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不同种类大黄萌发及幼苗内源激素与非结构性碳水化合物对温度与渗透胁迫交互的响应

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生态学杂志 2024年第7期43卷 2033-2045页

作者：李媛媛王多一高静张岗杜弢郭柳宋忠兴唐志书王楠陕西中医药大学陕西中药资源产业化省部共建协同创新中心/秦药特色资源研究与开发国家重点实验室(培育)陕西咸阳712083 陕西中医药大学药学院/陕西省中医药管理局“秦药”研发重点实验室西安712046 甘肃中医药大学药学院兰州730000 陇西奇正药材有限责任公司甘肃定西743000 中国中医科学院北京100700

为探讨不同温度下干旱与盐胁迫对3种大黄种子萌发和幼苗生长的影响,以聚乙二醇6000和NaCl分别模拟不同强度的干旱和盐胁迫,纯水处理为对照组(CK),分别置于3种温度(10、20、30℃)的人工气候箱内培养。结果表明:20℃各处理下3种大黄的最... 详细信息

为探讨不同温度下干旱与盐胁迫对3种大黄种子萌发和幼苗生长的影响,以聚乙二醇6000和NaCl分别模拟不同强度的干旱和盐胁迫,纯水处理为对照组(CK),分别置于3种温度(10、20、30℃)的人工气候箱内培养。结果表明:20℃各处理下3种大黄的最终发芽率和发芽势均较高,30℃与干旱或盐的交互胁迫会抑制大黄种子萌发且不成苗;10℃时,随盐胁迫的加剧掌叶大黄地上和地下部分的脱落酸(ABA)含量呈升高趋势;20℃时,随干旱、盐胁迫的加重掌叶大黄地上和地下部分赤霉素(GA)、生长素(IAA)含量均呈降低趋势,且随干旱加剧3种大黄地上/地下非结构性碳水化合物(NSC)呈先降低后升高的趋势;10℃和20℃下,随盐胁迫加剧药用大黄地上GA/地下GA呈先升后降的趋势,地上IAA/地下IAA为先降后升的趋势,而随干旱加剧掌叶大黄和唐古特大黄的地上和地下部分NSC含量呈先增后减的趋势;不同处理下药用大黄的萌发指标低于其他2种大黄,表现为更易受到温度和干旱胁迫的影响;20℃为3种大黄萌发适宜温度,高温会加剧渗透胁迫对大黄种子萌发和幼苗生长的危害而适宜的温度能对渗透胁迫起到一定的缓解作用;大黄通过调节不同部位的可溶性糖和淀粉含量及其比例以保持细胞渗透平衡,通过调整激素含量与分配模式维持生理与代谢活动以缓解逆境危害。

关键词：大黄渗透胁迫温度胁迫内源激素非结构性碳水化合物响应模式

脓毒症诱导肝损伤的致病机制和中药及其有效成分治疗研究进展

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中国中药杂志 2024年第4期49卷 884-893页

作者：尹艳萍牟菲尹艳丽赵瑾怡龚蕊张璐璐陈锦仪李旺廷王婧雯西北大学生命科学学院陕西西安710069 空军军医大学西京医院药剂科陕西西安710032 浙江赛默制药有限公司浙江金华321000 陕西中医药大学药学院陕西咸阳712046

脓毒症是一种由感染引起的全身炎症反应综合征,发病率和病死率高。脓毒症诱导的肝损伤(sepsis-induced liver injury,SILI)是脓毒症诱发的多器官综合征的表现之一。目前针对SILI的治疗尚无推荐的药理干预措施,而中医药基于整体观及辨证... 详细信息

脓毒症是一种由感染引起的全身炎症反应综合征,发病率和病死率高。脓毒症诱导的肝损伤(sepsis-induced liver injury,SILI)是脓毒症诱发的多器官综合征的表现之一。目前针对SILI的治疗尚无推荐的药理干预措施,而中医药基于整体观及辨证论治理念治疗SILI,体现出多靶点、多通路的治疗特点,可通过干预炎性因子及炎症信号通路、抗氧化应激、抑制细胞凋亡等全面防治SILI。该文通过回顾总结中医药治疗SILI的实验研究,明确其致病机制和治疗特点,以期为研发或制备新药提供更多的思路和方向。

关键词：脓毒症肝损伤致病机制中药及其有效成分研究进展

基于多模式识别结合UPLC指纹图谱及多指标成分定量测定的薏苡仁质量评价研究

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中草药 2024年第8期55卷 2755-2763页

作者：高童张晓丹冯庭辉尹峰方嘉豪张朝军蔡烈涛金燕梁宗锁黄文丽陕西中医药大学药学院陕西咸阳712046 浙江理工大学生命科学与医药学院浙江杭州310018 浙江康莱特药业有限公司浙江杭州310018 道地药材国家重点实验室北京100700

目的建立薏苡仁UPLC指纹图谱及多指标成分定量测定方法,并将薏苡仁UPLC指纹图谱、化学模式识别和多指标成分定量测定相结合,进而对不同产地薏苡仁药材进行综合质量评价。方法采用Waters C8色谱柱,以甲醇-纯水等度洗脱;体积流量0.2 mL/m... 详细信息

目的建立薏苡仁UPLC指纹图谱及多指标成分定量测定方法,并将薏苡仁UPLC指纹图谱、化学模式识别和多指标成分定量测定相结合,进而对不同产地薏苡仁药材进行综合质量评价。方法采用Waters C8色谱柱,以甲醇-纯水等度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长205 nm;柱温25℃;进样量0.3μL,建立15个不同产地薏苡仁药材指纹图谱,并进行相似度评价和化学模式识别;同时对不同产地薏苡仁药材进行一般性检查、浸出物测定及多个指标性成分含量测定。结果15个不同产地薏苡仁药材UPLC指纹图谱共标定14个共有峰,通过对照品指认了其中7个成分,包括三亚油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯和三油酸甘油酯,上述7个成分重复性、稳定性及加样回收率结果均较好。此外,UPLC指纹图谱相似度范围为0.972~1.000;15个产地薏苡仁药材聚为3类,云南、福建样品聚为一类,贵州兴仁药材聚为一类,贵州兴义、安龙药材聚为一类;主成分综合得分表明云南、福建产地样品较优,通过筛选得出色谱峰2、5(三亚油酸甘油酯)、8和11(1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯)是引起不同产地薏苡仁质量差异的主要成分;不同产地薏苡仁药材均符合《中国药典》2020年版水分、灰分和浸出物的标准;同时,多成分定量测定结果表明,7个指标性成分之间存在显著差异。结论建立了15个不同产地薏苡仁药材UPLC指纹图谱及含量测定方法,并结合UPLC指纹图谱、化学模式识别和多指标成分含量测定进行进一步研究,可为薏苡仁药材质量的综合评价提供参考。

关键词：薏苡仁 UPLC指纹图谱化学模式识别三亚油酸甘油酯 1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯 1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯 1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯 1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯 1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯三油酸甘油酯质量评价

基于“功效成分群”动态传递规律的盘龙七片质量标志物(Q-Marker)筛选

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中草药 2024年第16期55卷 5470-5483页

作者：刘妍赵艳婷刘妍如唐志书宋忠兴游雪莲周蜜张德柱陕西中医药大学陕西中药资源产业化省部共建协同创新中心陕西咸阳712083 中国中医科学院北京100700 陕西盘龙药业集团股份有限公司陕西商洛711400

目的基于盘龙七片“祛风除湿”抗炎功效,通过分析盘龙七片“功效成分群”在“饮片-成药-入血成分”间传递的动态规律,筛选出质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法采用超高效液相-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLCQ-TOF-MS/MS)... 详细信息

目的基于盘龙七片“祛风除湿”抗炎功效,通过分析盘龙七片“功效成分群”在“饮片-成药-入血成分”间传递的动态规律,筛选出质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法采用超高效液相-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLCQ-TOF-MS/MS)对盘龙七片化学成分群进行表征,根据前期网络药理学分析结果,筛选候选“功效成分群”并以多重反应监测(MRM)模式建立同时定量测定方法。进一步通过评估功效成分群在“饮片-成药-入血成分”间转移规律确定“功效成分群”组成,然后以虚拟分子对接技术筛选候选Q-Marker,最后以“成分-体外活性”关联算法分析候选Q-Marker与关键靶点的结合活性,确定能代表盘龙七片“祛风除湿”抗炎作用的Q-Marker。结果成分表征鉴定并确定得到44个化学成分,结合网络药理学分析选择其中24个成分作为候选“功效成分群”。进一步评估“饮片-成药-入血”间动态传递规律筛选出7个转移率较高成分。最后通过分子对接及“成分-活性”关联算法确定了6个成分作为盘龙七片“祛风除湿”抗炎功效的QMarker。结论综合盘龙七片化学成分表征、“饮片-成药-入血”间转移规律、关键靶点结合能力和体外活性关联分析结果,将去氢木香内酯、龙胆苦苷、木香烃内酯、β-蜕皮甾酮、迷迭香酸和染料木素6个化合物作为盘龙七片Q-Marker。

关键词：盘龙七片质量标志物功效成分群祛风除湿抗炎 “饮片-成药-入血成分”动态传递规律偏最小二乘回归去氢木香内酯龙胆苦苷木香烃内酯 β-蜕皮甾酮迷迭香酸染料木素

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五灵胶囊对肝郁大鼠肝脏和大脑的调节作用

中成药 2024年第6期46卷 2018-2025页

作者：于金高惠玉晶宋忠兴唐志书王梅刘红娜周建平曹兆军陕西中医药大学陕西中药资源产业化省部共建协同创新中心秦药特色资源研究开发国家重点实验室(培育)陕西省创新药物研究中心陕西咸阳712046 北京中医药大学北京100029 清华德人西安幸福制药有限公司陕西西安710043

目的研究五灵胶囊对肝郁大鼠肝脏和大脑的调节作用。方法采用超高效液相色谱法对五灵胶囊小分子化学成分进行表征。90只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组和五灵胶囊高、中、低剂量组(1、0.5、0.25 g/kg),采用多因素造模法制备肝... 详细信息

目的研究五灵胶囊对肝郁大鼠肝脏和大脑的调节作用。方法采用超高效液相色谱法对五灵胶囊小分子化学成分进行表征。90只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组和五灵胶囊高、中、低剂量组(1、0.5、0.25 g/kg),采用多因素造模法制备肝郁证模型并连续给药30 d。采用旷场实验、糖水偏好实验等表征大鼠的情绪状态;采用HE染色、ELISA和Western blot等技术检测肝脏组织形态以及大脑中炎症因子、神经递质、神经营养因子等表达,采用GC-MS技术靶向分析大鼠大脑和肝脏的代谢组。结果与正常组比较,五灵胶囊能改善大鼠的行为指标,回调肝指数,改善肝脏组织形态;并能降低大鼠脑中IL-1β、IL-6水平,不同程度增加5-HT、DA、Bcl-2和BDNF等表达。靶向代谢组学研究表明,五灵胶囊可同时调节大鼠肝脏和大脑中的氧化应激和炎症相关代谢物,还可能通过调节支链氨基酸、单胺类神经递质等途径调节肝-脑轴。结论本研究发现五灵胶囊对肝郁大鼠的肝脏和大脑均具有一定调节作用。

关键词：五灵胶囊肝郁焦虑抑郁代谢组学

甲氧苄啶药物在肿瘤治疗中的应用及机制研究进展

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2024年第6期 0174-0177页

作者：龙恒逍陕西卓裕医药供应链有限公司陕西西安710000

探究甲氧苄啶药物在肿瘤治疗中的应用及机制。方法选取2021年1月-2022年1月之间在本院治疗的50例肿瘤患者,其中对照组25例,观察组25例,对照组采用常规疗法进行治疗,观察组采用甲氧苄啶进行治疗,对比两组患者两组治疗前后t淋巴细胞亚群... 详细信息

探究甲氧苄啶药物在肿瘤治疗中的应用及机制。方法选取2021年1月-2022年1月之间在本院治疗的50例肿瘤患者,其中对照组25例,观察组25例,对照组采用常规疗法进行治疗,观察组采用甲氧苄啶进行治疗,对比两组患者两组治疗前后t淋巴细胞亚群、NK细胞抗肿瘤活性测定结果以及不良反应发生情况。结果观察组t淋巴细胞亚群、NK细胞抗肿瘤活性以及不良反应发生情况显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲氧苄啶药物在肿瘤治疗中的应用效果较好,值得大力推广。

关键词：甲氧苄啶肿瘤治疗不良反应

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陕产附子炮制前后急性毒性及强心作用研究

中医药学报 2024年第4期52卷 23-28页

作者：李凡张景霞赵林涛王卫锋陈曦韩昕李芳陕西省中医药研究院陕西西安710003 西安国际医学中心有限公司陕西西安710119 陕西中医药大学陕西咸阳712046

目的:考察陕产附子炮制前后的急性毒性和强心作用。方法:通过对生附子LD_(50)的测定和自制黑顺片最大耐受量实验比较生附子和自制黑顺片的急性毒性;通过复制慢性心衰大鼠模型,检测大鼠体质量、心脏指数、血流动力学指标,检测血清BNP及c... 详细信息

目的:考察陕产附子炮制前后的急性毒性和强心作用。方法:通过对生附子LD_(50)的测定和自制黑顺片最大耐受量实验比较生附子和自制黑顺片的急性毒性;通过复制慢性心衰大鼠模型,检测大鼠体质量、心脏指数、血流动力学指标,检测血清BNP及cTnI含量以及组织病理学检查比较其强心作用。结果:生附子的半数致死量(LD_(50))为9.45 g/kg,黑顺片的最大耐受量为27.39 g/kg,经炮制后毒性降低。与模型组相比,自制黑顺片组大鼠症状及体征均有改善,能够降低心脏指数、左心室指数降低和左心室舒张压(LVEDP),升高左心室收缩压(LVSP)、收缩期左心室内压上升最大变化速率(+dp/dt_(max))和舒张期左心室内压下降最大变化速率(-dp/dt_(max))(P0.05)。结论:生附子经炮制后,毒性降低,起到减毒的作用;自制黑顺片较生附子强心作用有显著增强。

关键词：附子炮制急性毒性强心作用

基于HPLC指纹图谱和一测多评多成分定量分析的连翘质量评价研究

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中国药学杂志 2024年第15期 1429-1437页

作者：邓寒霜李筱玲王欣张浪孙金娟商洛学院生物医药与食品工程学院陕西秦岭特色生物资源产业技术研究院陕西香菊药业集团有限公司

目的建立连翘药材的高效液相色谱（HPLC）法指纹图谱及基于“一测多评”（QAMS）技术的多成分定量测定方法。方法采用HPLC法建立河南、山东、山西、陕西4个省份47批连翘药材的指纹图谱，进行相似度评价，结合聚类分析（HCA）、正交偏... 详细信息

目的建立连翘药材的高效液相色谱（HPLC）法指纹图谱及基于“一测多评”（QAMS）技术的多成分定量测定方法。方法采用HPLC法建立河南、山东、山西、陕西4个省份47批连翘药材的指纹图谱，进行相似度评价，结合聚类分析（HCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）对连翘进行化学模式识别分析。利用QAMS技术，以连翘酯苷A为内参物，同时对连翘酯苷B、连翘酯苷A、金丝桃苷、牛蒡子苷、连翘苷和连翘脂素6种活性成分进行含量测定，分析不同产地样品差异。结果建立了47批连翘药材的指纹图谱，相似度为0.785～0.989,共标定30个共有峰。聚类分析将47批样品聚为3类，OPLS-DA分析能有效将几个产区连翘药材进行区分（Q2>0.5）。采用QAMS法与外标法（ESM）测定47批样品中6种活性成分的含量结果无明显差异（P>0.05）,不同产地样品中活性成分含量存在明显差异（P陕西(5.18、55.10、0.88、3.36、13.11、9.25 mg·g-1)。结论不同来源的连翘药材样品中化学成分近似，但产地因素对有效成分含量有较大的影响，来自陕西的连翘样品中各检测成分含量最高。建立的连翘药材HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法稳定、可靠，结合化学识别模式可为连翘药材产地判别及质量评价提供依据。

关键词：连翘指纹图谱高效液相色谱法化学模式识别一测多评质量评价

基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS的芪龙壮儿口服液指纹图谱研究

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中医药导报 2024年第3期30卷 37-42页

作者：崔小敏董明芝陈志永鲁文静胡静李宁曲彤任慧陕西省中医药研究院陕西西安710061 西安正大制药有限公司陕西西安710043

目的:建立芪龙壮儿口服液UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS正、负离子两种检测模式下的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考和依据。方法:采用Thermo Accucore aQ RP18(2.1 mm×150 mm,2.6μm)色谱柱进行色谱分离,加热电喷雾离子源正、负... 详细信息

目的:建立芪龙壮儿口服液UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS正、负离子两种检测模式下的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考和依据。方法:采用Thermo Accucore aQ RP18(2.1 mm×150 mm,2.6μm)色谱柱进行色谱分离,加热电喷雾离子源正、负离子同时检测。根据一级准分子离子精确质荷比、二级质谱碎片离子信息、文献报道和对照品比对鉴定共有峰成分。结果:构建了芪龙壮儿口服液正、负离子模式下的指纹图谱共有模式并分别确认了24(正离子模式)和17(负离子模式)个共有指纹峰。10批芪龙壮儿口服液指纹图谱与对照指纹图谱的相似度分别大于0.986(正离子模式)和0.968(负离子模式)。在正离子模式下鉴定了15个共有峰,其中9个共有峰采用对照品确认;负离子模式下鉴定了12个共有峰,其中9个共有峰采用对照品确认。结论:所建立的芪龙壮儿口服液正、负离子两种模式下的指纹图谱,结合共有峰的高分辨质谱定性分析,从正、负两个维度较为全面地表征了该制剂的化学成分指纹特征,为芪龙壮儿口服液的质量评价提供了依据和方法。

关键词：芪龙壮儿口服液指纹图谱轨道阱高分辨质谱正离子检测模式负离子检测模式