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自牺牲型金属有机框架衍生In_(2)S_(3)多级孔结构纳米材料强化光催化性能

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Chinese Journal of Catalysis 2024年第4期59卷 204-213页

作者：杨婷婷王彬朱剑豪夏杰祥李华明江苏大学化学化工学院能源研究院江苏镇江212013 香港城市大学物理系材料科学与工程系生物医学工程系中国香港

半导体基光催化是减少对化石燃料的依赖和解决环境污染问题的有前景的策略之一.在光催化有机污染物降解领域,硫化物材料备受关注.其中,In_(2)S_(3)催化剂因展现较好的催化活性及经济可行性,而被认为是光催化降解的理想催化剂之一.然而,... 详细信息

半导体基光催化是减少对化石燃料的依赖和解决环境污染问题的有前景的策略之一.在光催化有机污染物降解领域,硫化物材料备受关注.其中,In_(2)S_(3)催化剂因展现较好的催化活性及经济可行性,而被认为是光催化降解的理想催化剂之一.然而,采用传统煅烧法制备的In_(2)S_(3)催化剂由于比表面积小,暴露的活性位点有限,进而限制了其催化活性的进一步提升.因此,制备具有较大比表面积和多活性位点的In_(2)S_(3)基催化剂,对于推动光催化降解有机污染物领域的发展具有重要的意义.本文通过构建分级多孔结构的光催化剂,以增强材料的光吸收性能并优化光生载流子的迁移和分离,从而提升光催化降解有机污染物的性能.利用In基金属有机骨架(MOFs)作为自我牺牲模板,通过硫化制备了包括空心纳米管、微管、中空球和十二面体在内的多种分级In_(2)S_(3)光催化剂.分级多孔结构不仅增强了入射光的多次折射和反射,还提供了更大的表面积,从而提高了光生载流子的光利用率和相分离效率.实验结果表明,这些材料的光催化效率远高于块状和商用In_(2)S_(3).通过X射线光电子能谱、X射线衍射等手段验证了不同形貌分级多孔In_(2)S_(3)材料的成功制备.紫外-可见漫反射光谱结果表明,所有催化剂均可吸收部分可见光,结合莫特肖特基曲线和XPS价带谱结果,说明催化剂的导带、价带位置均满足光催化降解有机污染物的要求.光致发光光谱、光电流强度曲线和电化学阻抗曲线等研究表明,分级多孔结构有效促进了光生载流子的分离和迁移.光催化降解罗丹明B(RhB)和四环素(TC)性能评价结果表明,与块状和商用In_(2)S_(3)相比,具有分级多孔结构的In_(2)S_(3)材料表现出更好的光催化降解活性.其中,空心In_(2)S_(3)纳米管(HNTs)具有最佳的光催化性能,在光照1.5和2 h后,In_(2)S_(3)-HNT可以去除约50%的TC和95%的RhB,其RhB的降解速率分别是块状和商业In_(2)S_(3)的135.6倍和446.9倍,TC的降解速率分别是块状和商业级In_(2)S_(3)的7.8倍和36.5倍.电子顺磁共振和自由基捕获实验结果表明,在光催化降解过程中,空穴、超氧自由基以及单线态氧是主要的活性物种.特别是,当In_(2)S_(3)-HNT受到光照时,其独特的分级多孔结构使得光生电子和空穴对能够有效分离,这使得In_(2)S_(3)-HNT可以积累更多的活性氧自由基,从而显著提升了其光催化降解有机污染物的性能.综上,本文采用新型自牺牲模板法,制备了金属有机框架衍生In_(2)S_(3)多级孔结构纳米材料.通过精准调控In_(2)S_(3)催化剂的形貌,有效提升了光催化降解有机污染物性能.该方法在高效光催化剂的制备上展现了显著潜力,为设计高性能的光催化降解材料提供参考.

关键词：硫化铟金属有机框架形貌调控光催化污染物降解

“医学凝视”的复现：如何建构大众健康传播中的伦理原则？

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中国医学伦理学 2024年

作者：曾雷霄中国人民大学新闻学院香港城市大学传染病及公共卫生学系

政策激励和社交媒体普及让越来越多的医务工作者加入大众健康传播的工作队伍。他们丰富的专业知识提升了传播质量，为健康传播带来了多方面的积极影响。但同时也引发了健康传播的伦理问题——“医学凝视”。将“医学凝视”的现象归纳为... 详细信息

政策激励和社交媒体普及让越来越多的医务工作者加入大众健康传播的工作队伍。他们丰富的专业知识提升了传播质量，为健康传播带来了多方面的积极影响。但同时也引发了健康传播的伦理问题——“医学凝视”。将“医学凝视”的现象归纳为病因被道德化、病灶被景观化、病例被娱乐化。通过对生命医学伦理和新闻传播职业伦理的回顾与梳理，本文从共同道德与原则主义范式的视角，尝试建构出大众健康传播的伦理原则框架，包括真实准确原则、克制原则、对话与受益原则、尊重自主和重视人文社科原则。同时，本文也从编制指南、深化培养制度、建立内容把关流程和职业化合作等方式等方面探索了在实践中落实伦理的路径。虽然本文立足于医务工作者在健康传播中的伦理失范现象，并非是为了否认他们参与健康传播的重要价值，也并非将他们视作健康传播伦理失范的典型或诱因。鉴于其专业性及职业伦理基础，他们引起的伦理问题其实并不是最严重和最频繁的。本文选择这一角度，旨在促进生命医学伦理与媒介伦理的对话，为规范化健康传播空间提供更多可能。

关键词：健康传播伦理医学凝视疾病隐喻媒介化景观化

总状蕨藻盾叶变种寡糖的酶解制备及其免疫调节活性的作用机制

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食品科学 2024年第17期45卷 42-51页

作者：曾瑾子林倩敏许静宜徐宝军黄耀南黄日明华南农业大学食品学院广东广州510642 北京师范大学-香港浸会大学联合国际学院生命科学系广东珠海519087 澳门科技大学医学院中国澳门999078

将总状蕨藻盾叶变种多糖经乳糖酶酶解、膜过滤、透析和冻干制备获得总状蕨藻盾叶变种寡糖(Caulerpa racemosa *** oligosaccharide,CRVO-G),测定CRVO-G的相对分子质量与单糖组成,评价CRVO-G的免疫调节活性,并对其作用机制展开研究。结... 详细信息

将总状蕨藻盾叶变种多糖经乳糖酶酶解、膜过滤、透析和冻干制备获得总状蕨藻盾叶变种寡糖(Caulerpa racemosa *** oligosaccharide,CRVO-G),测定CRVO-G的相对分子质量与单糖组成,评价CRVO-G的免疫调节活性,并对其作用机制展开研究。结果显示,CRVO-G主要是由相对分子质量分别为617.115、621.081和995.368的2种四糖和1种六糖组成的寡糖混合物,主要由半乳糖(51.0%)、甘露糖(21.3%)、葡萄糖(11.5%)、木糖(6.5%)、鼠李糖(2.3%)、葡萄糖醛酸(2.0%)、盐酸氨基葡萄糖(1.8%)、岩藻糖(0.8%)、盐酸氨基半乳糖(0.7%)、半乳糖醛酸(0.7%)、甘露糖醛酸(0.7%)和阿拉伯糖(0.6%)组成。此外,CRVO-G具有良好的免疫调节活性,能促进一氧化氮(NO)和免疫因子的释放,如白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α。代谢组学和蛋白免疫印迹结果表明,CRVO-G可以促进巨噬细胞花生四烯酸代谢通路中血栓素A2和15-酮前列腺素F2α的合成,提高环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)的磷酸化蛋白的表达水平。研究表明,在巨噬细胞RAW264.7细胞中CRVO-G通过NF-κB/iNOS/COX-2途径发挥免疫调节作用。

关键词：总状蕨藻盾叶变种寡糖酶解免疫调节分子机制

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城市群发展对区域热岛空间格局演变的影响

生态学报 2024年

作者：徐林莉王佳周伟奇中国科学技术大学生命科学与医学部生命科学学院中国科学院生态环境研究中心城市与区域生态国家重点实验室中国科学院大学

大量研究显示随着城市发展，城市热岛效应加剧。随着新型城镇化战略的实施，城市群逐渐成为我国城市化进程的主体形态。城市群发展，是否会引起区域热环境的改变，加剧城市热岛效应？城市群发展如何影响区域热岛的空间格局演变？这些问... 详细信息

大量研究显示随着城市发展，城市热岛效应加剧。随着新型城镇化战略的实施，城市群逐渐成为我国城市化进程的主体形态。城市群发展，是否会引起区域热环境的改变，加剧城市热岛效应？城市群发展如何影响区域热岛的空间格局演变？这些问题关系城市群的可持续发展，亟需得到科学的解答。本研究选择京津冀、长三角、长株潭和珠三角四个城市群为研究对象，基于2000—2020年夏季地表温度数据，首先提取城市群区域热岛斑块，进而探究区域热岛空间格局特征及其变化规律，并分析其与城市群不透水面占比的定量关系。研究发现：（1）2000—2020年，各城市群不透水面快速增加，城市群区域热岛面积显著上升。（2）区域热岛空间格局变化显著，其中京津冀、珠三角城市群区域热岛呈现集聚特征，表现为热岛斑块的平均斑块面积增加、平均最近距离减小；而长三角城市群、长株潭城市群则表现为热岛斑块的平均斑块面积增加，但平均最近距离也增加。（3）随着城市群发展，四个城市群区域热岛斑块连通性水平均显著上升。但城市群各城区间温度相似性水平变化存在差异。其中，随着长三角和长株潭城市群的发展，起初各城市间温度相似性水平快速上升，当城市群不透水面占比分别达到20%、4%时，各城区间温度相似性逐渐趋于稳定。本研究对于深入理解城市群发展对区域热环境的影响具有重要意义，可为城市群热环境问题协同治理与缓解、区域的可持续发展提供科学依据。

关键词：城市群区域热岛地表温度景观格局时空演变

利托那韦抗HTLV-1病毒侵染及抑制成人T细胞白血病细胞增殖机制研究

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中国药学杂志 2024年第8期59卷 676-686页

作者：任欣欣王莹朱圣宇张馨逸王旻然徐玲玲赵铁军浙江师范大学生命科学学院浙江金华321004 浙大城市学院医学院杭州310015

目的研究利托那韦(ritonavir)对人类T细胞白血病病毒1型(human T-cell leukemia virus type-1,HTLV-1)病毒侵染及成人T细胞白血病(adult T-cell leukemia,ATL)细胞恶性增殖抑制作用,并探讨其分子机制。方法采用CCK-8和克隆形成实验检测r... 详细信息

目的研究利托那韦(ritonavir)对人类T细胞白血病病毒1型(human T-cell leukemia virus type-1,HTLV-1)病毒侵染及成人T细胞白血病(adult T-cell leukemia,ATL)细胞恶性增殖抑制作用,并探讨其分子机制。方法采用CCK-8和克隆形成实验检测ritonavir对多种ATL细胞增殖的影响;流式细胞术、双荧光素酶报告基因技术、实时定量聚合酶链反应(qPCR)和Western blot检测ritonavir对HTLV-1病毒侵染的影响;流式细胞术检测ritonavir对ATL细胞周期和凋亡的影响。结果Ritonavir能够抑制4种ATL细胞株的增殖及HTLV-1阳性细胞株的克隆性增殖,前者具有明显的量效关系,且对HTLV-1阳性细胞株的抑制作用更明显(P及减少阳性细胞表面HTLV-1包膜蛋白亚基gp46表达从而抑制HTLV-1病毒的产生及侵染,并将细胞阻滞于G1期,诱导其凋亡,从多环节有效抑制ATL细胞增殖。

关键词：利托那韦人类T细胞白血病病毒1型病毒侵染增殖成人T细胞白血病

Ritonavir抗HTLV-1病毒侵染及抑制成人T细胞白血病细胞增殖机制研究

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中国药学杂志 2024年

作者：任欣欣王莹朱圣宇张馨逸王旻然徐玲玲赵铁军浙大城市学院医学院浙江师范大学生命科学学院

目的研究利托那韦(Ritonavir)对人类T细胞白血病病毒1型(humanT-cellleukemiavirustype-1，HTLV-1)病毒侵染及成人T细胞白血病(adultT-cellleukemia，ATL)细胞恶性增殖抑制作用，并探讨其分子机制。方法采用CCK-8和克隆形成实验检测Ri... 详细信息

目的研究利托那韦(Ritonavir)对人类T细胞白血病病毒1型(humanT-cellleukemiavirustype-1，HTLV-1)病毒侵染及成人T细胞白血病(adultT-cellleukemia，ATL)细胞恶性增殖抑制作用，并探讨其分子机制。方法采用CCK-8和克隆形成实验检测Ritonavir对多种ATL细胞增殖的影响；流式细胞术、双荧光素酶报告基因技术、qPCR和Westernblot检测Ritonavir对HTLV-1病毒侵染的影响；流式细胞术检测Ritonavir对ATL细胞周期和凋亡的影响。结果 Ritonavir能够抑制4种ATL细胞株的增殖及HTLV-1阳性细胞株的克隆性增殖，前者具有明显的量效关系，且对HTLV-1阳性细胞株的抑制作用更明显(P＜0.05)。阳性细胞株与JETWT35细胞共培养后立即加入Ritonavir，药物可明显下调后者红色荧光蛋白的表达，抑制HTLV-1病毒侵染到受体细胞(P＜0.01)。阳性细胞株和Jurkat细胞共培养体系中立即加入Ritonavir后，受体细胞中HTLV-1相关病毒基因Tax等mRNA水平均有抑制作用(P＜0.01)，而12h病毒侵染完成后再加入Ritonavir，则无这些明显影响。Ritonavir剂量依赖性地抑制阳性细胞株ATL-T细胞表面HTLV-1包膜蛋白亚基gp46的表达，从而抑制HTLV-1病毒的产生和侵染(P＜0.01)。Ritonavir将细胞阻滞于G1期，并促进细胞凋亡，且HTLV-1阳性细胞株的凋亡率显著高于阴性细胞株(P＜0.05或P＜0.01)。结论 Ritonavir通过降低WT-Luc病毒启动子活力，下调HTLV-1相关病毒基因(Tax、HBZ、Gag、Pol和Env)表达，以及减少阳性细胞表面HTLV-1包膜蛋白亚基gp46表达从而抑制HTLV-1病毒的产生及侵染，并将细胞阻滞于G1期，诱导其凋亡，从多环节有效抑制ATL细胞增殖。

关键词： Ritonavir 人类T细胞白血病病毒1型病毒侵染成人T细胞白血病增殖

中子自旋回波:研究蛋白质结构域动力学的利器

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物理 2024年第3期53卷 174-183页

作者：孙喆炘崔腾飞储祥蔷中国工程物理研究院研究生院北京100193 香港城市大学物理系中国香港SAR 999077

蛋白质作为生物系统这种复杂分子机器的重要组成部分之一,理解它们内部的结构及其在不同时间及空间尺度上的运动,对于研究生命的运作机理至关重要。相较于其他实验手段,中子自旋回波技术能探测到更大时空范围的性质,在研究蛋白质内部的... 详细信息

蛋白质作为生物系统这种复杂分子机器的重要组成部分之一,理解它们内部的结构及其在不同时间及空间尺度上的运动,对于研究生命的运作机理至关重要。相较于其他实验手段,中子自旋回波技术能探测到更大时空范围的性质,在研究蛋白质内部的结构域动力学方面具有独特的优势。这是一门横跨核物理与核技术、非平衡态统计物理学、分子生物学与蛋白质组学等前沿交叉领域的学科,充满着诸多未知与挑战,也遍布着一探生命奥秘的机遇。文章简述了中子自旋回波实验技术的基本原理和发展历程,阐述其在研究蛋白质结构域动力学方面的方法和技术优势,并介绍了部分实验案例,最后对其应用前景进行探讨与展望。

关键词：中子散射中子自旋回波蛋白质结构域动力学核技术及应用

视觉的历险——读皮斯特斯《视觉文化的基体》

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中国图书评论 2024年第10期 101-110页

作者：王相辉贾亦真同济大学人文学院香港城市大学创意媒体学院中国

传统形而上学知识真理观的辖域使视觉沦为克分子性的知觉,视觉已经逐渐丧失了自我的生命力。因此,需要解域视觉,让视觉重返世界之肉,并最终使其成为解放生命的机器。

关键词：知识肉感觉

敲减SMARCA4通过抑制胆固醇合成导致HT1080细胞铁死亡

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中国病理生理杂志 2024年第3期40卷 420-430页

作者：张戎金蕾邱泽宇葛远龙鞠振宇伍姝暨南大学教育部再生医学重点实验室衰老与再生医学研究院生命科学与技术学院广东广州510632 香港大学李嘉诚医学院生物医学学院中国香港999077 暨南大学暨赛国际-暨南大学联合研发中心广东广州510632

目的:探讨SMARCA4(SWI/SNF-related,matrix-associated,actin-dependent regulator of chromatin,subfamily A,member 4)在铁死亡中的作用和分子机制。方法:(1)培养人纤维肉瘤细胞系HT1080,设置对照[二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)]组和不同浓度(31.25、62.5和125 nmol/L)Ras选择性致死小分子3(Ras-selec‐tive lethal small molecule 3,RSL3;铁死亡诱导剂)处理组,每组3个复孔;利用Western blot检测细胞中SMARCA4蛋白水平。(2)利用2条小干扰RNA敲减HT1080细胞的SMARCA4基因,并将细胞分为阴性对照组和SMARCA4基因敲减(siSMARCA4-1和siSMARCA4-2)组,每组3个复孔;利用Western blot检测3组细胞中SMARCA4蛋白水平;利用高内涵细胞成像分析系统检测DMSO、坏死抑素2外消旋体(necrostatin 2 racemate,Nec-1s;坏死性凋亡抑制剂)、N-苯甲基氧化碳酰-缬氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-氯化丙酮[Z-VAD(OMe)-FMK,Z-VAD;广谱caspase抑制剂/凋亡阻断剂]和铁抑素1(ferrostatin-1,Fer-1;铁死亡抑制剂)处理后3组细胞的存活率;利用RT-qPCR和流式细胞术检测3组细胞的铁死亡指标:前列腺素内过氧化物合成酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)基因转录、脂质过氧化、总活性氧(reactive oxygen species,ROS)、不稳定铁池(labile iron pool,LIP)和谷胱甘肽;利用RT-qPCR检测3组细胞中铁代谢基因、调控铁死亡的ROS调节基因和胆固醇合成关键基因的转录水平;利用高内涵细胞成像分析系统检测胆固醇处理后3组细胞的存活率。(3)对已发表的在线数据进行共同差异基因分析和基因本体论(gene on‐tology,GO)富集分析。结果:(1)RSL3处理降低SMARCA4蛋白水平(P<0.05)。(2)敲减SMARCA4导致细胞铁死亡。(3)敲减SMARCA4不通过影响LIP或调控铁死亡的ROS调节基因的转录水平而导致铁死亡。(4)敲减SMARCA4影响细胞膜、脂筏相关通路和胆固醇合成;(5)补充胆固醇可以挽救敲减SMARCA4导致的铁死亡(P<0.01)。结论:铁死亡诱导剂RSL3处理降低人纤维肉瘤HT1080细胞中的SMARCA4蛋白水平,且敲减SMARCA4通过抑制胆固醇合成导致HT1080细胞铁死亡。

关键词： SMARCA4基因纤维肉瘤铁死亡脂质过氧化胆固醇