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缓蚀型聚邻甲苯胺-氧化石墨烯基防腐材料的制备与性能

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复合材料学报 2024年第4期41卷 1900-1913页

作者：王海花叶梦玉费贵强李焱宇王丹丹陕西科技大学化学与化工学院西安710021

为开发缓蚀剂高效利用的新途径,选取氧化石墨烯为基材、聚邻甲苯胺微胶囊为壁材、缓蚀剂2-巯基苯并噻唑为芯材,制备了缓蚀型聚邻甲苯胺-氧化石墨烯基防腐材料,并将其作为填料用于水性环氧树脂涂层(WEP)的改性。通过FTIR、XRD、XPS和SEM... 详细信息

为开发缓蚀剂高效利用的新途径,选取氧化石墨烯为基材、聚邻甲苯胺微胶囊为壁材、缓蚀剂2-巯基苯并噻唑为芯材,制备了缓蚀型聚邻甲苯胺-氧化石墨烯基防腐材料,并将其作为填料用于水性环氧树脂涂层(WEP)的改性。通过FTIR、XRD、XPS和SEM等对材料进行了结构和形貌的表征,采用紫外可见光谱对缓蚀剂的释放行为进行分析,采用万能试验机、电化学测试和盐雾实验对涂层的拉伸性能和防腐性能进行了评价。结果表明:缓蚀剂成功包覆于聚邻甲苯胺微胶囊内部,并通过共价键方式将微胶囊连接在改性氧化石墨烯表面,使缓蚀剂得到了充分利用,提高了涂层的拉伸性能、自修复性能及对腐蚀介质的屏蔽性能。紫外可见光谱测试结果表明,微胶囊在人工破损96 h后,内部缓蚀剂的释放量达78%;拉伸性能测试结果表明,与纯WEP相比,当填料加入量为0.3wt%时,涂层应力从14.281 MPa增加到24.25 MPa;SEM结果表明,被划伤的涂层在常温下放置10 h后自修复;电化学测试和盐雾实验结果表明,涂层腐蚀电位从−0.6216 V提高到−0.1554 V,腐蚀电流密度从4.271×10^(−7)A·cm^(−2)减小到1.016×10^(−11)A·cm^(−2),阻抗模量可达到1.5757×10^(9)Ω·cm^(2),在盐雾500 h后仍表现出较好的防腐性能。

关键词：氧化石墨烯聚邻甲苯胺微胶囊水性环氧树脂防腐涂层

基于薯蓣皂苷元催化合成N-甲基吲哚孕烯醇酮化合物及其抗肿瘤活性

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高等学校化学学报 2024年第4期45卷 54-61页

作者：董远马养民马思悦孙任伟中国轻工业轻化工助剂重点实验室陕西科技大学化学与化工学院西安710021

利用N-甲基吲哚对类固醇药物的前驱体16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯(16-DPA)的D环C16位进行修饰,采用ZrCl_4-乙酸乙酯廉价催化体系,合成了16个3β-乙酰氧基-16α-3'-吲哚孕烯醇酮化合物和6个3β-羟基-16α-3'-吲哚孕烯醇酮衍生物.该方法具有收... 详细信息

利用N-甲基吲哚对类固醇药物的前驱体16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯(16-DPA)的D环C16位进行修饰,采用ZrCl_4-乙酸乙酯廉价催化体系,合成了16个3β-乙酰氧基-16α-3'-吲哚孕烯醇酮化合物和6个3β-羟基-16α-3'-吲哚孕烯醇酮衍生物.该方法具有收率高、立体选择性好和底物适应性强等优点.通过噻唑蓝(MTT)比色法测试了22个化合物对三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的抗肿瘤活性.初步测试结果表明, 3β-乙酰氧基-16α-3'-吲哚孕烯醇酮化合物6h和6i对MDA-MB-231癌细胞有较好的抑制活性,其半数抑制浓度(IC_(50))分别为18.07和23.22μmol/L;而化合物7a~7f均对MDA-MB-231癌细胞有较好的抑制活性,其中化合物7e的抗肿瘤活性最好,其IC_(50)为12.50μmol/L.目标化合物为药物筛选提供了一定的参考.

关键词： 16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯孕烯醇酮 N-甲基吲哚抗肿瘤活性

非金属光催化体系下N-环丙基苯胺的[3+2]环化加成反应

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高等学校化学学报 2024年第9期45卷 72-80页

作者：张晓斐田鹏程常晶晶陕西科技大学化学与化工学院陕西省轻化工助剂重点实验室西安710021

环戊烷结构广泛存在于天然产物及药物分子中,是小分子药物合成中重要的核心骨架之一.本文以N-环丙基苯胺和2-[乙酰氧基(苯基)甲基]丙烯酸甲酯为原料,以良好至优异的产率及非对映选择性得到了19种不同结构的环戊烷衍生物.值得一提的是,... 详细信息

环戊烷结构广泛存在于天然产物及药物分子中,是小分子药物合成中重要的核心骨架之一.本文以N-环丙基苯胺和2-[乙酰氧基(苯基)甲基]丙烯酸甲酯为原料,以良好至优异的产率及非对映选择性得到了19种不同结构的环戊烷衍生物.值得一提的是,其中一个异构体可通过柱色谱法进行分离.该方案具有条件温和、底物范围广及绿色经济等特点,为环戊烷的合成提供了新方法,也为曙红Y在光催化合成领域的应用提供了新途径.

关键词：光催化自由基环化反应染料催化剂

利用脂溶性硅基载体连续流动液相合成维洛斯肽

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高等学校化学学报 2024年第7期45卷 92-100页

作者：刘豪刘冬梅孙浩田夏超苏贤斌青岛科技大学化工学院青岛266042 南京工业大学化工学院南京210009

提出了一种新型脂溶性硅基载体4,4-二(叔丁基二苯基硅氧基)二苯甲胺(BPPM),可在微反应器中连续流动条件下快速液相合成多肽.所设计的连续流动装置由偶联单元(微通道反应器)、脱保护单元(填充床反应器)和水洗单元(微通道混合器)组成.该... 详细信息

提出了一种新型脂溶性硅基载体4,4-二(叔丁基二苯基硅氧基)二苯甲胺(BPPM),可在微反应器中连续流动条件下快速液相合成多肽.所设计的连续流动装置由偶联单元(微通道反应器)、脱保护单元(填充床反应器)和水洗单元(微通道混合器)组成.该过程中使用绿色溶剂(以乙酸乙酯代替N,N-二甲基甲酰胺)和Cbz保护氨基酸(清洁的脱保护代替哌啶脱Fmoc保护),以环境友好的方式合成了高纯度(粗品>95%)的维洛斯肽,合成效率高(每偶联一个氨基酸<5 min).该研究成果易于工业化放大生产,为大规模绿色高效合成多肽提供了新方案.

关键词：脂溶性硅基载体连续流动液相多肽合成

蛋白质氨基酸残基及游离氨基酸的化学修饰与应用

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化工学报 2024年

作者：苗青石睿思陕西科技大学化学与化工学院

蛋白质是细胞内含量丰富的生物分子之一，其参与几乎所有的生化过程。总结了蛋白质中氨基酸残基和游离氨基酸的反应类型，包括半胱氨酸的巯基通过烷基化、不饱和键加成、氟取代等反应类型与探针或试剂反应；赖氨酸的氨基与醛或酯发生缩... 详细信息

蛋白质是细胞内含量丰富的生物分子之一，其参与几乎所有的生化过程。总结了蛋白质中氨基酸残基和游离氨基酸的反应类型，包括半胱氨酸的巯基通过烷基化、不饱和键加成、氟取代等反应类型与探针或试剂反应；赖氨酸的氨基与醛或酯发生缩合反应，还与烯键或炔键发生加成反应，少量可与双官能团底物发生环化反应；精氨酸的胍基更多的是通过与探针形成非共价氢键实现修饰；含羧基侧链的谷氨酸和天冬氨酸与不同类型的底物进行酯化和自由基等反应；酪氨酸的酚羟基和邻位C上的氢可发生自由基及亲核取代反应；含氮杂环的吲哚基（色氨酸）及咪唑基（组氨酸）有不同反应位点，可发生特定类型的反应。同时，对于蛋白质残基修饰在医药与工程领域的相关应用进行了概括。通过以上总结对不同氨基酸的修饰及应用提出不足和对未来的展望。

关键词：蛋白质氨基酸残基游离氨基酸肽化学反应生物化学

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酸皮基磷光型碳点的制备及防伪应用

精细化工 2024年第4期41卷 796-803,880页

作者：张文博李莉王佳宁李雯鲍艳范倩倩马建中陕西科技大学陕西省轻化工助剂化学与技术协同创新中心陕西西安710021 陕西科技大学化学与化工学院陕西西安710021 陕西科技大学轻工科学与工程学院陕西西安710021

以浸酸山羊皮为碳源、硼酸为硼源,采用热解法制备了磷光型碳点(P-CDs)。探讨了浸酸山羊皮含量、反应pH、反应温度和反应时间对P-CDs余辉时间的影响。采用有机元素分析仪、SEM、EDS、TEM、FTIR、XRD对样品进行了表征,并评价了P-CDs的防... 详细信息

以浸酸山羊皮为碳源、硼酸为硼源,采用热解法制备了磷光型碳点(P-CDs)。探讨了浸酸山羊皮含量、反应pH、反应温度和反应时间对P-CDs余辉时间的影响。采用有机元素分析仪、SEM、EDS、TEM、FTIR、XRD对样品进行了表征,并评价了P-CDs的防伪应用。结果表明,在浸酸山羊皮含量(以3 g硼酸为基准,下同)4.10%、反应pH为7、反应温度为225℃、反应时间为7.5 h的条件下,制备的P-CDs的余辉时间达到12s;该材料的最佳发射波长为520 nm,对应明亮的青绿色余辉。P-CDs平均粒径为4.42 nm,具有典型的石墨结构,硼原子成功地掺入到碳点中,形成了C—B、B—O等共轭链结构,稳定了三重激发态,延长了余辉时间。

关键词：浸酸山羊皮碳点磷光防伪功能材料

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多孔导电凝胶PAM/CNTs-PEG在锌-空气电池中的应用

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复合材料学报 2024年第2期41卷 787-794页

作者：李培枝杨海潮程晓亮陈志刚张康王晨陕西科技大学化学与化工学院西安710016 陕西科技大学功能助剂产业化研究院教育部重点实验室西安710021

为实现锌-空气电池工业化生产,优化其空气扩散电极性能,使其有利于气体的扩散,并形成更多的三相界面。导电水凝胶是由导电材料和交联聚合物网络组成,聚合物网络提供支架,而导电材料赋予水凝胶良好的导电性。多孔的结构可以给气体更多的... 详细信息

为实现锌-空气电池工业化生产,优化其空气扩散电极性能,使其有利于气体的扩散,并形成更多的三相界面。导电水凝胶是由导电材料和交联聚合物网络组成,聚合物网络提供支架,而导电材料赋予水凝胶良好的导电性。多孔的结构可以给气体更多的扩散通路,也有利于催化层的负载,形成更多的三相界面。本文采用聚丙烯酰胺基水凝胶,以聚乙二醇-2000(PEG2000)为制孔剂,合成多孔聚丙烯酰胺/碳纳米管-聚乙二醇(PAM/CNTs-PEG)导电水凝胶。将制备的PAM/CNTs-PEG导电水凝胶浸泡于乙醇溶液中,可形成不同数量的介孔。本文研究了不同浸泡时间对于多孔PAM/CNTs-PEG导电水凝胶在柔性锌空电池中的性能影响。实验结果表明:乙醇浸泡5 h的导电凝胶电化学性能最好。当电压从1 mA/cm^(2)时的1.23 V到5 mA/cm^(2)时的1.11 V,仅衰减了0.12 V。8.5 mA/cm^(2)时产生最大功率密度为77.35 mW/cm^(2),且放电时具有1104.85 mA·h/g的高克容量,远高于其他导电凝胶。且有较好的导电性和应变灵敏度,可应用于传感等领域。

关键词：锌-空气电池导电凝胶聚丙烯酰胺聚乙二醇制孔剂

双金属氮化物NiFeN的制备及其析氧性能研究

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现代化工 2024年

作者：晁锐杨阳贾妍李继凯张登娥陕西科技大学化学与化工学院

利用化学气相沉积法在氨气(NH3)氛围下合成了镍铁双金属氮化物(Ni3FeN)纳米颗粒，Ni3FeN在碱性介质中的析氧反应（OER）表现出良好的催化活性。Ni3FeN在电流密度为10 mA/cm2时的过电势为287 mV，相较于Ni3N性能提升了173 mV，塔菲尔斜率... 详细信息

利用化学气相沉积法在氨气(NH3)氛围下合成了镍铁双金属氮化物(Ni3FeN)纳米颗粒，Ni3FeN在碱性介质中的析氧反应（OER）表现出良好的催化活性。Ni3FeN在电流密度为10 mA/cm2时的过电势为287 mV，相较于Ni3N性能提升了173 mV，塔菲尔斜率为60 mV/dec，催化剂在8 h的稳定性测试中仅衰减2.4%。电化学性能测试结果表明，Ni3FeN具有良好的活性和稳定性，与单金属氮化物相比，双金属氮化物催化剂的本征活性得到了提升。

关键词：双金属氮化物非贵金属催化剂析氧反应电解水

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锌掺杂型钛系铯离子筛的制备及其吸附性能

化工进展 2024年第4期43卷 1953-1961页

作者：王德斌林梦雨杨雪董殿权青岛科技大学化工学院山东青岛266100

钛系离子筛型吸附剂在盐湖卤水提铯、处理放射性核废水等方面具有很好的应用前景。本文基于改进型溶胶-凝胶技术,将微量Zn^(2+)掺入Cs_(2)Ti_(6)O_(13)的Ti—O晶格中以改善晶胞结构,制备出锌掺杂型钛酸盐前体材料(CZnTO)。前体经过酸处... 详细信息

钛系离子筛型吸附剂在盐湖卤水提铯、处理放射性核废水等方面具有很好的应用前景。本文基于改进型溶胶-凝胶技术,将微量Zn^(2+)掺入Cs_(2)Ti_(6)O_(13)的Ti—O晶格中以改善晶胞结构,制备出锌掺杂型钛酸盐前体材料(CZnTO)。前体经过酸处理形成锌掺杂型质子化钛酸盐(HZnTO),通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜与能谱仪、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱和X射线光电子能谱等表征手段对制备的HZnTO进行表征,证明微量Zn^(2+)的掺入未破坏原有层状结构。通过吸附实验,考察了水相pH、初始Cs^(+)浓度、吸附时间和温度等因素对HZnTO吸附行为的影响。研究表明,在288K、pH=11且初始Cs^(+)浓度为3000mg/L的最优条件下,吸附2h左右,HZnTO即可达到饱和吸附容量323mg/g。在初始Cs^(+)浓度为30mg/L的低浓度溶液下,HZnTO依然能保持80%以上的吸附率。HZnTO对Cs^(+)的吸附符合准二级动力学方程和Langmuir吸附等温式,说明Cs^(+)在HZnTO上的吸附为化学吸附,以单分子层吸附为主。选择性吸附实验和循环吸附-脱附实验表明,HZnTO对于Cs^(+)的选择性远高于其他离子,循环吸附7次后,HZnTO的吸附容量依然能达到初次循环的87.6%,表现出良好的稳定性。

关键词：铯离子筛掺杂吸附动力学热力学

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