检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石墨烯/纤维素杂化材料的制备及应用

高分子通报 2024年第1期37卷 52-72页

作者：梁帅刘克杨帆胡洁段咏欣青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室青岛266042

杂化材料是由两种或两种以上的组分在纳米或分子级别形成的具有新的功能或性能增强的多组分材料。基于二者的结构特点及存在的相互作用,石墨烯与纳米级纤维素可以杂化,形成具有优异性能的石墨烯/纤维素杂化材料。石墨烯/纤维素杂化材料... 详细信息

杂化材料是由两种或两种以上的组分在纳米或分子级别形成的具有新的功能或性能增强的多组分材料。基于二者的结构特点及存在的相互作用,石墨烯与纳米级纤维素可以杂化,形成具有优异性能的石墨烯/纤维素杂化材料。石墨烯/纤维素杂化材料兼具两组分的优点,如高比表面积、优良的导电性、热稳定性等,也可产生新的功能,如各向异性的导电、导热特性,与其他材料复合时更为优良的分散性等。基于其特性,石墨烯/纤维素杂化材料在能量存储、水处理及传感等领域具有巨大的应用潜力。本文对石墨烯/纤维素杂化材料的制备方法、杂化作用机理(氢键、静电作用及疏水相互作用等)及应用领域进行了介绍,并对石墨烯/纤维素杂化材料未来的发展方向进行了展望。

关键词：石墨烯纤维素杂化材料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

iPB-g-MAH反应挤出工艺及性能

塑料 2024年第1期53卷 81-85,118页

作者：辛超许广通马敏春成世杰陈骏逸赵永仙青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室山东青岛266042

采用反应挤出工艺制备聚丁烯-1接枝马来酸酐改性材料,研究了挤出机温度、螺杆转速及原料放置时间对引发剂过氧化二异丙苯(DCP)、共单体苯乙烯(St)、接枝单体马来酸酐(MAH)反应体系的影响,分析了接枝物iPB-g-MAH-co-St在挤出机工业化制... 详细信息

采用反应挤出工艺制备聚丁烯-1接枝马来酸酐改性材料,研究了挤出机温度、螺杆转速及原料放置时间对引发剂过氧化二异丙苯(DCP)、共单体苯乙烯(St)、接枝单体马来酸酐(MAH)反应体系的影响,分析了接枝物iPB-g-MAH-co-St在挤出机工业化制备中的适宜条件。结果表明,反应挤出温度对制备iPB-g-MAH的影响较大,在170~210℃区间内,接枝率最高可达3.05%,最低仅为1.29%,适宜的反应温度范围为180~200℃;螺杆转速对反应挤出制备iPB-g-MAH的接枝率影响较小,在60~140 r/min转速区间内,接枝率最大与最小值之间的差值低于40%,适宜的反应转速为120 r/min;配置好的原料放置时间过长导致过氧化二异丙苯(DCP)降解iPB-1,接枝物的接枝率与力学性能显著降低,在实际生产中需严格控制物料的放置时间。

关键词：反应挤出聚丁烯-1 马来酸酐挤出工艺放置时间

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

软段双键含量对水性聚氨酯性能的影响

塑料工业 2024年第8期52卷 84-88,142页

作者：李玉龙徐璇刘抒诺周立娟青岛科技大学高分子科学与工程学院橡塑材料与工程教育部重点实验室山东青岛266042

水性聚氨酯(WPU)分子量较低的特性使其存在力学性能低及永久变形大等缺点,限制了其在高性能材料领域的应用。为了提高水性聚氨酯的形变恢复能力及力学性能,采用聚丙二醇(PPG)、端羟基聚丁二烯(HTPB)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、4,4′-... 详细信息

水性聚氨酯(WPU)分子量较低的特性使其存在力学性能低及永久变形大等缺点,限制了其在高性能材料领域的应用。为了提高水性聚氨酯的形变恢复能力及力学性能,采用聚丙二醇(PPG)、端羟基聚丁二烯(HTPB)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)等为原料,以异辛酸亚锡为催化剂合成了一系列软段双键含量不同的水性聚氨酯(WPU),采用过硫酸铵(APS)作为双键引发剂引发聚氨酯软段中双键间的反应实现聚氨酯分子链交联,制备了不同交联体系的水性聚氨酯薄膜。通过红外光谱仪(FTIR)表征胶膜的结构,证明了软段双键的引入;同时测定胶膜的力学性能在交联后提高;软段玻璃化转变温度在交联后先降低后增加,硬段玻璃化转变温度降低等。结果表明,当n(HTPB)∶n(PPG)=5∶53时,该水性聚氨酯薄膜拉伸强度可达24.06 MPa,断裂伸长率为780%,形变回复率为93.8%。

关键词：聚氨酯弹性体软段双键形变回复率引发体系力学性能

负载型Ziegler-Natta催化剂的研究进展——MgCl2载体的活化及其对烯烃聚合的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子通报 2024年第10期 1414-1427页

作者：范勋章罗淑芳赵远进高文霄贺爱华山东省烯烃催化与聚合重点实验室橡塑材料与工程教育部重点实验室青岛科技大学高分子科学与工程学院

以MgCl2作为载体的负载型Ziegler-Natta催化剂是聚烯烃（特别是聚乙烯、聚丙烯）生产的重要催化剂，Ziegler-Natta催化剂的载体——活化MgCl2的结构和形态影响了催化剂活性位点的空间分布及电子效应，进而决定了催化剂的催化特性（催化... 详细信息

以MgCl2作为载体的负载型Ziegler-Natta催化剂是聚烯烃（特别是聚乙烯、聚丙烯）生产的重要催化剂，Ziegler-Natta催化剂的载体——活化MgCl2的结构和形态影响了催化剂活性位点的空间分布及电子效应，进而决定了催化剂的催化特性（催化活性及立构选择性）。本文综述了负载型Ziegler-Natta催化剂中MgCl2载体的不同活化方法对载体前驱体的形貌、结构、组成及制备的Ziegler-Natta预催化剂的颗粒形貌、结构、组成及催化烯烃聚合特性等的影响，结合不同方法制备的催化剂的工业应用，展望未来高性能聚烯烃催化剂的设计方向。

关键词： Ziegler-Natta催化剂 MgCl2 活化催化特性烯烃

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

聚丙烯对聚丁烯-1晶型Ⅱ-Ⅰ转变的影响

高分子通报 2024年第3期37卷 368-376页

作者：闫相杰马亚萍赵远进刘晨光贺爱华山东省烯烃催化与聚合重点实验室橡塑材料与工程教育部重点实验室青岛科技大学高分子科学与工程学院青岛266042

等规聚丁烯-1 (PB)晶型Ⅱ-Ⅰ转变与晶型调控影响着其加工成型周期及性能,因此PB晶型Ⅱ-Ⅰ转变一直是研究的热点。PB/等规聚丙烯(PP)共混物作为典型的结晶/结晶聚合物共混体系,其组分含量、结晶温度对其聚集态结构产生重要影响,进而影响P... 详细信息

等规聚丁烯-1 (PB)晶型Ⅱ-Ⅰ转变与晶型调控影响着其加工成型周期及性能,因此PB晶型Ⅱ-Ⅰ转变一直是研究的热点。PB/等规聚丙烯(PP)共混物作为典型的结晶/结晶聚合物共混体系,其组分含量、结晶温度对其聚集态结构产生重要影响,进而影响PB的晶型转变。本文研究了PB/PP共混体系中PP组分含量对PB晶型Ⅰ成核及晶型Ⅱ-Ⅰ转变的影响。采用广角X射线衍射仪(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)、小角X射线散射仪(SAXS)和偏光显微镜(POM)观察PB/PP共混物的结晶形貌及晶型Ⅱ的晶体结构,原位观察不同含量的PP对PB晶型Ⅱ-Ⅰ转变过程的影响。研究发现,低含量PP(≤20wt%)的加入,共混物中PB晶型Ⅰ成核及晶型Ⅱ-Ⅰ转变速率随PP含量增加而增加;而当PP含量≥25wt%,共混物中PB晶型Ⅰ成核及晶型Ⅱ-Ⅰ转变速率随PP含量增加而逐渐降低。当PP含量为20wt%时,PB/PP共混物中PB晶型Ⅰ成核最多,晶型Ⅱ-Ⅰ转变最快,晶型Ⅰ结晶度最高。进一步探讨了PB/PP共混物中PP的含量对PB晶型Ⅱ-Ⅰ转变影响的内在机制。

关键词：聚丁烯-1 聚丙烯共混片晶厚度晶型转变

ZnO(110)衬底上单层黑磷烯的外延生长

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Chemical Physics 2024年第1期37卷 79-86,I0029-I0035,I0118页

作者：赵程宇张铭军赵宋焘李震宇青岛科技大学化学与分子工程学院光电传感与生命分析教育部重点实验室青岛266042 中国科学技术大学精准智能化学重点实验室合肥230026

二维黑磷烯作为新一代半导体材料,具有可调带隙和高载流子迁移率等优点,具有广阔的应用前景.但二维黑磷烯目前还不能直接大规模制备,限制了其进一步的研究和应用.分子束外延是一种广泛使用的具有较高外延质量的单晶薄膜生长方法,在制备... 详细信息

二维黑磷烯作为新一代半导体材料,具有可调带隙和高载流子迁移率等优点,具有广阔的应用前景.但二维黑磷烯目前还不能直接大规模制备,限制了其进一步的研究和应用.分子束外延是一种广泛使用的具有较高外延质量的单晶薄膜生长方法,在制备二维黑磷烯方面具有广阔的应用前景.本文基于密度泛函理论计算筛选了ZnO(110)、GaN(110)、BP(110)和SiC(110)四种潜在的衬底,研究了二维黑磷烯在这些衬底上的生长情况.研究表明,ZnO(110)上的黑磷单层及团簇结构是稳定的,且磷在该表面扩散特性也有助于磷团簇的成核生长.本研究为高效制备二维黑磷烯及其他二维材料提供了有益的指导.

关键词：黑磷烯外延生长密度泛函理论从头算分子动力学过渡态理论方法

1,5-二氨基蒽醌(AAQ)复合材料用作锂离子电池新型正极材料的性能研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2024年第6期82卷 589-595页

作者：王筑城刘磊朱梦媛孙悦赵晴丁玉寅陆继鑫王存国李奇贺爱华叶付臣青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室、山东省烯烃催化与聚合重点实验室青岛266042 中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所苏州215123 亿恩科天润新能源材料(山东)有限公司枣庄277800

有机共轭小分子材料1,5-二氨基蒽醌(AAQ)作为锂离子电池的一种有机正极材料,由于其制备简便、理论比容量较高和循环性能比较稳定等优点,成为新能源电池材料的研究重点.然而,由于其本征材料导电性较差并在电解液中存在溶解等现象,影响了... 详细信息

有机共轭小分子材料1,5-二氨基蒽醌(AAQ)作为锂离子电池的一种有机正极材料,由于其制备简便、理论比容量较高和循环性能比较稳定等优点,成为新能源电池材料的研究重点.然而,由于其本征材料导电性较差并在电解液中存在溶解等现象,影响了其电化学性能,从而限制了其进一步的应用.本工作采用超声法将AAQ分散在金属有机骨架多孔材料(MOFs)-氮掺杂多孔碳(ZIF-8C)内,再通过高温熔融法制备了多孔碳骨架复合材料AAQ@ZIF-8C;并通过溶液聚合法,制备出了聚丙烯酸(PAA)和聚苯胺(PAN)有机结合的共混物(PAA-PAN);最后通过球磨法将上述材料混合,制备出AAQ@ZIF-8C/PAA-PAN复合电极材料,并通过红外光谱、扫描电子显微镜、电化学循环伏安法及交流阻抗法等对复合电极材料分别进行了结构表征、形貌分析及电化学性能测试. PAA-PAN与AAQ@ZIF-8C结合后,形成了导电互穿网络结构,既提高了电极活性材料AAQ的导电性,同时又抑制了AAQ在电解液中的溶解性;另外,具有多孔的ZIF-8C骨架材料有利于电解质离子的快速扩散和迁移,提高了电池的可逆容量.用该复合电极材料组装的锂离子电池,在0.1C库伦倍率下充放电,可逆容量达203mAh·g^(-1),接近其理论比容量225mAh·g^(-1),经过200次循环后,可逆容量仍达195 mAh·g^(-1),库仑效率达95%.

关键词： 1,5-二氨基蒽醌 ZIF-8C 金属有机骨架材料导电粘合剂锂离子电池

安培级电流密度下淬火优化CoPS纳米棒的晶型/非晶型比例以促进肼辅助的全水分解

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2024年第7期62卷 265-276页

作者：陈晓杜云梅杨宇刘康赵晋灵夏晓丹王磊青岛科技大学生态化学工程教育部重点实验室生态化学工程与绿色制造国际科技合作基地山东青岛266042 青岛科技大学化学与分子工程学院山东青岛266042 青岛科技大学环境与安全工程学院山东青岛266042 青岛海发环保产业控股有限公司山东青岛266000

近年来,具有独特电子效应和协同效应的异质界面工程策略在扩展催化功能和提高本征活性方面显示出较大的应用潜力.其中,具有晶型/无定形(c/a)异质结构的电催化剂,由于结构上的巨大差异,展现出显著的催化活性.然而,c/a-异质界面的可控调... 详细信息

近年来,具有独特电子效应和协同效应的异质界面工程策略在扩展催化功能和提高本征活性方面显示出较大的应用潜力.其中,具有晶型/无定形(c/a)异质结构的电催化剂,由于结构上的巨大差异,展现出显著的催化活性.然而,c/a-异质界面的可控调控及其与电催化性能的内在联系仍缺乏系统研究.因此,本文采用“酸刻蚀-气相磷硫化-淬火”方法,合成了具有可调控c/a异质界面的q-CoPS材料,并将其应用于碱性整体水分解.同时,通过控制淬火的初始温度,实现了对CoPS纳米棒中c/a比例的有效调控.一般来说,在晶型材料中,表面催化往往发生在固定的晶面上.而无定形材料可以同时满足体积和表面的催化.同时,无定形材料具有柔韧性,在催化反应过程中可以转化为任何需要的其他形式,因此在耐腐蚀方面也具有较好的自愈性能.此外,无定形材料还具有丰富的缺陷,运用缺陷工程可以带来一定的性能提升.因此,二者的协同作用可以提升催化剂的催化性能.本文创新性地提出了通过改变淬火初始温度对CoPS纳米棒中c/a比进行调控.采用“酸刻蚀-气相磷硫化-淬火”方法,成功制备了具有独特c/a-CoPS核壳异质结构的q-CoPS纳米棒.随着淬火初始温度的升高,无定形CoPS壳的面积也在逐渐增大.这可能是由于处于非平衡状态的磷硫化物在超低温液氮中突然淬火,处于热运动的Co,P和S原子会迅速冷却,趋向于形成无序的CoPS无定形材料.值得注意的是,制备得到的q-CoPS纳米棒具有合适的c/a含量比,提供了丰富的c/a界面活性位点,并优化了Co位点的电子构型.在析氢反应(HER)中,q-CoPS/CF仅需90 m V的过电位即可以达到1000 m Acm^(-2)的工业级电流密度,结果优于先进的Pt/C.同时,q-CoPS/CF在肼氧化反应(HzOR)中,仅0.06 V时即可实现1000 m Acm^(-2)的电流密度.密度泛函理论计算表明,在HER和HzOR中,界面处的Co原子的内在活性远高于P原子和S原子,c/a-异质界面处活性位点的能垒远低于晶型CoPS和无定形CoPS.此外,Co位点作为c/a界面的双功能活性位点,有效地优化了HER和HzOR的反应动力学.综上所述,q-CoPS/CF催化剂电催化性能的提升主要是由于其具备高活性的CoPS、合适的晶型/无定形(c/a)比例和较大的比表面积.本文为设计具有c/a异质结构的高活性电极提供参考,为进一步探索c/a异质结构的演化和确定c/a界面的活性位点提供借鉴.

关键词： q-CoPS c/a-异质结构淬火析氢反应肼氧化反应

过氧化物交联体系对氯丁橡胶与芳纶线绳黏合的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

弹性体 2024年第4期34卷 42-46,62页

作者：马春临赵怡然李培军青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室山东青岛266042

研究了过氧化物交联体系对氯丁橡胶(CR)硫化特性、物理机械性能以及CR与芳纶线绳黏合效果的影响。结果表明,过氧化物可以有效地交联CR,而且正硫化时间比传统的ZnO体系明显缩短,过氧化物交联CR的物理机械性能比ZnO体系更好,与芳纶线绳的... 详细信息

研究了过氧化物交联体系对氯丁橡胶(CR)硫化特性、物理机械性能以及CR与芳纶线绳黏合效果的影响。结果表明,过氧化物可以有效地交联CR,而且正硫化时间比传统的ZnO体系明显缩短,过氧化物交联CR的物理机械性能比ZnO体系更好,与芳纶线绳的黏合强度与ZnO体系相似。当过氧化物与ZnO配合使用时可明显提高CR与芳纶纤维之间黏合,黏合强度比ZnO体系提高20%。双叔丁基过氧异丙基苯(BIPB)和助交联剂可以明显改善CR与芳纶线绳的动态黏合性能。

关键词：氯丁橡胶芳纶线绳过氧化物黏合性能