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海藻酸单糖钙的制备及其补钙功效研究

核农学报 2020年第10期34卷 2244-2253页

作者：王平贵张浩周林卉徐华蕾李焱陈宏刘晶营魏玉西青岛大学生命科学学院山东青岛266071 青岛海之林生物科技开发有限公司山东青岛266200

为优化海藻酸降解产生海藻酸单糖的制备工艺,本试验以海藻酸为原料,采用高温降解和H2O2氧化降解相结合的方法降解海藻酸,在单因素试验的基础上,通过正交试验确定海藻酸降解产生海藻酸单糖的最优条件。以废弃贝壳为钙源制备海藻酸单糖钙... 详细信息

为优化海藻酸降解产生海藻酸单糖的制备工艺,本试验以海藻酸为原料,采用高温降解和H2O2氧化降解相结合的方法降解海藻酸,在单因素试验的基础上,通过正交试验确定海藻酸降解产生海藻酸单糖的最优条件。以废弃贝壳为钙源制备海藻酸单糖钙,并验证海藻酸单糖钙的补钙功效。正交试验结果表明,海藻酸降解的最优条件为:高温降解温度130℃、降解时间180 min、海藻酸与水质量比1∶25,氧化降解温度92.5℃、降解时间150 min、海藻酸与30%H2O2比为1∶5,此条件下海藻酸的降解率可达80.68%。当海藻酸单糖与水质量比为1∶8、结合温度为30℃、反应时间为12 h时,海藻酸单糖与钙结合率达88.42%,含钙率为10.10%。薄层色谱分析及傅里叶变换红外光谱分析结果表明,海藻酸单糖的基本结构并未因高温及氧化降解发生变化。动物试验结果表明,与低钙模型组相比,海藻酸单糖钙具有显著增加大鼠骨密度的作用(P<0.05)。本研究结果为海藻酸单糖的制备提供了新的方法,为海藻酸单糖钙成为功能性食品提供了基础数据,同时也为贝壳资源的高值化利用提供了一种新的方法。

关键词：海藻酸热降解氧化降解贝壳海藻酸单糖钙

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食品行业如何倡导良性竞争共赢发展?

食品工业科技 2006年第7期27卷 26-28页

作者：胡金平 Jarrod Li 杨松涛万军武汉科泰生化科技有限公司凯技（中国）有限公司青岛德慧海洋生物科技有限公司山西三润精细化工有限公司

市场中的竞争是存在的,优胜劣汰是自然界中的法则,然而,竞争并非完全等同于你死我活,行业的多样化,也需要共同发展,毕竟“独木不成林”;如若反其道而行之,采取恶性竞争攻击对手,弄不好反会伤了自身。

关键词：恶性竞争食品行业良性优胜劣汰自然界多样化市场等同

等离子体处理聚氨酯-胶原-硫酸软骨素复合材料的制备及性能评价

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中国组织工程研究 2016年第43期20卷 6451-6457页

作者：玄光善穆兰兰孙桐李青青岛科技大学药学系青岛中皓生物工程有限公司

背景:聚氨酯具有优异的机械性能和良好的生物相容性,但其疏水性不利于细胞黏附生长,故限制了聚氨酯在皮肤支架上的应用。目的:对聚氨酯支架材料进行改性,观察其形态结构,检测其亲水性、机械性能及细胞毒性。方法:通过静电纺丝方法制备... 详细信息

背景:聚氨酯具有优异的机械性能和良好的生物相容性,但其疏水性不利于细胞黏附生长,故限制了聚氨酯在皮肤支架上的应用。目的:对聚氨酯支架材料进行改性,观察其形态结构,检测其亲水性、机械性能及细胞毒性。方法:通过静电纺丝方法制备聚氨酯支架材料,然后进行CO2、NH3等离子体处理,最后通过交联剂交联,与胶原蛋白及硫酸软骨素复合,制备等离子体处理聚氨酯-胶原-硫酸软骨素复合材料,设置为A组;设置3组对照,聚氨酯经静电纺丝后进行等离子体处理制备成支架材料后,浸泡在未加交联剂的胶原硫酸软骨素混合溶液中,取出风干,设为B组;聚氨酯经静电纺丝后进行等离子体处理,制备成支架材料,设为C组;将聚氨酯进行静电纺丝,制备成支架材料,设为D组。对比4组材料的形态结构、亲水性、机械性能及体外细胞毒性。结果与结论:等离子体处理聚氨酯-胶原-硫酸软骨素复合材料具有良好的纤维形貌、亲水性及机械性能,可促进细胞的黏附、增殖,无细胞毒性。

关键词：胶原软骨素硫酸盐类组织工程生物材料材料相容性等离子体聚氨酯硫酸软骨素复合材料细胞毒性生物相容性

40%吡唑醚菌酯·甲基硫菌灵悬浮剂增效配方的研制

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农药 2017年第5期56卷 328-330页

作者：董立峰李树柏邵彦坡郝立霞刘希玲青岛瀚生生物科技股份有限公司技术中心山东青岛266000

[目的]制备40%吡唑醚菌酯·甲基硫菌灵悬浮剂。[方法]通过筛选优化法得到40%吡唑醚菌酯·甲基硫菌灵悬浮剂的增效配方。[结果]甲基硫菌灵30%,吡唑醚菌酯10%,TRSS 2.0%,SP-SC3 2.0%,YUS-FS7PG 2.0%,T801.0%,增效剂KL 3.0%,乙二醇4.0%,黄... 详细信息

[目的]制备40%吡唑醚菌酯·甲基硫菌灵悬浮剂。[方法]通过筛选优化法得到40%吡唑醚菌酯·甲基硫菌灵悬浮剂的增效配方。[结果]甲基硫菌灵30%,吡唑醚菌酯10%,TRSS 2.0%,SP-SC3 2.0%,YUS-FS7PG 2.0%,T801.0%,增效剂KL 3.0%,乙二醇4.0%,黄原胶0.12%,硅酸镁铝1.3%,柠檬酸0.2%,有机硅消泡剂7050 0.3%,水补足至100%。[结论]该悬浮剂在p H值5.0~7.0条件下热贮和冷贮14 d无析晶、析水及结块等现象,产品各项指标符合悬浮剂的要求;在一定范围内,随着粒径的减小和有效成分浓度的增加,药液表面张力的降低和沉积量的增加会得到明显改善。

关键词：甲基硫菌灵吡唑醚菌酯表面张力沉积量防治效果

比格犬α7干扰素成熟肽基因的原核表达及表达产物活性的分析

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中国兽医科学 2014年第3期44卷 298-302页

作者：潘福星朱梅胜冯培祥王冬冬范丹丹齐娟王祖荣尹燕博青岛农业大学动物科技学院山东青岛266109 青岛澳兰百特生物工程有限公司山东青岛266101 青岛博隆实验动物有限公司山东青岛266225

从比格犬的脾中提取基因组DNA,采用RT-PCR方法扩增比格犬α7干扰素成熟肽基因。将纯化的PCR产物克隆至pMD19-T载体,转化入感受态细胞DH5α中,PCR检测及测序鉴定结果表明,克隆的目的基因为比格犬α7干扰素成熟肽,与GenBank中登录的犬干... 详细信息

从比格犬的脾中提取基因组DNA,采用RT-PCR方法扩增比格犬α7干扰素成熟肽基因。将纯化的PCR产物克隆至pMD19-T载体,转化入感受态细胞DH5α中,PCR检测及测序鉴定结果表明,克隆的目的基因为比格犬α7干扰素成熟肽,与GenBank中登录的犬干扰素序列(NM001006654)的同源性达到100%。在此基础上构建重组原核表达质粒pET-32a-CaIFN-α7,并转化至表达宿主BL21(DE3)中。该工程菌在37℃经IPTG诱导后进行SDS-PAGE电泳,结果在分子质量约38.4ku处出现了目的蛋白条带,表达产物主要以包涵体形式存在。经Bandscan软件分析,表达产物约占菌体总蛋白的48.5%。用Protein Refolding Kit对包涵体进行纯化复性,重组CaIFN-α7在犬肾细胞(MDCK)上具有较高的抗病毒活性。

关键词：比格犬 α7干扰素成熟肽基因克隆原核表达抗病毒活性

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石莼酶解提取物延缓皮肤衰老作用

食品工业科技 2024年第18期45卷 317-325页

作者：黄瑾江晓路余俊红尹花张洪峰林月詹照雅沈照鹏中国海洋大学食品科学与工程学院山东青岛266104 中国海洋大学青岛海洋生物医药研究院山东青岛266071 啤酒生物发酵工程国家重点实验室山东青岛266000 青岛海莱美生物科技有限公司山东青岛266071 福建蓝海食品科技有限公司福建宁德355200

目的:研究石莼酶解提取物对D-半乳糖致衰老模型小鼠的抗衰老作用。方法:按800 mg/kg·d进行颈背部皮下注射D-半乳糖6周,建立小鼠亚急性衰老模型;提取物和V_(C)给药28 d后,表征小鼠皮肤老化及氧化应激水平。结果:与水浸提物相比,石莼酶... 详细信息

目的:研究石莼酶解提取物对D-半乳糖致衰老模型小鼠的抗衰老作用。方法:按800 mg/kg·d进行颈背部皮下注射D-半乳糖6周,建立小鼠亚急性衰老模型;提取物和V_(C)给药28 d后,表征小鼠皮肤老化及氧化应激水平。结果:与水浸提物相比,石莼酶解提取物中可溶性总糖、蛋白质、还原糖、多酚固形物含量显著提高(P生物大分子的氧化降解,如降低蛋白质羰基和MDA水平(P<0.05)。结论:石莼酶解提取物可降低小鼠氧化应激水平,延缓小鼠皮肤衰老。

关键词：石莼酶解水提物 D-半乳糖小鼠模型皮肤衰老抗氧化

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乳酸链球菌素后生元对育成期水貂生长性能、营养物质表观消化率、免疫功能及抗氧化能力的影响

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动物营养学报 2024年第11期36卷 7275-7283页

作者：巩宇王小龙韩兴状张贝贝孙虎芝任慧英李文立青岛农业大学动物科技学院青岛266109 青岛诺安百特生物技术有限公司青岛266109

本研究旨在探讨饲粮中添加乳酸链球菌素后生元对育成期水貂生长性能、营养物质表观消化率、免疫功能及抗氧化能力的影响。选取80日龄左右体重相近的育成期雄性水貂96只,随机分为6组,每组8个重复,每个重复2只。各组分别在基础饲粮中添加0... 详细信息

本研究旨在探讨饲粮中添加乳酸链球菌素后生元对育成期水貂生长性能、营养物质表观消化率、免疫功能及抗氧化能力的影响。选取80日龄左右体重相近的育成期雄性水貂96只,随机分为6组,每组8个重复,每个重复2只。各组分别在基础饲粮中添加0(对照)、0.5、1.0、1.5、2.0和2.5 g/kg的乳酸链球菌素后生元。预试期1周,正试期8周,1~4周为试验Ⅰ期,5~8周为试验Ⅱ期。结果表明:1)试验全期,1.0 g/kg水平组的平均干物质日采食量(ADDMI)显著高于对照组和1.5、2.0、2.5 g/kg水平组(P<0.05),1.0 g/kg水平组的平均日增重(ADG)显著高于对照组和2.5 g/kg水平组(P<0.05)。2)试验Ⅰ期,1.0 g/kg水平组的粗脂肪表观消化率显著高于对照组和2.5 g/kg水平组(P<0.05),1.0 g/kg水平组的粗灰分和钙表观消化率显著高于对照组和0.5、2.5 g/kg水平组(P<0.05)。试验Ⅱ期,1.5 g/kg水平组的粗脂肪表观消化率显著高于对照组和2.5 g/kg水平组(P<0.05)。3)1.0 g/kg水平组的血清免疫球蛋白M含量显著高于对照组和0.5 g/kg水平组(P<0.05)。4)1.0 g/kg水平组的血清谷胱甘肽过氧化物酶活性显著高于对照组和0.5、2.0、2.5 g/kg水平组(P<0.05)。综上所述,饲粮中添加1.0 g/kg的乳酸链球菌素后生元可改善水貂的生长性能,提高饲粮中营养物质表观消化率,提高血清免疫球蛋白M含量和谷胱甘肽过氧化物酶活性。

关键词：乳酸链球菌素后生元水貂生长性能营养物质表观消化率免疫抗氧化

比格犬β-防御素cBD1基因的原核表达与鉴定

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中国兽医科学 2014年第1期44卷 68-72页

作者：冯培祥潘福星毕玉敏郭学金陈欣杨莉徐守振王建琳郭妍妍尹燕博青岛农业大学动物科技学院山东青岛266109 青岛澳兰百特生物工程有限公司山东青岛266101 青岛博隆实验动物有限公司山东即墨266225

为获得比格犬β-防御素cBD1基因的表达产物,根据GenBank中登录的犬β-防御素基因cBD1(canis familiarisβ-defensin-like peptide 1)的序列设计引物,提取比格犬睾丸组织总RNA,利用PCR扩增cBD1基因,然后将其克隆至pET-32a(+)载体,构建原... 详细信息

为获得比格犬β-防御素cBD1基因的表达产物,根据GenBank中登录的犬β-防御素基因cBD1(canis familiarisβ-defensin-like peptide 1)的序列设计引物,提取比格犬睾丸组织总RNA,利用PCR扩增cBD1基因,然后将其克隆至pET-32a(+)载体,构建原核表达质粒pET-32a-cBD1,通过PCR、酶切鉴定和测序确认,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中,并进行IPTG诱导和His-Ni-resin纯化目的蛋白。经SDS-PAGE检测,获得了约28ku的表达产物,与预期大小的β-防御素cBD1的分子质量相一致。Westernblot分析表明,表达产物与抗His标签鼠单克隆抗体发生反应,显示重组蛋白获得了表达。结果表明,成功表达的cBD1为新型抗菌制剂的研制奠定了试验基础。

关键词：比格犬 β-防御素原核表达鉴定

比格犬IFN-α和IFN-β mRNA SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法的建立

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中国预防兽医学报 2014年第4期36卷 297-300页

作者：潘福星王冬冬曹志伟冯培祥刘宏齐娟孙忠晟王祖荣尹燕博青岛农业大学动物科技学院山东青岛266109 青岛澳兰百特生物工程有限公司山东青岛266101 青岛博隆实验动物有限公司山东青岛266225

为检测比格犬α和β-干扰素(CaIFN-α和CaIFN-β),本研究根据GenBank中登录的IFN-α和IFN-β基因序列,分别设计合成特异性引物,以犬3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)mRNA为内参,建立SYBR Green I荧光定量RT-PCR检测方法。通过RT-PCR分别扩增IFN... 详细信息

为检测比格犬α和β-干扰素(CaIFN-α和CaIFN-β),本研究根据GenBank中登录的IFN-α和IFN-β基因序列,分别设计合成特异性引物,以犬3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)mRNA为内参,建立SYBR Green I荧光定量RT-PCR检测方法。通过RT-PCR分别扩增IFN-α、IFN-β和GAPDH的基因片段,并克隆于pMD19-T载体中制备标准品,建立荧光定量RT-PCR标准曲线。结果表明:IFN-α和IFN-β和GAPDH基因的Ct值与标准品稀释度在1×102拷贝/μL^1×108拷贝/μL内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.994。组内组间变异系数均小于3%,特异性和重复性较好。同时采用常规RT-PCR方法与本研究建立的方法对30份临床样品检测,结果显示IFN-α和IFN-β的阳性符合率分别为96.43%和96.55%。本研究建立的检测方法为比格犬IFN mRNA的定量分析提供了有效手段。

关键词： SYBR Green Ⅰ 实时荧光定量RT—PCR 比格犬 α-干扰素 β-干扰素