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气相色谱法测定桉油中桉油精的含量

中国中药杂志 1990年第5期15卷 42-43页

作者：蔡照南李雪玉徐兴文广东省药品检验所广州510180

应用气相色谱法测定桉油中桉油精的含量,结果与中国药典法测定结果基本一致。该法操作简便,快速准确,且样品用量少,变异系数小于0.52%。

关键词：桉油精桉油气相色谱法含量

甲磺酸帕珠沙星对映异构体的拆分方法及其应用

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药物分析杂志 2004年第4期24卷 354-355页

作者：李海生张莉袁雯玮天津市药品检验所天津300070

目的:建立一种用手性流动相拆分并测定甲磺酸帕珠沙星对映异构体的方法。方法:使用HYPERSIL BDS C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为含有3 mmol·L-1硫酸铜、6 mmol·L-1 D-苯丙氨酸的溶液-甲醇(78:22),流速为1 mL·min-1,在250nm检测... 详细信息

目的:建立一种用手性流动相拆分并测定甲磺酸帕珠沙星对映异构体的方法。方法:使用HYPERSIL BDS C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为含有3 mmol·L-1硫酸铜、6 mmol·L-1 D-苯丙氨酸的溶液-甲醇(78:22),流速为1 mL·min-1,在250nm检测。结果:R-(+)和S-(-)甲磺酸帕珠沙星的保留时间分别为8.1和9.7 min,分离度为2.2。结论:方法的重现性好,操作简单,可用于药品质量控制。

关键词：甲磺酸帕珠沙星异构体高效液相色谱手性拆分色谱条件 HPLC

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风油精中丁香酚含量的高效液相色谱法测定

中药材 1995年第1期18卷 34-35页

作者：余锦雄朱炳辉广东省药品检验所广州510180

风油精是以丁香油、薄荷脑、樟脑、桉叶油和冬青油等天然药物溶于液态石腊油中制成的。丁香油是贵重药物,由桃金娘科丁子香属植物丁香(Eugenia caryophyllata Thunb.)的花蕾或果实经水蒸汽蒸馏制得。丁香酚(Eugenol)是丁香油的主要成分... 详细信息

风油精是以丁香油、薄荷脑、樟脑、桉叶油和冬青油等天然药物溶于液态石腊油中制成的。丁香油是贵重药物,由桃金娘科丁子香属植物丁香(Eugenia caryophyllata Thunb.)的花蕾或果实经水蒸汽蒸馏制得。丁香酚(Eugenol)是丁香油的主要成分。目前,对风油精中丁香酚的检测只有化学显色定性鉴别方法而未有定量测定方法。这种显色鉴别法专属性较差。为了有效地控制药品质量,我们进行了HPLC测定风油精中丁香酚含量的方法研究。

关键词：风油精丁香酚高效液相色谱法

星点设计-效应面法优化水杨酸校正片在流通池中的释放

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药物分析杂志 2009年第8期29卷 1243-1247页

作者：孙悦唐素芳高立勤天津市药品检验所天津300070

目的:采用水杨酸校正片考察流通池法对非崩解型片剂释放的影响,了解非崩解型片剂在其中的释放行为。方法:以星点设计-效应面法对释放条件进行优化,以溶出介质流速和玻璃珠的用量为考察因素,以水杨酸校正片在30,60,90,120min的释放度为... 详细信息

目的:采用水杨酸校正片考察流通池法对非崩解型片剂释放的影响,了解非崩解型片剂在其中的释放行为。方法:以星点设计-效应面法对释放条件进行优化,以溶出介质流速和玻璃珠的用量为考察因素,以水杨酸校正片在30,60,90,120min的释放度为考察指标,采用多元线性回归及二次多项式拟合,建立指标与考察因素之间的数学关系,根据最优数学模型描绘效应面,再根据效应面优选最适条件进行验证。结果:二次多项式是描述指标与因素之间的最佳模型,在选定区域水杨酸校正片释放度的理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论:所建立的模型可用于考察非崩解型片剂在流通池中的释放行为。

关键词：水杨酸校正片星点设计效应面法流通池法

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月痛宁滴丸解痉止痛作用的药理研究

中草药 2002年第12期33卷 1106-1109页

作者：李元静吴燕敏梁会旭唐元泰天津市药品检验所天津300070

目的　研究月痛宁滴丸对原发性和继发性痛经的影响。方法　观察药物对诱导剂致大、小鼠离体和在体子宫痉挛性痛经、抗炎、抗血栓、血液粘度的影响。结果　月痛宁滴丸能抑制大鼠离体和在体子宫收缩 ,同等剂量还能抑制大鼠子宫炎性肿胀及... 详细信息

目的　研究月痛宁滴丸对原发性和继发性痛经的影响。方法　观察药物对诱导剂致大、小鼠离体和在体子宫痉挛性痛经、抗炎、抗血栓、血液粘度的影响。结果　月痛宁滴丸能抑制大鼠离体和在体子宫收缩 ,同等剂量还能抑制大鼠子宫炎性肿胀及小鼠耳壳炎症 ,降低大鼠动 -静脉血栓重量及全血粘度。结论　月痛宁对原发性与继发性痛经具有明显的抑制作用。

关键词：药理研究月痛宁滴丸痛经镇痛消炎活血化瘀动物实验

HPLC法测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B_1、B_2、B_6的含量

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药物分析杂志 2011年第6期31卷 1150-1152页

作者：李锋武刘鹏鸣黄洁范菲单敏西安市食品药品检验所西安710054

目的：建立RP-HPLC法测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B1、B2、B6的含量。方法：采用Phenom enex C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6 g,加冰醋酸6 mL与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,用2 mol.L-1氢氧化... 详细信息

目的：建立RP-HPLC法测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B1、B2、B6的含量。方法：采用Phenom enex C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6 g,加冰醋酸6 mL与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,用2 mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH至3.80）-甲醇（80∶20）;紫外检测波长为280 nm;流速为1 mL.m in-1。结果：烟酰胺的线性范围为26.463~423.40μ***-1（r=0.9999）,平均回收率为100.8%,RSD为1.4%（n=9）;维生素B1的线性范围为3.90~62.4μ***-1（r=0.9999）,平均回收率为100.9%,RSD为1.3%（n=9）;维生素B2的线性范围为4.64~74.24μ***-1（r=0.9999）,平均回收率为99.7%,RSD为1.8%（n=9）;维生素B6的线性范围为4.95~79.28μ***-1（r=0.9999）,平均回收率为100.3%,RSD为2.8%（n=9）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可同时测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B1、B2、B6的含量。

关键词：高效液相色谱法钙锌片剂烟酰胺维生素B1 维生素B2 维生素B6

屏风生脉胶囊中3种药材的鉴别与五味子醇甲的测定

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华西药学杂志 2012年第5期27卷 566-568页

作者：王慧袁祥慧邓开英重庆市食品药品检验所重庆400015

目的完善屏风生脉胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中人参、黄芪、五味子;采用HPLC测定方中五味子醇甲的含量。结果 TLC鉴别色谱特征的斑点明显;五味子醇甲0.2256～2.8200μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.... 详细信息

目的完善屏风生脉胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中人参、黄芪、五味子;采用HPLC测定方中五味子醇甲的含量。结果 TLC鉴别色谱特征的斑点明显;五味子醇甲0.2256～2.8200μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.5%,RSD=1.4%(n=6)。结论所用方法专属性强、重复性好,可用于屏风生脉胶囊的质量控制。

关键词：屏风生脉胶囊质量标准人参黄芪五味子五味子醇甲

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市售草蒲黄的质量考察及质量控制标准的探讨

中草药 2010年第1期41卷 132-134页

作者：王敏春王云霞王苑桃谢志民张亚锋西安市药品检验所陕西西安710054

目的考察市售草蒲黄质量,探讨质量控制方法。方法通过对市售草蒲黄性状、显微特征、水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、花粉量、薄层色谱、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷量的检测,考察市售草蒲黄质量,探讨质量控制方法。结果不同批... 详细信息

目的考察市售草蒲黄质量,探讨质量控制方法。方法通过对市售草蒲黄性状、显微特征、水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、花粉量、薄层色谱、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷量的检测,考察市售草蒲黄质量,探讨质量控制方法。结果不同批次草蒲黄的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、花粉量、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷量都存在差异,显微特征、薄层色谱鉴别可用于真伪鉴别,高效液相色谱法可用于其香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的定量测定。结论所考察的项目,不同批次之间差异明显,可作为市售草蒲黄质量控制标准的依据。

关键词：草蒲黄质量考察香蒲新苷异鼠李素-3-O-新橙皮苷

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HPLC法测定复方蒲芩片中黄芩苷的含量

药物分析杂志 2010年第4期30卷 703-705页

作者：李冰岚陈宗良蒋士鹏金华市食品药品检验所金华321000

目的:建立复方蒲芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil TM C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(34:10:56);检测波长280 nm;柱温35℃;流量0.8 min·mL^(-1)。结果:此方法黄芩苷对照品0.0244～0.... 详细信息

目的:建立复方蒲芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil TM C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(34:10:56);检测波长280 nm;柱温35℃;流量0.8 min·mL^(-1)。结果:此方法黄芩苷对照品0.0244～0.1220 mg·mL^(-1)内线性关系良好,回归方程为:Y=1.646×10~8X+1.113×10~5,r=0.9998,回收率为98.5%,RSD=1.3%。结论:本法方便、快速、准确,可用于复方蒲芩片的质量控制。

关键词： HPLC 黄芩苷复方蒲芩片