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红松愈伤组织增殖阶段生长与蔗糖代谢的关系

东北林业大学学报 2024年第11期 24-30页

作者：张建瑛殷东生王雨童姜松田新华王丽娜黑龙江省林业科学研究所东北林业大学

针对增殖培养中不同类型的红松(Pinus koraiensis)愈伤组织，采用形态学观察、生长曲线绘制、糖代谢的测定，对具有成胚能力差异的两类愈伤组织(胚性愈伤组织、非胚性愈伤组织)进行比较。结果表明：形态学上，胚性愈伤组织半透明，浅白... 详细信息

针对增殖培养中不同类型的红松(Pinus koraiensis)愈伤组织，采用形态学观察、生长曲线绘制、糖代谢的测定，对具有成胚能力差异的两类愈伤组织(胚性愈伤组织、非胚性愈伤组织)进行比较。结果表明：形态学上，胚性愈伤组织半透明，浅白或白色，结构疏松，表面有大量半透明突起，湿润有黏性，可稳定继代增殖培养；非胚性愈伤组织表面致密，白色逐渐转变成黄褐色。在体视显微镜下观察，胚性愈伤组织由许多胚细胞和单个胚柄细胞组成；而非胚性愈伤组织由核质浓密的圆形细胞单一或聚集组成。增殖培养过程中，红松胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织的细胞生长曲线基本呈“S”形，胚性愈伤组织、非胚性愈伤组织生长率在15、20 d时开始下降；胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织中可溶性糖(果糖、葡萄糖、蔗糖)质量分数差异极显著，蔗糖质量分数基本维持不变，葡萄糖和果糖质量分数变化明显，呈现先升高再降低的走向；参与蔗糖合成的蔗糖磷酸合酶活性变化与两种转化酶活性变化规律相似，而蔗糖合成酶活性基本维持不变；增殖阶段，胚性愈伤组织的可溶性糖质量分数、蔗糖代谢酶活性始终高于非胚性愈伤组织。

关键词：红松胚性愈伤组织蔗糖代谢增殖培养

提高黑色素得率的黑木耳发酵配方优化及黑色素的理化性质研究

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菌物学报 2024年

作者：姚秀鸽郭燕韩闯田爽朱加楠周舒扬刘佳宁戴肖东张丕奇马庆芳张介驰马银鹏黑龙江省科学院微生物研究所

为提高黑木耳发酵液中黑色素得率，本研究以黑木耳1703为试验菌株，采用单因素实验和响应面法优化发酵培养基配方，研究黑木耳黑色素的光、热和金属离子稳定性及体外抗氧化活性。结果表明：蔗糖、蛋白胨、MgSO4对黑木耳发酵液中黑色素... 详细信息

为提高黑木耳发酵液中黑色素得率，本研究以黑木耳1703为试验菌株，采用单因素实验和响应面法优化发酵培养基配方，研究黑木耳黑色素的光、热和金属离子稳定性及体外抗氧化活性。结果表明：蔗糖、蛋白胨、MgSO4对黑木耳发酵液中黑色素得率影响显著，最佳发酵培养基配方为马铃薯200 g/L、蔗糖21.40 g/L、蛋白胨5.34 g/L、MgSO40.56 g/L，在此条件下黑木耳黑色素得率为0.050 g/100 mL；黑木耳黑色素具有良好的光、温度及金属离子稳定性，色素保存率均在90%以上；黑木耳黑色素具有较强的DPPH自由基、超氧阴离子自由基清除能力和铁还原力，其中对DPPH自由基、超氧阴离子自由基的IC50值分别为0.021 mg/mL、0.90 mg/mL。本研究为黑木耳黑色素的液体发酵制备及应用提供理论参考。

关键词：黑木耳黑色素液体发酵响应面法理化性质抗氧化

lncRNA2099对猪前脂肪细胞增殖、分化标志基因的影响

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华北农学报 2024年第1期39卷 184-190页

作者：张冬杰马守正汪亮刘娣黑龙江省农业科学院畜牧研究所黑龙江哈尔滨150086

为了探究lncRNA2099对猪前脂肪细胞增殖分化的影响,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测lncRNA2099在猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、背肌和背脂及离体培养的前体脂肪细胞增殖和分化阶段的表达水平;利用核质分离技术确定lncRNA2099... 详细信息

为了探究lncRNA2099对猪前脂肪细胞增殖分化的影响,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测lncRNA2099在猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、背肌和背脂及离体培养的前体脂肪细胞增殖和分化阶段的表达水平;利用核质分离技术确定lncRNA2099在脂肪细胞中的表达位置;构建真核表达载体pcDNA3.1-lncRNA2099,采用qRT-PCR技术检测在脂肪细胞内过表达该lncRNA后对脂肪细胞增殖、分化相关标志基因表达的影响。结果显示:lncRNA2099存在明显组织表达特异性,且在肾脏和背脂中高表达,在背肌中不表达;lncRNA2099在猪前脂肪细胞增殖阶段12 h表达量最高,随后逐渐降低。在分化阶段第2天表达量最高,随后逐渐降低。核质定位结果表明,lncRNA2099在细胞核与细胞质中均有表达;在脂肪细胞内过表达lncRNA2099后,增殖标志基因P21与成脂分化标志基因LPL表达量极显著升高。lncRNA2099可能作为转录调节因子抑制猪前脂肪细胞增殖、促进成脂分化。

关键词：猪 lncRNA2099 前脂肪细胞增殖成脂分化

黑龙江省农业科学院黑河分院与全俄大豆科学研究所育成大豆品种综合评价

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黑龙江农业科学 2024年第10期 69-75页

作者：魏然韩德志 ФЕДОСЕЕВАДВ 于晓光崔杰印位昕禹崔少彬杨树黑龙江省农业科学院黑河分院黑龙江黑河164300 俄罗斯远东国立农业大学俄罗斯布拉戈维申斯克675005

为了解中俄两国在黑龙江省北部地区和阿穆尔州地区大豆育种情况,以及促进国内大豆品种在俄罗斯审定推广,对黑龙江省农业科学院黑河分院和全俄大豆科学研究所2010-2023年期间审定的大豆品种的育成方法、结荚习性、生育期、株高、百粒重... 详细信息

为了解中俄两国在黑龙江省北部地区和阿穆尔州地区大豆育种情况,以及促进国内大豆品种在俄罗斯审定推广,对黑龙江省农业科学院黑河分院和全俄大豆科学研究所2010-2023年期间审定的大豆品种的育成方法、结荚习性、生育期、株高、百粒重、籽粒蛋白质和脂肪含量以及产量等主要性状进行比较分析。结果表明,黑河分院和全俄大豆科学研究所在此期间审定的大豆品种数量相近,有性杂交系谱法是两家科研院所最主要的育种方法。在此期间黑河分院审定的大豆品种中亚有限型品种占绝对优势,而全俄大豆科学研究所不同结荚习性的大豆品种数量相近。黑河分院大豆品种平均株高、百粒重、籽粒蛋白质含量以及产量高于全俄大豆科学研究所的品种,而全俄大豆科学研究所大豆品种生育期天数较黑河分院大豆品种更长,籽粒脂肪含量较黑河分院大豆品种更高。由此可知,双方品种各具优势,但从产量来看黑河分院大豆品种优势较明显,这也在一定程度上表明我国黑龙江省大豆品种具备在俄审定推广的基础,但同时应注意俄罗斯与我国大豆生产在市场需求、种植技术及生态条件上的差异所在,因此在具体推广审定过程中需符合俄罗斯相应要求,选择耐密、高油、生育期适宜的大豆品种参试。

关键词：大豆品种性状产量品质黑龙江省农业科学院黑河分院全俄大豆科学研究所

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水稻对恶苗病菌侵染响应的转录组分析

种子 2024年第6期43卷 1-11,20页

作者：李鹏黑龙江省农垦科学院植物保护研究所哈尔滨150038

水稻是主要的粮食作物,而恶苗病的发生对水稻生产构成了巨大威胁,造成一些品种严重减产。转录组测序技术已逐渐应用到水稻恶苗病的品种抗性研究中,使用高抗和高感水稻品种,经接种、取样和测序分析,明确水稻恶苗病在转录水平上的抗性机... 详细信息

水稻是主要的粮食作物,而恶苗病的发生对水稻生产构成了巨大威胁,造成一些品种严重减产。转录组测序技术已逐渐应用到水稻恶苗病的品种抗性研究中,使用高抗和高感水稻品种,经接种、取样和测序分析,明确水稻恶苗病在转录水平上的抗性机制。利用Illumina NovaSeQ6000平台构建了12个真核普通转录组文库并测序,以|log 2(FoldChange)|≥1及p≤0.05为标准,筛选出抗病品种比较组合(KDI vSKDCK)1482个差异基因,感病品种比较组合(LJI vSLJCK)2293个差异基因。通过共表达韦恩图展示,抗病比较组合(KDI vSKDCK)差异基因和感病比较组合(LJI vSLJCK)差异基因共表达328个,其中抗病比较组合(KDI vSKDCK)差异基因中唯一表达1154个,感病比较组合(LJI vSLJCK)差异基因中唯一表达1965个。进一步通过共表达韦恩图展示,抗病比较组合(KDI vSKDCK)上调表达差异基因和感病比较组合(LJI vSLJCK)上调表达差异基因共表达31个,抗病比较组合(KDI vSKDCK)上调表达差异基因中唯一表达272个,感病比较组合(LJI vSLJCK)上调表达差异基因中唯一表达825个。将抗病比较组合(KDI vSKDCK)上调表达差异基因中唯一表达的272个基因进行GO功能富集分析后,得到264个GO Term,其中,显著富集GO Term有1个生物过程(BP)和6个分子功能(MF),均与病原菌感染响应的氧化应激反应(GO:0006979)、过氧化物酶活性(GO:0004601)、氧化还原酶活性和作用于作为受体的过氧化物(GO:0016684)、抗氧化活性(GO:0016209)有关,显示抗病品种水稻芽在恶苗病菌侵染时参与氧化应激反应生物过程基因显著上调表达,ATP酶活性显著增加,促进物质跨膜转运,有效提高了抗病性。

关键词：恶苗病转录组氧化应激反应 ATP酶活性跨膜转运

不同形态的可得然凝胶对肌原纤维蛋白凝胶特性和体外消化特性的影响

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食品工业科技 2024年第16期45卷 73-84页

作者：徐一宁曹传爱孔保华夏秀芳陈倩张宏伟刘骞东北农业大学食品学院黑龙江哈尔滨150030 黑龙江省绿色食品科学研究院黑龙江哈尔滨150028

本文主要研究可得然胶以热可逆凝胶(Thermal reversible curdlan gum,TRC)和热不可逆凝胶(Thermal irreversible curdlan gum,TIRC)形态添加对肌原纤维蛋白(Myofibrillar Protein,MP)凝胶特性及其体外消化特性的影响。结果表明,随着TRC或TIRC浓度的增加,MP凝胶的凝胶强度和持水性显著增加(P0.05)。因此,本研究为TRC或TIRC对MP凝胶形成和体外消化的影响提供理论依据,同时为可得然胶在肉类工业中的应用奠定技术支撑。

关键词：肌原纤维蛋白不同形态可得然胶凝胶特性体外消化特性

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基于BSA-seq的大豆棕色荚皮L2基因定位

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华北农学报 2024年第4期39卷 64-71页

作者：樊超毕影东李炜梁文卫刘淼刘建新杨光邸树峰黑龙江省农业科学院耕作栽培研究所黑龙江哈尔滨150086

大豆荚皮的颜色是重要的驯化性状和表型特征,与炸荚习性和躲避捕食关系紧密。大豆荚皮颜色主要由2对等位基因控制,其中棕色荚皮L2基因尚未被鉴定。为了在大豆基因组上对该基因进行鉴定,为大豆棕色荚皮相关基因功能解析和育种应用提供一... 详细信息

大豆荚皮的颜色是重要的驯化性状和表型特征,与炸荚习性和躲避捕食关系紧密。大豆荚皮颜色主要由2对等位基因控制,其中棕色荚皮L2基因尚未被鉴定。为了在大豆基因组上对该基因进行鉴定,为大豆棕色荚皮相关基因功能解析和育种应用提供一定的理论基础。以栽培大豆中龙优203(黄色荚皮)和野生大豆FF1235(黑色荚皮)为亲本构建F 2分离群体进行遗传分析。利用F 2群体棕色豆荚和黄色豆荚单株构建混池进行BSA-seq定位分析,并在此基础上进行重组交换单株分析。结果表明,大豆棕色荚皮性状为1对等位基因控制的质量性状。棕色荚皮L2基因关联区域位于3号染色体0~0.75 Mb的区段。进一步开发InDel分子标记进行精细定位,获得具有多态性的InDel引物7对。最终将棕色荚皮位点定位于3号染色体上的Indel-L2-3~Indel-L2-6,物理距离为344 kb。定位区间内共有候选基因32个,其中Glyma.03G005700基因注释为异丙基苹果酸聚合酶,与已发现的黑色荚皮基因L1(Glyma.19G120400)高度同源,其功能为将4-羟基丙酮酸转化为红果酸和番石榴酸,可能是调控大豆棕色荚皮形成的关键基因。

关键词：大豆荚皮颜色基因定位 BSA-seq

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4-甲基-2-氧代-6-芳氨基-二氢-吡喃-3-腈衍生物的合成

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有机化学 2024年第2期44卷 644-649页

作者：高宝昌石雨田媛张治国张婧如孙宇峰毛国梁戴凌燕东北石油大学化学化工学院黑龙江大庆163319 黑龙江省科学院大庆分院植物化学研究所黑龙江大庆163319 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院黑龙江大庆163319

2-吡喃酮衍生物在药物领域表现出了巨大的应用潜力,已有很多该类骨架结构用作合成药物活性分子前体.因此,探索新型2-吡喃酮衍生物的合成方法非常重要.以β-酮酰胺衍生物和氰基乙酸乙酯为原料一步反应合成了2-吡喃酮衍生物,具有产物收率... 详细信息

2-吡喃酮衍生物在药物领域表现出了巨大的应用潜力,已有很多该类骨架结构用作合成药物活性分子前体.因此,探索新型2-吡喃酮衍生物的合成方法非常重要.以β-酮酰胺衍生物和氰基乙酸乙酯为原料一步反应合成了2-吡喃酮衍生物,具有产物收率高(82%~93%)、反应条件温和产物后处理方便等优点,为2-吡喃酮生物的合成提供了新策略.

关键词： 2-吡喃酮 β-酮酰胺环化

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向日葵核盘菌环介导等温扩增检测技术

中国油料作物学报 2024年

作者：常海城李虎郑立秋李海燕孟庆林黑龙江八一农垦大学农学院黑龙江省农业科学院植物保护研究所

应用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)建立了基于颜色变化、反应灵敏的向日葵核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)检测方法。筛选出检测核盘菌的LAMP特异性引物，建立了LAMP反应体系与优化条件，并进行... 详细信息

应用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)建立了基于颜色变化、反应灵敏的向日葵核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)检测方法。筛选出检测核盘菌的LAMP特异性引物，建立了LAMP反应体系与优化条件，并进行灵敏度和特异性试验。结果表明，以F3-1(ATGCCTGTTCGAGCGTCA)、B3-1(AGTTCAGCGGGTATCCCTA)、FIP-1(GCCGCCACTGATTTTAGAGCCTTTTCAACCCTCAAGCTCAGC)、BIP-1(TCGTTACAGGTTCTCGGTGTGCCCTGATCCGAGGTCAACCAT)为引物，反应体系中10×Bst Reaction Buffer 2.4μL、dNTP Mixture1.28 mmol·L-1、F3/B3 0.15μmol·L-1、FIP/BIP 0.8μmol·L-1、HNB 150μmol·L-1、MgSO41.2 mmol·L-1、Bst DNA聚合酶0.19 U·L-1、ddH2O 13.4μL等温条件下(64℃)进行核酸扩增反应1 h，即可通过肉眼直接目测试验结果，且琼脂糖凝胶电泳验证显示清晰的梯形扩增结果。灰葡萄孢、疫霉、腐霉等其他供试菌株中均没有观察到这些现象，对核盘菌的特异性较强；LAMP技术最低检测限为1×10-3ng·μL-1。该方法的建立为向日葵核盘菌的检疫及其所致病害的快速诊断提供了新的技术。

关键词：向日葵核盘菌环介导等温扩增技术羟基萘酚蓝(HNB)