检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

金属有机化学国家重点实验室

中国科学院院刊 2015年第6期30卷 860-861页

作者：中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所

金属有机化学国家重点实验室是国家在有机化学学科（领域）部署的重点实验室之一，实验室前身是中科院金属有机化学开放实验室，于1989年正式建成并对外开放。在1995年和1999年的两次评估中均被评为优秀实验室，经过论证，科技部于2000... 详细信息

金属有机化学国家重点实验室是国家在有机化学学科（领域）部署的重点实验室之一，实验室前身是中科院金属有机化学开放实验室，于1989年正式建成并对外开放。在1995年和1999年的两次评估中均被评为优秀实验室，经过论证，科技部于2000年2月批准组建金属有机化学国家重点实验室，2001年4月通过验收正式成为国家重点实验室。

关键词：国家重点实验室金属有机化学开放实验室化学学科对外开放中科院科技部

根植沃土叶正茂——记中国科学院上海有机研究所“金属有机化学国家重点实验室”创新研究群体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学基金 2003年第1期17卷 46-49页

作者：杜灿屏陈拥军朱士正国家自然科学基金委员会化学科学部北京100085 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

2001年11月国家自然科学基金委员会组织了专家组对上海、南京地区创新群体进行了现场考察。其中有一支学术思想活跃、治学严谨、凝聚力强、勇于创新、团结奋进的研究群体。

关键词：手性催化剂中国科学院上海有机研究所金属有机化学国家重点实验室创新研究

二硼二氯甲烷作为通用试剂化学发散性构建偕二硼烷

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2024年第3期44卷 1033-1034页

作者：刘俊涛黄正中国科学院上海有机化学研究所、金属有机化学国家重点实验室上海200032

有机硼化合物是一类高效的合成砌块,在合成化学中应用广泛[1].其中,偕二硼烷类化合物由于其广泛的反应性,引起了极大的研究兴趣,已逐渐成为构建含多种官能团的复杂分子最通用的合成工具之一[2].在过去的二十几年里,化学家们一直致力于... 详细信息

有机硼化合物是一类高效的合成砌块,在合成化学中应用广泛[1].其中,偕二硼烷类化合物由于其广泛的反应性,引起了极大的研究兴趣,已逐渐成为构建含多种官能团的复杂分子最通用的合成工具之一[2].在过去的二十几年里,化学家们一直致力于开发新方法用于高效构建偕二硼烷类化合物.其中,含官能团底物(如重氮、炔烃、烯烃、偕二卤和羰基化合物等)的直接偕二硼化反应是制备偕二硼烷类化合物最常见的方法之一(Scheme1,Path A)[3];然而,这些方法在制备大位阻的非末端偕二硼烷时往往效率较低,且缺乏通用性[4].

关键词：有机硼化合物二硼烷合成化学羰基化合物发散性官能团

电化学芳烃C(sp^(2))—H胺化反应的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2024年第3期44卷 871-891页

作者：朱子乐李鹏飞仇友爱南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

苯胺及其衍生物在人类生活和工业生产中被广泛地使用,促使人们探索从相应的C(sp2)—H键直接构建芳香C(sp^(2))—N键的反应方法.近年来,有机电化学作为一种可控、可持续、环境友好和易于扩展规模的方法,受到越来越多的关注,同时也为芳烃... 详细信息

苯胺及其衍生物在人类生活和工业生产中被广泛地使用,促使人们探索从相应的C(sp2)—H键直接构建芳香C(sp^(2))—N键的反应方法.近年来,有机电化学作为一种可控、可持续、环境友好和易于扩展规模的方法,受到越来越多的关注,同时也为芳烃的胺化提供了新的反应模式.在此篇综述中,总结了电化学芳香族C(sp^(2))—H胺化反应中常见的机理途径,根据所涉及的胺源类型对反应实例进行了分类,并对该领域的前景和挑战提供了见解.

关键词：电化学胺化芳烃苯胺 C—H键胺化

ANIPE配体促进的铜催化联烯与亚胺和联硼试剂的不对称碳硼化反应（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2024年

作者：刘晓东施世良中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室

发展了温和条件下铜催化联烯与亚胺、联硼试剂的非对映选择性和对映选择性的碳硼化反应。该策略基于手性ANIPE-铜催化剂，提供了一个简便而有效地合成含两个相邻立体中心的手性高烯丙基胺的方法，具有优秀的对映和非对映选择性。此外，... 详细信息

发展了温和条件下铜催化联烯与亚胺、联硼试剂的非对映选择性和对映选择性的碳硼化反应。该策略基于手性ANIPE-铜催化剂，提供了一个简便而有效地合成含两个相邻立体中心的手性高烯丙基胺的方法，具有优秀的对映和非对映选择性。此外，以亚胺酯为底物可以制备手性α-氨基酯类化合物。

关键词：氮杂环卡宾配体铜催化手性胺碳硼化

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

自由基聚合的立体选择性调控

化学学报 2024年第2期82卷 213-225页

作者：李雅宁王晓艳唐勇中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032 上海科技大学物质科学与技术学院上海201210

聚合物的物理和化学性能取决于其结构.从组成聚合物的重复单元结构及比例到更为精细、复杂的聚合物微结构,如聚合物的分子量及其分布、单体的序列排布(嵌段、梯度、接枝、交替等)、拓扑结构(星型、梳状、网状、刷状等)、末端官能团、立... 详细信息

聚合物的物理和化学性能取决于其结构.从组成聚合物的重复单元结构及比例到更为精细、复杂的聚合物微结构,如聚合物的分子量及其分布、单体的序列排布(嵌段、梯度、接枝、交替等)、拓扑结构(星型、梳状、网状、刷状等)、末端官能团、立构规整度等都可能显著影响聚合物的性能,人们对此进行了广泛而深入的研究.其中,聚合物的立构规整度的调控具有重要意义,如丙烯的立体定向性配位聚合显示了巨大的商业价值.虽然自由基聚合是高分子材料生产中应用最广泛的聚合技术之一,但其难以对大分子结构进行控制.可逆失活自由基聚合(RDRP)的发展使分子量的控制得到了显著改善.然而,对于所有形式的自由基聚合来说,立体选择性的调控都极具挑战性.这主要是由于自由基的高活性以及近平面特性,使得单体加成时难以控制面的选择性,生成的聚合物多为无规立构.本综述从调控策略的角度对自由基聚合的立体选择性调控的相关研究进行了总结、评价和展望,包括在限定环境中聚合、使用含手性辅基或大位阻取代基的单体、溶剂(氢键)效应、外加路易斯酸以及催化剂(或配体)效应等五个方面.尽管这些调控手段已经获得了立体选择性自由基聚合的初步进展,但总体而言仍然存在着单体范围受限、反应体系复杂、溶剂成本高、路易斯酸添加量大、催化效率低以及调控作用不明显等问题.利用可控自由基聚合催化剂来调控立体选择性是极具潜力的,未来可借鉴小分子的自由基不对称催化研究的经验来精心设计催化剂的结构并优化反应条件,以此来拉近催化中心和聚合物链末端自由基的距离,营造一种限域空间环境,增强催化剂的结构对自由基加成聚合过程中的立体化学影响.

关键词：自由基聚合立体选择性机理立构规整性聚合物催化剂

同方期刊数据库

ANIPE配体促进的铜催化联烯与亚胺和联硼试剂的不对称碳硼化反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2024年第6期44卷 1884-1896页

作者：刘晓东施世良中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

发展了温和条件下铜催化联烯与亚胺、联硼试剂的非对映选择性和对映选择性的碳硼化反应.该策略基于手性ANIPE-铜催化剂,提供了一个简便而有效的合成含两个相邻立体中心的手性高烯丙基胺的方法,具有优秀的对映和非对映选择性.此外,以醛... 详细信息

发展了温和条件下铜催化联烯与亚胺、联硼试剂的非对映选择性和对映选择性的碳硼化反应.该策略基于手性ANIPE-铜催化剂,提供了一个简便而有效的合成含两个相邻立体中心的手性高烯丙基胺的方法,具有优秀的对映和非对映选择性.此外,以醛亚胺酯和酮亚胺酯为亲电试剂时,可以制备手性α-氨基酯类化合物.

关键词：氮杂环卡宾配体铜催化手性胺碳硼化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电化学脱卤氘化研究进展

电化学（中英文） 2024年第5期30卷 1-10页

作者：李鹏飞寇广生亓丽萍仇友爱南开大学化学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

近年来,含有氘原子的化合物在包括材料和生物医药在内的各个领域中的重要性日益增加,被广泛应用于化学和生物学的机制研究中,将氘原子引入有机化合物已经成为药物分子发展的重要方向之一。同时,在非生物活性物质的活体内氚标记的化合物... 详细信息

近年来,含有氘原子的化合物在包括材料和生物医药在内的各个领域中的重要性日益增加,被广泛应用于化学和生物学的机制研究中,将氘原子引入有机化合物已经成为药物分子发展的重要方向之一。同时,在非生物活性物质的活体内氚标记的化合物也发挥了重要作用。自美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种用于临床治疗的氘化药物问世以来,氘标记的化合物就迅速成为人们关注的焦点,各种有机化合物的氘化方法被广泛开发。其中,卤化物的还原氘化具有高选择性的优势,但是大部分反应策略受到氘源和催化模式的限制。有机电合成作为一种相对绿色的催化模式以及其对氧化还原反应的广泛适应性,电化学卤化物的还原氘化成为替代传统卤-氘原子交换的重要方法之一,它避免了传统方法中过渡金属催化剂、金属试剂及昂贵氘代试剂的使用。近年来卤化物的电化学脱卤氘化得到很快的的发展,电化学脱卤氘化通常仅需要重水作为最廉价易得的氘源就能高效得到高氘代掺入率的产物,这为氘代化合物的合成与发展提供了重要的支撑。本文根据卤化物的类型,综述了电化学条件下芳基卤化物和烷基卤化物还原氘化的最新进展以及其反应机制,有望为未来更为广泛的氘代方法研究以及氘代化合物的研究提供一定的基础.

关键词：电化学氘化卤化物氘水脱卤反应

N-苄基丙烯酰胺的电化学三氟甲基化/螺环化合成三氟甲基取代2-氮杂螺[4.5]癸烷

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2024年第3期44卷 981-988页

作者：周兰何红杨德巧侯中伟王磊台州学院高等研究院药学院浙江台州318000 杭州师范大学材料与化学化工学院、有机硅化学及材料技术教育部重点实验室杭州311121 中国科学院上海有机化学研究所、金属有机化学国家重点实验室上海200032

利用CF_(3)SO_(2)Na作为三氟甲基来源,开发了N-苄基丙烯酰胺的电化学三氟甲基化/螺环化反应.该方法在室温下于一个简单未分室电解池中进行,无需依赖金属试剂和氧化剂,为构建系列三氟甲基取代2-氮杂螺[4.5]癸烷提供了绿色和高效的路径.此... 详细信息

利用CF_(3)SO_(2)Na作为三氟甲基来源,开发了N-苄基丙烯酰胺的电化学三氟甲基化/螺环化反应.该方法在室温下于一个简单未分室电解池中进行,无需依赖金属试剂和氧化剂,为构建系列三氟甲基取代2-氮杂螺[4.5]癸烷提供了绿色和高效的路径.此外,反应易进行克级合成和转化.

关键词：有机电化学三氟甲基化螺环化螺环产物