检索结果-南通市图书馆

职教论坛 2002年第3期18卷 40-41页

作者：滕培定安徽马鞍山市职教中心

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基于STM32的无线运动监测装置设计

天津理工大学学报 2025年第2期41卷 88-91页

作者：胡徐胜刘娟陶彬彬马鞍山市无线传感网与智能感知工程技术研究中心皖江工学院电气信息工程学院马鞍山职业技术学院电气信息工程学院

为了能够稳定采集、记录并显示使用者的心电信息、体表温度和运动信息，采用STM32F103C8T6单片机设计控制系统。系统由温度传感器、六轴陀螺仪、心电检测等模块组成，采用电池供电并使用稳压模块。设计算法通过接触式温度传感器LMT70和... 详细信息

为了能够稳定采集、记录并显示使用者的心电信息、体表温度和运动信息，采用STM32F103C8T6单片机设计控制系统。系统由温度传感器、六轴陀螺仪、心电检测等模块组成，采用电池供电并使用稳压模块。设计算法通过接触式温度传感器LMT70和高精度模拟前端芯片ADS1292实现对人体运动信息的监控。ADS1292通过采集生物电信号再经过滤波算法处理可以将使用者的心电信号传入控制器。读取MPU6050加速度传感器数据得到使用者的行走路程，再根据步频得到步数从而达到计步要求。通过无线模块同步上传，实现各种数据在服务器端达到更加直观的显示。通过实际测试表明，所采用的方案实际有效，实现了心率监测、运动计步等设计要求。

关键词：运动监测 STM32 LMT70 温度传感器 MPU6050

2016款丰田汉兰达车冷起动后发动机怠速抖动

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汽车维护与修理 2025年第1期 54-55页

作者：姚坤马鞍山西海岸汽车超级养护中心

故障现象一辆2016款丰田汉兰达车，搭载8AR发动机（采用直接喷射和进气口喷射技术），累计行驶里程约为9万km。车主反映，该车冷起动后发动机怠速抖动，热机后抖动现象消失。故障诊断接车后试车发现，冷起动几十秒后发动机开始明显抖动...

故障现象一辆2016款丰田汉兰达车，搭载8AR发动机（采用直接喷射和进气口喷射技术），累计行驶里程约为9万km。车主反映，该车冷起动后发动机怠速抖动，热机后抖动现象消失。故障诊断接车后试车发现，冷起动几十秒后发动机开始明显抖动，持续几十秒后抖动现象消失，发动机运转平稳。用故障检测仪检测，发动机控制模块（ECM）中存储有故障代码“P160500怠速不稳定”（图1）；读取故障代码的停帧数据流（图2），发现故障在发动机运转了41 s时出现；读取发动机失火数据流，发现故障出现时4个气缸的失火计数均为0次，无异常。

关键词：

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锉削凹凸零件对称度的控制方法

职业技术教育 1998年第7期19卷 46-47页

作者：孙家九马鞍山市职教中心

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冲压加工中模具磨损的原因及预防

锻压技术 1998年第6期23卷 58-59页

作者：李义皖马鞍山市职教中心

对冲压加工中凸、凹模表面磨损的形成原因进行了分析，并根据实践摸索提出了预防、解决该问题的几点方法，具有一定的实用性。

关键词：冲压磨损冲模

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多功能液压元件实验台设计分析

机械工程师 1998年第S1期 20-22页

作者：李义皖安徽马鞍山市职教中心

对一种多功能液压元件实验台的设计进行了测试系统精度分析和功率回收分析，本实验台的特点是投资少，多功能。

关键词：液压实验设计分析

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基于Inventor的知识化冲压系统

铸造技术 2010年第5期31卷 634-637页

作者：鲍秀斌安徽省马鞍山市职教中心安徽马鞍山243021

将知识工程应用于冲压模具的工艺设计过程,提出基于知识化的冲压工艺方案,介绍了冲压工艺知识库的表达和构建,研究了冲压工序推理规则,在inventor平台上按照冲压流程进行冲压系统的设计。实例表明该系统能够很好的满足模具设计的智能化... 详细信息

将知识工程应用于冲压模具的工艺设计过程,提出基于知识化的冲压工艺方案,介绍了冲压工艺知识库的表达和构建,研究了冲压工序推理规则,在inventor平台上按照冲压流程进行冲压系统的设计。实例表明该系统能够很好的满足模具设计的智能化和快速化要求。

关键词：知识化冲压系统推理规则

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马鞍山地区耳聋相关基因变异分析

中华耳科学杂志 2018年第1期16卷 65-72页

作者：王栋魏澄章雪芹胡晓武马鞍山市临床检验中心马鞍山市立医疗集团马鞍山243000 马鞍山市妇幼保健院马鞍山市立医疗集团马鞍山243000

目的分析马鞍山地区人群中耳聋相关基因的变异情况。方法应用微阵列芯片法检测2705名受检者GJB2基因、GJB3基因、SLC26A4基因和MT-RNR1基因上的热点致病变异,应用Mutation Surveyor软件检测386名Sanger测序结果中的其他位点变异,依据听... 详细信息

目的分析马鞍山地区人群中耳聋相关基因的变异情况。方法应用微阵列芯片法检测2705名受检者GJB2基因、GJB3基因、SLC26A4基因和MT-RNR1基因上的热点致病变异,应用Mutation Surveyor软件检测386名Sanger测序结果中的其他位点变异,依据听力诊断结果将受检者分为听力损失组和正常听力组,对热点致病变异与听力损失间的关系、等位基因频率、基因型分布及组间频率差异进行分析。结果听力损失组的热点致病变异检出率高于正常听力组,热点致病变异被检出者的听力损失检出率高于未被检出者,差异有统计学意义。热点致病变异中GJB2 c.235del的检出率最高,其次是SLC26A4 c.919-2A>G。杂合型较纯合型多见。GJB2 c.176_191del和c.235del基因型频率的组间差异有统计学意义。c.79G>A和c.341A>G是GJB2基因上的常见多态,两者存在较弱的连锁不平衡,但单体型频率的组间差异无统计学意义。GJB2 c.109G>A的MAF高于5%,基因型频率的组间差异有统计学意义,3名c.109G>A纯合型都被确诊为听力损失。c.357C>T同义变异是GJB3基因上的常见多态。MT-RNR1基因以均质和良性变异多见。多个少见变异仅在听力损失组中检出。结论基因变异是听力受损的重要因素,听力损失人群易检出热点致病变异。GJB2基因变异的频率较高。常见多态在人群中广泛存在,而少见变异和致病变异多分布在听力损失人群中。

关键词：耳聋相关基因变异频率听力损失

人工全膝关节置换修复晚期膝关节病变的短期随访

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中国组织工程研究 2015年第26期19卷 4132-4138页

作者：陆斌王金华张健李苏皖胡旺阳陈小强马鞍山市人民医院骨科中心安徽省马鞍山市243000

背景:在最近的数十年,人工全膝关节置换被广泛地应用于晚期膝关节病变,如骨关节炎、类风湿关节炎和创伤性骨关节炎等疾病的治疗。全膝关节置换过程中的截骨方法、软组织平衡以及假体旋转定位一直是争论和探讨的问题。目的:探讨晚期膝关... 详细信息

背景:在最近的数十年,人工全膝关节置换被广泛地应用于晚期膝关节病变,如骨关节炎、类风湿关节炎和创伤性骨关节炎等疾病的治疗。全膝关节置换过程中的截骨方法、软组织平衡以及假体旋转定位一直是争论和探讨的问题。目的:探讨晚期膝关节病变行全膝关节置换的修复效果。方法:采用人工全膝关节置换修复31例(31膝)晚期膝关节病变,其中骨关节炎26例26膝,类风湿关节炎5例5膝。所有病例均伴有不同程度屈曲挛缩畸形,最大屈曲畸形角度均小于25°。分别对患者在置换前和置换后进行膝关节美国特种外科医院评分,所有31膝均使用固定平台后稳定型人工全膝关节假体。结果与结论:置换后无早期感染,无假体脱位并发症发生。置换后关节疼痛症状明显缓解、屈曲和内翻畸形均得到明显改善。置换后X射线片显示假体位置良好,下肢力线良好。所有患者均获随访,随访时间6-12个月。膝关节美国特种外科医院评分置换前为(46.4±5.3)分,置换后6个月为(84.6±10.5)分,优良率为84%。提示人工全膝关节置换修复晚期膝关节病变效果确切,但操作较复杂,技术要求精确。

关键词：植入物人工假体全膝关节置换晚期膝关节病变关节植入物短期随访美国特种外科医院评分并发症屈曲畸形

遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中应用研究

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中国实用妇科与产科杂志 2016年第3期32卷 273-275页

作者：章雪芹魏澄王栋陈澄张慧胡晓武潘维君马鞍山市妇幼保健院安徽马鞍山243000 马鞍山市临床检验中心安徽马鞍山243000

目的探讨遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中应用的意义。方法选择2015年2-7月在马鞍山市妇幼保健院出生的611例新生儿,在产科于出生后满48 h采用畸变产物耳声发射(DPOAE)进行听力初筛,生后第3天采集足跟血,应用基因芯片技术对中国... 详细信息

目的探讨遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中应用的意义。方法选择2015年2-7月在马鞍山市妇幼保健院出生的611例新生儿,在产科于出生后满48 h采用畸变产物耳声发射(DPOAE)进行听力初筛,生后第3天采集足跟血,应用基因芯片技术对中国人常见4个耳聋基因共9个突变位点[GJB2(35del G、176del16、235del C、299del AT),SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G),GJB3(538C>T),12S r RNA(1494C>T、1555A>G)]进行筛查。结果耳聋基因突变携带者34例,听力筛查未通过且耳聋基因突变携带者7例。34例耳聋基因突变携带者中,GJB2 235del C纯合突变1例,176del16杂合突变1例,235del C杂合突变14例,299del AT杂合突变2例,突变携带率为2.95%(18/611);SLC26A4 IVS7-2A>G杂合突变10例,2168A>G杂合突变1例,突变携带率为1.80%(11/611);GJB3 538C>T杂合突变2例,突变携带率为0.33%(2/611);线粒体12S rRNA 1555A>G均质突变2例,复合性突变1例,为线粒体12S rRNA 1555A>G均质突变伴SLC26A4 IVS7-2A>G杂合突变,突变携带率为0.49%(3/611)。对7例听力筛查未通过且耳聋基因突变携带者进行听力随访,3例确诊为听力损失,分别为GJB2 235del C杂合突变2例和GJB2 235del C纯合突变1例。结论遗传性耳聋基因筛查是新生儿听力筛查很好的补充,有助于迟发性耳聋的早期发现及预防,具有良好的临床应用价值。

关键词：听力耳聋基因筛查