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HPLC同时测定复方倍他米松注射液中倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松的含量

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中国药学杂志 2002年第1期37卷 48-50页

作者：金薇汪洁上海市药品检验所上海200233

目的　测定复方倍他米松注射液中倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,以甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱 ,以氟米松为内标 ,检测波长为 2 5 4nm。结果　倍他米松磷酸钠和二丙酸... 详细信息

目的　测定复方倍他米松注射液中倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,以甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱 ,以氟米松为内标 ,检测波长为 2 5 4nm。结果　倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松分别在浓度为 0 .0 37～ 0 .36 6mg·mL-1(r =1.0 0 0 0 ,n =6 )和 0 .0 87～ 0 .86 8mg·mL-1(r=0 .9996 ,n =6 )范围内呈良好线性关系。倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松的平均加样回收率分别为 10 1.3%(RSD =1.3%,n =9)和 99.0 %(RSD =1.3%,n =9)。结论　方法简便、快速、准确 ,能同时测定复方倍他米松注射液中倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松。

关键词：高效液相色谱法复方倍他米松注射液倍他米松磷酸钠二丙酸倍他米松氟米松 HHPLC 含量

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细菌L型在药品中的检测

中国药学杂志 2001年第9期36卷 623-625页

作者：王露华荆海燕青岛市药品检验所山东青岛266071

目的　证实药品中细菌L型的存在。方法　采用微生物法定量和定性试验。结果　药品中存在细菌L型。结论　证实了L型细菌在药品中的存在。

关键词：细菌L型药品检测药品质量质量控制微生物法

高效毛细管电泳法分离喷昔洛韦及其相关物质的优化策略

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中国药学杂志 2000年第2期35卷 123-125页

作者：黄志东天津市药品检验所天津300070

目的:对喷昔洛韦及其相关物质的高效毛细管自由区带电泳的分离体系进行优化。方法:采用均匀设计法安排实验,用逐步回归和前进回归法筛选和建立目标函数的回归方程,在此基础上优化分离条件,并用实验验证最优实验条件的可靠性。寻优过程... 详细信息

目的:对喷昔洛韦及其相关物质的高效毛细管自由区带电泳的分离体系进行优化。方法:采用均匀设计法安排实验,用逐步回归和前进回归法筛选和建立目标函数的回归方程,在此基础上优化分离条件,并用实验验证最优实验条件的可靠性。寻优过程中同时考虑了背景电解质的浓度、pH值和工作电压对体系分离效果的影响。结果:可使9种喷昔洛韦及其相关物质获得比较满意的分离。结论:该优化方法简单、易行,不失为一种有价值的参考方法。

关键词：高效毛细管电泳喷昔洛韦相关物质优化

高效液相色谱法测定替尼泊苷注射液的含量及有关物质

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中国药学杂志 2002年第12期37卷 938-940页

作者：陈祝康彭兴盛上海市药品检验所上海200233

目的　建立替尼泊苷注射液含量及有关物质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。PhenomenexRLUNAPhenyl Hexyl柱 ,5μm ,4.6mm× 2 50mm ;乙腈水 (2 0∶80 )为流动相A ,乙腈水 (56∶44)为流动相B ,进行梯度洗脱 ,流速 1 .2 5mL·mi... 详细信息

目的　建立替尼泊苷注射液含量及有关物质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。PhenomenexRLUNAPhenyl Hexyl柱 ,5μm ,4.6mm× 2 50mm ;乙腈水 (2 0∶80 )为流动相A ,乙腈水 (56∶44)为流动相B ,进行梯度洗脱 ,流速 1 .2 5mL·min- 1 ,检测波长 2 2 0nm。结果　替尼泊苷与杂质及辅料达到很好分离。替尼泊苷在 39.84～ 398.40 μg·mL- 1 范围内 ,峰面积与浓度呈良好线性关系 ,r=0 .9999,平均回收率为 1 0 0 .0 % (RSD =0 .9% ,n =9)。

关键词：高效液相色谱法替尼泊苷含量测定 HPLC法

尿促皮素诱导乳大鼠心肌细胞肥大的作用及信号传导机制

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中国药理学与毒理学杂志 2009年第6期23卷 436-442页

作者：梁春光王洪新黄雷刘杰辽宁医学院药理学教研室锦州市药品检验所辽宁锦州121001

目的探讨尿促皮素(urocortin)诱导大鼠心肌细胞肥大的作用及其信号传导机制。方法实验分8组,正常对照组、尿促皮素0.1μmol.L-1组、星形孢菌素(Sta)1μ***-1、H890.1μmol.L-1和维拉帕米(Ver)1μmol.L-1组及尿促皮素分别加Sta,H89和Ver... 详细信息

目的探讨尿促皮素(urocortin)诱导大鼠心肌细胞肥大的作用及其信号传导机制。方法实验分8组,正常对照组、尿促皮素0.1μmol.L-1组、星形孢菌素(Sta)1μ***-1、H890.1μmol.L-1和维拉帕米(Ver)1μmol.L-1组及尿促皮素分别加Sta,H89和Ver组。采用体外培养的乳大鼠心肌细胞,应用尿促皮素0.1μmol.L-1诱导心肌肥大,观察Sta1μmol.L-1,H890.1μ***-1和Ver1μmol.L-1的作用,进一步探讨尿促皮素0.1μmol.L-1诱导心肌肥厚的作用机制。用消化分离法及计算机图像分析系统检测心肌细胞直径;[3H]亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白质的合成;用Lowry法检测心肌细胞蛋白质含量;用Western蛋白印迹法测定心房钠尿肽(ANP)表达;采用Till阳离子测定系统,以Fura-2/AM为荧光探针,观察心肌细胞[Ca2+]i瞬间变化。结果尿促皮素使心肌细胞直径、蛋白质合成、蛋白质含量和ANP表达分别增加30.9%,36.3%,35.5%和34.7%;尿促皮素+Sta组使心肌细胞直径、蛋白质合成、蛋白质含量和ANP表达分别降低了16.5%,22.1%,18.1%和21.3%;尿促皮素+H89组使心肌细胞直径、蛋白质合成、蛋白质含量和ANP表达分别降低了16.6%,21.5%,19.5%和20.6%;尿促皮素+Ver组使心肌细胞直径、蛋白质合成、蛋白质含量和ANP表达分别降低了17.1%,20.9%,17.9%及19.9%;尿促皮素能够使心肌细胞[Ca2+]i瞬间变化水平增高,Sta,H89和Ver能够降低尿促皮素引起的心肌细胞[Ca2+]i瞬间变化升高。结论尿促皮素可能通过蛋白激酶C和蛋白激酶A信号途径影响L-型Ca2+通道,进而影响细胞[Ca2+]i瞬间变化水平,诱导乳大鼠心肌细胞肥大。

关键词：尿促皮素肌细胞,心脏信号传导通路

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HPLC测定喜树碱的含量

中国药学杂志 1994年第3期29卷 165-166页

作者：姚培潢南宁市药品检验所

喜树碱中有一些杂质在２５４ｎｍ波长处有吸收。采用ＨＰＬＣ测定其含量，可以将这些杂质分离，与现有的紫外光光度法比较，具有更灵敏、准确、快速等优点，可客观地反映喜树碱的含量。

关键词：喜树碱高效液相色谱喜树含量

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枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定

中国药学杂志 2002年第5期37卷 367-370页

作者：邵泓上海市药品检验所上海200233

目的　建立枸橼酸莫沙必利及其颗粒和片剂含量测定的HPLC ,为原料和制剂的质量控制提供有效的分析手段。方法　色谱柱 :DiamonsilC18柱 ;流动相 :甲醇水冰醋酸三乙胺 (6 0 0∶40 0∶0 .5∶1) ;检测波长 :2 74nm。结果　制剂中辅料... 详细信息

目的　建立枸橼酸莫沙必利及其颗粒和片剂含量测定的HPLC ,为原料和制剂的质量控制提供有效的分析手段。方法　色谱柱 :DiamonsilC18柱 ;流动相 :甲醇水冰醋酸三乙胺 (6 0 0∶40 0∶0 .5∶1) ;检测波长 :2 74nm。结果　制剂中辅料和有关物质对主药无干扰 ,枸橼酸莫沙必利在浓度 39.6 2～ 35 6 .6 μg·mL-1范围内线性关系良好 ,相关系数r=0 .9999(n =5 ) ;颗粒与片剂的平均回收率 (n =6 )分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .70 % ) ,10 0 .9% (RSD =1.1% )。结论　本法专属性强 ,准确 ,简便。

关键词：枸橼酸莫沙必利原料制剂高效液相色谱法含量测定

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妇科白凤口服液质量标准的研究

中国药学杂志 2005年第19期40卷 1506-1509页

作者：夏晶盛莉玲季申上海市药品检验所上海200233

目的建立妇科白凤口服液的质量标准。方法采用TLC对处方中牛膝、干姜、牡丹皮、延胡索、黄柏进行了定性鉴别;采用HPLC对处方中芍药苷、龙胆苦苷进行了含量测定。结果平均回收率分别为99.8%和99.3%,RSD为2.4%和1.3%(n=6)。结论所建立的... 详细信息

目的建立妇科白凤口服液的质量标准。方法采用TLC对处方中牛膝、干姜、牡丹皮、延胡索、黄柏进行了定性鉴别;采用HPLC对处方中芍药苷、龙胆苦苷进行了含量测定。结果平均回收率分别为99.8%和99.3%,RSD为2.4%和1.3%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、专属性强。可有效地控制制剂的质量。

关键词：妇科白凤口服液薄层色谱高效液相色谱质量标准

HPLC法测定中成药制剂中10-羟基-2-癸烯酸的含量

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色谱 1998年第2期16卷 178-179页

作者：杨江丰陈理杭州市药品检验所

采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇∶水∶磷酸（４５∶６５∶０．５）为流动相，以ＵＶ２１０ｎｍ为检测波长，测定中成药制剂中１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）的含量，１０－ＨＤＡ浓度在０．００６～０．０３０ｇ／... 详细信息

采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇∶水∶磷酸（４５∶６５∶０．５）为流动相，以ＵＶ２１０ｎｍ为检测波长，测定中成药制剂中１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）的含量，１０－ＨＤＡ浓度在０．００６～０．０３０ｇ／Ｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝５），检测限为０．２ｍｇ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝３∶１）。方法具有定量准确、快速及主峰和杂质分离度高等特点。

关键词： HPLC 10-HDA 羟基癸烯酸蜂皇浆 HDA 中成药