检索结果-南通市图书馆

GnRHa联合GH治疗中枢性性早熟女童有效性和安全性的Meta分析

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中国医院药学杂志 2024年

作者：陆颖陈林伟泰州市人民医院药学部

目的系统评价促性腺激素释放激素类似物（gonadotropin-releasing hormone agonists，GnRHa）联合生长激素（growth hormone，GH）用于治疗中枢性性早熟女童的有效性和安全性，旨在为临床用药提供循证治疗依据。方法计算机检索PubMed... 详细信息

目的系统评价促性腺激素释放激素类似物（gonadotropin-releasing hormone agonists，GnRHa）联合生长激素（growth hormone，GH）用于治疗中枢性性早熟女童的有效性和安全性，旨在为临床用药提供循证治疗依据。方法计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、Web Of Science、万方、中国生物医学文献、中国知网和维普等数据库，收集GnRHa联合GH（试验组）对比GnRHa（对照组）用于治疗中枢性性早熟女童的相关文献，检索时限均为2020年1月至2023年11月。对文献筛选和提取后，运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入11篇文献，其中包括6个随机对照试验和5个临床对照试验，合计1 098例患者。Meta分析结果显示，在有效性方面，试验组患者预测成人身高的变化显著高于对照组 [MD＝4.01，95%Cl（2.77，5.26），P＜0.000 01]，试验组的血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）；在安全性方面，试验组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义[OR＝1.10，95%Cl（0.74，1.64），P＝0.62]。敏感性分析结果显示，上述结果稳定可靠。发表偏倚分析的结果显示，本研究存在发表偏倚的可能性较小。结论基于现有证据，GnRHa联合GH治疗中枢性性早熟女童的疗效确切，安全性较好，值得临床上推广。

关键词：促性腺激素释放激素类似物生长激素中枢性性早熟女童

萆薢渗湿汤合五味消毒饮联合扶利汤熏洗对高位肛瘘术后患者疼痛及创面愈合的影响

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辽宁中医杂志 2024年

作者：张玲玲葛军洪丹丹铜陵市人民医院

目的：探讨萆薢渗湿汤合五味消毒饮联合扶利汤熏洗对高位肛瘘术后患者疼痛及创面愈合的影响。方法：收集2021年11月～2022年11月在我院肛肠科治疗的104例高位肛瘘患者，随机分为试验组和对照组，各52例，两组均予以高位肛瘘切开挂线引... 详细信息

目的：探讨萆薢渗湿汤合五味消毒饮联合扶利汤熏洗对高位肛瘘术后患者疼痛及创面愈合的影响。方法：收集2021年11月～2022年11月在我院肛肠科治疗的104例高位肛瘘患者，随机分为试验组和对照组，各52例，两组均予以高位肛瘘切开挂线引流术，对照组予以复方荆芥熏洗剂坐浴后联合红光治疗，试验组予以萆薢渗湿汤合五味消毒饮口服联合扶利汤熏洗及红光治疗。记录并对比两组疗后创面愈合时间、不良反应发生，术后不同时间段的创面面积、愈合率、创面渗液量、视觉模拟疼痛评分（VAS）及水肿评分，随访观察术后复发率。结果：与对照组相比，试验组创面愈合时间缩短（P＜0.05）。治疗后7d创面面积相比无统计学差异；与对照组相比，试验组14d、21d创面面积缩小（P＜0.05）。与对照组相比，试验组7d、14d、21d创面愈合率增高（P＜0.05）。与对照组相比，试验组7d、14d、21d创面渗液量较低（P＜0.05）。与对照组相比，试验组3d、7d水肿评分较低（P＜0.05）；对照组与试验组14d、21d水肿情况相比无统计学差异（P＞0.05）。与对照组相比，试验组3d、7d、14d、21d疼痛评分较低（P＜0.05）。两组复发率及不良反应发生情况相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：萆薢渗湿汤合五味消毒饮联合扶利汤对高位肛瘘患者的临床疗效显著，能够改善疼痛，使水肿减轻、渗出减少，创面愈合快，疗程短，安全性高，适宜临床应用推广。

关键词：扶利汤中药熏洗高位肛瘘疼痛萆薢渗湿汤合五味消毒饮

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奥希替尼相关性间质性肺疾病28例文献分析

中国新药与临床杂志 2024年

作者：傅振玲孙华瑜浙江省衢州市人民医院药学部

目的分析奥希替尼相关性间质性肺疾病（ILD）的发生规律和特点。方法检索2015年11月至2023年6月中国知网、维普、万方及PubMed数据库收载的奥希替尼相关ILD的个案报道，提取相关数据进行分析。结果共筛选出个案报道25篇，涉及奥希替... 详细信息

目的分析奥希替尼相关性间质性肺疾病（ILD）的发生规律和特点。方法检索2015年11月至2023年6月中国知网、维普、万方及PubMed数据库收载的奥希替尼相关ILD的个案报道，提取相关数据进行分析。结果共筛选出个案报道25篇，涉及奥希替尼相关性ILD28例，男性14例，女性14例，年龄32～86岁。4例患者序贯使用了PD-1抑制剂，21例患者在用药3个月内发生ILD，25例患者症状缓解，3例患者死亡。结论奥希替尼应用3个月内需密切防范ILD的发生，尤其是序贯使用PD-1抑制剂患者。出现ILD后立即停药是改善转归的关键。

关键词：奥希替尼肺疾病，间质性病例报告

噬菌体治疗耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染策略分析

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中华急诊医学杂志 2024年第2期33卷 247-250页

作者：俞冰荟徐小婷方慧瑾阮雯静邱永军上饶市人民医院药学部上饶334000

随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛使用,导致耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药率逐年增加,其中耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)为临床常见的非发酵革兰阴性条件致病菌,具有耐药谱广、耐药率高、机制复杂等特点,其可产生β-内酰胺酶、氨基糖苷... 详细信息

随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛使用,导致耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药率逐年增加,其中耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)为临床常见的非发酵革兰阴性条件致病菌,具有耐药谱广、耐药率高、机制复杂等特点,其可产生β-内酰胺酶、氨基糖苷类钝化酶等抗菌灭活酶和修饰酶,形成生物膜等[1]。在人体免疫力低下或菌群失调时更易感染铜绿假单胞菌(PA)[2]。2022年CHINET细菌耐药监测数据显示,铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为22.1%和17.6%,本文就1例CRPA感染患者的抗感染方案优化进行分析,探讨临床药师在个体化给药方案中发挥专业作用,并为临床医生用药提供可行性参考。本研究通过医院伦理委员会审核批准[批件号:(2023)医研伦审(213)号],患者已签署知情同意书。

关键词：医院伦理委员会细菌耐药监测个体化给药方案免疫力低下医生用药条件致病菌铜绿假单胞菌灭活酶

新型口服硫酸盐溶液用于结肠息肉术前清肠的临床研究

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中国临床药理学杂志 2024年第8期40卷 1136-1139页

作者：刘静叶献词徐正富汪全红铜陵市人民医院消化内科安徽铜陵244000 铜陵市人民医院内镜中心安徽铜陵244000

目的本研究旨在探究复方口服硫酸盐溶液用于结肠息肉术前清肠的临床疗效。方法将接受结肠息肉切除术的患者按照队列法分为对照组和试验组。对照组患者给予复方聚乙二醇电解质散,在结肠镜检查前4~6 h开始服用,2 h内服完4 L溶液;试验组... 详细信息

目的本研究旨在探究复方口服硫酸盐溶液用于结肠息肉术前清肠的临床疗效。方法将接受结肠息肉切除术的患者按照队列法分为对照组和试验组。对照组患者给予复方聚乙二醇电解质散,在结肠镜检查前4~6 h开始服用,2 h内服完4 L溶液;试验组患者给予复方口服硫酸盐溶液,术前1天的傍晚服用复方口服硫酸盐溶液1.5 L,手术当天重复前1天傍晚的服药方法。比较2组患者的肠道清洁程度(波士顿肠道准备评分,BBPS),肠道准备依从性,药物耐受性,患者满意度以及药物不良反应发生率。结果对照组和试验组各40例,对照组和试验组BBPS总评分分别为(6.68±1.19)和(7.43±1.23)分,在统计学上差异有统计学意义(P0.05)。结论服用复方口服硫酸盐溶液进行肠道准备,其肠道清洁效果优于复方聚乙二醇电解质散,患者的依从性以及对药物的耐受性更高,并且可以有效提高患者的满意度。

关键词：复方聚乙二醇电解质散复方口服硫酸盐溶液结肠息肉肠道准备临床疗效

基于属性层次模型评价丁苯酞氯化钠注射液临床应用合理性

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现代药物与临床 2024年第3期39卷 760-765页

作者：孙丹丹张掂过之一亳州市人民医院药学部安徽亳州236800

目的建立丁苯酞氯化钠注射液合理使用评价标准,为临床合理使用丁苯酞氯化钠注射液提供依据。方法以丁苯酞氯化钠注射液说明书、相关指南为依据制定评价标准,并采用属性层次模型(AHM)对亳州市人民医院2023年1~7月丁苯酞氯化钠注射液的18... 详细信息

目的建立丁苯酞氯化钠注射液合理使用评价标准,为临床合理使用丁苯酞氯化钠注射液提供依据。方法以丁苯酞氯化钠注射液说明书、相关指南为依据制定评价标准,并采用属性层次模型(AHM)对亳州市人民医院2023年1~7月丁苯酞氯化钠注射液的180份出院病历进行评价。结果180例病历都未在医嘱标注滴注时间,疗程不适宜31例(17.22%)、超适应证22例(12.22%)、用药频次不适宜5例(2.78%)、超禁忌证2例(1.1%)和未监测肝肾功能5例(2.78%)。等级优秀病历120例(66.67%)、良好病历32例(17.78%)和合格病历28例(15.55%)。结论亳州市人民医院丁苯酞氯化钠注射液存在不合理问题,需要多部门协作干预整治。基于属性层次模型AHM的药物合理性评价操作简单,对多因素指标评价结果较好,该方法可广泛用于其他药物合理性评价。

关键词：丁苯酞氯化钠注射液合理性评价属性层次模型超适应证用药频次滴注时间

血脂异常患者ApoE和SLCO1B1基因多态性与阿托伐他汀调脂治疗后血脂和肝功能的相关性

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现代药物与临床 2024年第3期39卷 615-620页

作者：许娇娇尹忠鹏王淑梅张晨涛王一鑫王娜沧州市人民医院药学部河北沧州061000

目的研究血脂异常患者载脂蛋白(ApoE)、有机阴离子转运蛋白家族成员1B1(SLCO1B1)基因多态性与阿托伐他汀调脂治疗后血脂、肝功能的相关性。方法选取2020年1月-2023年9月就诊于沧州市人民医院的128例高脂血症患者,阿托伐他汀治疗至少4... 详细信息

目的研究血脂异常患者载脂蛋白(ApoE)、有机阴离子转运蛋白家族成员1B1(SLCO1B1)基因多态性与阿托伐他汀调脂治疗后血脂、肝功能的相关性。方法选取2020年1月-2023年9月就诊于沧州市人民医院的128例高脂血症患者,阿托伐他汀治疗至少4周,检测ApoE、SLCO1B1基因和血脂、肝功能指标,分析其因型与调脂疗效、肝功能指标关系。结果阿托伐他汀治疗后,ApoE基因表型E2组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前改善,E3组总胆固醇(TC)、HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前改善,E4组HDL-C水平均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,ApoE基因表型各组丙氨酸转氨酶(ALT)差异无统计学意义,仅E3组谷氨酰转移酶(GGT)差异有统计学意义(P<0.05)。阿托伐他汀治疗后,SLCO1B1基因表型Ⅰ型的TC、TG、HDL-C、LDL-C均较治疗前改善,Ⅱ型HDL-C较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,SLCO1B1基因表型各组ALT、GGT差异无统计学意义。结论临床使用阿托伐他汀时,可检测ApoE、SLCO1B1基因多态性评估降脂疗效,实现阿托伐他汀个体化用药。

关键词：阿托伐他汀血脂异常 ApoE基因 SLCO1B1基因血脂肝功能

替雷利珠单抗在非小细胞肺癌患者中的安全性：一项68例单中心回顾性研究

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中国药学杂志 2024年

作者：任晓蕾詹轶秋刘刚刘一黄琳张晓红北京大学人民医院药学部

目的：对替雷利珠单抗在NSCLC患者中的风险信号进行识别与评估，为今后irAEs的管理，及NSCLC患者更好实现肿瘤的免疫治疗提供依据。方法：回顾性分析2021年4月至2023年4月北京大学人民医院住院接受替雷利珠单抗治疗的NSCLC患者的临床资... 详细信息

目的：对替雷利珠单抗在NSCLC患者中的风险信号进行识别与评估，为今后irAEs的管理，及NSCLC患者更好实现肿瘤的免疫治疗提供依据。方法：回顾性分析2021年4月至2023年4月北京大学人民医院住院接受替雷利珠单抗治疗的NSCLC患者的临床资料。观察替雷利珠单抗治疗期间irAEs的发生情况，对irAEs的发生率进行汇总，并将irAEs组和非irAEs组的临床特征进行比较。结果：68例NSCLC患者使用替雷利珠单抗，其中22例发生irAEs，发生率32.35%。共有22名患者发生了32次irAEs，主要表现为是肺毒性（17.65%）、皮肤毒性（11.76%）、内分泌毒性（5.88%）、胃肠毒性（4.41%）、心血管毒性（4.41%）、血液毒性（2.94%）。总irAEs发生的中位时间为79 d（1～706 d）。有13例（59.09%）应用糖皮质激素治疗。irAEs组和非irAEs组临床特征比较，有肝功能不全患者irAEs发生率更高，差异有统计学意义（P0.05）。结论：irAEs 累及多个系统/器官，临床应重视免疫相关性毒性的管理，及时发现并处理irAEs，更好的实现肿瘤免疫治疗。

关键词：免疫相关不良反应真实世界研究替雷利珠单抗非小细胞肺癌

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奥拉帕利致嗜酸粒细胞增多性肺炎

药物不良反应杂志 2024年第1期26卷 53-55页

作者：孙红玲河南省禹州市人民医院药学部禹州461670

1例61岁男性前列腺癌、骨髓转移癌患者,经多种抗肿瘤方案效果不佳,予奥拉帕利治疗,病情稳定且耐受性良好。5个月后,患者出现低热、咳嗽、胸闷、气促症状,实验室检查示嗜酸粒细胞计数0.85×10^(9)/L、嗜酸粒细胞0.08;胸部CT检查示双肺支... 详细信息

1例61岁男性前列腺癌、骨髓转移癌患者,经多种抗肿瘤方案效果不佳,予奥拉帕利治疗,病情稳定且耐受性良好。5个月后,患者出现低热、咳嗽、胸闷、气促症状,实验室检查示嗜酸粒细胞计数0.85×10^(9)/L、嗜酸粒细胞0.08;胸部CT检查示双肺支气管炎伴左肺上叶舌段炎性改变。给予抗感染及扩张气管等药物治疗,症状缓解不明显;胸部CT复查示左肺炎性改变范围稍扩大、增多,双肺间质性炎性改变及机化性改变;肺泡灌洗液细胞学检测提示嗜酸粒细胞增多。考虑可能为奥拉帕利引起的嗜酸粒细胞增多性肺炎,停用奥拉帕利并予甲泼尼龙40 mg静脉滴注、1次/d和抗感染治疗。患者未再发热,咳嗽减轻,胸闷、气促症状明显好转。1周后停用甲泼尼龙,但次日患者发热及呼吸道症状加重。再次给予甲泼尼龙,患者未再发热,咳嗽、胸闷、气促症状均明显好转。7 d后胸部CT复查示肺部间质性炎性改变明显好转。

关键词：肺炎嗜酸粒细胞甲泼尼龙奥拉帕利