检索结果-南通市图书馆

药物分析杂志 1998年第S1期18卷 193-194页

作者：赵春香金京顺李春实吉林省药品检验所长春130062

RP-HPLC法测定哈西奈德涂膜剂的含量及其原料的有关物质

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药物分析杂志 2005年第3期25卷 349-351页

作者：孙悦安彦左文坚天津市药品检验所天津300070

目的:改进了哈西奈德原料的有关物质和其涂膜剂的含量测定的方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法:色谱柱为Dikma公司的ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),含量测定流动相:甲醇-水(74∶26),有关物质流动相:甲醇-水(70∶30),检测波长... 详细信息

目的:改进了哈西奈德原料的有关物质和其涂膜剂的含量测定的方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法:色谱柱为Dikma公司的ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),含量测定流动相:甲醇-水(74∶26),有关物质流动相:甲醇-水(70∶30),检测波长为240nm,流速为10mL·min^(-1),柱温40℃。结果:哈西奈德的浓度在2.5-75μg·mL^(-1)范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.0%,RSD为0.33%(n=9)。最低检测限为0.05ng。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好。结论:该法专属性强,结果准确,重现性好,可用于哈西奈德涂膜剂的含量测定和原料的杂质控制。

关键词：有关物质涂膜剂含量测定 RP—HPLC法 RSD 流动相检测限原料甲醇重现性

HPLC法测定阿托伐他汀钙胶囊的含量及有关物质

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药物分析杂志 2007年第2期27卷 267-269页

作者：李文莉钟庆元文庆湖南省药品检验所长沙410001

目的:建立 HPLC 法测定阿托伐他汀钙胶囊的含量及有关物质。方法:采用 Microsorb-MV 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸铵缓冲液[(1.54 g 醋酸铵溶于1000 mL 水中,用醋酸调节 pH 为(4.0±0.05)]-乙腈(60:40)为流动相,流速... 详细信息

目的:建立 HPLC 法测定阿托伐他汀钙胶囊的含量及有关物质。方法:采用 Microsorb-MV 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸铵缓冲液[(1.54 g 醋酸铵溶于1000 mL 水中,用醋酸调节 pH 为(4.0±0.05)]-乙腈(60:40)为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为244 nm,柱温为30℃。结果:阿托伐他汀钙在0.221～2.431 mg·mL^(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),回收率为101.2%(RSD=1.2%)。结论:本方法简便、快速、准确、可靠。

关键词：阿托伐他汀钙胶囊 HPLC法含量测定有关物质

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远志及其制剂中远志皂甙元的薄层扫描法测定

中成药 1990年第5期12卷 15-16页

作者：孙文基沙振方向红红陕西省药品检验所西安710061

以远志皂甙元为对照应用薄层层析以及薄层扫描法测定远志及其制剂中的远志皂甙元(Sengenin)的含量。本法能客观地反映远志及其制剂的内在质量,测定结果准确。

关键词：远志制剂皂甙元薄层扫描法

UPLC-MS/MS法同时测定金莲清热胶囊中5种有效成分

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宁夏医科大学学报 2024年第2期46卷 190-193页

作者：高萌丁锐杨静孔丽娟齐喜红宁夏回族自治区药品检验研究院宁夏药物创新与仿制药研究重点实验室银川750004 宁夏明德中药饮片有限公司固原756000

目的建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定金莲清热胶囊中荭草苷、芒果苷、牡荆苷、毛蕊花糖苷和金丝桃苷的含量测定方法。方法采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸水-乙腈... 详细信息

目的建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定金莲清热胶囊中荭草苷、芒果苷、牡荆苷、毛蕊花糖苷和金丝桃苷的含量测定方法。方法采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.2 mL·min^(-1)。电离方式为喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测模式(MRM)用于定量分析。结果金莲清热胶囊中荭草苷等5种成分在考察浓度范围内呈现良好的线性关系(r>0.998);平均回收率(n=6)为98.3%~101.8%,RSD值为1.1%~1.8%。结论建立方法操作简便、准确度高、专属性强,可有效控制金莲清热胶囊的质量。

关键词：金莲清热胶囊超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法荭草苷芒果苷牡荆苷

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紫河车与其伪劣品的薄层色谱鉴别

中药材 1996年第8期19卷 402-403页

作者：朱照祥浙江省台州市药品检验所 317000

本文采用薄层色谱方法对收集的各紫河车供试品进行真伪鉴别,结果:供试品为经某种溶剂提取后的劣质紫河车与含有利凡诺成分的伪品紫河车。

关键词：薄层色谱鉴别紫河车伪劣品

HPLC测定复方丙戊酰胺胶囊中苯妥英钠和五味子醇甲的含量

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中成药 2007年第7期29卷 1008-1010页

作者：付萍萍景浩然赵志伟河北保定市药品检验所河北保定071051

目的:建立复方丙戊酰胺胶囊(丙戊酰胺,苯妥英钠,五味子,维生素B6等)中苯妥英钠和五味子醇甲含量的HPLC测定方法。方法:采用HypersilBDSODS色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40),检测波长为254nm。结果:苯妥英钠和五味... 详细信息

目的:建立复方丙戊酰胺胶囊(丙戊酰胺,苯妥英钠,五味子,维生素B6等)中苯妥英钠和五味子醇甲含量的HPLC测定方法。方法:采用HypersilBDSODS色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40),检测波长为254nm。结果:苯妥英钠和五味子醇甲分别在4.50μg～72.0μg(r=1.0000)和0.0244～0.391μg(r=0.9999)范围内呈线性关系。平均回收率(n=9)分别为100.21,102.32,RSD分别为1.3,0.5。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

关键词：苯妥英钠五味子醇甲复方丙戊酰胺胶囊 HPLC

硫酸小诺霉素注射液与四种输液配伍的稳定性探讨

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中国医院药学杂志 1993年第11期13卷 512-513页

作者：栾国华毛劲松吉林省吉林市药品检验所 132011

硫酸小诺霉素属于氨基糖甙类抗生素,临床上常用本品与输液配伍静滴治疗感染,该注射液pH 值为5.5～7.5。而临床上常用的5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液。

关键词：硫酸小诺霉素配伍稳定性

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定注射用磷霉素钠含量

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药物分析杂志 2006年第11期26卷 1678-1680页

作者：衷红梅宋燕玲杨欣陕西省药品检验所西安710061

目的:建立测定注射用磷霉素钠含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法。方法:采用 Prevail C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.25 mol·L^(-1)三氟醋酸水溶液为流动相,流速0.7 mL·min^(-1),蒸发光散射检测器,漂移管温度105℃,载气... 详细信息

目的:建立测定注射用磷霉素钠含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法。方法:采用 Prevail C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.25 mol·L^(-1)三氟醋酸水溶液为流动相,流速0.7 mL·min^(-1),蒸发光散射检测器,漂移管温度105℃,载气流速为2.8 L·min^(-1)。结果:线性范围0.9～2.4 mg·mL^(-1),r=0.9999,平均回收率为100.4%(n=9)。结论:本法简便、快速,结果准确可靠,重复性好,可用于注射用磷霉素钠的质量控制。

关键词：磷霉素高效液相色谱法蒸发光散射检测

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HPLC法测定金牡感冒片中绿原酸的含量

药物分析杂志 2009年第8期29卷 1359-1360页

作者：魏尊喜淮北市药品检验所淮北235000

目的:建立金牡感冒片中绿原酸含量的HPLC测定法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);流速为***-1;检测波长为327nm。结果:线性范围:4.64～23.2μg·mL-1(r=0.9998)。精密度:RSD为1.3%(n=5),平均回收率... 详细信息

目的:建立金牡感冒片中绿原酸含量的HPLC测定法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);流速为***-1;检测波长为327nm。结果:线性范围:4.64～23.2μg·mL-1(r=0.9998)。精密度:RSD为1.3%(n=5),平均回收率为98.7%。结论:试验表明,该方法简便,快速,结果准确,重现性好。

关键词：金牡感冒片绿原酸高效液相色谱