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青岛市崂山区儿童注意缺陷多动障碍调查及影响因素研究

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青岛大学学报（自然科学版） 2024年第1期37卷 8-14页

作者：唐爱萍冀永娟杜继鹏青岛市崂山区妇幼保健计划生育服务中心青岛266061 青岛市妇女儿童医院青岛266034

针对儿童注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)发病率逐渐增高,采用横断面调查研究方法,收集青岛市崂山区托幼机构7769名3~6岁在园儿童的Conners父母症状问卷和一般情况表信息,通过多因素logistic回归分析... 详细信息

针对儿童注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)发病率逐渐增高,采用横断面调查研究方法,收集青岛市崂山区托幼机构7769名3~6岁在园儿童的Conners父母症状问卷和一般情况表信息,通过多因素logistic回归分析3~6岁儿童ADHD发生情况及相关影响因素的关系。初步筛查发现334例疑似ADHD儿童,通过诊断疑似儿童,确诊255例ADHD儿童,ADHD发病率为3.2%,男童ADHD发病率(4.1%)高于女童(2.3%)(χ^(2)=15.86,P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,男孩、挑食、不能自主穿衣、入睡时间不固定、3岁前和母亲长期分离、母亲情绪不稳定、父亲情绪不稳定和父母有精神疾病史是ADHD的危险因素(OR=1.423,1.664,1.479,1.621,1.328,1.527,1.545,3.258,P<0.05或P<0.01),出生胎次为头胎或二胎、3岁前由母亲或父亲照顾是ADHD的保护因素(OR=0.427,0.211,0.681,0.802,P<0.05或P<0.01)。

关键词：注意缺陷多动障碍 3~6岁儿童影响因素

苏州市高新区12211名新生儿常见遗传性耳聋基因突变特点分析

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中国公共卫生 2024年第2期40卷 194-199页

作者：凡雨星高红琴潘虹徐勇朱虹苏州大学医学院公共卫生学院苏州215123 苏州市高新区妇幼保健计划生育服务中心苏州215163

目的深入探讨江苏省苏州市高新区新生儿常见遗传性耳聋基因突变特征,以期为预防和治疗这类疾病提供有效的参考依据。方法采集2018年7月—2022年7月在苏州市高新区4家综合医院出生的12211名新生儿微量血液样本,采用新生儿耳聋基因检测试... 详细信息

目的深入探讨江苏省苏州市高新区新生儿常见遗传性耳聋基因突变特征,以期为预防和治疗这类疾病提供有效的参考依据。方法采集2018年7月—2022年7月在苏州市高新区4家综合医院出生的12211名新生儿微量血液样本,采用新生儿耳聋基因检测试剂盒对4个耳聋基因GJB2(35delG、176_191del16、235delC和299_300delAT)、GJB3(538C>T和547G>A)、SLC26A4(281C>T、589G>A、IVS7-2A>G、1174A>T、1226G>A、1229C>T、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T和2168A>G)、线粒体12SrRNA(1095T>C、1494C>T和1555A>G)共20个突变位点进行检测,分析基因突变检出率的性别和年份差异。结果12211名新生儿中,携带4种常见耳聋基因的共680例,占比5.57%。其中GJB2占2.80%,SLC26A4占1.77%,线粒体12SrRNA占0.67%,GJB3占0.43%;20个位点中,GJB2基因的235delC杂合突变占2.05%,检出率最高,其次是SLC26A4基因的IVS7-2A>G杂合突变占1.16%;不同年份新生儿之间的基因突变总阳性检出率、基因突变构成比差异均无统计学意义(均P>0.05),但线粒体12SrRNA基因各年份之间检出率差异有统计学意义(P0.05),但GJB2基因男女性检出率差异有统计学意义(P=0.04)。结论苏州市高新区新生儿中,GJB2基因携带者居多,GJB2235delC突变最高,SLC26A4 IVS7-2A>G突变次之;基因总阳性检出率在性别、年份之间并无显著差别,但不同基因型阳性检出率在性别、年份之间具有各自不同的特征,可以针对这些特点采取相应的措施。

关键词：新生儿耳聋基因突变检出率苏州

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尿常规与尿沉渣在尿液检验中的应用效果分析

中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2024年第3期 24-27页

作者：杨琳青岛市市南区妇幼保健计划生育服务中心山东青岛266000

探讨尿常规与尿沉渣在尿液检验中的应用效果,并比较两种方法的优缺点。方法选取2022年1月至2023年6月期间在本院检验科进行尿液检验的200例患者,随机分为两组,每组100例。对照组采用尿常规检验,实验组采用尿常规结合尿沉渣检验。比较... 详细信息

探讨尿常规与尿沉渣在尿液检验中的应用效果,并比较两种方法的优缺点。方法选取2022年1月至2023年6月期间在本院检验科进行尿液检验的200例患者,随机分为两组,每组100例。对照组采用尿常规检验,实验组采用尿常规结合尿沉渣检验。比较两组患者的尿液检验结果,包括尿液化学成分、尿液有形成分和尿液病理成分。结果实验组的尿液检验结果比对照组更全面、准确和敏感,能够检出更多的尿液异常成分,如红细胞、白细胞、管型、结晶、细菌等。实验组的尿液检验阳性率分别为32.0%、28.0%、24.0%、20.0%、16.0%,对照组的尿液检验阳性率分别为16.0%、12.0%、8.0%、4.0%、0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿常规结合尿沉渣检验能够提高尿液检验的效果,对于泌尿系统疾病的诊断和治疗有重要的临床价值,建议在尿液检验中广泛应用。

关键词：尿常规尿沉渣尿液检验效果分析

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孤独症谱系障碍儿童基层筛查技术的研究

中华预防医学杂志 2024年第1期58卷 81-86页

作者：何玉莹温春梅闫莹玉杨希峰龙磊杨武悦杨小艳郑晶晶周扬陈艳妮西安市妇幼保健院儿童保健科西安710002 陕西省卫生健康委员会西安710003 西安市鄠邑区妇幼保健计划生育服务中心儿童保健科西安710300 西安市新城区妇幼保健院儿童保健科西安710043 西安市妇幼保健院基层保健科西安710002 西安市儿童医院儿童保健科西安710003

探讨适合基层使用的孤独症谱系障碍(ASD)儿童筛查工具,为制定ASD预防政策提供基础数据。本研究为现况调查,采用整群抽样方法,选取西安市新城区、鄠邑区为项目区县,2021年7月至2022年9月在两区县的3~36月龄儿童中开展ASD初筛,基层儿保医... 详细信息

探讨适合基层使用的孤独症谱系障碍(ASD)儿童筛查工具,为制定ASD预防政策提供基础数据。本研究为现况调查,采用整群抽样方法,选取西安市新城区、鄠邑区为项目区县,2021年7月至2022年9月在两区县的3~36月龄儿童中开展ASD初筛,基层儿保医师在“儿童心理行为发育问题预警征象筛查表”基础上使用“孤独症早期的高危警示信号”漫画图片进行初筛,初筛阳性儿童转诊至区县级妇幼保健院复筛,复筛阳性者转至西安市儿童医院确诊。结果显示,两区县共初筛17905名3~36月龄儿童,其中18~36月龄儿童10588名,初筛阳性50名,复筛50名,诊断ASD儿童23名,ASD儿童的患病率为2.17‰(95%可信区间:1.29‰~3.06‰)。“预警征”初筛阳性42名,最终确诊19名ASD;“漫画图”初筛阳性27名,最终确诊23名ASD;“漫画图”初筛与确诊的一致率高于“预警征”初筛,两种筛查方式一致率的差异有统计学意义(χ^(2)=11.01,P=0.001)。综上,依托妇幼保健三级网系统,利于ASD儿童筛查、诊断的全程管理,指导预防政策制定,“孤独症早期的高危警示信号”漫画图片可在“预警征”基础上辅助识别ASD儿童,简单、有效,适于基层推广。

关键词：孤独症预警征漫画图患病率筛查

青岛地区学龄前儿童视觉屈光状况及影响因素研究

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中国优生与遗传杂志 2024年第1期32卷 107-111页

作者：刘明璐赵桂兰杨静闫朝辉张风华青岛大学附属妇女儿童医院/青岛市妇女儿童医院山东青岛266000 青岛市妇幼保健计划生育服务中心山东青岛266000 青岛市城阳区妇幼保健计划生育服务中心山东青岛266000 青岛市李沧区妇幼保健计划生育服务中心山东青岛266000

目的了解青岛地区学龄前儿童屈光状况及影响因素,为制定儿童视力不良的早期干预措施提供客观依据。方法采用分层整群抽样的方式,抽取2020年7月至2021年6月青岛地区4~7岁儿童8517名,覆盖青岛市10个行政区市。使用手持式SureSight自动验... 详细信息

目的了解青岛地区学龄前儿童屈光状况及影响因素,为制定儿童视力不良的早期干预措施提供客观依据。方法采用分层整群抽样的方式,抽取2020年7月至2021年6月青岛地区4~7岁儿童8517名,覆盖青岛市10个行政区市。使用手持式SureSight自动验光仪进行屈光状态检测。对学龄前儿童家长进行屈光异常相关因素问卷调查,对屈光异常的因素进行单因素、多因素Logistic回归分析。结果调查对象屈光异常检出率为13.22%,其中男童检出率为12.88%,女童检出率为13.58%,男女童检出率差异无统计学意义(^(χ2)=0.931,P=0.334);不同年龄组间屈光异常检出率差异无统计学意义(χ^(2)=0.626,P=0.731)。生活在农村地区、增加睡眠时间、限制甜食摄入、增加看电视的距离和家长注意孩子的用眼卫生是儿童屈光正常的保护因素(P<0.05);早产、每次用电子产品超半小时和习惯躺着看书/手机是屈光异常发生的危险因素(P<0.05)。结论学龄前儿童屈光不正检出率较高,建议结合屈光不正的影响因素采取针对性措施,以达到保护儿童视力的目的。

关键词：学龄前儿童视觉屈光影响因素

米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果

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中国实用医药 2024年第6期19卷 116-119页

作者：孔冬梅曲阜市妇幼保健计划生育服务中心 273100

目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果。方法 80例瘢痕子宫中期妊娠引产患者,以数表随机方式分为对照组及观察组,每组40例。对照组应用乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射治疗,观察组应用... 详细信息

目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果。方法 80例瘢痕子宫中期妊娠引产患者,以数表随机方式分为对照组及观察组,每组40例。对照组应用乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射治疗,观察组应用乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射联合米非司酮口服治疗。比较两组患者引产成功率,宫缩启动时间、胎盘分娩时间以及阴道失血量,药物不良反应发生情况,引产并发症发生情况。结果观察组引产成功率较对照组高,差异存在统计学意义(95.00%VS 77.50%,χ^(2)=5.1647, P0.05)。观察组患者引产并发症发生率明显较对照组低,差异存在统计学意义(22.50%VS 55.00%,χ^(2)=8.9006, P<0.05)。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射治疗瘢痕子宫中期妊娠引产的效果理想,可有效提升患者的引产成功率,并缩短产程时间,减少阴道失血量,降低并发症发生风险,同时还不会明显增加患者的药物不良反应,值得推广。

关键词：瘢痕子宫中期妊娠引产米非司酮乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射

综合优质护理应用于妇科子宫肌瘤患者护理中的效果探究

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第2期 134-137页

作者：徐晓燕胶州市妇幼保健计划生育服务中心山东青岛266300

探究子宫肌瘤患者实施综合优质护理的应用价值。方法从我院妇科2022.04-2023.03期间收治的子宫肌瘤患者予以分组,即以常规护理为主的参照组(n=51),以综合优质护理为主的研究组(n=52),比较指标恢复时间、并发症、护理服务满意度、心理... 详细信息

探究子宫肌瘤患者实施综合优质护理的应用价值。方法从我院妇科2022.04-2023.03期间收治的子宫肌瘤患者予以分组,即以常规护理为主的参照组(n=51),以综合优质护理为主的研究组(n=52),比较指标恢复时间、并发症、护理服务满意度、心理状态评分。结果研究组指标恢复时间、护理服务满意度、心理状态评分均优于参照组,并且研究组只有1例子宫肌瘤患者发生尿道感染(P<0.05)。结论子宫肌瘤患者实施综合优质护理具有临床应用价值,可加快患者康复时间,减少并发症,提高护理满意度。

关键词：妇科子宫肌瘤综合优质护理并发症

稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的效果观察

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当代医药论丛 2024年第12期22卷 81-83页

作者：段沛涛胶州市妇幼保健计划生育服务中心山东青岛266300

目的:观察对冠心病合并心律失常患者实施稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗法所取得的治疗效果。方法:选取84例冠心病合并心律失常患者(2021年1月至2022年12月),随机数字表法进行分组,各42例。酒石酸美托洛尔治疗法用于对照组,稳心颗粒联... 详细信息

目的:观察对冠心病合并心律失常患者实施稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗法所取得的治疗效果。方法:选取84例冠心病合并心律失常患者(2021年1月至2022年12月),随机数字表法进行分组,各42例。酒石酸美托洛尔治疗法用于对照组,稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗法用于观察组。对两组患者的心功能改善情况、治疗效果及不良反应发生率进行观察。结果:观察组的心功能指标、治疗有效率高于对照组,室性期前收缩次数、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:将稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔应用于冠心病合并心律失常的治疗中,促使患者的心功能得以显著改善,预防不良反应的发生,临床治疗效果突出。

关键词：冠心病合并心律失常稳心颗粒酒石酸美托洛尔心功能不良反应

15q11.2-q14新发额外标记染色体嵌合重复患儿临床表型及遗传学分析

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国际遗传学杂志 2024年第1期47卷 46-54页

作者：张新艳陈玉清张爽张健慈倩倩张燕山东省济宁市妇幼保健计划生育服务中心

目的明确1例智力低下、发育异常、语言交流障碍患儿遗传学病因, 并对其临床表型进行遗传学分析。方法采用患儿及其父母外周血进行常规G显带染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array, SNP array)检... 详细信息

目的明确1例智力低下、发育异常、语言交流障碍患儿遗传学病因, 并对其临床表型进行遗传学分析。方法采用患儿及其父母外周血进行常规G显带染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array, SNP array)检测。结果患儿染色体核型为47, XY, +mar[44]/46, XX[20], SNP array检测结果显示患儿约65%的细胞在15q11.2-q14区段存在11.5 Mb(22, 770, 421-34, 671, 762)片段的嵌合重复, 该区域涉及5个断裂点(break point, BP)的3个区间:BP1-BP2(15q11.2)区间重复;BP2-BP3(15q11.2-q13.1)经典重复区间Prader Willi综合征(Prader Willi syndrome, PWS)/Angelman综合征(Angelman syndrome, AS)区间重复;远端的BP4-BP5(15q13.2-q13.3)重复。父母染色体核型分析未见异常, SNP array在全染色体基因组范围内未检测到染色体片段拷贝数的异常变化。结论患儿15q11.2-q14发生的嵌合重复性额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosomes, sSMCs)为新发突变。该患儿的临床表型与15q11.2-q14区段的重复涉及的基因相关, 可为遗传咨询提供帮助。

关键词：额外标记染色体嵌合核型分析单核苷酸多态性