检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

太白七药葫芦七化学成分与药理作用研究进展

特种经济动植物 2024年第6期27卷 113-120页

作者：李俊陕西中药研究所(陕西医药信息中心)中药研究部陕西咸阳712000 陕西省“四主体一联合”中药提取分离与制剂工艺工程技术研究中心陕西西安710075 陕西省中药及天然药物研发重点实验室陕西西安710075

“葫芦七”为陕西“太白七药”的一种,是菊科橐吾属植物肾叶橐吾的干燥根及根茎。现代研究表明,该植物具有抗氧化及清除自由基、抗炎和增强免疫等广泛的药理活性。对近几年国内外有关葫芦七原植物肾叶橐吾的文献资料进行系统整理,对其... 详细信息

“葫芦七”为陕西“太白七药”的一种,是菊科橐吾属植物肾叶橐吾的干燥根及根茎。现代研究表明,该植物具有抗氧化及清除自由基、抗炎和增强免疫等广泛的药理活性。对近几年国内外有关葫芦七原植物肾叶橐吾的文献资料进行系统整理,对其化学成分和药理活性进行总结,为这一陕西特色药用植物的深入研究开发利用提供参考依据。

关键词：葫芦七肾叶橐吾化学成分药理作用倍半萜

HPLC法测定葫芦七不同部位中7种倍半萜的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽农业科学 2024年第1期52卷 187-191页

作者：李俊崔蕾李晓杰曹爱兰张丽军杜文娟陕西中药研究所(陕西医药信息中心)中药研究部陕西咸阳712000 陕西省“四主体一联合”中药提取分离与制剂工艺工程技术研究中心陕西西安710075 陕西省中药及天然药物研发重点实验室陕西西安710075 陕西医药控股医药研究院有限公司陕西西安710075

[目的]建立HPLC法测定葫芦七不同部位(根、茎、叶)中7种倍半萜类化合物的含量。[方法]采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(40∶60);柱温35℃;检测波长240 nm;进样体积10μL。[结果]7种被测成分在测定质量... 详细信息

[目的]建立HPLC法测定葫芦七不同部位(根、茎、叶)中7种倍半萜类化合物的含量。[方法]采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(40∶60);柱温35℃;检测波长240 nm;进样体积10μL。[结果]7种被测成分在测定质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9990);平均回收率在95.18%~97.61%,RSD在0.41%~1.60%;被检测的7种倍半萜类成分在葫芦七根、茎、叶不同部位中的含量差异明显,根中所含化合物的种类相对较多,含量相对较高。[结论]该方法快速、简便、准确,可用于葫芦七药材的质量控制。

关键词：葫芦七 HPLC法不同部位倍半萜含量测定

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

益肾胶囊定性定量方法的研究

中南药学 2015年第10期13卷 1089-1092页

作者：王晓博吕健陕西新药技术开发中心陕西省中药提取分离与制剂工艺工程技术研究中心西安710075 西安杨森制药有限公司西安710043

目的为益肾胶囊建立定性定量方法。方法采用薄层色谱法鉴别益肾胶囊中丹参、姜黄,运用高效液相色谱法测定马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷的含量。结果丹参、姜黄的薄层色谱斑点清晰、无拖尾现象,马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷依次在4.05~101.... 详细信息

目的为益肾胶囊建立定性定量方法。方法采用薄层色谱法鉴别益肾胶囊中丹参、姜黄,运用高效液相色谱法测定马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷的含量。结果丹参、姜黄的薄层色谱斑点清晰、无拖尾现象,马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷依次在4.05~101.3μg·m L-1（r=0.9997）、7.71~192.8μg·m L-1（r=0.9995）、7.65~191.3μg·m L-1（r=0.9997）与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率依次为99.7%、99.6%、98.9%,RSD依次为0.5%、0.6%、1.1%。结论薄层鉴别法和含量测定方法操作简单、专属性强、无阴性干扰、重复性好,可以很好地控制益肾胶囊的质量。

关键词：益肾胶囊质量标准薄层色谱高效液相色谱含量测定

传统工艺与膜分离技术联合对马齿苋多糖的提取分离与抗氧化活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2016年第10期47卷 1676-1681页

作者：汪荔王征张娇唐志书孙晓春宋忠兴黄文静刘力陕西中医药大学陕西省中药资源产业化协同创新中心陕西咸阳712083 陕西省中药基础与新药研究重点实验室陕西咸阳712083 陕西省风湿与肿瘤类中药制剂工程技术研究中心陕西咸阳712083

目的将传统工艺与膜分离技术联用对马齿苋多糖进行分离纯化,并考察其体外抗氧化活性。方法采用L9(43)正交试验对马齿苋多糖的提取工艺进行优化;对马齿苋粗多糖脱蛋白和脱色素工艺进行优化;采用不同孔径的膜联用对马齿苋多糖进行精制研究... 详细信息

目的将传统工艺与膜分离技术联用对马齿苋多糖进行分离纯化,并考察其体外抗氧化活性。方法采用L9(43)正交试验对马齿苋多糖的提取工艺进行优化;对马齿苋粗多糖脱蛋白和脱色素工艺进行优化;采用不同孔径的膜联用对马齿苋多糖进行精制研究;采用Fenton反应、邻苯三酚自氧化反应研究马齿苋多糖清除羟基自由基、超氧离子自由基活性。结果马齿苋多糖最佳提取条件为100℃,每次3 h,4次。Sevage法、三氯乙酸法和盐酸法脱蛋白多糖的回收率分别为17.05%、9.66%、16.61%。活性炭法、过氧化氢法、丙酮-无水乙醇法和氯仿-正丁醇法除色素多糖的回收率分别为17.04%、17.09%、27.06%、17.58%。膜分离研究表明纯化后的马齿苋多糖主要存在于0.8μm的渗透液中。马齿苋多糖对羟基自由基、超氧离子自由基的清除率分别为58.89%、38.89%。结论合适的微滤超滤膜联用可以达到纯化马齿苋多糖的目的。抗氧化活性研究显示马齿苋多糖能清除羟基自由基、超氧离子自由基且呈剂量依赖关系。

关键词：马齿苋多糖提取分离膜分离技术抗氧化正交试验自由基量效关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

芪天扶正胶囊的HPLC指纹图谱研究

西北药学杂志 2023年第2期38卷 1-8页

作者：任建平赵利娟张俏郭珮怡曹爱兰王景峰惠选柱王四旺肖会敏陕西医药控股医药研究院有限公司西安710075 陕西中药研究所(陕西医药信息中心) 咸阳712000 陕西省“四主体一联合”中药提取分离与制剂工艺工程技术研究中心西安710075 陕西医药控股集团山海丹药业股份有限公司西安710075 西北大学生命科学与医学部西安710069

目的建立芪天扶正胶囊的高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-1 mL·L^(-1)甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8... 详细信息

目的建立芪天扶正胶囊的高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-1 mL·L^(-1)甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为258 nm。结果 10批芪天扶正胶囊的HPLC指纹图谱有35个共有指纹峰,相似度均大于0.9,通过与混合对照品比对,指认出19种化学成分:腺苷、没食子酸、5-羟甲基糠醛、红景天苷、酪醇、莫诺苷、马钱苷、当药苷、毛蕊异黄酮苷、芦丁、木犀草苷、特女贞苷、芹菜苷、橙皮苷、橄榄苦苷、芒柄花苷、女贞苷G13、毛蕊异黄酮、木犀草素。结论所建立的HPLC指纹图谱能够表达芪天扶正胶囊中多组分的整体特征,可用于其质量控制。

关键词：芪天扶正胶囊高效液相色谱法(HPLC) 指纹图谱相似度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

注射用金银花提取物制备的工艺改革

中成药 2006年第12期28卷 1816-1817页

作者：陈彦范晨怡贾晓斌何苗江苏省中医药研究院江苏省现代中药制剂工程技术研究中心南京210028

金银花为忍冬科植物忍Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾。绿原酸(Chlorogenic acid)和异绿原酸(Isochlorfogenic acid)是金银花的抗菌有效成分。银黄注射液、双黄连注射液等多种中药复方注射剂均含有金银花。在中药注射剂制备时，金... 详细信息

金银花为忍冬科植物忍Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾。绿原酸(Chlorogenic acid)和异绿原酸(Isochlorfogenic acid)是金银花的抗菌有效成分。银黄注射液、双黄连注射液等多种中药复方注射剂均含有金银花。在中药注射剂制备时，金银花的提取工艺常为石硫法。即在金银花水煎液中加入石灰乳使绿原酸类成分沉淀，然后加衡酸分解得到提取物。因为在大事性条件下绿原酸会发生水解，故导致得率不稳定，总提出物得率低，且绿原酸的含量也不高。文献报道绿原酸的纯化方法还有异戊醇法、醋酸乙酯法、正下醇法、柱层析法。冯言语宇等比较了金银花的三种提取纯化工艺，结果认为醋酸乙酯法较好。便醋酸乙酯法制备的提取物，鞣质去除不彻底，不适宜制备注射剂，需要进一步改进纯化工艺。本文比较了四种不同提取纯化工艺，经过工艺改进，用有机深剂萃取，膜分离法除鞣质，提取物中绿原酸会计师显著提高，鞣质检查合格。

关键词：金银花工艺鞣质

超临界CO_2萃取改进助孕3号丸提取工艺及药效学评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2005年第4期28卷 334-337页

作者：郑文欣雷华平葛发欢罗颂平苏薇薇中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广州510240 广州中医药大学广州510405 中山大学生命科学学院广州510275

本文利用超临界CO2 萃取技术改进助孕3号丸提取工艺。分别采用了四种超临界CO2 萃取工艺,以药效实验和总黄酮含量为评价指标,并与原制剂工艺比较,比较了五种工艺的优劣。助孕3号丸的最佳提取工艺条件为女贞子、白术、续断三味药经SFE萃... 详细信息

本文利用超临界CO2 萃取技术改进助孕3号丸提取工艺。分别采用了四种超临界CO2 萃取工艺,以药效实验和总黄酮含量为评价指标,并与原制剂工艺比较,比较了五种工艺的优劣。助孕3号丸的最佳提取工艺条件为女贞子、白术、续断三味药经SFE萃取后,药渣再水提,另外黄芪等五味药材水提。

关键词：超临界CO2萃取助孕3号丸药效学评价提取工艺条件总黄酮含量技术改进萃取工艺评价指标药效实验工艺比较女贞子 SFE 水提

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同增溶剂对鱼金注射液稳定性的影响

中国药业 2018年第21期27卷 9-11页

作者：何俊婷张芳侠曹爱兰王景峰惠选柱陕西医药控股医药研究院有限公司陕西西安710075 陕西省中药提取分离与制剂工艺工程研究中心陕西西安710075 陕西中药研究所陕西西安710075 陕西医药控股山海丹药业有限公司陕西西安710075

目的考察不同增溶剂制备的鱼金注射液的稳定性。方法分别以羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为增溶剂制备鱼金注射液,以外观、不溶性微粒、可见异物、p H及甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、芳樟醇含量为评价指标,考察鱼金... 详细信息

目的考察不同增溶剂制备的鱼金注射液的稳定性。方法分别以羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为增溶剂制备鱼金注射液,以外观、不溶性微粒、可见异物、p H及甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、芳樟醇含量为评价指标,考察鱼金注射液稳定性的影响因素试验(光照、高温、低温、冻融)及40℃加速试验。结果羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精制备的鱼金注射液外观、可见异物及不溶性微粒均符合规定,甲基正壬酮、乙酸龙脑酯及芳樟醇含量无明显变化;磺丁基-β-环糊精制备的鱼金注射液经6个月加速试验后,不溶性微粒增多,溶液有乳光产生。结论羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精具有优良的增溶效果,制备的鱼金注射液稳定性良好,但磺丁基-β-环糊精不适用于鱼金注射液的增溶。

关键词：羟丙基-β-环糊精磺丁基-β-环糊精甲基-β-环糊精影响因素试验加速稳定性鱼金注射液

基于“工艺-指纹图谱-效应”模式构建通塞脉微丸谱效相关性指纹图谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京中医药大学学报 2012年第3期28卷 259-264页

作者：陈璟王皓汪海鸿恽菲狄留庆赵晓莉蔡宝昌南京中医药大学、南京市中药微丸产业化工程技术研究中心江苏南京210029

目的基于"工艺-指纹图谱-效应"研究模式探讨构建通塞脉微丸谱效相关性指纹图谱的研究。方法以通塞脉微丸为研究对象,通过不同提取分离工艺引起该中间提取物中化学成分组成的改变,进而引起指纹图谱特征信息变化和主要药效学变化,利用UPLC... 详细信息

目的基于"工艺-指纹图谱-效应"研究模式探讨构建通塞脉微丸谱效相关性指纹图谱的研究。方法以通塞脉微丸为研究对象,通过不同提取分离工艺引起该中间提取物中化学成分组成的改变,进而引起指纹图谱特征信息变化和主要药效学变化,利用UPLC/MS-Q-TOF技术对通塞脉微丸不同工艺中间提取物化学成分进行了初步解析,结合药效学实验数据,运用层次分析法探讨通塞脉微丸谱效相关性,构建谱效相关性指纹图谱。结果肉桂酸、绿原酸、LS-A2、阿魏酸等20个化合物对于通塞脉微丸药效活性的贡献值较其他化学成分高。结论基于"工艺-指纹图谱-效应"模式研究构建中药复方制剂谱效相关性指纹图谱,是表征复方整体成分-药效相关性的有效途径。

关键词：通塞脉微丸指纹图谱谱效相关性