移植瘤血管生成的影响。方法:将已转染了重组质粒pcDNA3.1-RegⅣ、pcDNA3.1-Reg Ⅳ△ CRD、空载体质粒的人结肠癌LoVo细胞(分别命名为LoVo/RegⅣ、LoVo/Reg Ⅳ△ CRD、LoVo/negative)和自然生长状态的LoVo细胞分别接种于裸鼠皮下。RT-PCR法检测移植瘤组织中RegⅣ及Reg Ⅳ△ CRDmRNA的表达,免疫组织化学法检测移植瘤组织中血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)和CD34的表达,计数移植瘤组织中微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:LoVo/RegⅣ移植瘤组织中VEGF的表达水平高于其他3组,差异有统计学意义(P0.05);LoVo/RegⅣ移植瘤组织中MVD值明显高于其他3组(P0.05)。结论:RegⅣ基因参与调控结直肠癌的血管生成,其作用与CRD结构域密切相关。

关键词：结直肠肿瘤血管内皮生长因子再生基因Ⅳ 细胞,LoVo 小鼠,裸

HSVtk/GCV自杀基因系统治疗小鼠腹水瘤的研究

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中国肿瘤生物治疗杂志 1999年第4期6卷 299-301页

作者：李懿萍苏宁严航南京铁道医学院病理教研室南京210009

目的:研究HSVtk/GCV系统对腹水瘤的治疗作用.方法:采用XTT、动物实验、透射电镜和流式细胞仪等方法.结果:HSVtk(+)的P388tk细胞对GCV的敏感性约为其亲本P388细胞的37倍,且对其邻近的HSVtk(-)的P388细胞或S细胞具有旁观者效应,当P388tk... 详细信息

目的:研究HSVtk/GCV系统对腹水瘤的治疗作用.方法:采用XTT、动物实验、透射电镜和流式细胞仪等方法.结果:HSVtk(+)的P388tk细胞对GCV的敏感性约为其亲本P388细胞的37倍,且对其邻近的HSVtk(-)的P388细胞或S细胞具有旁观者效应,当P388tk细胞与P388细胞或S细胞混合培养,5μg/ml GCV处理后,P388tk细胞占混合细胞的10%,就可杀伤50%的混合细胞.动物实验中P388tk细胞或P388tk与P388细胞等量混合所致的荷瘤鼠在以CCV治疗后与对照组相比,肿瘤生长受到明显抑制,小鼠生存期明显延长;细胞死亡的机制与凋亡有关.结论:在体内和体外水平,HSVtk(+)的P388tk细胞能被GCV有效杀伤,且对其邻近的HSVtk(-)的细胞产生旁观者效应.

关键词： HSVtk基因 GCV 腹水瘤基因治疗小鼠

粘细菌转录因子FruA的表达、纯化及调控作用

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微生物学报 2000年第2期40卷 121-125页

作者：毛晓华丁蕾南京铁道医学院生化教研室南京210009

FruA是粘细菌(Myxocoxccusxanthus)发育所必需的转录因子,影响着一系列发育特异性基因的表达。在大肠杆菌中表达了带组氨酸标记的FruA,并用镍离子层析进行快速分离纯化。凝胶阻滞试验提示FruA对靶基因的调控可能需要其它因子的参与。

关键词： FruA 粘细菌基因表达基因调控发育

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性别决定基因的研究进展

遗传 2000年第5期22卷 328-330页

作者：张悦鲁晓萱单祥年南京铁道医学院生物教研室南京210009

SRY基因在哺乳动物性别分化中起着关键作用，目前研究认为SRY仅是性别决定过程的基因之一，其他基因如SOX基因家族、MIS、SF－1、DAX1、DSS等基因都参与了性腺分化与发育。性别决定研究取得很大进展并建立了一些假说,但仍有一些问题有... 详细信息

SRY基因在哺乳动物性别分化中起着关键作用，目前研究认为SRY仅是性别决定过程的基因之一，其他基因如SOX基因家族、MIS、SF－1、DAX1、DSS等基因都参与了性腺分化与发育。性别决定研究取得很大进展并建立了一些假说,但仍有一些问题有待于进一步研究。

关键词：性别决定 SRY基因 SOX基因基因调控

DNA错配修复系统及其在大肠癌发生中的作用

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中国癌症杂志 1998年第4期8卷 305-307页

作者：黄培林李明发南京铁道医学院病理教研室南京210009

基因突变是导致人类遗传性疾病和肿瘤的主要原因,而引起基因突变的直接因素是不同类型的脱氧核糖核酸(DNA)损伤,DNA双链分子的碱基错配为其主要损伤类型之一.研究表明,遗传性的稳定基于DNA分子在复制过程中所保持的高度精确性和完整性.... 详细信息

基因突变是导致人类遗传性疾病和肿瘤的主要原因,而引起基因突变的直接因素是不同类型的脱氧核糖核酸(DNA)损伤,DNA双链分子的碱基错配为其主要损伤类型之一.研究表明,遗传性的稳定基于DNA分子在复制过程中所保持的高度精确性和完整性.在长期进化中,生物体演化出不仅能纠正偶然的复制错误,而且有修复各种环境因素和化学物质造成的DNA分子损伤的能力.从细菌、酵母到人体细胞都存在一种能特异性修复DNA碱基错配的安全保障体系,后者由一系列能特异性修复DNA碱基错配的酶分子组成,被称为“DNA错配修复系统(DNA mismatch repair system,DNAMMRs)”.近年陆续报道其在肿瘤,尤其在大肠癌发生中的作用,并已引起重视.一、DNA MMRs发现、分离、克隆及鉴定70年代后期,人们在大肠杆菌细胞中发现一种称为mut HLS的DNA MMRs,主要包括mut H、mut L、mut L、mutS和mut U基因编码的酶分子.当大肠杆菌DNA复制差错所产生的碱基错配时,mut HLS不仅可识别而且能够纠正,避免产生含有错配或不配对碱基序列的异源杂合双链DNA,使大肠杆菌染色体复制和遗传重组能保持高度精确性.1987年Bioshop等报道酵母细胞内也存在类似大肠杆菌mut HLS的系统.Reenan等从酵母中分离到三种MMR基因,其中MLH_2基因与大肠杆菌中的mut S基因同源.这?

关键词：大肠肿瘤 DNA错配修复系统病理