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下颌All-on-4种植固定义齿不同咬合接触应力分布的有限元分析

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中国组织工程研究 2025年第28期29卷 6020-6029页

作者：吴正敏李常旭崔艳玮陈溯首都医科大学附属北京友谊医院口腔科北京市100050 首都医科大学口腔医学院特诊特需科北京市100050

背景:All-on-4种植固定义齿的长期修复效果与生物力学问题密切相关,其中咬合设计影响修复体各部位的应力分布,然而,国内外目前有关All-on-4种植固定义齿的生物力学研究较少且无定论。目的:分析不同咬合接触对下颌All-on-4种植固定义齿... 详细信息

背景:All-on-4种植固定义齿的长期修复效果与生物力学问题密切相关,其中咬合设计影响修复体各部位的应力分布,然而,国内外目前有关All-on-4种植固定义齿的生物力学研究较少且无定论。目的:分析不同咬合接触对下颌All-on-4种植固定义齿应力分布的影响。方法:建立下颌All-on-4种植固定义齿的模型,通过改变加载力的大小、方向和加载部位,设置了10种加载工况,模拟正中咬合、侧方咬合和前伸咬合,通过在不同牙位上加载模拟不同的咬合接触类型,分析比较各组模型不同加载工况中模型各部分的应力分布和最大应力值。结果与结论:①各组模型的应力分布云图基本相似,种植体应力主要集中在种植体颈部,周围骨组织的应力主要集中在种植体颈部周围,并且皮质骨的应力明显高于松质骨;基台的应力主要集中在基台与种植体和基台与上部修复体连接的部位,上部修复体中钛支架的应力主要集中在基台与钛支架连接部位,上部修复体中树脂面的应力主要集中在各加载点上;②模拟正中咬合中,末端悬臂不加载时种植体的最大Von-Mises应力值明显增大,说明下颌All-on-4种植固定义齿在正中咬合时末端悬臂区可有咬合接触;③模拟侧方咬合中,在模拟尖牙保护[牙合]工况中模型各部分的最大Von-Mises应力值明显增大;模拟平衡[牙合]工况中模型各部分的最大Von-Mises应力值较组牙功能[牙合]工况略低,说明下颌All-on-4种植固定修复在完成骨整合永久修复时,为了提高咀嚼效率,可选择组牙功能[牙合],种植术后即刻修复时可选择平衡[牙合];④模拟前伸咬合中,只在前牙区加载时模型各部分的最大Von-Mises应力值明显增大;模拟平衡[牙合]工况中,后牙区加载点在悬臂区和在悬壁区前方时模型各部分的最大Von-Mises应力值较小,说明下颌All-on-4种植固定修复义齿前伸运动的咬合接触可选择前伸平衡[牙合]。

关键词：有限元分析 All-on-4 咬合接触应力分布种植修复工程化口腔材料

GREM1对根尖牙乳头干细胞成骨/成牙分化功能的影响机制研究

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四川大学学报（医学版） 2021年第3期52卷 409-415页

作者：朱行燕刁树杨东梅范志朋国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院口腔科北京100045 首都医科大学附属北京口腔医院儿童口腔科北京100050 首都医科大学附属北京口腔医院研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100050

目的研究骨形态生成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)拮抗剂Gremlin1(GREM1)对根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAPs)功能的影响,并探索其机制。方法体外分离培养SCAPs,免疫荧光染色实验检测GREM1在SCAPs的亚细胞定位;利用GREM1shRNA慢病毒转染,敲低GREM1;分别对GREM1敲低组和对照组SCAPs进行成骨诱导,实时荧光定量PCR(Real time-PCR)和Western blot检测转染后GREM1的敲低效果。取两组细胞,成骨诱导7 d后进行碱性磷酸酶(ALP)活性测定,成骨/成牙本质诱导3周后进行茜素红染色,并用Real time-PCR检测成骨诱导0周、1周、2周、3周后成骨/成牙相关基因骨钙素(OCN)、骨桥素(OPN)、骨涎蛋白(BSP)、牙本质基质蛋白(DMP1)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)以及成骨/成牙关键转录因子Runt相关转录因子2(RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子(OSX)、同源盒基因2(DLX2)的表达。取两组细胞,CCK8和流式细胞术检测细胞增殖能力变化;Real time-PCR检测衰老相关基因p53、细胞周期调控因子1(Waf1)和干性相关基因krupple样因子4(KLF4)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)的表达,以及BMPs相关基因(BMP2、BMP4、BMP5、BMP6、BMP7、BMP9)的表达。结果免疫荧光实验表明GREM1在胞核内表达量比胞浆中更高;Real time-PCR和Western blot验证了GREM1敲低组的敲低效果。GREM1敲低组ALP活性高于对照组(P学意义(P学意义(P牙分化及干性,抑制SCAPs的增殖及衰老;GREM1对SCAPs的功能作用可能是通过在mRNA水平调控BMP2、BMP6、BMP7的表达实现的。

关键词：根尖牙乳头干细胞 GREM1 骨形态生成蛋白成骨/成牙分化

口腔鳞状细胞癌中EGR3基因表达缺失对细胞行为的影响

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中华医学杂志 2013年第32期93卷 2549-2552页

作者：李茵温颖周进学张振庭首都医科大学附属北京口腔医院口腔修复科北京市全牙再生与口腔组织功能重建重点实验 100050 河南省肿瘤医院肿瘤外科

目的探讨早期生长反应因子3（EGR3）在口腔鳞状细胞癌（简称鳞癌）组织及肿瘤细胞系中的表达及其对肿瘤细胞生物学行为的影响。方法收集2008年10月—2009年12月北京口腔医院口腔修复科及河南省肿瘤医院肿瘤外科收治的口腔鳞癌患者肿瘤... 详细信息

目的探讨早期生长反应因子3（EGR3）在口腔鳞状细胞癌（简称鳞癌）组织及肿瘤细胞系中的表达及其对肿瘤细胞生物学行为的影响。方法收集2008年10月—2009年12月北京口腔医院口腔修复科及河南省肿瘤医院肿瘤外科收治的口腔鳞癌患者肿瘤组织样本、配对癌旁样本共20例，对照组口腔黏膜样本7例。明确EGR3在20例口腔鳞癌肿瘤组织、癌旁组织及人口腔鳞癌细胞系KB和Tca-8113的表达情况。构建EGR3全长基因的表达质粒，转染并观察其对口腔鳞癌细胞系Tca-8113细胞增殖、细胞凋亡作用的影响。结果EGR3mRNA在口腔鳞状上皮细胞及癌旁组织相对表达量较高，分别为2．108±0．996和1．721±1．196，在肿瘤组织及口腔鳞癌细胞系中表达量较低，分别为0．007±0．005和0．007±0．001（均P〈0．05）。转染48h后，EGR3转染组肿瘤细胞Tca-8113增殖指数显著低于空质粒对照组（0．35±0．11比0．82±0．21，P〈0．05），Tea-8113中晚期凋亡率（膜联蛋白V／碘化丙啶双阳性细胞群）与空质粒对照组相比差异具有统计学意义（23．12％±6．65％比5．96％±0．98％，P〈0．05）。结论EGR3在口腔鳞癌呈现低表达或表达缺失，EGR3的过表达可显著抑制口腔鳞癌生长、促进肿瘤细胞的凋亡。

关键词：肿瘤,鳞状细胞早期生长反应蛋白质3 细胞增殖细胞凋亡

牙周非手术治疗对2型糖尿病患者血糖控制影响的研究进展

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中华预防医学杂志 2024年第7期58卷 1096-1102页

作者：顾文菊苏静首都医科大学附属北京口腔医院牙周科北京100050

牙周炎和糖尿病都作为慢性炎症性疾病,在全世界有着广泛流行。50多年来,关于牙周炎和2型糖尿病之间相互关系的研究一直在积极开展。二者间的流行病学相关性已经基本确定,但牙周治疗对2型糖尿病患者血糖控制的影响在很长一段时间内都存... 详细信息

牙周炎和糖尿病都作为慢性炎症性疾病,在全世界有着广泛流行。50多年来,关于牙周炎和2型糖尿病之间相互关系的研究一直在积极开展。二者间的流行病学相关性已经基本确定,但牙周治疗对2型糖尿病患者血糖控制的影响在很长一段时间内都存在争议。血糖控制是糖尿病治疗中的关键组成部分,如果能够明确与常规降糖治疗相比,结合牙周治疗对改善糖尿病患者血糖控制可发挥积极作用,有助于将牙周治疗确立为糖尿病患者血糖控制的有效辅助措施,并且能进一步肯定口腔与全身疾病的联系。通过对文献的回顾,已能够基本确定在牙周治疗开始后的6个月内糖尿病患者的血糖控制得到改善。加之世界各国和各级卫生组织不断提出的涉及牙周病的糖尿病管理指南和建议,进一步提示在糖尿病疾病负担极重的中国也需要提出符合我国国情的糖尿病管理指南和建议。牙周炎和糖尿病都是格外强调预防的疾病,明确两种疾病的相互关系更能在预防两种疾病的发生和发展上给予启示。

关键词：牙周非手术治疗 2型糖尿病血糖控制

人牙周膜间充质干细胞的分离培养及超微结构观察

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北京大学学报（医学版） 2014年第2期46卷 274-277页

作者：张凤秋孟焕新韩劼丁茜北京大学口腔医学院.口腔医院牙周科北京100081 首都医科大学附属北京口腔医院牙周科北京100050

目的:分离培养人牙周膜间充质干细胞并观察其超微结构。方法:组织块法原代培养人牙周膜细胞,克隆培养观察细胞克隆形成情况,采用STRO-1为标记物以免疫磁珠法分离筛选人牙周膜间充质干细胞,瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态,透射电镜观察分... 详细信息

目的:分离培养人牙周膜间充质干细胞并观察其超微结构。方法:组织块法原代培养人牙周膜细胞,克隆培养观察细胞克隆形成情况,采用STRO-1为标记物以免疫磁珠法分离筛选人牙周膜间充质干细胞,瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态,透射电镜观察分离筛选细胞的超微结构。结果:人牙周膜干细胞具有克隆形成能力,胞浆内核糖体丰富,可见粗面内质网和线粒体,而其他胞浆细胞器较少,具有处于低分化细胞超微结构特点。结论:牙周膜干细胞具有克隆形成能力和一般干细胞的超微结构特点。

关键词：牙周膜间质干细胞细胞培养技术免疫磁化分离

人工合成抗菌肽对口腔肿瘤细胞增殖、侵袭抑制及促凋亡作用

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中国肿瘤 2013年第6期22卷 466-472页

作者：李茵温颖郑东翔首都医科大学附属北京口腔医院北京市全牙再生与口腔组织功能重建重点实验室北京100050

[目的]体外观察不同浓度的人工合成抗菌肽(artificial antimicrobial peptides,AMPs)对口腔肿瘤细胞系的增殖、侵袭抑制及促凋亡作用。[方法]合成AMPs并配置溶液,将AMPs溶液(50μg/ml^200ug/ml)加至肿瘤细胞培养体系中,收获培养后细胞... 详细信息

[目的]体外观察不同浓度的人工合成抗菌肽(artificial antimicrobial peptides,AMPs)对口腔肿瘤细胞系的增殖、侵袭抑制及促凋亡作用。[方法]合成AMPs并配置溶液,将AMPs溶液(50μg/ml^200ug/ml)加至肿瘤细胞培养体系中,收获培养后细胞以流式细胞分析法(Annexin-V/PI染色)进行细胞凋亡检测,并通过BrdU掺入实验以及MTS法进行细胞增殖检测。通过细胞迁移以及侵袭实验评价AMPs对口腔肿瘤细胞系迁移及侵袭能力的影响。[结果]AMPs可诱导口腔肿瘤细胞系SACC-83及Tca8113凋亡。在AMPs 200μmol/L浓度,中晚期凋亡比率分别为(33.89±16.74)%、(32.47±13.53)%,高于PBS对照组的中晚期凋亡比率(4.34±1.08)%和(5.76±1.43)%(P均实验及MTS法发现AMPs可显著性抑制口腔肿瘤细胞系SACC-83及Tca8113的细胞增殖,当AMPs浓度为50μmol/L时对人口腔肿瘤细胞系SACC-83和Tca8113细胞增殖活性有明显的抑制作用,AMPs对人口腔肿瘤细胞系SACC-83和Tca8113细胞增殖抑制作用的IC50分别为60.38μM和55.35μM。低浓度(50μmol/L)AMPs还可显著性抑制SACC-83和Tca8113细胞的迁移以及侵袭。[结论 ]AMPs体外对口腔肿瘤细胞系SACC-83及Tca8113有明显的促进凋亡作用,并抑制肿瘤细胞的增殖、迁移及侵袭。

关键词：人工合成抗菌肽口腔肿瘤细胞系细胞凋亡细胞增殖迁移侵袭

牙龈卟啉单胞菌来源的脂多糖诱导非酒精性脂肪肝的局部巨噬细胞免疫耐受表型

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华西口腔医学杂志 2023年第4期41卷 385-394页

作者：郭力嘉刘奕彤陈颖怡徐骏疾刘怡首都医科大学附属北京口腔医院正畸科北京100050 首都医科大学附属北京口腔医院牙周科北京100050

目的探索牙龈卟啉单胞菌感染的非酒精性脂肪肝局部巨噬细胞功能变化及潜在调控靶点。方法利用单细胞测序技术分析合并牙龈卟啉单胞菌感染的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠肝脏中的各类细胞表型及其功能变化。进一步利用实时荧光定量聚合... 详细信息

目的探索牙龈卟啉单胞菌感染的非酒精性脂肪肝局部巨噬细胞功能变化及潜在调控靶点。方法利用单细胞测序技术分析合并牙龈卟啉单胞菌感染的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠肝脏中的各类细胞表型及其功能变化。进一步利用实时荧光定量聚合酶链反应、酶联免疫吸附和免疫荧光染色观察肝脏组织中的炎症程度及巨噬细胞抗原呈递功能标志物表达水平,利用油红染色观察NASH肝脏局部脂肪组织堆积情况。体外利用牙龈卟啉单胞菌来源的脂多糖干预小鼠腹腔巨噬细胞,通过实时荧光定量聚合酶链反应和转录组测序验证体内试验结果。结果与健康肝脏中的巨噬细胞相比,牙龈卟啉单胞菌感染的NASH小鼠肝脏巨噬细胞表现出了显著的异质性,其高表达包括C1qb、C1qc、Mafb、Apoe和Cd14在内的多个炎症基因,但与抗原提呈功能相关的基因Cd209a、H2-Aa、H2-Ab1和H2-DMb1等的表达相对较低。进一步的体内外研究表明,这些巨噬细胞的活化和浸润可能是由于局部牙龈卟啉单胞菌来源的脂多糖的积累和诱导造成的。结论牙龈卟啉单胞菌来源的脂多糖诱导非酒精性脂肪肝的局部巨噬细胞免疫耐受表型,可能是牙周炎致病菌感染促进NASH炎症和发病的关键机制。本研究结果进一步阐明巨噬细胞在NASH相关疾病发病过程中的功能障碍和调节机制,并为其临床治疗提供了几个潜在的调控靶点。

关键词：牙龈卟啉单胞菌非酒精性脂肪性肝炎巨噬细胞抗原呈递单细胞测序

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釉基质蛋白对人牙周膜细胞生物学影响的体外研究

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北京大学学报（医学版） 2012年第1期44卷 6-10页

作者：张凤秋孟焕新韩劼刘凯宁北京大学口腔医学院·口腔医院牙周科北京100081 首都医科大学附属北京口腔医院牙周黏膜科北京100050

目的:了解釉基质蛋白对人牙周膜细胞的增殖、矿化、蛋白合成及超微结构的影响。方法:组织块法原代培养人牙周膜细胞,茜素红染色进行细胞表型的鉴定;采用细胞增殖试剂盒及流式细胞仪检测釉基质蛋白对人牙周膜细胞增殖及细胞周期的影响;BC... 详细信息

目的:了解釉基质蛋白对人牙周膜细胞的增殖、矿化、蛋白合成及超微结构的影响。方法:组织块法原代培养人牙周膜细胞,茜素红染色进行细胞表型的鉴定;采用细胞增殖试剂盒及流式细胞仪检测釉基质蛋白对人牙周膜细胞增殖及细胞周期的影响;BCA蛋白定量试剂盒分析釉基质蛋白对牙周膜细胞蛋白合成的影响;并用透射电镜观察牙周膜细胞超微结构的改变;免疫组化染色观察釉基质蛋白作用下对牙周膜细胞骨涎蛋白和骨桥蛋白表达的影响。结果:釉基质蛋白可促进牙周膜细胞增殖,促进牙周膜细胞DNA的合成,使牙周膜细胞周期的G1期细胞所占百分比降低,而S期细胞所占百分比升高,并可提高牙周膜细胞蛋白总量,透射电镜观察可见经釉基质蛋白作用后的牙周膜细胞胞浆丰富,与蛋白合成相关细胞器粗面内质网及高尔基体发达,釉基质蛋白可促进牙周膜细胞矿化相关蛋白骨涎蛋白和骨桥蛋白的表达。结论:釉基质蛋白能促进牙周膜细胞增殖、蛋白合成及矿化相关蛋白骨涎蛋白和骨桥蛋白的表达,促进牙周组织的再生。

关键词：牙周膜牙釉质蛋白质类细胞增殖细胞周期

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B细胞激活因子在牙周炎发生发展中的作用

口腔疾病防治 2020年第12期28卷 796-800页

作者：张正王左敏天津市口腔医院天津市口腔功能重建重点实验室南开大学口腔医院牙周科天津300041 首都医科大学附属北京朝阳医院口腔科北京100020

B细胞激活因子(B cell activating factor,BAFF)为B细胞的关键调节因子,针对BAFF的调控被认为是治疗多种免疫炎症性疾病的潜在靶标。牙周炎可促进局部和全身BAFF因子表达,同时BAFF已被证实能够加重牙周炎B细胞免疫反应和组织破坏过程。... 详细信息

B细胞激活因子(B cell activating factor,BAFF)为B细胞的关键调节因子,针对BAFF的调控被认为是治疗多种免疫炎症性疾病的潜在靶标。牙周炎可促进局部和全身BAFF因子表达,同时BAFF已被证实能够加重牙周炎B细胞免疫反应和组织破坏过程。此外,BAFF还可激发CD4^+T细胞免疫反应,并抑制调节性T细胞和M2型巨噬细胞免疫反应,进而改变多种免疫炎症性疾病的发病过程。然而,上述生物学效应是否为BAFF加重牙周炎的重要原因仍缺乏直接证据,亟待开展相关研究予以证实。本文将就BAFF在牙周炎发生和进展中的表达及作用进行综述,旨在为开展BAFF牙周致病机制研究提供理论依据。

关键词：牙周炎 B细胞 B细胞激活因子免疫反应唾液龈沟液外周血 CD4+ 调节性T细胞 M2型巨噬细胞