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乌药块根与茎的鉴别

中草药 1993年第9期24卷 491-492页

作者：周继斌潘鸿森胡遗忠范明福建省药品检验所福州市药品检验所

乌药为常用中药材,具有顺气,散寒和止痛等功能。《中国药典》一部一九九0年版规定其来源为樟料植物乌药Lindera aggregata(Sims)Kosterm.的干燥块根。近年来乌药用量不断增大,植物来源主要还是依靠野生,不能适应需求的增加而增长。我们... 详细信息

乌药为常用中药材,具有顺气,散寒和止痛等功能。《中国药典》一部一九九0年版规定其来源为樟料植物乌药Lindera aggregata(Sims)Kosterm.的干燥块根。近年来乌药用量不断增大,植物来源主要还是依靠野生,不能适应需求的增加而增长。我们在全省各地送检的样品中,不断发现以其地上茎切片充作乌药片,粗看两者极其相似;然而,稍为仔细观察也极易分清,现对两者横切片特征进行性状、显微及理化鉴别。

关键词：乌药块茎茎根鉴别

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木瓜酶活力测定方法的研究

中国药学杂志 2000年第8期35卷 556-558页

作者：罗远秀广西药品检验所广西南宁530021

目的　起草制定木瓜酶国家药品标准。方法　参照美国药典 (USP) 2 3版木瓜酶活力的测定方法 ,采用正交试验法对国内外测定条件进行了逐项试验的研究 ,筛选出最佳测定条件。结果　该法测得活力比USP方法稍高。结论　试验表明。

关键词：木瓜酶正交试验酶活力

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前列泌尿栓定性定量方法的研究

中国药学杂志 2003年第5期38卷 373-375页

作者：张翠英李振国雷留成河南省药品检验所河南郑州450003

目的　研究前列泌尿栓质量控制方法 ,制定其质量标准。方法　采用薄层色谱法对前列泌尿栓 2种药物进行定性鉴别 ,采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱和血竭中血竭素的含量。结果　 2种药物薄层定性鉴别重现性好 ,斑点圆整 ;盐酸小... 详细信息

目的　研究前列泌尿栓质量控制方法 ,制定其质量标准。方法　采用薄层色谱法对前列泌尿栓 2种药物进行定性鉴别 ,采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱和血竭中血竭素的含量。结果　 2种药物薄层定性鉴别重现性好 ,斑点圆整 ;盐酸小檗碱和血竭素平均回收率分别为 98.83% (RSD为 1.6 9% )和 98.17% (RSD为 1.0 6 % )。结论　本方法专属性强 ,结果准确 ,检验快速。

关键词：前列泌尿栓定性定量方法研究质量标准薄层色谱法

高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠的含量

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中国药学杂志 2005年第20期40卷 1584-1586页

作者：刘英杨淑先河南省药品检验所河南郑州450003

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠含量方法。方法色谱柱:Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)(4.6 mm ×250 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.03 mol·L^(-1))-10%四丁基氢氧化铵溶液(300:685:15)(用磷... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠含量方法。方法色谱柱:Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)(4.6 mm ×250 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.03 mol·L^(-1))-10%四丁基氢氧化铵溶液(300:685:15)(用磷酸调pH值为4.0);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:220 nm;进样量20μL。结果头孢曲松的线性范围为0.045～3.6 g·L^(-1),r= 0.9997,日内RSD为0.2%,日间RSD为0.2%～0.6%,平均回收率为99.6%;三唑巴坦的线性范围在0.75～450 mg·L^(-1),r= 0.9999,日内RSD为0.3%,日间RSD为0.3%～1.1%,平均回收率为99.2%(n=6)。结论本方法简便快速,选择性好,精密度高,准确可靠,可作为控制注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠质量的方法。

关键词：高效液相色谱法注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠三唑巴坦头孢曲松

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山大黄消炎止血胶囊药代动力学参数测定

中国中药杂志 1996年第2期21卷 95-97页

作者：梁资富刘玉玲门泉渌吕燕萍苑伟宋京都朱喜春甘肃省药品检验所

根据药物累计法与药理效应法原理，分别以动物死亡为指标，测出山大黄消炎止血胶囊在不同时间的体存率及毒代、药代动力学参数。

关键词：山大黄消炎止血胶囊药代动力学参数

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扎来普隆含量测定方法的研究

中国药学杂志 2004年第3期39卷 220-221页

作者：李青翠邓自新常俊兰山西省药品检验所山西太原030001

目的　建立测定原料及胶囊中扎来普隆含量的方法。方法　用高效液相色谱法 ,色谱柱为WatersSpherisorbS5ODS2 (5μm ,4 6mm× 2 5 0mm)分析柱 ,流动相为甲醇 0 0 1mol·L-1磷酸溶液 (5 7∶4 3) ,流速 1 0mL·min-1,柱温为 2 5℃ ... 详细信息

目的　建立测定原料及胶囊中扎来普隆含量的方法。方法　用高效液相色谱法 ,色谱柱为WatersSpherisorbS5ODS2 (5μm ,4 6mm× 2 5 0mm)分析柱 ,流动相为甲醇 0 0 1mol·L-1磷酸溶液 (5 7∶4 3) ,流速 1 0mL·min-1,柱温为 2 5℃ ,检测波长为 2 31nm。结果　方法的精密度和稳定性均良好 ;扎来普隆浓度在 0 0 113～ 0 0 6 75mg·mL-1内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 (r=0 9998) ,平均回收率为 99 7% ;扎来普隆与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论　方法简便、专属、重现性好 ,可用于扎来普隆原料及其它制剂的含量测定。

关键词：扎来普隆含量测定高效液相色谱法镇静催眠药抗惊厥药

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2种测定抗菌药物水分方法的比较研究

中国现代应用药学 2019年第17期36卷 2166-2170页

作者：符传武洪薇覃华亮覃子龙李俊霖刘永逸柳州市食品药品检验所

目的采用气相色谱法和费休氏法测定抗菌药物中水分的含量,探讨使用气相色谱法测定抗菌药物水分含量的可行性。方法气相色谱法采用顶空毛细管气相色谱-热导检测器法进行测定,使用Agilent HP-PLOT/Q毛细管色谱柱(30 m×0.530 mm×40μm),... 详细信息

目的采用气相色谱法和费休氏法测定抗菌药物中水分的含量,探讨使用气相色谱法测定抗菌药物水分含量的可行性。方法气相色谱法采用顶空毛细管气相色谱-热导检测器法进行测定,使用Agilent HP-PLOT/Q毛细管色谱柱(30 m×0.530 mm×40μm),载气为高纯氦气,流量3 mL·min^-1,进样量250μL,分流比20∶1,进样口温度为200℃;柱升温程序:初始温度150℃,保持6 min,以60℃·min^-1的速率升到250℃,保持5 min;热导检测器温度为250℃,电流为70 mA。费休氏法采用中国药典2015年版四部通则0832中水分测定第一法中的容量滴定法。结果除了注射用头孢曲松钠和注射用头孢唑肟钠外,其他抗菌药物样品2种测定方法测定结果无显著性差异。结论本研究所建立的气相色谱法,可用于部分抗菌药物水分含量的测定。

关键词：抗菌药物水分气相色谱法费休氏法

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双波长等吸收点法直接测定热痛灵注射液含量

中国药学杂志 1992年第2期 99-100+127页

作者：曹红孙德尧二炮药品检验所空军药品检验所

双波长分光测定的计算法是在双波长等吸收点法的基础上推导而得出的。本文成功地运用该法测定热痛灵注射液中对乙酰氨基酚和安替比林含量。实验结果证明,具有良好的精密度和准确度,对乙酰氨基酚和安替比林的平均回收率分别为:100.56%(CV... 详细信息

双波长分光测定的计算法是在双波长等吸收点法的基础上推导而得出的。本文成功地运用该法测定热痛灵注射液中对乙酰氨基酚和安替比林含量。实验结果证明,具有良好的精密度和准确度,对乙酰氨基酚和安替比林的平均回收率分别为:100.56%(CV=0.33%)和100.30%(CV=0.41%)。

关键词：双波长等吸收点法对乙酰氨基酚安替比林热痛灵注射液

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对小鼠血清中乳梨醇含量的测定

色谱 1998年第6期16卷 534-535页

作者：倪维芳张敏波黄宗玉浙江省药品检验所

建立了测定小鼠血清中乳梨醇的含量的高效液相色谱法。分析柱为ＷａｔｅｒｓＳｕｇａｒ－Ｐａｋｌ（钙型）柱，流动相为重蒸水，柱温９０℃，采用示差折光检测器检测定量。回收率为９８．６％，方法的最低检测限为０．１μｇ（Ｓ／Ｎ＝... 详细信息

建立了测定小鼠血清中乳梨醇的含量的高效液相色谱法。分析柱为ＷａｔｅｒｓＳｕｇａｒ－Ｐａｋｌ（钙型）柱，流动相为重蒸水，柱温９０℃，采用示差折光检测器检测定量。回收率为９８．６％，方法的最低检测限为０．１μｇ（Ｓ／Ｎ＝３．７５），在０～６００ｍｇ／Ｌ的范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９２，日内和日间ＲＳＤ均小于１．０％（ｎ＝５）。

关键词：示差折光小鼠血清乳梨醇血药浓度测定 HPLC