检索结果-南通市图书馆

凡纳对虾parkin共调基因和parkin在抗白斑综合征病毒中的表达分析和SNP开发

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

渔业科学进展 2025年第1期46卷 194-209页

作者：薛倩李旭鹏李洋栾生罗坤孔杰邢群孟宪红浙江海洋大学水产学院浙江舟山316021 海水养殖生物育种与可持续产出全国重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所山东青岛266071 青岛海洋科技中心海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室山东青岛266237 邦普种业科技有限公司山东潍坊261311

本实验室前期研究中基于全基因组关联分析(GWAS)方法筛选到抗白斑综合征病毒(WSSV)候选基因:parkin共调基因(PACRG)。PACRG与帕金森病相关基因parkin共用一个双向启动子,二者共同参与细胞自噬过程,从而在细胞保护方面发挥作用。本研究... 详细信息

本实验室前期研究中基于全基因组关联分析(GWAS)方法筛选到抗白斑综合征病毒(WSSV)候选基因:parkin共调基因(PACRG)。PACRG与帕金森病相关基因parkin共用一个双向启动子,二者共同参与细胞自噬过程,从而在细胞保护方面发挥作用。本研究对凡纳对虾(Penaeus vannamei)PACRG和parkin在抗WSSV中的功能进行探讨,对其mRNA和氨基酸序列进行特征分析,利用real-timePCR技术检测对虾感染WSSV后不同时间、不同组织中PACRG和parkin的表达水平。通过荧光原位杂交技术(FISH)进行空间定位。利用PCR和Sanger测序技术获得单核苷酸多态性位点(SNP)并进行抗WSSV的关联分析。结果显示,PACRG开放阅读框(ORF)全长600bp,编码199个氨基酸,预测包含一个ParcG结构域。parkinORF序列全长1653bp,编码550个氨基酸,预测包含UBQ、IBR结构域和一个信号肽结构。与多物种进行同源序列比对发现,凡纳对虾PACRG氨基酸序列与日本对虾(Penaeus japonicus)的同源性高达89.70%;凡纳对虾parkin氨基酸序列与中国对虾(Penaeus chinensis)和斑节对虾(Penaeus monodon)的同源性高达93.45%。PACRG和parkin蛋白的保守性较高。感染WSSV后,PACRG和parkin在对虾肝胰腺、鳃、肌肉和眼柄中的表达水平发生显著变化,其中,眼柄中PACRG和parkin表现出极相似的组织表达模式。在肌肉中,PACRGmRNA和WSSV在空间位置上呈现高度重叠状态。结合上述结果,推测PACRG和parkin在凡纳对虾与WSSV的互作中发挥功能。在PACRG中筛选到2个SNP位点,在parkin中筛选到15个SNP位点,其中位于parkin非翻译区(UTR)的5个SNP位点与抗WSSV性状显著相关。本文为研究凡纳对虾抗WSSV的分子机制和抗病分子育种提供了理论依据和参考数据。

关键词：凡纳对虾白斑综合征病毒(WSSV) parkin共调基因(PACRG) parkin基因 SNP

同方期刊数据库博看期刊

人性文化、职业团队、创新研发、精准营销打造核心竞争力——青岛瀚生生物科技股份有限公司副总裁曾宪峰

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农药 2020年第7期16卷 34-36页

作者：曾宪峰无青岛瀚生生物科技股份有限公司《世界农药》

《世界农药》:曾总,请您简单介绍公司的基本情况。曾宪峰:青岛瀚生生物科技股份有限公司成立于2002年,是国家级高新技术企业、青岛市生物技术骨干企业、山东省农药工业协会副理事长单位、中国农药I业协会副会长单位。公司总注册资本1.6... 详细信息

《世界农药》:曾总,请您简单介绍公司的基本情况。曾宪峰:青岛瀚生生物科技股份有限公司成立于2002年,是国家级高新技术企业、青岛市生物技术骨干企业、山东省农药工业协会副理事长单位、中国农药I业协会副会长单位。公司总注册资本1.69亿元。总部坐落于崂山区国家通信产业园,目前拥有农药生产许可企业6个,其中原药合成2个(瀚生生物、滨海瀚生)。制剂加工定点4个(分别是瀚生生物、润生农化、东生药业、滨海瀚生)。

关键词：副理事长单位副会长单位中国农药骨干企业精准营销副总裁制剂加工农药生产

人β2微球蛋白在不同原核表达载体中的表达及活性比较

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2021年第10期34卷 1207-1211页

作者：陈宴霞黄曼娜邱立明刘曼蔺庆辉青岛中科爱博生物科技有限公司山东青岛266400

目的在不同原核表达载体中表达人β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2MG),并比较两种蛋白的活性。方法将人β2MG基因分别插入原核表达载体pET-28a(+)和pET-32a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a(+)-β2MG和pET-32a(+)-β2MG,转化E. coli BL21(DE3),IPTG诱导表达。获得的两种β2MG融合蛋白菌液经离心、超声破碎处理后,分别取上清和沉淀进行SDS-PAGE分析,利用Ni柱亲和层析法纯化目的蛋白,间接ELISA法检测两种融合蛋白的免疫学活性。结果不同表达载体所表达的β2MG溶解性不同,pET-28a(+)-β2MG于37℃诱导表达的His-β2MG以包涵体形式表达,pET-32a(+)-β2MG于25℃诱导表达的Trx-His-β2MG以可溶性蛋白形式表达。纯化的两种融合蛋白纯度均可达95%以上,Trx-His-β2MG的免疫学活性显著高于His-β2MG,且优于对标抗原。结论人β2MG在不同原核表达载体中的表达位置和活性均不同,可溶性表达的Trx-His-β2MG具有较高的免疫学活性,应用价值较大,为免疫诊断试剂的开发奠定了基础。

关键词：人β2微球蛋白原核表达活性

鸡粪中沙门氏菌和大肠杆菌O78多重PCR检测方法的建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国预防兽医学报 2016年第1期38卷 58-62页

作者：胡茂秀王莎莎俞超青岛康伦生物科技有限公司山东青岛266000

为建立同时快速检测沙门氏菌和大肠杆菌078的方法，本研究根据沙门氏菌invA基因和大肠杆菌O78O-抗原特异基因序列设计引物，并在细菌16SrDNA区设计内参引物，通过各项参数调整优化，建立了能够直接从样品中同时检测沙门氏菌和大肠杆菌07... 详细信息

为建立同时快速检测沙门氏菌和大肠杆菌078的方法，本研究根据沙门氏菌invA基因和大肠杆菌O78O-抗原特异基因序列设计引物，并在细菌16SrDNA区设计内参引物，通过各项参数调整优化，建立了能够直接从样品中同时检测沙门氏菌和大肠杆菌078的多重PCR检测方法。结果显示：该方法可以同时扩增出0781113bp和沙门氏菌821bp的特异片段以及细菌16SrDNA527bp的通用片段，而对于其他13种肠道致病菌只能扩增出527bp的细菌同源片段，具有较强的特异性。该体系检测沙门氏菌和大肠杆菌O78的最低检出限分别为103cfu／mL和102 cfia／mL。增菌5h，鸡粪模拟污染菌样品中沙门氏菌和大肠杆菌078的检测灵敏度分别为10 3cfu／mL和10 2cfu／mL。本研究建立的检测方法能够在8h内完成鸡粪样品中两种靶标菌的快速检测，对于沙门氏菌和大肠杆菌078的鉴别诊断和快速检测具有重大意义。

关键词：沙门氏菌大肠杆菌O78 多重PCR 检测

新收入准则下电商企业销售收入会计核算问题探析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

会计师 2020年第14期 10-11页

作者：初晓凤青岛海尔生物科技有限公司

电商企业的规模和范围随着互联网技术的进一步普及获得了更大的发展,成为我国社会生活中的重要组成部分。在新收入准则颁布和实施的情况下,电商企业的销售收入会计核算过程也出现了较大的改变。本文首先将新收入准则与原有的准则进行对... 详细信息

电商企业的规模和范围随着互联网技术的进一步普及获得了更大的发展,成为我国社会生活中的重要组成部分。在新收入准则颁布和实施的情况下,电商企业的销售收入会计核算过程也出现了较大的改变。本文首先将新收入准则与原有的准则进行对比,将其出现的新变化进行简要的梳理,对其核心内容"五步法"进行了概述。然后从确认收入的方法、确认收入的时点、优惠活动的收入核算以及物流费用的核算几个方面进行了分析。

关键词：新收入准则电商企业收入核算

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代企业财务管理的特点及存在问题分析

纳税 2020年第17期 149-150页

作者：初晓凤青岛海尔生物科技有限公司

企业财务管理工作对于现代企业的整体发展具有重要作用,关系到现代企业内部控制的整体效率,对财务规划的质量以及效率也具有直接影响,同时会对企业的整体发展方向也可以起到一定引导作用。目前在整体的市场经济体制改革之下,随着新会计... 详细信息

企业财务管理工作对于现代企业的整体发展具有重要作用,关系到现代企业内部控制的整体效率,对财务规划的质量以及效率也具有直接影响,同时会对企业的整体发展方向也可以起到一定引导作用。目前在整体的市场经济体制改革之下,随着新会计准则的制度的出台等,为了能够更好地进行财务管理工作,现代企业需要就目前形势下自身的财务管理方式寻求新的发展,提高自身的财务管理水平。

关键词：现代企业财务管理分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

戊聚糖在饲料工业中应用的研究

中国畜牧兽医 2010年第11期37卷 9-12页

作者：李清峰马向东青岛康地恩生物科技有限公司青岛266007

作为饲料原料中非淀粉多糖的主要成分,戊聚糖是畜禽饲料中最主要的抗营养因子,也是评价植物性原料饲用性能及酶作用效果的主要指标。为了促进非常规原料及戊聚糖酶的科学使用,作者对可用于饲料工业领域的戊聚糖最新研究成果进行综述,详... 详细信息

作为饲料原料中非淀粉多糖的主要成分,戊聚糖是畜禽饲料中最主要的抗营养因子,也是评价植物性原料饲用性能及酶作用效果的主要指标。为了促进非常规原料及戊聚糖酶的科学使用,作者对可用于饲料工业领域的戊聚糖最新研究成果进行综述,详细介绍了戊聚糖的理化性质、分布特点、测定方法、抗营养作用及酶解性质。

关键词：戊聚糖饲料原料水溶性戊聚糖抗营养成分木聚糖酶

微生物发酵斑蝥黄对蛋鸡生产性能、蛋品质及血清生化指标的影响

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物营养学报 2024年第8期36卷 4944-4956页

作者：曲丽马欣欣张柏林刘雯雯陈正杰王述柏青岛农业大学动物科技学院青岛266109 山东微研生物科技有限公司滨州256600

本试验旨在饲粮中研究添加不同水平微生物发酵斑蝥黄对蛋鸡生产性能、蛋品质及血清生化指标的影响。将540只海兰褐蛋鸡按体重和产蛋率均等原则分为6组,每组6个重复,每个重复15只鸡。1组为空白对照组,饲喂基础饲粮;2组为化学合成斑蝥黄... 详细信息

本试验旨在饲粮中研究添加不同水平微生物发酵斑蝥黄对蛋鸡生产性能、蛋品质及血清生化指标的影响。将540只海兰褐蛋鸡按体重和产蛋率均等原则分为6组,每组6个重复,每个重复15只鸡。1组为空白对照组,饲喂基础饲粮;2组为化学合成斑蝥黄对照组,在基础饲粮中添加6 mg/kg的化学合成斑蝥黄;3~6组为试验组,分别在基础饲粮中添加4、6、8、12 mg/kg的微生物发酵斑蝥黄。预试期7 d,正试期21 d。结果表明:1)各组之间产蛋率、平均蛋重、平均日采食量、料蛋比均无显著差异(P>0.05)。2)第7天,3组蛋壳强度显著高于1组(P0.05)。3)第7天,3、4组蛋黄胆固醇含量极显著低于1、2、6组(P0.05)。综上所述,饲粮中添加4~12 mg/kg的微生物发酵斑蝥黄可改善海兰褐蛋鸡蛋壳品质,提高蛋黄卵磷脂含量,降低蛋黄胆固醇含量,但对蛋黄的着色效果不及化学合成斑蝥黄。本试验条件下,饲粮中微生物发酵斑蝥黄的适宜添加水平为6~7 mg/kg。

关键词：微生物发酵斑蝥黄蛋鸡生产性能蛋品质血清生化指标

壳聚糖絮凝回收分级等电沉淀后鱼糜漂洗水中蛋白质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

农业工程学报 2015年第6期31卷 327-332页

作者：齐祥明王路逯慎杰宛天巍中国海洋大学食品科学与工程学院青岛266003 青岛蓝翼生物科技有限公司青岛266071 滨州泰裕麦业有限公司滨州256652

为实现鱼糜漂洗水中蛋白质的洁净回收,同时达到净化鱼糜漂洗水及提高资源利用率的目的,该文针对分级等电沉淀回收蛋白质之后的低蛋白浓度废水,研究了蛋白-壳聚糖絮凝过程,探索了主要动力学和热力学因素对絮凝过程的影响;并根据Box-Benhn... 详细信息

为实现鱼糜漂洗水中蛋白质的洁净回收,同时达到净化鱼糜漂洗水及提高资源利用率的目的,该文针对分级等电沉淀回收蛋白质之后的低蛋白浓度废水,研究了蛋白-壳聚糖絮凝过程,探索了主要动力学和热力学因素对絮凝过程的影响;并根据Box-Benhnken设计进行了优化试验。结果表明,狭鳕鱼鱼糜漂洗水中蛋白质等电点主要集中在4.30和5.50,分级回收后蛋白质的回收率达到77.7%。其中絮凝时间、壳聚糖用量和脱乙酰度、絮凝温度和p H值对壳聚糖絮凝蛋白质均有影响,而絮凝温度的影响更多体现在50℃以上的较高温度区域。根据响应面分析结果,在脱乙酰度95%,反应时间90 min,p H值8.04,壳聚糖用量369 mg/L,温度19.6℃的条件下,可获得94.75%的蛋白总回收率,废水中蛋白质量浓度降至0.37 mg/m L以下。研究结果为富蛋白生产废水处理提供了技术参考。

关键词：废水处理优化絮凝鱼糜分级等电沉淀壳聚糖水溶性蛋白质