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紫外分光光度法测定脾运康口服液中总多糖含量

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应用化工 2016年第12期45卷 2373-2375页

作者：张存劳郭慧辉冯锁民刘佳蕊西安医学院药学院陕西西安710021 陕西医药控股集团山海丹药业有限责任公司陕西西安710075

建立脾运康口服液中总多糖含量测定方法。以D-无水葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量。结果表明,D-无水葡萄糖质量浓度在2.012~20.12 mg/L（r=0.999 5）范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=... 详细信息

建立脾运康口服液中总多糖含量测定方法。以D-无水葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量。结果表明,D-无水葡萄糖质量浓度在2.012~20.12 mg/L（r=0.999 5）范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.56%（n=9）;3批样品测得的总多糖平均含量为12.97,12.83,13.07 mg/m L。该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定。

关键词：紫外分光光度法总多糖质量控制

HPLC法测定牡丹籽饼、牡丹叶、牡丹籽外壳中芍药苷的含量

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应用化工 2018年第6期47卷 1312-1313,1316页

作者：陈程曹斌张存劳罗国平闫梦茹王洁西安医学院药学院陕西西安710021 陕西医药控股集团山海丹药业有限责任公司陕西西安710075

建立牡丹籽饼、牡丹叶、牡丹籽外壳中芍药苷含量的测定方法。采用Agilent5TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,检测波长225 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果表明,芍药苷在0.04~0.2... 详细信息

建立牡丹籽饼、牡丹叶、牡丹籽外壳中芍药苷含量的测定方法。采用Agilent5TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,检测波长225 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果表明,芍药苷在0.04~0.2 mg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=10 091X+21.22(r=0.999 5),精密度、稳定性、重复性的相对标准差(RSD)分别为1.09%,1.36%,2.24%,平均加样回收率为102.65%,RSD为2.88%。测得牡丹籽饼、牡丹叶、牡丹籽外壳中芍药苷含量依次为10.95,19.32,2.74 mg/g。该方法简便、准确,可用于牡丹籽饼、牡丹叶、牡丹籽外壳中芍药苷含量的测定。

关键词：牡丹籽饼牡丹叶牡丹籽外壳芍药苷高效液相色谱法

HPLC法测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量

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应用化工 2018年第1期47卷 203-205页

作者：张存劳曹斌罗国平陈程陈奇西安医学院药学院陕西西安710021 陕西医药控股集团山海丹药业有限责任公司陕西西安710075

建立HPLC测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量的方法。色谱条件为Agilent 5TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(27∶73)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长320 nm,进样量5μL。结果表明,二苯乙烯苷在0.5~5μg范围内... 详细信息

建立HPLC测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量的方法。色谱条件为Agilent 5TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(27∶73)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长320 nm,进样量5μL。结果表明,二苯乙烯苷在0.5~5μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为102.22%,RSD=1.08%。该方法简便、可靠,适用于制首乌无糖颗粒的质量控制。

关键词：制首乌无糖颗粒 HPLC 二苯乙烯苷

牡丹籽油纳米乳凝胶的制备及体外透皮特性研究

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化工科技 2017年第6期25卷 42-46页

作者：王小宁曹斌张存劳白佳怡西安医学院药学院陕西西安710021 陕西医药控股集团山海丹药业有限责任公司陕西西安710075

以牡丹籽油为油相,聚氧乙烯氢化蓖麻油为表面活性剂,PEG400为助表面活性剂,采用高速剪切乳匀法制得牡丹籽油纳米乳,以卡波姆为基质制得牡丹油纳米乳凝胶,对其外观性状、粒径分布、稳定性、体外透皮特性进行了考察。结果表明,制备的牡丹... 详细信息

以牡丹籽油为油相,聚氧乙烯氢化蓖麻油为表面活性剂,PEG400为助表面活性剂,采用高速剪切乳匀法制得牡丹籽油纳米乳,以卡波姆为基质制得牡丹油纳米乳凝胶,对其外观性状、粒径分布、稳定性、体外透皮特性进行了考察。结果表明,制备的牡丹油纳米乳凝胶外观均匀细腻,粒径为160.0nm,Zeta电位值为-20.1mV,物理稳定性好,体外透皮实验结果表明纳米乳凝胶能显著增加牡丹籽油的透皮性能,可为其在化妆品领域的应用提供参考。

关键词：牡丹籽油纳米乳凝胶亚油酸透皮

牡丹籽油自微乳化软胶囊内容物的制备工艺研究

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化工科技 2017年第5期25卷 23-28页

作者：罗国平曹斌闫梦茹孟会宁张存劳陈程王小宁西安医学院药学院陕西西安710021 陕西医药控股集团山海丹药业有限责任公司陕西西安710075 山东步长医药销售有限公司山东菏泽274418

研究牡丹籽油自微乳化软胶囊内容物(SMEDDS系统)的制备工艺。通过溶解度实验和体外自乳化实验对乳化剂和助乳化剂的种类及用量范围进行了筛选,并绘制了三元相图;以自乳化平衡时间和平均粒径为指标,筛选出牡丹籽油、乳化剂和助乳化剂的... 详细信息

研究牡丹籽油自微乳化软胶囊内容物(SMEDDS系统)的制备工艺。通过溶解度实验和体外自乳化实验对乳化剂和助乳化剂的种类及用量范围进行了筛选,并绘制了三元相图;以自乳化平衡时间和平均粒径为指标,筛选出牡丹籽油、乳化剂和助乳化剂的最佳配比;同时,对SMEDDS系统自乳化后的外观、自微乳化能力、粒度分布和稳定性进行了考察。结果表明,牡丹籽油SMEDDS系统中φ(牡丹籽油)=5%~10%、φ(聚山梨酯-80)=66%~78%、φ(PEG-400)=15%~27%;三者最佳配比为V(牡丹籽油)∶V(聚山梨酯-80)∶V(PEG-400)=2.12∶0.53∶0.3;牡丹籽油SMEDDS系统自微乳化平衡时间<1min,体外自乳化后呈蓝色乳光,粒度分布在1 000nm以下,平均粒径约为100nm,离心后未见分层,稳定性好。牡丹籽油SMEDDS系统自微乳化速度快,自微乳化能力强,自乳化后粒度达到了纳米级别,稳定性好。

关键词：牡丹籽油自微乳化软胶囊 SMEDDS系统制备工艺

泡腾沉淀法制备呋塞米纳米晶的工艺及药剂学特性

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化工科技 2023年第2期31卷 34-39页

作者：冯锁民赵子齐张佳欣李惠民郭惠辉薛颖朱文璟姚天骄时培月西安医学院药学院陕西西安710021 商洛职业技术学院陕西商州726000 陕西医药控股集团山海丹药业股份有限公司陕西西安710075

为了改善呋塞米原料药的体外溶出度,提高其生物利用度,采用新颖的泡腾沉淀法制备了呋塞米纳米晶,通过正交实验优化工艺参数和材料属性,马尔文激光粒度仪测定纳米晶的平均粒径和多分散指数(PDI),HPLC法测定呋塞米纳米晶的载药量及溶出度... 详细信息

为了改善呋塞米原料药的体外溶出度,提高其生物利用度,采用新颖的泡腾沉淀法制备了呋塞米纳米晶,通过正交实验优化工艺参数和材料属性,马尔文激光粒度仪测定纳米晶的平均粒径和多分散指数(PDI),HPLC法测定呋塞米纳米晶的载药量及溶出度。结果表明,以碳酸钠为泡腾源,稀盐酸为反溶剂,聚乙烯吡咯烷酮-30(PVPK30)为稳定剂,t=25℃,超声15 min的条件下,制备的呋塞米纳米晶平均粒径为218.7 nm,PDI为0.248;HPLC测得呋塞米纳米晶的载药量为56.33%,体外溶出度高于呋塞米原料的2倍。泡腾沉淀法制备的呋塞米纳米晶具有较小的平均粒径和PDI,其累积溶出度显著提高。

关键词：呋塞米纳米晶泡腾沉淀法溶出度药剂学特性

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芪天扶正胶囊的薄层鉴别

化工科技 2021年第6期29卷 22-27页

作者：曹斌郭慧辉张拓李惠民惠选柱李玉琴冯锁民陕西医药控股集团山海丹药业股份有限公司陕西西安710075 西安医学院药学院陕西西安710021 商洛职业技术学院陕西商州726000

为芪天扶正胶囊质量标准转正提供科学依据,实验对处方中的药材胡芦巴、山茱萸、陈皮等进行了样品处理、展开系统和显色方法等薄层色谱条件的研究,所确定的薄层色谱方法,专属性强,重现性好,可用于芪天扶正胶囊的定性质量控制。

关键词：芪天扶正胶囊质量标准转正薄层色谱法胡芦巴山茱萸陈皮

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砂仁油的提取及其包埋技术研究

现代中药研究与实践 2016年第5期30卷 39-42页

作者：罗国平张存劳郭慧辉孟会宁陈程王小宁赵宁西安医学院药学院陕西西安710021 陕西医药控股集团山海丹药业有限责任公司陕西西安710075 山东步长医药销售有限公司山东菏泽274418

目的确定砂仁油的提取及包埋工艺。方法采用正交试验设计优选砂仁油的提取条件;以β-环糊精为包埋材料,采用单因素试验设计优选砂仁油的包埋工艺条件。结果砂仁油的最优提取工艺为:砂仁加9倍量水浸泡30 min,提取6 h,砂仁药材中砂仁油的... 详细信息

目的确定砂仁油的提取及包埋工艺。方法采用正交试验设计优选砂仁油的提取条件;以β-环糊精为包埋材料,采用单因素试验设计优选砂仁油的包埋工艺条件。结果砂仁油的最优提取工艺为:砂仁加9倍量水浸泡30 min,提取6 h,砂仁药材中砂仁油的平均含量为3.38%;包埋工艺条件为:砂仁油与β-环糊精的比例为1︰8,包埋温度为40℃,包埋时间为4 h,干燥温度为40℃,干燥时间为5 h,包埋物中砂仁油平均包埋率为69.4%。结论优选的砂仁油的提取工艺和包埋工艺合理、可行。

关键词：砂仁油提取包埋工艺研究

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鱼金注射液的临床配伍研究

应用化工 2014年第2期43卷 248-249,253页

作者：王晓博曹爱兰惠选柱王景峰陕西新药技术开发中心陕西西安710075 陕西中药研究所陕西咸阳712000 陕西医药控股集团山海丹药业有限责任公司陕西西安710075

参考鱼金注射液使用说明书,每次40 mL,溶于5%或10%葡萄糖溶液250 mL中,摇匀,检测混合液8 h内的外观颜色、可见异物、pH值、不溶性微粒、甲基正壬酮含量。结果表明,鱼金注射液与溶媒混合后的混合液为无色透明溶液,无明显可见异物,pH值稳... 详细信息

参考鱼金注射液使用说明书,每次40 mL,溶于5%或10%葡萄糖溶液250 mL中,摇匀,检测混合液8 h内的外观颜色、可见异物、pH值、不溶性微粒、甲基正壬酮含量。结果表明,鱼金注射液与溶媒混合后的混合液为无色透明溶液,无明显可见异物,pH值稳定,不溶性微粒符合中药注射液质量要求,甲基正壬酮含量稳定,临床应用是安全、可靠的。

关键词：鱼金注射液临床配伍甲基正壬酮