检索结果-南通市图书馆

中国药学杂志 1991年第5期26卷 301-304页

作者：王水潮青海省药品检验所

本文作者对藏族应用矿物药进行了实地考察,收集矿药82种,考究了藏汉药名、拉丁名、主要成分、功效、产地及应用,用现代药学观点归为11类,并对炮制加工与临床应用予以简介。

关键词：藏医药矿物药

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典载“金钱白花蛇”性状描述之我见

中国药学杂志 1996年第4期 252-253页

作者：郭全兴吕东杨凤梅青海省药品检验所

典载“金钱白花蛇”性状描述之我见郭全兴，吕东，杨凤梅（西宁８１００００青海省药品检验所）中国药典１９９０年版（一部）收载了动物类中药材“金钱白花蛇”。金钱白花蛇也叫银环蛇，是眼镜蛇科动物银环蛇（Ｂｕｎｇａｒｕｓｍｕｌ... 详细信息

典载“金钱白花蛇”性状描述之我见郭全兴，吕东，杨凤梅（西宁８１００００青海省药品检验所）中国药典１９９０年版（一部）收载了动物类中药材“金钱白花蛇”。金钱白花蛇也叫银环蛇，是眼镜蛇科动物银环蛇（ＢｕｎｇａｒｕｓｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓＢｌｙｔｈ．）幼...

关键词：银环蛇金钱白花蛇祛风湿药性状描述之我见

当归多糖作为潜在佐剂对细胞的免疫激活及机制研究

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药学学报 2025年

作者：何沅聪尤朋涛黄雅宁张剑锋苟君波王建湖北中医药大学药学院湖北中医药大学中药资源与中药化学湖北省重点实验室宣城市食品药品检验中心湖北时珍实验室

为了探讨当归多糖 (Angelica sinensis polysaccharide， ASP) 作为潜在疫苗佐剂对巨噬细胞RAW264.7免疫激活作用及其释放细胞因子的影响，并阐明其潜在的信号通路作用机制。采用细胞计数试剂 (cell counting kit-8， CCK-8) 法检测细... 详细信息

为了探讨当归多糖 (Angelica sinensis polysaccharide， ASP) 作为潜在疫苗佐剂对巨噬细胞RAW264.7免疫激活作用及其释放细胞因子的影响，并阐明其潜在的信号通路作用机制。采用细胞计数试剂 (cell counting kit-8， CCK-8) 法检测细胞活力，流式细胞术检测5个浓度梯度的ASP对RAW264.7细胞表面分子白细胞分化抗原 (cluster of differentiation， CD) 80、CD86和主要组织相容性复合物Ⅱ (major histocompatibility complex II， MHC Ⅱ) 表达的影响， ELISA法测定细胞上清液中白细胞介素-6 (interleukin-6， IL-6)、肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α， TNF-α) 等细胞因子的含量; quantitative polymerase chain reaction (qPCR) 检测Toll样受体4 (Toll-like receptor 4， TLR4)、髓样分化因子88 (myeloid differentiation factor 88， MyD88)、TNF受体相关因子6 (TNF receptor associated factor 6， TRAF6)、核因子κB (nuclear factor kappa-B， NF-κB) 信号通路的mRNA表达水平， Western blot检测TRAF6、IκB激酶 (IκB kinase， IKK) 和p65蛋白磷酸化水平。结果显示，不同浓度的ASP对RAW264.7无细胞毒性。ASP均能浓度依赖性地促进RAW264.7细胞表面分子CD80、CD86和MHC Ⅱ的表达上调 (P < 0.05)。不同浓度的ASP组均使得IL-6和TNF-α等的分泌水平有显著的提升 (P < 0.05)，且在一定范围内存在量-效关系。qPCR结果显示，不同浓度的ASP均使得TLR4、MyD88、TRAF6和NF-κB的mRNA表达水平上调。不同浓度的ASP均能提高TRAF6、p-IKK和p-p65的表达水平。TLR4受体抑制剂TAK-242能显著降低ASP诱导的细胞因子分泌量 (P < 0.05)。本研究揭示了ASP可通过TLR4等信号通路显著增强了共刺激分子和细胞因子的表达，显示出作为疫苗佐剂的潜力。

关键词：当归多糖佐剂免疫活性 TLR4信号通路 RAW264.7细胞

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显微定量法测定洋参丸中西洋参根茎的含量

中成药 1998年第4期20卷 44-46页

作者：刘海青刘亚蓉朱志强青海省药品检验所 810000

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高效液相色谱法测定吉它霉素组分含量

分析化学 2006年第1期34卷 95-99页

作者：杨清马仕洪胡敏胡昌勤湖南省药品检验所中国药品生物制品检定所湖北省药品检验所

采用D iamonsil C18色谱柱,流动相为0.1 mol/L醋酸铵溶液(pH 5.5)-甲醇-乙腈(40∶55∶5,V/V);流速0.8 mL/m in,柱温60℃,检测波长231 nm。在该色谱条件下,吉他霉素的9个主组分及5个小组分均能被完全分离并由LC-MS在色谱图中定位;诸组分... 详细信息

采用D iamonsil C18色谱柱,流动相为0.1 mol/L醋酸铵溶液(pH 5.5)-甲醇-乙腈(40∶55∶5,V/V);流速0.8 mL/m in,柱温60℃,检测波长231 nm。在该色谱条件下,吉他霉素的9个主组分及5个小组分均能被完全分离并由LC-MS在色谱图中定位;诸组分在10100μg范围呈良好线性(r>0.999);最低定量限小于1μg;方法的重复性、粗放性均满足质控分析的需要;已被中国药典2005版收载用于吉他霉素的组分控制。

关键词：高效液相色谱液相色谱-质谱吉他霉素组分

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡

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光谱学与光谱分析 1996年第5期16卷 88-91页

作者：梁祈陆惠文广东省药品检验所

用石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡，以压力消解样品，又以氯化钯－硝酸镁作混合基体改进剂，研究了组成复杂的中成药试样前处理方法、锡的灰化温度、原子化行为和干扰的消除。在混合基体改进剂存在情况下，锡在１２００... 详细信息

用石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡，以压力消解样品，又以氯化钯－硝酸镁作混合基体改进剂，研究了组成复杂的中成药试样前处理方法、锡的灰化温度、原子化行为和干扰的消除。在混合基体改进剂存在情况下，锡在１２００℃灰化温度下仍获得稳定，从而使抑制锡原子化的磷酸盐等基体得以清除。方法简便、准确、灵敏度和精度高。标准加入法所得相关系数据ｒ＞０．９９９，相对标准偏差为４．４％，回收率在９８．０～１０８．５％。

关键词：心灵丸锡石墨炉原子吸收光谱法中成药

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HPLC分离测定氨苄西林及其降解产物

中国药学杂志 2000年第4期35卷 262-263页

作者：钱亚萍王建缪华蓉嘉兴市药品检验所嘉兴314001 浙江省药品检验所杭州310004

目的 :建立新的HPLC分离测定氨苄西林及其降解产物的方法。方法 :色谱条件为 :Nova PakC18色谱柱 ;0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 (pH4.5 ) 乙腈 (95∶5 )为流动相 ;检测波长为 2 30nm。结果 :在 0 .2 4～ 1.2 0mg·ml-1的浓度范围内... 详细信息

目的 :建立新的HPLC分离测定氨苄西林及其降解产物的方法。方法 :色谱条件为 :Nova PakC18色谱柱 ;0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 (pH4.5 ) 乙腈 (95∶5 )为流动相 ;检测波长为 2 30nm。结果 :在 0 .2 4～ 1.2 0mg·ml-1的浓度范围内线性关系良好 ,r =0 .9991,平均回收率为 10 0 .6 % (n =5 ) ,RSD =0 .47% ,重复进样RSD =0 .0 6 % (n =5 ) ,氨苄西林及其降解产物得到基线分离。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于氨苄西林的含量测定及其降解产物的检查。

关键词：氨苄西林高效液相色谱法降解产物

藏药镰形棘豆中黄酮类成分山柰素和鼠李素的含量测定

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时珍国医国药 2009年第6期20卷 1509-1510页

作者：王水潮青海省药品检验所青海西宁810000

目的建立藏药镰形棘豆中山柰素、鼠李素的含量测定方法。方法高效液相色谱(HPLC)法测定镰形棘豆中山柰素和鼠李素的含量。采用C18,流动相以甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱检测波长362 nm。结果此方法线性关系良好(r=0.9998),平均回收率山柰... 详细信息

目的建立藏药镰形棘豆中山柰素、鼠李素的含量测定方法。方法高效液相色谱(HPLC)法测定镰形棘豆中山柰素和鼠李素的含量。采用C18,流动相以甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱检测波长362 nm。结果此方法线性关系良好(r=0.9998),平均回收率山柰素为99.90%,RSD=1.83%;鼠李素为99.62%;RSD=1.14%。结论该方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。

关键词：镰形棘豆山柰素鼠李素高效液相色谱

反相高效液相色谱法测定地榆中金丝桃苷的含量

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时珍国医国药 2008年第2期19卷 455-456页

作者：陈岳蓉刘海青青海省药品检验所青海西宁810000

目的建立地榆中金丝桃苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用RP-HPLC测定，C18柱，流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（46：54），用三乙胺调pH至3．0，流速1．0ml·min^-1，检测波长370nm；供试品溶液的制备采用甲醇超声提取。结果测定了... 详细信息

目的建立地榆中金丝桃苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用RP-HPLC测定，C18柱，流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（46：54），用三乙胺调pH至3．0，流速1．0ml·min^-1，检测波长370nm；供试品溶液的制备采用甲醇超声提取。结果测定了不同产地不同批次的地榆药材，金丝桃苷质量分数在0．052％～0．291％。结论该方法灵敏快速，准确可靠，可用于地榆的质量控制。

关键词：地榆金丝桃苷反相高效液相色谱法

高效液相色谱测定七味红花殊胜丸中没食子酸的含量

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时珍国医国药 2009年第3期20卷 667-668页

作者：郑虹青海省药品检验所青海西宁810000

目的建立测定七味红花殊胜丸中没食子酸含量的方法。方法采用kromasil—C18（4．6mm×250mm，0μm）色谱柱；流动相为甲醇：水（含0．04％磷酸）=5：95；检测波长为274cm；流速1ml·min^-1；柱温35％。结果没食子酸在0．0103～0．206μ... 详细信息

目的建立测定七味红花殊胜丸中没食子酸含量的方法。方法采用kromasil—C18（4．6mm×250mm，0μm）色谱柱；流动相为甲醇：水（含0．04％磷酸）=5：95；检测波长为274cm；流速1ml·min^-1；柱温35％。结果没食子酸在0．0103～0．206μg之间呈良好的线性关系。平均回收率为100．32％，RSD=1．88％（n=6），r=0．9998。结论该法简便，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。

关键词：高效相液相色谱七味红花殊胜丸没食子酸