检索结果-南通市图书馆

青海医学院学报 2008年第4期29卷 218-218页

作者：乔正孝青海大学党委青海大学医学院党委

尊敬的曲青山常委、高云龙副省长、鲍义志副主席,同志们、老师们、同学们:50年风霜雪雨,半个世纪春华秋实.医学院的50年,是自力更生、艰苦创业的50年,是与时俱进、跨越发展的50年.

关键词：医学院青海教育部重点实验室高层次医学人才建院人才培养艰苦创业与时俱进

青海大学医学院公卫系学生乙肝防治知、行、信现状调查

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科教导刊 2014年第11S期 255-256页

作者：刘海柏刘慧朱乐玫长沙医学院公共卫生学院湖南长沙410219

目的:了解青海大学公卫系学生乙型病毒性肝炎(乙肝)知晓程度,感染现状,为制定乙肝预防控制策略提供依据。方法:采用分层抽样中的非等比例分配方法,从公卫系每个年级随机抽取30名学生作为调查对象。使用统一的问卷调查表,进行流行病学调... 详细信息

目的:了解青海大学公卫系学生乙型病毒性肝炎(乙肝)知晓程度,感染现状,为制定乙肝预防控制策略提供依据。方法:采用分层抽样中的非等比例分配方法,从公卫系每个年级随机抽取30名学生作为调查对象。使用统一的问卷调查表,进行流行病学调查,资料编码量化后录入数据库,用SPSS11.5进行卡方分析。结果:不同年级知晓程度不同(X2=64.072,P<0.005),大一、大二学生对乙肝的相关知识较为缺乏;作过乙肝检查的同学中乙肝Hbs Ag阳性率为17%。结论:本次研究结果表明,年级与知晓程度有关,随着年级的升高,知晓程度提高。在学生中尤其是针对低年级的学生加强乙肝相关知识的教育是非常有必要的。

关键词：乙型病毒性肝炎知识态度行为

在青海大学医学院建院50周年庆典大会上的致辞

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青海医学院学报 2008年第4期29卷 221-222页

作者：李鹰北京大学医学部

(2008年9月16日)尊敬的曲青山部长、高云龙副省长、鲍义志副主席,各位领导、各位嘉宾,同志们、朋友们:今天,我们非常高兴地参加青海大学医学院建院50周年庆典,请允许我代表省教育工委、教育厅以及王予波厅长向你们表示热烈的祝贺。青海... 详细信息

(2008年9月16日)尊敬的曲青山部长、高云龙副省长、鲍义志副主席,各位领导、各位嘉宾,同志们、朋友们:今天,我们非常高兴地参加青海大学医学院建院50周年庆典,请允许我代表省教育工委、教育厅以及王予波厅长向你们表示热烈的祝贺。青海大学医学院(原青海医学院)是青海省惟一的一所普通高等医学院校。1995年,青海藏医学院并入了青海医学院。医学院现已发展形成集研究生、本科、专科、留学生教育、成人教育为一体的多层次、多形式的办学新格局。办学50年来,医学院不断拓展专业,设有本科专业及专业方向22个,9个二级学科硕士学位授权点(22个三级学科硕士学位授权点)。2006年,获得了两个博士学位授权点,实现了青海省博士点零的突破。建院50年来,特别是改革开放以来,医学院在基础薄弱、条件差、困难多的情况下,紧密结合青海经济社会发展对人才需求的实际,始终以培养优秀人才为己任,解放思想,锐意改革,全面落实科学发展观,坚持体制机制创新,坚持学科建设和产学研一体化建设,做了大量工作,取得了显著成绩。坚持以人才培养为根本,以学科建设为龙头,以队伍建设为基础,以深化改革为动力,促进了教学质量、办学效益、办学水平的全面提高,注重发挥学科优势...

关键词：医学院青海北京大学医学部建院韩启德师生

在青海大学医学院建院50周年庆典大会上的致辞

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青海医学院学报 2008年第4期29卷 223-223页

作者：赵海平青海省教育厅

尊敬的曲青山部长、高云龙副省长、鲍义志副主席,各位领导、各位嘉宾,同志们、朋友们:今天,我们非常高兴地参加青海大学医学院建院50周年庆典,请允许我代表省教育工委、教育厅以及王予波厅长向你们表示热烈的祝贺.青海大学医学院(原青... 详细信息

尊敬的曲青山部长、高云龙副省长、鲍义志副主席,各位领导、各位嘉宾,同志们、朋友们:今天,我们非常高兴地参加青海大学医学院建院50周年庆典,请允许我代表省教育工委、教育厅以及王予波厅长向你们表示热烈的祝贺.青海大学医学院(原青海医学院)是青海省惟一的一所普通高等医学院校.1995年,青海藏医学院并入了青海医学院.

关键词：医学院建院青海教育厅

急性低氧调控肝细胞线粒体碳代谢通路关键基因的筛选与机制研究

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海南医科大学学报 2025年

作者：李俊秀台艳奇邓钊红徐金芳胥瑾青海大学医学院基础医学部青海大学医学院中医系

目的：本研究旨在结合生物信息学探究急性低氧暴露下肝细胞线粒体碳代谢通路中的关键基因及其调控机制。方法：将人肝细胞系HL7702分别培养在常氧(95%的空气和5% CO2)和低氧(1% O2、94% N2和5% CO2)培养箱中，分别培养24h后提取RNA制作... 详细信息

目的：本研究旨在结合生物信息学探究急性低氧暴露下肝细胞线粒体碳代谢通路中的关键基因及其调控机制。方法：将人肝细胞系HL7702分别培养在常氧(95%的空气和5% CO2)和低氧(1% O2、94% N2和5% CO2)培养箱中，分别培养24h后提取RNA制作表达谱基因芯片，通过微阵列实验得到的差异基因与线粒体数据库进行整合分析，分别对差异基因和差异基因与线粒体功能相关的交集基因进行GO与KEGG富集分析挖掘关键通路，并对差异基因与线粒体功能相关的交集基因构建蛋白质相互作用网络进一步筛选关键基因。用小鼠肝细胞系AML12进行低氧造模并验证筛选出的关键基因以及参与线粒体关键通路中的基因。结果：与常氧组相比，低氧组共鉴定出47958个非显著差异基因和1437个差异基因，其中864个基因表达上调，573个表达基因下调；对差异基因进行KEGG富集分析结果显著富集在代谢通路、氨基酸合成、碳代谢、辅酶生物合成等通路中；对差异基因与线粒体功能相关的交集基因进行KEGG富集分析发现，主要富集在碳代谢等通路中；PPI中鉴定出两个关键基因FH和HSPD1并发现急性低氧下FH和HSPD1的mRNA和蛋白表达量显著上调；KEGG富集中共同富集到碳代谢通路中，发现急性低氧胁迫影响线粒体碳代谢通路中GCSH， AGXT， FH， GPT2， IDH2，HIBCH基因的表达。结论：急性低氧胁迫通过上调FH和HSPD1调节肝脏组织线粒体的功能，并通过影响GCSH， AGXT， FH， GPT2， IDH2，HIBCH基因的表达影响肝脏组织中线粒体碳代谢通路应对急性低氧暴露，为进一步理解急性低氧下肝细胞的相关疾病提供了新的视角。

关键词：急性低氧线粒体碳代谢生物信息学

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芫根多糖的分离纯化、结构表征及抗氧化活性

现代食品科技 2025年

作者：冯晓宁周珂葶宋洋波张义全吴小红白文洁许丹青海大学医学院公共卫生系青海大学农牧学院

芫根是高原特有的经济作物，芫根多糖具有抗氧化、抗疲劳、抗缺氧等生物活性，为了探究芫根多糖的结构以及检测抗氧化活性，该文使用水提醇沉法提取粗多糖，分离纯化得到BRP-5，利用高效凝胶渗透色谱、离子色谱仪、扫描电镜、扫描隧道... 详细信息

芫根是高原特有的经济作物，芫根多糖具有抗氧化、抗疲劳、抗缺氧等生物活性，为了探究芫根多糖的结构以及检测抗氧化活性，该文使用水提醇沉法提取粗多糖，分离纯化得到BRP-5，利用高效凝胶渗透色谱、离子色谱仪、扫描电镜、扫描隧道探针显微镜、红外光谱、同步热测量仪对其组成、形态和结构进行分析，以其清除超氧阴离子自由基、羟自由基、DPPH自由基能力评估体外抗氧化活性。结果表明，BRP-5是以半乳糖醛酸为主要单糖的酸性多糖，重均分子量为16 670 Da，表面有裂纹和裂隙，最大高度（Ten Point Height,Sz）、根均方高度（Root Mean Square,Sq）、算术平均高度（Roughness Average,Sa）分别为24.40、2.84、2.01 nm，可能存在吡喃糖环，无定型结构。DPPH自由基和羟自由基清除率在0.1～1.5 mg/mL之间呈现剂量依赖性，半抑制浓度(50% Inhibiting Concentration,IC50)分别为0.96 mg/mL和低于0.1 mg/mL，超氧阴离子自由基清除率低于50%,BRP-5具有一定的抗氧化活性。研究结果可提高芫根多糖结构的了解，为相关抗氧化产品的开发提供理论依据。

关键词：芫根多糖水提醇沉法结构表征抗氧化

转录组学分析Fe_(3)O_(4)纳米颗粒胁迫下盐单胞菌XH26与四氢嘧啶代谢相关的差异表达基因

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微生物学报 2025年第1期65卷 239-255页

作者：张培霞陶宇杰乔丽娟王嵘韩睿朱德锐沈国平青海大学医学院基础医学研究中心青海西宁810016 青海大学农林科学院蔬菜遗传与生理重点实验室青海西宁810016

【目的】探究Fe_(3)O_(4)纳米颗粒(Fe_(3)O_(4)nanoparticles,Fe_(3)O_(4)NPs)与坎帕尼亚盐单胞菌(Halomonas campaniensis)XH26共培养后的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),明确Fe_(3)O_(4)NPs促进XH26胞内四氢嘧啶积聚量增长的分子机制。【方法】设置空白组(C,0 g/L)、低浓度组(L,0.01 g/L)、中浓度组(M,0.10 g/L)和高浓度组(H,0.50 g/L)的Fe_(3)O_(4)NPs与菌株XH26共培养。采用Illumina Hi Seq 300PE进行转录组测序,探究菌株不同浓度组的DEGs,并采用RT-q PCR验证关键的DEGs。【结果】与空白C组相比,M组四氢嘧啶的积累量提高了55.67%(708.87 mg/L),M组和H组的亚铁离子和抗氧化能力显著升高,而H组的羟基自由基含量高于M组。转录组学分析显示,M组中与菌株XH26胞内代谢相关的DEGs富集于精/脯氨酸代谢(13个)、氮代谢通路(11个)、硫代谢通路(10个),主要功能与四氢嘧啶合成通路(11个)、电子传递途径(7个)及抗氧化酶系(5个)相关。RT-q PCR验证了四氢嘧啶合成代谢关键基因lys C、asd和基因簇ect ABC,精氨酸(arginine,Arg)代谢通路基因ast A/B/D/E以及尿素循环基因arg E/H的表达趋势,与RNA-seq测序结果相一致。【结论】四氢嘧啶是细菌细胞和生物大分子重要的稳定保护剂。Fe_(3)O_(4)NPs胁迫下菌株XH26胞内的活性氧(reactive oxygen species,ROS)增多,且影响胞内的氨基酸和氮代谢过程。菌株XH26通过提升抗氧化能力,增加胞内的四氢嘧啶积聚量,以应对Fe_(3)O_(4)NPs的胁迫作用。

关键词： Fe_(3)O_(4)纳米颗粒坎帕尼亚盐单胞菌转录组学四氢嘧啶氧化应激

盐单胞菌Halomonassp. XH26在高盐胁迫下生长特性及羟基四氢嘧啶生物合成研究

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微生物学杂志 2025年

作者：张蔓林子静朱德锐邢江娃李永臻青海大学医学院基础医学研究中心

羟基四氢嘧啶(5-hydroxyectoine, 5-HE)是四氢嘧啶(Ectoine)的羟基化衍生物,是一种重要的细胞保护剂。为了研究菌株Halomonas campaniensis XH26在高NaCl浓度培养条件下的生长特性和5-HE合成情况,分别设计了不同NaCl浓度(0%、12%、14%和... 详细信息

羟基四氢嘧啶(5-hydroxyectoine, 5-HE)是四氢嘧啶(Ectoine)的羟基化衍生物,是一种重要的细胞保护剂。为了研究菌株Halomonas campaniensis XH26在高NaCl浓度培养条件下的生长特性和5-HE合成情况,分别设计了不同NaCl浓度(0%、12%、14%和16%)(质量分数)的嗜盐菌培养基,并利用高效液相色谱(HPLC)对培养后的发酵液中的Ectoine和5-HE产量进行分析。结果显示,随着浓度增加,细菌的生长受到明显抑制,光学显微镜和电镜下观察到菌体长轴明显增加;菌株在12%～18%NaCl条件下培养,5-HE合成量呈现先增加后降低的趋势,5-HE与Ectoine的产量比最高达到0.92,在NaCl浓度为14%时,5-HE的产量最高。此外,优化培养条件得到菌株生长最适温度为33～37℃,最适pH值在5～8之间。菌株Halomonas sp. XH26在高盐胁迫下增加5-HE生物合成的同时细胞形态发生了改变,这为阐明野生菌株的耐盐机制和相容性溶质的合成调控及优化发酵的策略开拓了思路。

关键词：四氢嘧啶羟基四氢嘧啶盐单胞菌盐胁迫发酵工程

嗜盐菌中四氢嘧啶的提取工艺优化与主要成分鉴定

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生物学杂志 2025年第1期42卷 105-111,130页

作者：吕传波朱德锐邢江娃李永臻沈国平青海大学医学院基础医学部西宁810016

为克服四氢嘧啶纯化工艺过程复杂且成本较高等缺点,拟建立一套简单可行的四氢嘧啶纯化方法。首先比较不同处理方法对嗜盐菌胞内四氢嘧啶的提取效果以确定最优提取条件,其次对四氢嘧啶粗提物做脱盐和脱色处理,再结合离子交换法和溶析结... 详细信息

为克服四氢嘧啶纯化工艺过程复杂且成本较高等缺点,拟建立一套简单可行的四氢嘧啶纯化方法。首先比较不同处理方法对嗜盐菌胞内四氢嘧啶的提取效果以确定最优提取条件,其次对四氢嘧啶粗提物做脱盐和脱色处理,再结合离子交换法和溶析结晶进行精细纯化以获得四氢嘧啶纯品,并通过UHPLC-MS联用鉴定四氢嘧啶提取物中的主要成分及残留物。结果表明,乙醇提取法最适用于胞内四氢嘧啶的快速提取,甲醇除盐和活性炭脱色效果显著,HPLC及MS检测所得样品中主要成分为四氢嘧啶无误,四氢嘧啶纯度为95.01%,收率达到46.41%。此方法操作简单且成本较低,可以满足小规模提取四氢嘧啶的需求,为后续四氢嘧啶的高产菌株筛选和应用价值开发提供技术支持。

关键词：嗜盐菌四氢嘧啶分离纯化离子交换树脂

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基于二代测序的肝泡型包虫病患者肠道菌群差异性分析

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中华预防医学杂志 2025年第1期59卷 101-109页

作者：马小亚阿祥仁马继登周健武程鹏唐赟青海大学医学院基础医学部西宁810016 青海省人民医院医学检验科西宁810007

本研究通过宏基因组测序技术,探讨肝泡型包虫患者肠道菌群的差异性,寻找疾病进程中可能起作用的肠道微生物成员。采用病例对照研究,纳入2023年10月至2024年1月期间,青海省人民医院收治的肝泡型包虫病患者及就诊健康体检的个体的粪便样... 详细信息

本研究通过宏基因组测序技术,探讨肝泡型包虫患者肠道菌群的差异性,寻找疾病进程中可能起作用的肠道微生物成员。采用病例对照研究,纳入2023年10月至2024年1月期间,青海省人民医院收治的肝泡型包虫病患者及就诊健康体检的个体的粪便样本。包括实验组(AE组)10例肝泡型包虫病的患者,对照组(NC组)9例健康体检者。采用Illumina Novaseq 6000测序平台对这两组样本进行宏基因组测序,使用fastp(v0.20.1)去除接头,bbmap(v38.93-0)去除宿主化序列,MEGAHIT(v1.2.9)进行序列拼接,prodigal(v2.6.3)对拼接的scaffold进行ORF预测并翻译为氨基酸序列,MMSeqs2(v13.45111)构建非冗余基因集,salmon(v1.8.0)与非冗余基因集进行比对。通过非冗余数据库对物种进行注释,计算出各样本中的物种丰度,用Wilcoxon秩和检验对两组进行检验。最后利用线性判别分析统计两组肠道菌群差异,利用冗余分析(RDA)分析肠道差异菌群与临床指标之间的相关性。结果显示,各样本的有效数据量分布在10.41~12.46 G,去冗余后构建gene catalogue(非冗余基因集)中ORF数目为4951408,非冗余基因与NR数据库比对,其注释率为97.97%。两组研究对象年龄分别为:NC组(44.78±4.58)岁,AE组(42.90±10.44)岁,差异无统计学意义(t=0.530,P=0.476)。两组体重指数(BMI)(t=2.368,P=0.142)、性别(χ^(2)=0.200,P=0.655)、饮食习惯相匹配。AE组α多样性没有显著的统计学差异(ACE指数,t=0.942;chao1指数,t=0.947;shannon指数,t=0.813,simpson指数,t=0.613,P>0.05),而β多样性分析显示两组群落的整体结构上存在明显的差异(Stress=0.0545)。在门水平一共注释到120个物种,其中有差异的有2个。而属水平注释到1736个物种,有差异的为69个,在种水平有差异的是309个。AE组属水平上拟杆菌属、埃希氏菌属、梭菌属、另枝菌属、瘤胃球菌属、颤螺菌属丰度排名前6;而NC组中西加特罗拉属(Segatella)、普雷沃氏菌属、粪杆菌属、罗斯氏菌属、有益杆状菌属更为丰富。两组肠道菌群丰富度和多样性存在差异,群落组成结构有显著差异。通过线性判别分析(LDA)统计结果显示,NC组LDA分值>2的包括有益杆状菌属和幼婴粪杆菌属等。AE组中种水平上LDA分值>2的菌种包括波尔特氏肠道梭状菌、肠道梭状菌属中的未知微生物、哈撒韦氏亨盖特氏菌、奥尔登肠道梭状菌,以及难养杆菌属中的未知微生物、小梭形肠道梭状菌。RDA结果显示有益杆状菌属与肝功能指标呈负相关,肠道梭状菌属与肝功能指标呈正相关。综上,肝泡型包虫病患者的肠道菌群丰富度和多样性改变,群落组成结构显著改变,拟杆菌属和肠道梭状菌属等多个菌属均有差异,肠道菌群的失衡可能通过影响肠道代谢产物影响肝脏功能,并且可能对肝泡型包虫病的发展产生影响,这一发现值得进一步深入研究。

关键词：肝泡型包虫病肠道菌群差异性宏基因组测序