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母亲情绪症状与学龄前儿童情绪行为问题的关联

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中国学校卫生 2023年第2期44卷 256-260,265页

作者：王心柱李若瑜杨亚红刘婷婷叶璐李庆雷万宇辉安徽省阜阳市妇幼保健计划生育服务中心儿童保健科 236000 安徽医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系阜阳市颍州区妇幼保健计划生育服务中心阜阳市颍泉区妇幼保健计划生育服务中心阜阳市颍东区妇幼保健计划生育服务中心

目的探讨母亲情绪症状与学龄前儿童情绪行为问题的关联,为预防和干预学龄前儿童情绪行为问题提供参考。方法采用分层整群抽样方法,于2021年6月选择安徽省阜阳市3个区12所幼儿园4 100名3~6岁儿童为研究对象,通过长处和困难问卷(SDQ)、... 详细信息

目的探讨母亲情绪症状与学龄前儿童情绪行为问题的关联,为预防和干预学龄前儿童情绪行为问题提供参考。方法采用分层整群抽样方法,于2021年6月选择安徽省阜阳市3个区12所幼儿园4 100名3~6岁儿童为研究对象,通过长处和困难问卷(SDQ)、抑郁-焦虑-压力量表(DASS-21)分别调查学龄前儿童情绪行为问题和母亲情绪症状。结果学龄前儿童情绪症状、品行问题、多动、同伴交往问题、亲社会行为、困难总分异常的检出率分别为15.7%,17.4%,20.0%,32.3%,15.1%和15.8%,母亲抑郁、焦虑、压力症状的检出率分别为7.9%,12.7%,4.8%。多因素Logistic回归分析结果显示,与母亲无抑郁、焦虑、压力症状的儿童相比,母亲有抑郁、焦虑、压力症状的儿童情绪症状、品行问题、多动、同伴交往问题和困难总分异常检出率均增大(OR=1.76~6.35,P值均0.05)。母亲情绪症状与儿童情绪行为问题关联的性别差异无统计学意义(ROR=0.73~1.07,P值均>0.05)。母亲存在压力症状的独生子女出现情绪行为问题的风险高于非独生子女(ROR=2.03,P<0.05)。结论母亲情绪症状与学龄前儿童情绪行为问题有关,早期识别并干预母亲的抑郁、焦虑、压力等负性情绪症状,有益于学龄前儿童情绪行为问题的防控。

关键词：母亲情绪抑郁焦虑回归分析儿童学龄前

小儿捏脊配合抚触护理在新生儿病理性黄疸中的应用效果分析

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小儿捏脊配合抚触护理在新生儿病理性黄疸中的应用效果分析

DNAH5基因新型复合杂合变异所致Kartagener综合征患儿1例的临床及遗传学分析

2022年首届华南精准医学论坛暨现代临床与护理研究进展...

作者：陈丽红源城区妇幼保健计划生育服务中心新生儿科

目的探讨小儿捏脊配合抚触护理在新生儿病理性黄疸中的应用效果。方法选取我院2021年10月至2022年8月74例新生儿病理性黄疸患儿,所有患儿均进行小儿捏脊配合抚触护理,根据抚触次数不同分为对照组和观察组,其中对照组37例新生儿抚触一天... 详细信息

目的探讨小儿捏脊配合抚触护理在新生儿病理性黄疸中的应用效果。方法选取我院2021年10月至2022年8月74例新生儿病理性黄疸患儿,所有患儿均进行小儿捏脊配合抚触护理,根据抚触次数不同分为对照组和观察组,其中对照组37例新生儿抚触一天一次,观察组37例新生儿抚触一天两次。对比两组患儿的临床疗效,干预前后的胆红素水平、病情改善相关时间,干预后的并发症发生情况。结果对照组的临床有效率为75.68%,观察组的临床有效率为94.59%,观察组明显高于对照组(P 0.05);护理后与护理前相比,两组患儿胆红素水平均降低,且观察组与对照组相比明显更低(P 新生儿病理性黄疸患儿胆红素水平,减少并发症发生率,进而提高整体疗效。

关键词：病理性黄疸小儿捏脊抚触护理应用效果

来源： cnki会议评论

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中华医学遗传学杂志 2023年第1期40卷 71-75页

作者：张珊王朝兵张勇胡言东李旭植创邛崃市妇幼保健计划生育服务中心儿科邛崃611530 邛崃市医疗中心医院放射科邛崃611530 四川省妇幼保健院新生儿科成都610031 眉山市妇幼保健院放射科眉山620010 邛崃市妇幼保健计划生育服务中心超声科邛崃611530

目的分析1例Kartagener综合征(KTS)患儿的临床特征与遗传学病因。方法选取2020年10月于邛崃市妇幼保健院就诊的1例KTS患儿为研究对象。对患儿及其父母进行家系全外显子组测序以及生物信息学分析,通过Sanger测序进一步验证候选变异。模... 详细信息

目的分析1例Kartagener综合征(KTS)患儿的临床特征与遗传学病因。方法选取2020年10月于邛崃市妇幼保健院就诊的1例KTS患儿为研究对象。对患儿及其父母进行家系全外显子组测序以及生物信息学分析,通过Sanger测序进一步验证候选变异。模拟分析错义变异导致的蛋白结构改变,应用HSF 3.0在线平台对非编码区变异进行危害性预测。结果患儿具有支气管扩张、鼻窦炎及内脏反位等临床表现,基因检测提示其DNAH5基因存在c.5174T>C与c.7610-3T>G复合杂合变异,Sanger测序证实二者分别遗传自患儿母亲和父亲。两个变异在dbSNP、1000 Genomes、ExAC、ClinVar及HGMD等数据库中均未见收录。蛋白结构分析结果提示c.5174T>C(p.Leu1725Pro)可能影响蛋白局部结构的稳定性从而影响生物活性,HSF 3.0分析结果提示c.7610-3T>G可能破坏剪接受体从而影响转录。结论DNAH5基因c.5174T>C与c.7610-3T>G复合杂合变异可能是患儿的遗传学病因。上述发现进一步拓展了DNAH5基因的变异谱。

关键词：原发性纤毛运动障碍 Kartagener综合征 DNAH5基因非编码区变异

补肾醒神汤治疗小儿遗尿下元虚寒证的临床价值分析

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2023年第8期 0045-0048页

作者：王艳平醴陵市妇幼保健计划生育服务中心新生儿科湖南株洲412200

分析补肾醒神汤治疗小儿遗尿下元虚寒证的临床价值。方法选取我院收治的100例小儿遗尿下元虚寒证患儿为研究对象,随机分为对照组和实验组各50例,分别采取行为训练治疗和补肾醒神汤治疗,对比两组患儿治疗有效率、遗尿次数、睡眠深度评... 详细信息

分析补肾醒神汤治疗小儿遗尿下元虚寒证的临床价值。方法选取我院收治的100例小儿遗尿下元虚寒证患儿为研究对象,随机分为对照组和实验组各50例,分别采取行为训练治疗和补肾醒神汤治疗,对比两组患儿治疗有效率、遗尿次数、睡眠深度评分、中医证候评分、并发症发生率、生活质量评分。结果实验组患儿治疗有效率、睡眠深度评分、生活质量评分高于对照组且遗尿次数、中医证候评分、并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论补肾醒神汤治疗小儿遗尿下元虚寒证的临床疗效十分显著,可以有效改善患儿遗尿症状,降低其遗尿频率,有利于提升患儿生活质量,建议临床应用。

关键词：补肾醒神汤小儿遗尿下元虚寒证

转变体位干预对新生儿肺炎患儿血氧及呼吸功能的影响

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吉林医学 2022年第2期43卷 549-551页

作者：李树娣林绍东罗秀英李顺好英德市妇幼保健计划生育服务中心新生儿科广东英德513000

目的:探讨转变体位干预对新生儿肺炎患儿血氧及呼吸功能的影响。方法:选取2019年6月~2020年6月新生儿肺炎患儿76例,根据随机数字表将患儿分为观察组(n=38)及对照组(n=38),对照组行呼吸道常规护理,观察组实施转变体位干预,比较两组患儿... 详细信息

目的:探讨转变体位干预对新生儿肺炎患儿血氧及呼吸功能的影响。方法:选取2019年6月~2020年6月新生儿肺炎患儿76例,根据随机数字表将患儿分为观察组(n=38)及对照组(n=38),对照组行呼吸道常规护理,观察组实施转变体位干预,比较两组患儿治疗效果、干预前后血氧饱和度及呼吸功能。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而呼吸困难缓解时间、无创通气时间、心率恢复正常时间、总住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组干预后血氧饱和度(SpO_(2))、氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组干预后呼吸频率、每公斤体重潮气量、达峰时间比、达峰容积比较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:转变体位干预能有效改善肺炎患儿血氧及呼吸功能,改善患儿预后,促进肺炎患儿康复。

关键词：转变体位干预新生儿肺炎血氧指标呼吸功能预后

低出生体重儿婴儿期体格生长指标参考值偏度系数-中位数-变异系数法研究

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中华疾病控制杂志 2020年第10期24卷 1195-1201页

作者：邵子瑜孙瑜李培培卫华章段毓雯李玲王红新许修琴合肥市妇幼保健计划生育服务中心合肥230001 包河区妇幼保健计划生育服务中心合肥230001 蜀山区妇幼保健计划生育服务中心合肥230001 瑶海区妇幼保健计划生育服务中心合肥230042 庐阳区妇幼保健计划生育服务中心合肥230001

目的了解合肥市主城区低出生体重儿(low birth weight infant,LBWI)0~12月体格生长状况,掌握合肥市早产低出生体重儿和足月小样儿婴儿期生长轨迹。方法建立出生队列,228名LBWI进入队列,选取同期同机构接受健康管理的161名正常出生体重儿... 详细信息

目的了解合肥市主城区低出生体重儿(low birth weight infant,LBWI)0~12月体格生长状况,掌握合肥市早产低出生体重儿和足月小样儿婴儿期生长轨迹。方法建立出生队列,228名LBWI进入队列,选取同期同机构接受健康管理的161名正常出生体重儿(normal birth weight infant,NBWI)作为对照组,监测婴儿0~12月龄体格生长指标,以偏度系数-中位数-变异系数(lambda-mu-sigma,LMS)法计算性别年龄别体重、身长各百分位数值,并绘制LMS曲线。结果婴儿期LBWI组体重、身长等指标均明显低于NBWI组,差异有统计学意义(均有P市早产低出生体重儿与足月小样儿婴儿期生长曲线客观地描述了两者不同的体格生长特点和轨迹。

关键词：低出生体重婴儿生长标准 LMS法

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新生儿先天性甲状腺功能低下的影响因素研究

大医生 2022年第9期7卷 108-110页

作者：林炼标蔡丽珠陈宏勉揭阳市妇幼保健计划生育服务中心新生儿疾病筛查中心揭阳市妇幼保健计划生育服务中心儿科揭阳市妇幼保健计划生育服务中心超声科广东揭阳522000

目的分析新生儿先天性甲状腺功能低下的影响因素,为优化临床干预提供参考。方法回顾性分析2019年6月至2021年5月揭阳市妇幼保健计划生育服务中心184859例新生儿的临床资料。分析新生儿先天性甲状腺功能低下发生情况,统计新生儿胎龄、性... 详细信息

目的分析新生儿先天性甲状腺功能低下的影响因素,为优化临床干预提供参考。方法回顾性分析2019年6月至2021年5月揭阳市妇幼保健计划生育服务中心184859例新生儿的临床资料。分析新生儿先天性甲状腺功能低下发生情况,统计新生儿胎龄、性别、母亲年龄、家族病史、新生儿出生体质量、母亲体质量指数(BMI)、母亲血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、母亲血脂[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]等一般资料,采用多因素Logistic回归分析影响新生儿先天性甲状腺功能低下发生的独立危险因素。结果184859例新生儿中,有106例(0.06%)新生儿发生先天性甲状腺功能低下,纳为发生组;其余184753例,纳为未发生组。两组胎龄构成比、母亲BMI、母亲血压指标水平、母亲血脂指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);发生组家族疾病史构成比、母亲年龄、农村户籍构成比均高于未发生组(P新生儿出生体质量低于未发生组(P新生儿先天性甲状腺功能低下的独立危险因素(P新生儿出生体质量是新生儿先天性甲状腺功能低下发生的危险因素,临床应加以重视。

关键词：新生儿先天性甲状腺功能低下危险因素

果糖二磷酸钠在新生儿窒息心肌损害治疗中的应用价值分析

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大医生 2023年第8期8卷 7-9页

作者：许华英宁津县计划生育妇幼保健服务中心新生儿科山东德州253400

目的探究果糖二磷酸钠用于新生儿窒息心肌损害中的治疗效果。方法选取2019年2月至2022年2月宁津县计划生育妇幼保健服务中心收治的新生儿窒息心肌损害患儿100例,以随机数字表法分为试验组和对照组,各50例。对照组施以常规治疗,试验组于... 详细信息

目的探究果糖二磷酸钠用于新生儿窒息心肌损害中的治疗效果。方法选取2019年2月至2022年2月宁津县计划生育妇幼保健服务中心收治的新生儿窒息心肌损害患儿100例,以随机数字表法分为试验组和对照组,各50例。对照组施以常规治疗,试验组于对照组基础上施以果糖二磷酸钠,比较两组患儿治疗效果、心功能指标及心肌酶水平、恢复时间、不良反应发生情况。结果试验组患儿治疗总有效率(96.00%)比对照组(82.00%)高(P0.05)。结论对新生儿窒息心肌损害的相关治疗中施以果糖二磷酸钠,能促使治疗效果提高,更好地改善心功能、降低心肌酶表达水平,缩短康复时间,且不会增加不良反应的发生率。

关键词：果糖二磷酸钠新生儿窒息心肌损害

产前细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离技术在染色体非整倍体及微缺失/微重复综合征诊断中的应用

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中华检验医学杂志 2022年第12期45卷 1240-1244页

作者：张健张燕孔德红慈倩倩赵玉洁马运荣山东省济宁市妇幼保健计划生育服务中心济宁272125

目的探讨细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离技术在产前诊断中的适应证及应用价值。方法采集2016年4月至2020年12月在济宁市妇幼保健计划生育服务中心进行产前诊断的3579例单胎:高龄产妇(年龄≥35岁)、血清学产前筛查高风险/临界风险、... 详细信息

目的探讨细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离技术在产前诊断中的适应证及应用价值。方法采集2016年4月至2020年12月在济宁市妇幼保健计划生育服务中心进行产前诊断的3579例单胎:高龄产妇(年龄≥35岁)、血清学产前筛查高风险/临界风险、无创基因检测(NIPT)高风险、超声指标异常、不良妊娠史的羊水样本进行细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离技术(BoBs)检测,同步进行G显带染色体核型分析检测。核型分析或BoBs检测出的非整倍体异常/微缺失/微重复样本根据需要进行荧光原位杂交(FISH)/单核苷酸多态性(SNP)微阵列验证。结果(1)高龄、NIPT高风险、血清学筛查高风险指征样本占比89.44%(3201/3579),非整倍体异常检出率96.19%(202/210),微缺失/微重复异常检出率87.5%(28/32),合计异常检出率95.04%(230/242);超声指标异常、不良妊娠史、中孕期血清学筛查临界风险指征样本占比10.66%,检出非整倍体及微重复/微缺失的异常占4.96%。(2)BoBs检出198份常见染色体非整倍体(13/18/21/X/Y)异常,12例≥20%的嵌合体,与核型结果一致;2份21-三体、3份X/Y、7份探针检测范围外的2、7、8、9、10、20、mar染色体核型嵌合、8份臂间倒位和5份易位由染色体核型分析检出。BoBs检测对5种非整倍体的敏感度为94.6%(210/222),特异度为100%,假阴性率5.4%(12/222)。BoBs检出32份微缺失/微重复,染色体核型分析检出9份。G显带染色体核型分析与BoBs检测联合应用相较于单一的染色体核型分析,额外检出9.4%(23/244)阳性样本。结论单纯高龄、NIPT高风险、血清学筛查高风险指征的样本更适合作为BoBs在产前诊断应用的适应证。

关键词：产前诊断核型分析非整倍体微缺失微重复