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蛋白质乳酸化修饰调控疾病发生的研究进展

中国病理生理杂志 2024年第4期40卷 742-747页

作者：关铭悦刘爽张雪佳木斯大学黑龙江佳木斯154000

细胞内的乳酸主要来源于糖酵解过程,作为葡萄糖代谢的经典副产物,很长一段时间被误认为是代谢废物[1]。在缺氧条件下,葡萄糖进入细胞质后经过一系列催化反应转化为丙酮酸,因为缺氧抑制三羧酸循环,丙酮酸不进入线粒体进行氧化,糖酵解途... 详细信息

细胞内的乳酸主要来源于糖酵解过程,作为葡萄糖代谢的经典副产物,很长一段时间被误认为是代谢废物[1]。在缺氧条件下,葡萄糖进入细胞质后经过一系列催化反应转化为丙酮酸,因为缺氧抑制三羧酸循环,丙酮酸不进入线粒体进行氧化,糖酵解途径被激活,丙酮酸在乳酸脱氢酶的作用下直接还原为乳酸[2]。乳酸作为细胞糖酵解途径重要的含碳代谢产物,因肿瘤细胞中沃伯格(Warburg)效应的存在,最近它的生物学功能重新得到了人们的广泛关注并开始对其调控机制进行了更深入的探索与研究[3-4]。

关键词：乳酸乳酸化肿瘤炎症

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ATP1B3在神经胶质瘤中表达及其对细胞增殖和迁移的影响

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海南医学院学报 2024年第6期30卷 435-441页

作者：严其康扈清云孙权王彩霞朱金玲佳木斯大学基础医学院黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学第一附属医院黑龙江佳木斯154007

目的:探讨ATP1B3在神经胶质瘤细胞(U87MG)中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响。方法:利用在线数据库CGGA及TCGA分析ATP1B3在不同级别神经胶质瘤细胞中差异表达,及其与患者生存、预后的关系;利用siRNA干扰技术瞬时敲减神经胶质瘤细胞系U... 详细信息

目的:探讨ATP1B3在神经胶质瘤细胞(U87MG)中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响。方法:利用在线数据库CGGA及TCGA分析ATP1B3在不同级别神经胶质瘤细胞中差异表达,及其与患者生存、预后的关系;利用siRNA干扰技术瞬时敲减神经胶质瘤细胞系U87MG中ATP1B3的表达水平,通过RT-qPCR和western blot方法检测敲减效率;用CCK-8、transwell实验检测敲减ATP1B3后神经胶质瘤细胞增殖及迁移能力变化;western blot实验检测敲减ATP1B3后P-MTOR、MTOR蛋白的表达变化。结果:数据库分析表明ATP1B3的表达量与恶神经胶质瘤恶性程度成正相关,且与患者的预后生存成负相关。敲减ATP1B3后其mRNA和蛋白表达水平后明显降低,敲减组细胞增殖及迁移能力显著低于对照组(P一个潜在神经肿瘤标志物和治疗的分子靶点。

关键词：神经胶质瘤 ATP1B3 细胞增殖细胞迁移

脑性瘫痪共病癫痫的遗传因素、危险因素及发病机制

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中国儿童保健杂志 2024年第2期32卷 174-180页

作者：公超连贝贝李雪梅张朋宋凡旭郭津佳木斯大学康复医学院黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学第三附属医院小儿脑瘫科黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学第三附属医院小儿神经科黑龙江佳木斯154007

相较于一般人群,癫痫在脑性瘫痪(CP)人群中患病率很高,是CP严重程度的标志,也是影响CP儿童早期生存率和未来生活质量的重要因素,因此对于CP和癫痫的病因研究尤为重要。本研究将从遗传因素、危险因素以及病理生理机制方面总结CP和癫痫的... 详细信息

相较于一般人群,癫痫在脑性瘫痪(CP)人群中患病率很高,是CP严重程度的标志,也是影响CP儿童早期生存率和未来生活质量的重要因素,因此对于CP和癫痫的病因研究尤为重要。本研究将从遗传因素、危险因素以及病理生理机制方面总结CP和癫痫的共患病因,以期为今后研究提供参考。

关键词：脑性瘫痪癫痫遗传因素发病机制

生物炭添加对三江平原白浆土玉米农田细菌群落的影响

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土壤通报 2024年第3期55卷 758-768页

作者：李富王雪力张武王相玉葛宜元佳木斯大学黑龙江佳木斯154007

【目的】揭示生物炭添加对土壤细菌群落结构和多样性的影响。【方法】以三江平原白浆土玉米农田为研究对象,按土壤重量的0%(CK)、1%(B1)、3%(B2)和5%(B3)一次性添加玉米秸秆生物炭,培养90 d后采集土壤样本,采用Illumina Miseq测序技术... 详细信息

【目的】揭示生物炭添加对土壤细菌群落结构和多样性的影响。【方法】以三江平原白浆土玉米农田为研究对象,按土壤重量的0%(CK)、1%(B1)、3%(B2)和5%(B3)一次性添加玉米秸秆生物炭,培养90 d后采集土壤样本,采用Illumina Miseq测序技术测定细菌数量,分析不同生物炭添加量对土壤中细菌菌群结构的影响。【结果】与对照(CK)相比,土壤细菌群落多样性和丰富度生物炭低比例添加(1%)处理显著提高,生物炭高比例施添加(3%~5%)显著降低。不同生物炭添加处理土壤细菌优势菌门均为变形菌门、放线菌门、酸杆菌门和绿弯菌门,但随着生物炭添加量的增加,变形菌门和放线菌门相对丰度逐渐下降,酸杆菌门和绿弯菌门相对丰度逐渐增加。优势菌属为KD4-96、Subgroup_6、芽单胞菌属(Gemmatimonas)、Haliangium、慢生根瘤菌(Bradyrhizobium),且KD4-96、Subgroup_6、芽单胞菌属(Gemmatimonas)相对丰度与生物炭添加数量呈显著正相关(P<0.05),Haliangium和慢生根瘤菌(Bradyrhizobium)相对丰度与生物炭添加量呈显著负相关(P<0.05)。冗余分析表明容重、田间持水量、pH、有机质、全氮、全磷、饱和体积含水量是影响土壤细菌群落结构的主要土壤因子,其中以田间持水量和饱和体积含水量影响土壤细菌菌属丰度最为显著。【结论】生物炭添加改变土壤理化性质,而理化性质的改变间接地驱动土壤微生物群落结构的变化。

关键词：生物炭土壤细菌相对丰度冗余分析

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真核翻译起始因子4G1在老年子宫内膜样癌患者中表达及临床意义

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中国老年学杂志 2024年第7期44卷 1570-1574页

作者：彭秀娟胡玉红张丹凤佳木斯大学附属第一医院妇产科黑龙江佳木斯154000

目的检测真核翻译起始因子(eIF)4G1在老年子宫内膜样癌患者组织中的表达,并分析其与子宫内膜样癌临床病理参数的关系。方法分别采取实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测eIF4G1 mRNA表达,免疫组化PV-6000法及Western免疫印迹... 详细信息

目的检测真核翻译起始因子(eIF)4G1在老年子宫内膜样癌患者组织中的表达,并分析其与子宫内膜样癌临床病理参数的关系。方法分别采取实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测eIF4G1 mRNA表达,免疫组化PV-6000法及Western免疫印迹检测eIF4G1蛋白表达水平。统计学方法分析eIF4G1表达与子宫内膜样癌临床病理学参数的关系。结果免疫组化结果表明,eIF4G1在正常子宫内膜、非典型增生子宫内膜和子宫内膜样癌组织中阳性率逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。eIF4G1表达水平与子宫内膜样癌组织分化程度、FIGO分期、肌层浸润深度及脉管癌栓显著相关(P均<0.05)。子宫内膜样癌组织中eIF4G1 mRNA及蛋白表达均明显高于癌旁内膜组织(P<0.05)。结论 eIF4G1在子宫内膜样癌中表达上调,且其表达水平与子宫内膜样癌的恶性生物学行为相关。eIF4G1有望成为子宫内膜样癌疾病诊断与靶点治疗的重要新型生物标志物。

关键词：真核翻译起始因子(eIF)4G1 子宫内膜样癌子宫肿瘤免疫组化免疫印迹

宏基因组学应用于口腔念珠菌病诊疗的研究进展

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中国微生态学杂志 2024年第2期36卷 240-244页

作者：胡琬迎李慧佟忠山马晟利佳木斯大学黑龙江佳木斯154000 黑龙江省医院

近年来,随着抗菌药物的不断更新换代,口腔念珠菌病患者逐年增加。口腔念珠菌病患者口腔内的微生物群也趋于多样化,相互作用机制复杂。传统的微生物学研究主要应用分离培养、克隆、荧光原位杂交和分子标记等方法,由于技术的限制仍有约30... 详细信息

近年来,随着抗菌药物的不断更新换代,口腔念珠菌病患者逐年增加。口腔念珠菌病患者口腔内的微生物群也趋于多样化,相互作用机制复杂。传统的微生物学研究主要应用分离培养、克隆、荧光原位杂交和分子标记等方法,由于技术的限制仍有约30%的口腔微生物群无法或难以通过传统方法培养,而宏基因组学技术恰好弥补了这方面的不足,使我们能更深入地探索口腔念珠菌病患者口腔微生物群的多样性、结构和功能。本综述旨在总结、归纳宏基因组学应用于口腔念珠菌病诊疗的研究进展,并阐明其重要意义。

关键词：宏基因组学口腔念珠菌病口腔微生态假丝酵母感染

羟基红花黄色素A联合透明质酸酶治疗透明质酸动脉栓塞的实验研究

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中华整形外科杂志 2024年第6期40卷 658-667页

作者：陈锦龙范加奇张威黄亚伟刘浩然佳木斯大学附属第一医院整形外科佳木斯154000

目的探索羟基红花黄色素A(HSYA)联合透明质酸酶(HAase)治疗透明质酸(HA)动脉栓塞的效果。方法32只雄性白色家兔采用随机数字表法分为4组,每组8只,其中A、B、C组为试验组,D组为对照组。建立HA动脉栓塞模型:于兔耳背侧面以中央动脉为轴,... 详细信息

目的探索羟基红花黄色素A(HSYA)联合透明质酸酶(HAase)治疗透明质酸(HA)动脉栓塞的效果。方法32只雄性白色家兔采用随机数字表法分为4组,每组8只,其中A、B、C组为试验组,D组为对照组。建立HA动脉栓塞模型:于兔耳背侧面以中央动脉为轴,距耳根部4.0 cm,蒂宽1.0 cm,切开大小为2.0 cm×5.0 cm的矩形复合组织瓣(深度达耳腹侧软骨膜),原位连续缝合,自近端向远端分3等分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区);距组织瓣近端1 cm与中央动脉交点为进针点,注入HA 50μl。在栓塞60 min后,对各组进行治疗。A组:于大腿隐静脉缓慢注入HSYA溶液20 ml(HSYA按10 mg/kg计算用量);B组:于耳进针点注入HAase溶液0.5 ml(400 U/ml);C组:于耳进针点注入HAase溶液0.5 ml,大腿隐静脉缓慢注入HSYA溶液20 ml,药物剂量同A、B组;D组大腿隐静脉、耳进针点及A、B组除给药途径的另一注射部位给予等量生理盐水。腿部注药每日1次,共14 d。于术后即刻和第1、7、14天观察组织瓣情况,并拍摄兔耳背侧照和逆光照,计算术后第14天组织瓣成活面积百分比。术后第14天,对兔耳组织瓣Ⅱ区取材,做HE和Masson染色,并检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。符合正态分布计量数据以±s表示,多组间比较采用单因素方差分析,采用LSD检验分析两组间差异,P一步坏死、发黑、卷曲、边界清;C组组织瓣缺血坏死情况最轻,D组最重,A、B组介于其间,A、C组非坏死区基本消肿。HE染色示:D组血管内形成大量血栓,大量炎性细胞浸润;B组次之;A、C组血栓少见。Masson染色示:C组胶原纤维排列规则;D组大量胶原纤维崩解断裂;A、B组介于其间。A、B、C、D各组组织瓣成活面积百分比分别为(69.87±5.04)%、(85.03±6.58)%、(93.93±4.25)%、(49.22±9.64)%,组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。A、B、C、D各组SOD活性分别为(49.83±8.08)、(36.65±5.49)、(55.61±7.93)、(22.45±5.47)U/mg prot,除A组与C组差异无统计学意义外,其余组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。A、B、C、D各组MDA含量分别为(0.77±0.17)、(1.03±0.16)、(0.68±0.12)、(0.41±0.09)nmol/mg prot,除A组与C组差异无统计学意义外,其余组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论动物实验条件下,与单独应用HAase相比,HSYA联合HAase能明显增强HA动脉栓塞的治疗效果,增加组织瓣成活面积比例。

关键词：透明质酸动脉栓塞羟基红花黄色素A 透明质酸酶并发症

射干不同部位总三萜提取工艺优化及其抗氧化活性分析

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饲料研究 2024年第12期47卷 82-88页

作者：宫益霞卢玉婷任杰刘翠娟谢炜康耿一丁佳木斯大学药学院黑龙江佳木斯154007

试验以射干为原材料,采用响应面法优化射干果皮总三萜(BCPT)和根茎总三萜(BCRT)提取工艺,分析其抗氧化活性。以温度、液料比、乙醇浓度、提取时间为主要影响因素,在单因素试验的基础上,以总三萜提取率为响应值,利用响应面试验优化BCPT和... 详细信息

试验以射干为原材料,采用响应面法优化射干果皮总三萜(BCPT)和根茎总三萜(BCRT)提取工艺,分析其抗氧化活性。以温度、液料比、乙醇浓度、提取时间为主要影响因素,在单因素试验的基础上,以总三萜提取率为响应值,利用响应面试验优化BCPT和BCRT的提取条件。利用香草醛-冰乙酸-高氯酸法对BCPT、BCRT定量分析,并测定BCPT、BCRT对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS+)自由基的清除能力。结果显示:BCPT的最优提取工艺为提取温度70℃、液料比35 mL/g、乙醇浓度75%、提取时间210 min;BCRT的最优提取工艺为提取温度75℃、液料比35 mL/g、乙醇浓度70%、提取时间210 min。在最优条件下,BCPT、BCRT提取率分别为18.0772%、18.0743%。BCPT和BCRT对ABTS+自由基清除率分别为96.08%、94.32%;BCPT和BCRT对DPPH自由基的清除率为78.92%、58.01%。研究表明,试验建立的射干总三萜提取工艺简单合理,BCPT、BCRT均具有良好的抗氧化活性。

关键词：射干总三萜工艺优化抗氧化活性

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基于代谢组学研究XLS对白色念珠菌的代谢变化及抑菌机制

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口腔医学研究 2024年第5期40卷 407-412页

作者：代浩然马晟利韩烨葛文玉孙膀朱兆川高艳宇佳木斯大学黑龙江佳木斯154002 黑龙江省医院口腔科黑龙江哈尔滨150036

目的:血链球菌提取物XLS是从口腔血链球菌中提取的具有抑菌作用的胞内蛋白,本文通过非靶向代谢组学技术检测分析XLS作用于白色念珠菌所产生的代谢变化,并初步分析其作用机制。方法:(1)非靶向代谢组样本制备:实验组:0.5 mg/mL XLS与白色... 详细信息

目的:血链球菌提取物XLS是从口腔血链球菌中提取的具有抑菌作用的胞内蛋白,本文通过非靶向代谢组学技术检测分析XLS作用于白色念珠菌所产生的代谢变化,并初步分析其作用机制。方法:(1)非靶向代谢组样本制备:实验组:0.5 mg/mL XLS与白色念珠菌共培养12 h对照组:单纯白色念珠菌培养12 h,每组6个生物学重复。(2)利用非靶向代谢组学技术对两组样本进行代谢变化研究,运用多变量分析[主成分分析(principal components analysis,PCA)和偏最小二乘法判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)]和单变量分析(t检验)比较两组样本之间的差异。结果:PLS-DA和PCA分析结果显示两组样本差异性显著。本研究筛选出160个正离子差异代谢物,其中68个代谢物上调,92个代谢物下调;90个负离子差异代谢物,其中52个代谢物上调,38个代谢物下调。通过京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析发现,富集显著的通路主要包括抗坏血酸与醛酸代谢通路、氨基酸合成、嘌呤嘧啶代谢通路。此外,还发现了一些与氧化应激反应相关的代谢物,与对照组相比,其在实验组均表达上调。结论:(1)XLS对白色念珠菌的氨基酸代谢、脂质代谢、嘌呤嘧啶代谢等过程产生显著影响;(2)XLS可能通过引起白色念珠菌菌体的氧化应激反应导致白色念珠菌细胞的氧化损伤,从而抑制白色念珠菌的生长繁殖。

关键词： XLS 白色念珠菌非靶向代谢组差异代谢物