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Ag_(3)PO_(4)/GO/Bi_(2)MoO_(6)复合材料的制备及用于尾矿废水中黄药的高效降解

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当代化工 2024年第2期53卷 430-434页

作者：徐珊袁澳铧张宁段雨柔任柳昕商洛学院化学工程与现代材料学院陕西省尾矿资源综合利用重点实验室陕西省矿产资源清洁高效转化与新材料工程研究中心陕西商洛726000

用两步水热法合成了Ag_(3)PO_(4)/GO/Bi_(2)MoO_(6)三元复合材料。通过控制GO与Ag_(3)PO_(4)前驱体的添加量,制备出一系列不同负载比的Ag_(3)PO_(4)/GO/Bi_(2)MoO_(6)复合材料,以乙基黄药为目标降解物评价其光催化性能。同时采用FT-IR、... 详细信息

用两步水热法合成了Ag_(3)PO_(4)/GO/Bi_(2)MoO_(6)三元复合材料。通过控制GO与Ag_(3)PO_(4)前驱体的添加量,制备出一系列不同负载比的Ag_(3)PO_(4)/GO/Bi_(2)MoO_(6)复合材料,以乙基黄药为目标降解物评价其光催化性能。同时采用FT-IR、SEM和UV-vis等手段表征复合材料的微观形貌及光学性能。结果表明:与Bi_(2)MoO_(6)和GO/Bi_(2)MoO_(6)相比,Ag_(3)PO_(4)/GO/Bi_(2)MoO_(6)复合材料的光催化活性显著提高,当GO添加量为5 mg、Ag_(3)PO_(4)前驱体添加量为8 mmol时,其光催化速率约为GO/Bi_(2)MoO_(6)的7.6倍,是Bi_(2)MoO_(6)的34.0倍。此外,同实验条件下,循环利用5次后Ag_(3)PO_(4)/GO/Bi_(2)MoO_(6)复合材料降解率仍保持良好的稳定性。

关键词：光催化 GO Bi_(2)MoO_(6) Ag_(3)PO_(4)

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广义氢能体系和相关电化学技术

Chinese Journal of Catalysis 2024年第1期56卷 1-8页

作者：王功伟肖丽庄林武汉大学化学与分子科学学院化学电源材料与技术湖北省重点实验室湖北武汉430072 武汉大学索维奇国际分子科学研究中心湖北武汉430072 武汉大学高等研究院湖北武汉430072

电化学能源储存与转化对于可再生能源电力消纳,以及绿色低碳的新能源结构和化工体系构建具有重要意义.氢能作为其中一种典型的二次清洁能源,一直备受关注.通常认为氢能是一种以氢气(H_(2))作为能源载体的能源生产、储运和利用体系.然而... 详细信息

电化学能源储存与转化对于可再生能源电力消纳,以及绿色低碳的新能源结构和化工体系构建具有重要意义.氢能作为其中一种典型的二次清洁能源,一直备受关注.通常认为氢能是一种以氢气(H_(2))作为能源载体的能源生产、储运和利用体系.然而,氢能作为一种化学能,储存于H–H化学键之中,而非孤立的H原子.本文提出广义氢能体系,涵盖所有含H化学键(例如H–H,C–H,N–H等)形成或断裂过程伴随的能量储存或释放,即氢能载体不仅限于H_(2),亦可为其它含氢化合物(例如碳氢化合物、氮氢化合物).本文针对氢能储存于H–H(氢循环)、C–H(碳循环)和N–H(氮循环)所涉及的几种关键电化学技术研究现状进行总结.对于氢循环,目前H_(2)生产仍依赖化石资源,受限于电解成本高,采用电解水制备的H_(2)仅占很小比例.电解成本受电价、电解设备造价、电解效率等多重因素影响,目前商业化的碱性水电解器和质子膜水电解器技术均存在各自难以解决的问题,碱性膜水电解器技术能够集前二者所长,有望实现H_(2)的低成本、大规模制备,但其目前处于商业化起步阶段;燃料电池技术是H_(2)化学能高效释放利用的重要途径,质子膜燃料电池已经进行商业化,但成本较高.碱性膜燃料电池有望大幅降低成本,目前受限于高性能非贵金属催化剂和碱性聚电解质等关键材料开发.对于碳循环,鉴于很多碳氢化学品在化工体系及日常生活中的重要应用,如何通过非化石资源制备高价值碳氢化合物具有重要意义,CO_(2)电解转化是一条极具前景的技术路径.分别从CO_(2)电还原的催化路径控制和电解器件技术开发两方面进行剖析,明晰不同产物的反应路径、从电极催化剂和电解质微环境两个维度构筑高效催化界面,以及发展纯水膜电解器技术,将有助于促使CO_(2)电解转化从实验室研究走向工业化应用.对于氮循环,目前合成氨工业能耗高、碳排放量大,电化学N_(2)还原是一条具有应用前景的绿色氨合成路径,但由于N≡N键活化困难,导致转化速率极低.除了催化剂设计合成之外,在催化界面引入其它附加作用协同N_(2)活化、与其它反应物共还原或采用其它物理手段等促进N_(2)活化,将为电化学N_(2)还原合成氨带来新的机遇.归纳了相关电化学技术研发面临的主要问题.对于制H_(2)、CO_(2)还原和N_(2)还原的电解技术,目前阳极主要耦合氧析出反应,产生的O2经济价值较低,如果耦合其它高价值有机物的氧化合成,不仅提升电解转化整体经济性,还可同时能带来其它附加优点.综上,本篇观点文章认为氢能不应局限于以H_(2)为能源载体,而是可以拓展为其它含氢化合物.水可以作为廉价清洁的质子源,是氢能成为可再生电能高效储存利用的原因之一.本文剖析了几种重要的相关电化学技术的研发现状,旨在揭示研发及实际应用所面临的关键限制.未来,随着这些电化学技术的发展成熟,将有助于促进广义氢能体系的建立,从而为降低碳排放和实现能源结构转型提供重要支持.

关键词：氢能燃料电池水电解 CO_(2)电解 N_(2)电解

高炉矿渣与磷酸盐复配材料对Cu、Pb、Zn污染土壤的钝化效果研究

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绿色矿冶 2024年第4期40卷 78-84页

作者：殷皓娄伟王琳玲陈静周自力曹亚锋卢琦湖南省工业固废资源化与安全处置工程技术研发中心(湖南省和清环境科技有限公司) 湖南长沙410032 华中科技大学环境科学与工程学院湖北武汉430074 黄石市生态环境局大冶市分局湖北大冶435100

选取湖北某矿区重金属污染土壤,通过钝化实验和金属赋存形态分析实验探究了经高炉矿渣(BFS)及其与磷酸二氢钾(MKP)的复配材料修复前后重金属Cu、Pb、Zn的浸出毒性及赋存形态的变化情况。结果表明,BFS-MKP复配材料对土壤的钝化效果优于BF... 详细信息

选取湖北某矿区重金属污染土壤,通过钝化实验和金属赋存形态分析实验探究了经高炉矿渣(BFS)及其与磷酸二氢钾(MKP)的复配材料修复前后重金属Cu、Pb、Zn的浸出毒性及赋存形态的变化情况。结果表明,BFS-MKP复配材料对土壤的钝化效果优于BFS单独处理,BFS-MKP复配材料对土壤中Cu、Pb的钝化效果要优于Zn,针对Cu、Pb的钝化效率最高分别达到86.1%与88.2%。此外,BFS-MKP复配材料可以促进土壤中活性较高形态的Cu、Pb向较稳定的形态转化。添加复配材料并养护28 d后,土壤中可交换态Cu、Pb含量占比可分别从16.6%、22.7%最低降至0.6%、4.3%,而残渣态Cu、Pb含量占比可分别从64.3%、41.7%最高升至89.3%、81.9%。

关键词：高炉矿渣磷酸二氢钾钝化赋存形态分析重金属

无患子生殖生长物候期液流特征及对枝叶修剪的响应

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南京林业大学学报(自然科学版) 2024年

作者：王冕之郑玉琳李露罗水晶刘济铭刘俊涛贾黎明北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室国家能源非粮生物质原料研发中心福建源华林业生物科技有限公司

【目的】了解无患子（Sapindus mukorossi）关键物候期液流速率特征及其对修剪和气象因子的响应规律，为无患子生殖生长各关键物候期的科学水分管理提供理论参考。【方法】在福建省三明市建宁县无患子国家林木种质资源库试验区，以5年... 详细信息

【目的】了解无患子（Sapindus mukorossi）关键物候期液流速率特征及其对修剪和气象因子的响应规律，为无患子生殖生长各关键物候期的科学水分管理提供理论参考。【方法】在福建省三明市建宁县无患子国家林木种质资源库试验区，以5年生‘媛华’无患子新品种为试验材料，利用热扩散液流探针和自动气象站监测2021年4月20日至11月9日的树干液流和气象数据，探针安装于距地面约30 cm处以保证所有处理的探针都安装于第一分枝之下。修剪组样树在花序抽生期长出花序后进行一次性修剪，去掉遮蔽花序阳光的枝组和复叶。对照组样树不做修剪处理。【结果】（1）无患子日均液流速率随时间在7个生殖生长关键物候期尺度上呈现降低-升高-降低的趋势。在初果期蒸腾活动最强，日均液流速率高达（1.13 ± 0.05）(修剪)和（1.48 ± 0.05） 10-3cm/s（对照），在果实成熟期蒸腾活动最弱，日均液流速率低至（0.15 ± 0.02）(修剪)和（0.26 ± 0.03） 10-3cm/s（对照）。除花芽膨大期外，修剪显著降低了无患子各物候期液流速率，降低作用在树体生长旺盛的晴天较明显、在果实发育末期最强。（2）太阳辐射、空气温度、风速和饱和水汽压亏缺是无患子液流速率的主要驱动因子，而降雨量和空气湿度是主要限制因子。持续降雨等气象因素是花芽膨大期至开花期前期和果实膨大期中期无患子蒸腾活动的主要限制因素，叶片老化、树体逐渐进入休眠是果实成熟期液流速率低的主要原因。【结论】修剪显著降低了树体蒸腾作用，降低效应随关键物候期年内向后发展而增强。无患子生殖生长全物候期液流速率波动明显，推测树木和果实生长对水分的需求与树体耗水行为密切相关，而花序生长发育时期持续过量降雨等气象因素不利于无患子蒸腾耗水。

关键词：无患子液流修剪物候期气象因子

废胶粉改性沥青改性机理、制备及性能研究进展

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吉林大学学报(工学版) 2024年

作者：韦万峰张洪刚张仰鹏杨帆唐伯明孔令云重庆交通大学土木工程学院广西道路结构与材料重点实验室高等级公路建设与养护技术材料及装备交通运输行业研发中心同济大学道路与交通工程教育部重点实验室重庆交通大学交通土建工程材料国家地方联合工程实验室

废胶粉用于沥青改性是一种高值化、环保化的方式，然而废胶粉改性沥青存在初始成本高、难加工、储存不稳定、施工和易性差、废胶粉与沥青间的相互作用机理尚未明晰等问题，导致其没有得到广泛推广应用。为了进一步推广废胶粉改性沥青在... 详细信息

废胶粉用于沥青改性是一种高值化、环保化的方式，然而废胶粉改性沥青存在初始成本高、难加工、储存不稳定、施工和易性差、废胶粉与沥青间的相互作用机理尚未明晰等问题，导致其没有得到广泛推广应用。为了进一步推广废胶粉改性沥青在道路工程的应用，本文系统梳理并分析了废胶粉组成成分及特性，认为废胶粉物理化学性质对沥青的改性有重要影响，活化可以大幅度提升废胶粉与沥青的相容性；指出废胶粉对沥青改性是物理-化学双改性的交互作用结果，但废胶粉与沥青作用内在机制不明确；梳理了废胶粉改性沥青性能的主要影响因素、活化废胶粉改性沥青及高分子聚合物/废胶粉复合改性沥青性能等方面的研究现状。最后，就废胶粉脱硫活化控制、多源废旧轮胎利用、废胶粉改性内在机理、高分子聚合物对废胶粉改性沥青进行性能补强等方面进行总结与展望，建议包括：

关键词：道路工程废胶粉沥青改性机理活化制备

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鄱阳湖沉积物中多环芳烃的时空分布及源解析

环境科学 2024年第3期45卷 1492-1501页

作者：马妍孙晨毕笳乐张波涛刘艳邵鹏刘统王圣瑞钟文军中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院北京100083 北京师范大学水科学研究院北京100875 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 北京100094 江西省林业科学院湿地生态资源研究中心南昌330032

对鄱阳湖沉积物中16种多环芳烃(PAHs)含量、时空分布及影响因素进行了研究,并对湖体不同区域的PAHs进行定量源解析.PAHs在沉积物中广泛存在,所有点位表层沉积物中ω(∑_(16)PAHs)范围为203~2 318μg·kg^(-1),其中湖体表层沉积物中PAHs... 详细信息

对鄱阳湖沉积物中16种多环芳烃(PAHs)含量、时空分布及影响因素进行了研究,并对湖体不同区域的PAHs进行定量源解析.PAHs在沉积物中广泛存在,所有点位表层沉积物中ω(∑_(16)PAHs)范围为203~2 318μg·kg^(-1),其中湖体表层沉积物中PAHs含量高于入湖河流表层沉积物中PAHs含量.鄱阳湖PAHs环数比例大小依次排列为:4环>5环>6环>3环>2环,4环PAHs组成占主导地位,其含量占∑_(16)PAHs的比例高达86.11%.2~3环以及部分4环PAHs包括Flua和Pyr更容易受到SOM的影响,4~6环PAHs更容易受到ORP及重金属等环境因子的影响.在空间分布上,∑_(16)PAHs的较高含量位于湖体邻近都昌县与鄱阳县区域,此区域地形相对封闭,与周围区域水流交换量小,不利于污染物的迁移、转化及降解.在时间分布上,PAHs含量水平的变化与江西省GDP的发展呈现出高度一致性,经济发展和人类活动影响可能是导致PAHs含量水平不断增加的主要原因.鄱阳湖表层沉积物PAHs的主要来源包括石油污染及石油、煤炭和生物质燃烧源,不同区域PAHs来源存在一定的空间差异.本研究可为鄱阳湖表层沉积物中PAHs污染情况提供参考,对鄱阳湖生态环境保护和治理具有重要意义.

关键词：鄱阳湖沉积物多环芳烃(PAHs) 时空分布源解析

新疆若羌县阿尔金砂梁西锂多金属矿床地质特征、成矿年龄及找矿潜力

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中国地质 2024年

作者：沈明宏王核孙子龙牟伦洵韩红卫朱宝彰杜晓飞蔡铭泽张嵩中国科学院广州地球化学研究所中国科学院大学新疆自然资源与生态环境研究中心中国科学院地球化学研究所四川西纬地质勘查有限公司潮州市自然资源局

【研究目的】锂矿是我国的战略矿产资源，是目前新能源发展迫切需要的原料。近年来，研究团队在新疆若羌县砂梁西发现了一处锂多金属矿床，本文的研究目的在于总结矿床地质特征，预估矿床规模，确定成岩成矿年代。【研究方法】通过详细... 详细信息

【研究目的】锂矿是我国的战略矿产资源，是目前新能源发展迫切需要的原料。近年来，研究团队在新疆若羌县砂梁西发现了一处锂多金属矿床，本文的研究目的在于总结矿床地质特征，预估矿床规模，确定成岩成矿年代。【研究方法】通过详细的野外地质调查，采样分析，利用LA-ICP-MS锆石U-Pb定年、岩石地球化学，探讨该矿的找矿潜力、成岩成矿时代，总结锂矿控矿因素和找矿标志。【研究结果】矿区位于阿尔金造山带和塔里木盆地南缘交界的山前地带，地层主要为长城系和蓟县系的黑云母石英片岩、硅质岩和大理岩，受逆冲推覆构造影响地层发生倒转，整体往南倾，岩石变质变形强烈，南部发育花岗岩体。矿区发现3条含锂辉石伟晶岩脉带，共圈定25条锂矿体。锂矿体最长776m，最宽7.7m，Li2O品位0.80%～1.84%，伴生（Nb，Ta）2O5品位0.032%～0.091%，预估Li2O潜在资源中型以上。黑云母二长花岗岩的锆石U-Pb定年结果为440.9±4.6Ma，伟晶岩的锆石U-Pb年龄十分杂乱且古老，基本都在736Ma以前。【结论】砂梁西锂多金属矿床具有较好的找矿潜力，伟晶岩的成矿年龄与南部花岗岩岩体的形成年龄不一致，很可能与地层深熔有关，关于成矿物质的来源还需进一步研究。

关键词：锂多金属矿伟晶岩地质特征锆石定年找矿潜力矿产勘查工程阿尔金新疆

基于石墨消解法测定海洋沉积物中7种重金属的含量

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理化检验（化学分册） 2024年第4期60卷 378-385页

作者：温婷婷修宝秦洁吕则和曾小霖陈国光国家海洋局北海环境监测中心青岛266033 自然资源部渤海生态预警与保护修复重点实验室青岛266033 青岛环海海洋工程勘察研究院有限责任公司青岛266033

鉴于目前常用的海洋沉积物中重金属测定的消解方法存在工作效率低、操作复杂、交叉污染、人员危险性高等问题,通过比对和参考现行规范、标准和文献资料中海洋沉积物重金属的不同消解方法,提出了全自动石墨消解海洋沉积物的方法,并以原... 详细信息

鉴于目前常用的海洋沉积物中重金属测定的消解方法存在工作效率低、操作复杂、交叉污染、人员危险性高等问题,通过比对和参考现行规范、标准和文献资料中海洋沉积物重金属的不同消解方法,提出了全自动石墨消解海洋沉积物的方法,并以原子荧光光谱法测定汞和砷的含量,以电感耦合等离子体质谱法测定铜、铅、锌、镉、铬的含量。以6 mL盐酸、2 mL硝酸和8 mL水为消解酸,于100℃消解0.2 g样品1.5 h;消解结束后,冷却至室温,用水定容至50 mL,按照原子荧光光度计的工作条件测定汞和砷的含量。以5 mL盐酸、5mL硝酸为消解酸,先于120℃消解0.2 g样品1 h;然后加入2 mL硝酸、5 mL氢氟酸和2 mL高氯酸,于180℃继续消解4 h;消解结束后,冷却至室温,用水定容至50 mL,按照电感耦合等离子体质谱仪的工作条件测定铜、铅、锌、镉、铬的含量。结果表明:汞、砷标准曲线的线性范围分别在1.00μg·L^(-1)以内和10.0μg·L^(-1)以内,铜、铅、锌、镉、铬标准曲线的线性范围在100μg·L^(-1)以内,汞、砷、铜、铅、锌、镉、铬的检出限(3 s)为0.006~0.522 mg·kg^(-1);使用有证海洋沉积物标准物质进行验证,7种重金属测定值均在认定值的不确定度范围内,相对标准偏差(n=6)为1.4%~7.4%;对3种实际样品进行回收试验,回收率为92.5%~111%。

关键词：海洋沉积物重金属石墨消解原子荧光光谱法电感耦合等离子体质谱法

不同黏度矿物基础油对锂基润滑脂微观结构及性能的影响研究

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摩擦学学报 2022年第6期42卷 1258-1266页

作者：张恩惠李维民赵改青包新宇王晓波中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑国家重点实验室甘肃兰州730000 青岛市资源化学与新材料研究中心山东青岛266100

以不同黏度的矿物基础油为原料制备锂基润滑脂,研究矿物油黏度对锂基润滑脂微观结构、摩擦学性能和流变性等性能的影响,并探讨不同性能之间的关联性.结果表明,高黏度基础油所制备的润滑脂高温安定性较好,但胶体安定性和氧化安定性较低.... 详细信息

以不同黏度的矿物基础油为原料制备锂基润滑脂,研究矿物油黏度对锂基润滑脂微观结构、摩擦学性能和流变性等性能的影响,并探讨不同性能之间的关联性.结果表明,高黏度基础油所制备的润滑脂高温安定性较好,但胶体安定性和氧化安定性较低.低黏度基础油所制备的润滑脂皂纤维结构缠绕紧密、空腔体积较小,因此具有较高的胶体安定性,而高黏度基础油制备的润滑脂皂纤维结构松散、空腔体积较大,有利于持续释放基础油,因此具有良好的抗磨减摩性能.随着基础油的黏度增大,润滑脂的结构强度先升高后降低,而结构强度越低的组分触变性越好,这也与润滑脂的微观结构密切相关.本文中的研究结果对锂基润滑脂产品开发过程中基础油的选用具有良好的指导意义.

关键词：矿物基础油锂基润滑脂黏度微观结构摩擦学性能