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Cr3+比色荧光探针的合成及细胞成像应用

高等学校化学学报 2019年第12期40卷 2486-2493页

作者：张莹莹黄译文赵冰王丽艳宋波齐齐哈尔大学化学与化学工程学院

以2,3,3-三甲基-3H-苯并[e]吲哚和对二甲氨基苯甲醛为原料,乙醇作溶剂,在酸性催化条件下,通过一步反应合成了比色荧光探针B.在EtOH/HEPES(pH=7. 4)体积比为9∶1的混合体系中,向探针B溶液中加入Cr^3+后,溶液颜色由淡黄色变为紫红色,说明... 详细信息

以2,3,3-三甲基-3H-苯并[e]吲哚和对二甲氨基苯甲醛为原料,乙醇作溶剂,在酸性催化条件下,通过一步反应合成了比色荧光探针B.在EtOH/HEPES(pH=7. 4)体积比为9∶1的混合体系中,向探针B溶液中加入Cr^3+后,溶液颜色由淡黄色变为紫红色,说明探针B可以对Cr^3+进行裸眼识别.紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱分析表明,探针B对Cr^3+的选择性好、灵敏度高且对EDTA有良好的接力识别.探针B对Cr^3+的结合常数Ka=0.28×10^2mol/L,检出限为1. 90×10^-8mol/L,该检出限低于世界卫生组织(WHO)规定的饮用水中Cr^3+的最大含量(9. 60×10^-8mol/L).利用荧光发射光谱对实际水样中Cr^3+的浓度进行了定量检测.探针B也可应用于对活细胞中Cr^3+的检测,具有较好的应用前景和实用价值.

关键词：苯并吲哚荧光探针 Cr^3+ 水样细胞

β-环糊精交联聚合物树脂相分光光度法测定水中痕量汞

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离子交换与吸附 2007年第5期23卷 464-468页

作者：赵桦萍赵丽杰白丽明齐齐哈尔大学化学与化学工程学院齐齐哈尔161006 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院

以β-环糊精和环氧氯丙烷为原料合成了环糊精聚合树脂,将其作为显色剂2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚的载体,采用β-环糊精-2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚树脂相分光光度法测定微量汞。配合物的最大吸收波长为585nm,表... 详细信息

以β-环糊精和环氧氯丙烷为原料合成了环糊精聚合树脂,将其作为显色剂2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚的载体,采用β-环糊精-2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚树脂相分光光度法测定微量汞。配合物的最大吸收波长为585nm,表观摩尔吸光系数为8.17×105L/***,汞含量在0~10μg/25mL范围内服从比尔定律,线性回归方程:y=0.0013+0.0163x,相关系数r=0.9994,加标回收率为98.5%~101.0%,与双硫腙法相比无显著性差异。该方法已用于工业废水中痕量汞的测定,结果令人满意。

关键词：环糊精交联聚合物树脂相分光光度法 2-(5-溴吡啶-2-偶氮)-5-二乙氨基苯酚汞

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固相法合成钴掺杂锰系锂离子筛的吸附性能

工程科学学报 2025年第1期47卷 44-55页

作者：涂玉鑫李田玉李吉青陈佳煌关利聪王瑞祥徐志峰刘志楼江西理工大学冶金工程学院赣州341000 黑龙江紫金铜业有限公司齐齐哈尔161000 江西应用技术职业学院赣州341000

随着5G/6G通信、新能源汽车、锂电池产业的快速发展,近年来对锂化合物(尤其是Li_(2)CO_(3))的需求急剧增加,许多国家将锂视为战略矿产资源.目前从锂沉淀母液中提取锂受到了极大的关注.锰系离子筛(LMO)是一种具有广泛应用前景的吸附剂,... 详细信息

随着5G/6G通信、新能源汽车、锂电池产业的快速发展,近年来对锂化合物(尤其是Li_(2)CO_(3))的需求急剧增加,许多国家将锂视为战略矿产资源.目前从锂沉淀母液中提取锂受到了极大的关注.锰系离子筛(LMO)是一种具有广泛应用前景的吸附剂,可实现复杂溶液中锂的高效回收.但LMO在酸洗解吸过程中存在锰溶损严重的难题,会降低吸附性能和循环性能.针对上述问题,本研究提出引入Co^(3+)掺杂降低LMO锰溶解损失的策略,制备了钴掺杂锰系离子筛(LCMO).采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等方法对不同煅烧温度和焙烧时间下制备的LCMO进行表征分析.表征结果表明,Co掺杂对LMO的尖晶石结构没有影响,并且Co最佳掺杂摩尔分数为5%,此时离子筛前驱体中Mn^(3+)的原子分数从未掺杂的9.67%降低到3.63%,对应的锂吸附容量从39.299 mg·g^(-1)显著增加到41.708 mg·g^(-1),锰溶损也从1.288%显著降低至0.837%,大大地增加了锰系离子筛的实际应用可能性.制备的摩尔分数为5%Co掺杂的离子筛(LCMO-5%)具有良好的循环性能,Li^(+)的吸附能力在5次循环后仍然保持在81%以上.在模拟的锂沉淀母液中,Li/Na和Li/K之间的分离系数分别为74.655和64.547,这证明了LCMO-5%能有效地从高Na^(+)、K^(+)溶液中吸附分离Li^(+).因此,LCMO-5%离子筛具有从锂沉淀母液中提取Li+的应用前景.

关键词：锂离子筛钴掺杂锰溶损吸附含锂溶液

B,N,S共掺杂石墨烯量子点的制备及对Fe3+和H2PO4-的荧光检测

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高等学校化学学报 2019年第11期40卷 2286-2293页

作者：喻照川马文辉吴涛问婧张永王丽艳初红涛齐齐哈尔大学化学与化学工程学院齐齐哈尔161006 齐齐哈尔大学材料科学与工程学院齐齐哈尔161006

利用水热法制备了一种可在纯水体系中连续"OFF-ON-OFF"荧光识别Fe^3+和H2PO4^-的B,N,S共掺杂的石墨烯量子点探针材料(BNS-GQDs),并对其形貌和结构进行了表征,结果表明,BNS-GQDs粒径分布均匀,平均粒径为4nm,具有类似石墨烯的结构,且成功... 详细信息

利用水热法制备了一种可在纯水体系中连续"OFF-ON-OFF"荧光识别Fe^3+和H2PO4^-的B,N,S共掺杂的石墨烯量子点探针材料(BNS-GQDs),并对其形貌和结构进行了表征,结果表明,BNS-GQDs粒径分布均匀,平均粒径为4nm,具有类似石墨烯的结构,且成功掺杂了B,N,S原子.光谱表征结果表明,其在纯水体系中可以实现对Fe^3+的荧光猝灭识别;同时,BNS-GQDs+Fe^3+体系能够专一性地荧光增强识别H2PO4^-.识别机理研究表明,BNS-GQDs可与Fe^3+通过静电作用形成配合物并向Fe^3+转移电子,从而引起荧光猝灭;H2PO4^-可从上述配合物中置换出Fe^3+,引起体系荧光恢复.BNS-GQDs识别Fe3+和H2PO4-具有较好的可逆性,可应用于Hela细胞和实际水样中Fe^3+和H2PO4^-的检测.

关键词： B,N,S共掺杂石墨烯量子点荧光探针 Fe^3+ H2PO4^- 细胞成像

AgIn_(5)S_(8)/碳量子点/ZnIn_(2)S_(4)的多途径电子迁移与光催化性能

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无机化学学报 2022年第6期38卷 1059-1072页

作者：祖雯琳李莉黄继玮孙英茹马凤延曹艳珍齐齐哈尔大学化学与化学工程学院齐齐哈尔161006

首先,借助碳量子点(CQDs)的上转换光致发光(UCPL)特性对ZnIn_(2)S_(4)进行了表面改性,再结合离子交换法制备了复合材料AgIn_(5)S_(8)/CQDs/ZnIn_(2)S_(4)。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis D... 详细信息

首先,借助碳量子点(CQDs)的上转换光致发光(UCPL)特性对ZnIn_(2)S_(4)进行了表面改性,再结合离子交换法制备了复合材料AgIn_(5)S_(8)/CQDs/ZnIn_(2)S_(4)。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氮气吸附-脱附、光致发光(PL)和电化学阻抗(EIS)等测试手段对复合材料的组成、结构、形貌以及表面物理化学性质等进行了表征。结果表明,该复合材料中不同组分间的协同作用导致其呈现宽光谱响应(250~800 nm)。与对比体系相比,复合材料AgIn_(5)S_(8)/CQDs/ZnIn_(2)S_(4)表现出明显增强的光电流密度,更小的电荷转移阻抗,较长的光生载流子寿命。以甲基橙为模型分子,在不同光源作用下进行的光催化活性研究结果显示,AgIn_(5)S_(8)/CQDs/ZnIn_(2)S_(4)呈现增强的光催化降解活性。同时,该复合材料在光解水性能研究中不仅表现较高的光解水制氢速率(312.09μmol·h^(-1)·g^(-1)),而且呈现良好的稳定性。

关键词：碳量子点上转换特性宽光谱响应硫铟化合物光催化

N-Al共掺杂TiO_2电子结构及光学性质的理论研究

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中国有色金属学报 2015年第4期25卷 1018-1024页

作者：荆涛张苹阚伟田景芝邓启刚齐齐哈尔大学化学与化学工程学院齐齐哈尔161006

应用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势方法研究N和Al单掺杂和共掺杂锐钛矿相TiO2的电子结构、能带结构、态密度及光学性质。结果表明,掺杂后TiO2的晶格常数、原子间的键长、晶胞体积都发生了不同程度的变化;单掺杂和共掺杂... 详细信息

应用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势方法研究N和Al单掺杂和共掺杂锐钛矿相TiO2的电子结构、能带结构、态密度及光学性质。结果表明,掺杂后TiO2的晶格常数、原子间的键长、晶胞体积都发生了不同程度的变化;单掺杂和共掺杂均使得禁带宽度减小,而且位于价带和导带之间的杂质能级能够捕获由价带跃迁至导带的电子,减少光生载流子的复合率,提高TiO2的光催化性能;与单掺杂相比,共掺杂能级分裂较明显,吸收光谱红移幅度更大。

关键词： TiO2 N-Al共掺杂能带第一性原理态密度

CTAB作用下纳米复合材料Ag/ZnO-SnO_2的制备与光催化降解罗丹明B

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高等学校化学学报 2012年第6期33卷 1264-1270页

作者：李莉禚娜高宇赵月红李恩帅赵立杰齐齐哈尔大学化学与化学工程学院齐齐哈尔161006

在模板剂溴化十六烷基三甲基胺(CTAB)作用下,采用溶胶-凝胶法再结合程序升温溶剂热法制备了纳米复合材料Ag/ZnO-SnO2(CTAB),其中Ag,Zn,Sn摩尔比为0.1∶2∶1.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子... 详细信息

在模板剂溴化十六烷基三甲基胺(CTAB)作用下,采用溶胶-凝胶法再结合程序升温溶剂热法制备了纳米复合材料Ag/ZnO-SnO2(CTAB),其中Ag,Zn,Sn摩尔比为0.1∶2∶1.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜配合X射线能量色散谱(SEM-EDS)和N2吸附-脱附测定等方法对复合材料的组成、结构及形貌等进行了表征.结果表明,该复合材料具有纤锌矿和金红石结构,Ag以单质形式存在.与未经CTAB作用的样品相比,Ag/ZnO-SnO2(CTAB)颗粒分布更均匀,且呈现规则的纳米棒状结构.复合材料在紫外光和可见光作用下对罗丹明B(RhB)的光催化降解结果显示,样品Ag/ZnO-SnO2(CTAB)的光催化活性明显高于Ag/ZnO-SnO2、ZnO-SnO2、ZnO和商用P-25.

关键词：溴化十六烷基三甲基胺溶胶-凝胶法 Ag/ZnO—SnO2 光催化罗丹明B

CTAB辅助合成纳米复合材料Ag/ZnO-TiO_2及其紫外光催化性能

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无机化学学报 2013年第5期29卷 991-998页

作者：禚娜李莉高宇路露黄贤丹王丽丽齐齐哈尔大学化学与化学工程学院齐齐哈尔161006

在模板剂溴化十六烷基三甲基胺(CTAB)的辅助作用下,按nAg∶nZn∶nTi=0.1∶2∶1的物质的量的比,采用溶胶-凝胶再结合程序升温溶剂热法制备了一系列纳米复合材料Ag/ZnO-TiO2(CTAB),并经X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis/D... 详细信息

在模板剂溴化十六烷基三甲基胺(CTAB)的辅助作用下,按nAg∶nZn∶nTi=0.1∶2∶1的物质的量的比,采用溶胶-凝胶再结合程序升温溶剂热法制备了一系列纳米复合材料Ag/ZnO-TiO2(CTAB),并经X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis/DRS)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜配合X射线能量色散谱仪(SEM-EDS)和N2吸附-脱附测定等测试手段对不同温度(500、600、700℃)和不同时间(5、7 h)下煅烧得到各产物的组成、结构及形貌等进行了表征。结果表明,该系列复合材料不仅含有ZnO纤锌矿和TiO2锐钛矿结构,同时有部分Zn2TiO4生成,其Ag还以单质形式存在。在CTAB作用下改变煅烧温度和时间可使各产物分别呈现纳米线、纳米球等多种形态,且颗粒分布较均匀。上述各复合材料在紫外光作用下对罗丹明B(RB)的光催化降解结果显示,样品煅烧温度和煅烧时间不同,其活性会发生明显的变化。

关键词：溴化十六烷基三甲基胺溶胶-凝胶 Ag,ZnO TiO2 光催化罗丹明B

自组装合成微纳结构CeO_2-NiO花球及光催化性能研究

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人工晶体学报 2015年第2期44卷 480-486页

作者：宋伟明马帅孙晶晶图亚拉刘鹏孙立齐齐哈尔大学化学与化学工程学院齐齐哈尔161006

采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配形成的囊泡相自组装合成了微纳结构Ce O2-Ni O花球,考察了不同Ce/Ni摩尔比对花球微纳结构的影响以及不同微纳结构Ce O2-Ni O花球的光催化... 详细信息

采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配形成的囊泡相自组装合成了微纳结构Ce O2-Ni O花球,考察了不同Ce/Ni摩尔比对花球微纳结构的影响以及不同微纳结构Ce O2-Ni O花球的光催化性能。结果表明:在n(Ce)∶n(Ni)为4至1范围内,均可形成Ce O2-Ni O微纳结构花球,晶体均保持Ce O2萤石结构特征。当n(Ce)∶n(Ni)=2∶1时,75 nm左右的纳米粒子有序排列组成厚度大约为140 nm花瓣,花瓣有序堆积成9μm左右Ce O2-Ni O花球。在紫外光照射下,Ce O2-Ni O微纳结构花球(n(Ce)∶n(Ni)=2∶1)在150 min时间内对活性艳红降解率为95.93%。

关键词：自组装软模板法光催化微纳结构 CeO:一NiO