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乳腺癌MCF-7细胞CD44^+CD24^-表达与放化疗抵抗及转移潜能相关性研究

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中华肿瘤防治杂志 2015年第13期22卷 1004-1008,1013页

作者：蒋勇周伟孙卯何笑冬辇伟奇曾晓华刘晓渝重庆市肿瘤研究所放疗科重庆400030 重庆市肿瘤研究所乳腺科重庆400030

目的明确乳腺癌MCF-7细胞CD44+CD24-表达是否具有放化疗抵抗性,并研究其转移潜能相关性。方法无菌条件下通过FACS分选出CD44+CD24-MCF-7和non CD44+CD24-MCF-7两组细胞,进行同种条件下传代培养,采用5-氟尿嘧啶(5-FU)及医用X射线对两组... 详细信息

目的明确乳腺癌MCF-7细胞CD44+CD24-表达是否具有放化疗抵抗性,并研究其转移潜能相关性。方法无菌条件下通过FACS分选出CD44+CD24-MCF-7和non CD44+CD24-MCF-7两组细胞,进行同种条件下传代培养,采用5-氟尿嘧啶(5-FU)及医用X射线对两组细胞进行干预,对比检测两组细胞经干预后的生物学特性差异、体外侵袭能力及侵袭关联基因表达差异。MTT实验检测两组细胞经不同药物浓度的5-FU处理后细胞增殖率差异;流式细胞术检测经同种药物浓度的5-FU处理后两组细胞的周期及凋亡;彗星实验检测两组细胞经医用X射线照射后细胞DNA的损伤;蛋白质印迹法检测两组细胞侵袭相关基因PRDM14表达;基质胶侵袭性实验用于对比两组细胞体外侵袭能力差异。结果CD44+CD24-MCF-7细胞增殖抑制率为(93.86±2.95)%,与non CD44+CD24-MCF-7细胞(334.21±4.20)%比较明显下降,其IC50值约为后者4倍,u=0.38,P<0.01;细胞凋亡率CD44+CD24-MCF-7细胞为(8.77±0.66)%,较non CD44+CD24-MCF-7细胞(28.64±1.25)%显著降低,u=0.42,P=0.014;静止期(G0/G1期)CD44+CD24-MCF-7细胞为(76.19±1.623)%,较non CD44+CD24-MCF-7细胞(49.74±3.214)%明显增多,u=0.35,P=0.025;DNA损伤(4Gy Olive尾距值)CD44+CD24-MCF-7为13.130 0±0.542 8,较non CD44+CD24-MCF-7细胞33.250 0±0.932 7轻,P<0.000 1;体外侵袭能力CD44+CD24-MCF-7为75.28±6.932,较non CD44+CD24-MCF-7细胞24.23±3.408更强,P=0.007 6;PRDM14蛋白表达CD44+CD24-MCF-7为0.95±0.62,较non CD44+CD24-MCF-7细胞0.33±0.44上调,P<0.01。结论 CD44+CD24-MCF-7细胞相比non CD44+CD24-MCF-7细胞具有明显不同的细胞生物学特性,表明CD44+CD24-MCF-7表达细胞不仅具有明显的放化疗抵抗性,而且具有一定的转移潜能,在乳腺癌的化疗耐药或晚期转移中可能扮演一定的作用。

关键词：乳腺肿瘤 MCF-7 PRDM14 放化疗抵抗性癌转移

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注射用复合辅酶对肺癌放疗保护作用的研究

实用肿瘤杂志 2010年第1期25卷 79-80页

作者：王颖万跃谭兵蒋勇白玉重庆市肿瘤研究所放疗科重庆400030

目的研究注射用复合辅酶(贝科能)在肺癌放疗支持治疗中的作用。方法42例肺癌接受原发灶和纵隔淋巴结放疗的患者随机分为治疗组和对照组,各21例,治疗组在放疗后连续给予注射用复合辅酶2支(每支含辅酶A100单位,辅酶I 0.1单位),对照组为空... 详细信息

目的研究注射用复合辅酶(贝科能)在肺癌放疗支持治疗中的作用。方法42例肺癌接受原发灶和纵隔淋巴结放疗的患者随机分为治疗组和对照组,各21例,治疗组在放疗后连续给予注射用复合辅酶2支(每支含辅酶A100单位,辅酶I 0.1单位),对照组为空白对照。观察患者肿瘤的局部控制率、血液学毒性、肺功能损伤、心脏毒性。结果在治疗组和对照组中肺癌局部控制率无明显差异(P>0.05),两组患者Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少的发生率差异有统计学意义(P放疗中作为支持治疗有明显的疗效,可降低骨髓抑制,对心肺有保护作用。

关键词：肺肿瘤/放射疗法复合辅酶/治疗应用不良反应

颈和胸上段食管癌三维适形与容积弧形调强放疗对比分析

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中华肿瘤防治杂志 2014年第16期21卷 1262-1265页

作者：谭兵黄锣吴府容白玉王颖重庆市肿瘤研究所放疗科重庆400030

目的:分析比较颈和胸上段食管癌单独三维适形放疗(three dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT)与容积弧形调强放疗(volume modulated radiation therapy,VMRT)的疗效及不良反应。方法:回顾性分析2009-04-2011-12重庆市肿瘤研究所放疗科接受治疗的104例初治颈段和胸上段食管癌患者资料,分别采用单独3D-CRT和VMRT进行治疗,对比分析和评价2种放疗方式的疗效、不良反应以及单独放疗的预后影响因素。结果:所有患者均完成放疗计划,随访截至2012-12-31,中位随访时间24.5个月。全组患者中位生存时间18个月,3D-CRT组1年生存率为76.9%,VMRT组为80.8%,差异无统计学意义,χ2=0.246,P>0.05。全组患者局部控制率为81.7%,3D-CRT组为78.8%,VMRT组为84.6%,差异无统计学意义,χ2=0.619,P>0.05。VMRT组患者≥Ⅲ°放疗毒副作用发生率较3D-CRT低,3D-CRT组发生放射性食管炎7例(13.5%),VMRT组2例(3.8%);3D-CRT组发生骨髓抑制9例(17.3%),VMRT组4例(7.7%);3D-CRT组发生放射性肺炎5例(9.6%),VMRT组0例;但不良反应差异无统计学意义,P>0.05;所有放疗相关毒副作用经积极对症和支持治疗后均好转。多因素分析显示,KPS评分(P=0.049)、治疗连续性(P=0.027)和合并内科疾病(P=0.010)是颈和胸上段食管癌独立预后因素。结论:单独放疗耐受性好,疗效确切。VMRT相较3D-CRT疗效相当,但明显降低了放疗的毒副作用。

关键词：颈段食管癌胸上段食管癌三维适形放疗容积弧形调强放疗

基于Meta分析埃克替尼联合TP化疗可显著治疗非小细胞肺癌

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基因组学与应用生物学 2017年第11期36卷 4491-4496页

作者：申莉莉汪春雨赖翔宇重庆市肿瘤研究所放疗科重庆400030 重庆市肿瘤研究所药学部重庆400030

为了探究埃克替尼联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效与安全性,本研究通过计算机检索MEDLINE、Pubmed图书馆、中国生物医学文献数据库、清华同方数据库、中文期刊全文数据库等数据库资源,对埃克替尼联合TP方案化疗与TP方案治疗... 详细信息

为了探究埃克替尼联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效与安全性,本研究通过计算机检索MEDLINE、Pubmed图书馆、中国生物医学文献数据库、清华同方数据库、中文期刊全文数据库等数据库资源,对埃克替尼联合TP方案化疗与TP方案治疗非小细胞肺癌进行了Meta分析。文献搜索的起止时间从2006~2016,选择符合纳入标准的文献进行分析。本研究共纳入15个随机对象,埃克替尼联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌疗效经异质性检验后发现p=0.11,I^2=45%;埃克替尼联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌不良反应的影响经过异质性检验发现p=0.62,I^2=0%。经过Meta分析,治疗组肿瘤治疗有效率改善情况明显优于对照组,有统计学意义(p<0.05)。相对于埃克替尼单一治疗而言,埃克替尼联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果显著,不良反应少,具有积极的临床应用价值。

关键词：埃克替尼 TP 非小细胞肺癌

甘氨双唑钠联合容积调强放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效

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中国老年学杂志 2012年第15期32卷 3188-3189页

作者：陈敏谭兵蒋勇白玉王颖万跃重庆市肿瘤研究所放疗科重庆400030

目的探讨放疗增敏剂甘氨双唑钠联合容积调强放疗(VMRT)治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法随机将40例老年局部晚期NSCLC患者分为容积调强放疗加甘氨双唑钠(CMNa)组(试验组)和单纯容积调强放疗组(对照组),... 详细信息

目的探讨放疗增敏剂甘氨双唑钠联合容积调强放疗(VMRT)治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法随机将40例老年局部晚期NSCLC患者分为容积调强放疗加甘氨双唑钠(CMNa)组(试验组)和单纯容积调强放疗组(对照组),评价近期疗效和毒副作用。结果试验组的有效率(CR+PR)明显高于对照组,分别为85%、65%(P肿瘤病灶完全缓解时的放疗增敏比(SER)为1.7,达部分缓解时为1.2。实验组、对照组的毒副反应差异无统计学意义。结论甘氨双唑钠有放疗增敏作用,联合容积调强放疗疗效优于单纯放疗,可以提高近期疗效,放疗不良反应无明显增加。

关键词：非小细胞肺癌放射疗法

乳腺癌根治术后全X线照射胸壁及锁骨上区平卧位和胸骨水平位的肺剂量学比较

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重庆医科大学学报 2016年第5期41卷 504-507页

作者：谢悦黄锣谭兵何亚男杨含王颖重庆市肿瘤研究所放疗科重庆400030

目的:研究2种体位乳腺癌根治术后全X线照射胸壁及锁骨上区的肺剂量学差异,为进一步选择减轻肺放射性损伤的治疗体位提供理论依据。方法:回顾分析2006年1月至2014年12月在我院行乳腺癌术后胸壁及锁骨上区全X线切线野及单前野放射治疗的19... 详细信息

目的:研究2种体位乳腺癌根治术后全X线照射胸壁及锁骨上区的肺剂量学差异,为进一步选择减轻肺放射性损伤的治疗体位提供理论依据。方法:回顾分析2006年1月至2014年12月在我院行乳腺癌术后胸壁及锁骨上区全X线切线野及单前野放射治疗的192例患者资料,其中平卧位92例,胸骨水平位100例,采集2组患者靶区等剂量曲线及肺剂量体积直方图,评价靶区覆盖度及肺剂量分布的差异。结果:平卧位组及胸骨水平位组90%处方剂量完全覆盖计划靶区,均达到放射治疗剂量学要求,靶区均匀指数及适形指数并无统计学差异(P>0.05);平卧位组及胸骨水平位组患侧肺V20分别为:(29.9±2.5)%和(32.4±3.2)%(P=0.000),患侧肺V30:(24.8±6.3)%和(26.8±1.9)%(P=0.002);患侧肺Dm:(16.4±3.0)Gy和(18.1±1.8)Gy(P=0.000);全肺V20:(14.6±2.1)%和(17.4±2.5)%(P=0.000),全肺V30:(8.4±1.6)%和(13.9±1.7)%(P=0.000);全肺Dm:(7.4±0.7)Gy和(8.2±0.7)Gy(P=0.000),差异均具有统计学意义。结论:乳腺癌根治术后全X线照射胸壁及锁骨上区,2种体位靶区覆盖度无明显差异;平卧位较胸骨水平位有更优的肺剂量分布。

关键词：乳腺癌术后放疗放疗体位剂量学放射性肺损伤

霉酚酸酯抑制转化生长因子-β在肺成纤维细胞中的表达及应用价值

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第三军医大学学报 2010年第13期32卷 1413-1416页

作者：王颖万跃谭兵蒋勇白玉吴永忠重庆市肿瘤研究所放疗科重庆400030

目的探讨霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)抑制转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)在肺成纤维细胞WI26中的表达和应用价值。方法肺成纤维细胞WI26常规细胞培养后分4组:对照组、MMF组、TGF-β组、MMF+TGF-β组... 详细信息

目的探讨霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)抑制转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)在肺成纤维细胞WI26中的表达和应用价值。方法肺成纤维细胞WI26常规细胞培养后分4组:对照组、MMF组、TGF-β组、MMF+TGF-β组。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TGF-β介导相关基因COL1A1的表达,Western blot和氯霉素乙酰基转移酶实验(chloram phenicol acetyl transferase,CAT)方法检测COL1蛋白的表达;胶原基质收缩实验和细胞伤痕实验观察胶原纤维的收缩和细胞移行能力的差异。结果 MMF作用细胞24、48h后,COL1A1mRNA表达分别为对照组的(77.0±2.9)%和(38.0±3.7)%,MMF降低了COL1A1mRNA水平(P<0.05);TGF-β作用细胞24、48h后,COL1A1mRNA表达分别为对照组的(134.0±3.1)%和(189.0±2.4)%,TGF-β提高了COL1A1mRNA水平(P<0.05);MMF+TGF-β作用细胞24,48h后,COL1A1mRNA表达分别为对照组的(95.0±2.7)%和(71.0±3.3)%(P<0.05),48h后MMF阻止了TGF-β诱导的COL1A1mRNA表达。48h后MMF组COL1蛋白表达为对照组的(44.0±1.9)%(P<0.05);TGF-β组COL1蛋白表达为对照组的(145.0±1.5)%(P<0.05);MMF+TGF-β组COL1蛋白表达为对照组的(79.0±2.5)%,MMF阻止TGF-β诱导的COL1蛋白表达。胶原基质收缩实验(第0、1、5天观察)和细胞伤痕实验(第0、8、24小时观察)结果显示:MMF重建成纤维细胞的接触抑制生长。结论 MMF能阻止TGF-β介导的细胞纤维化。

关键词： MMF 转化生长因子-β 肺成纤维细胞WI26

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Delta4模体通过率与其角度依赖性研究

中华放射肿瘤学杂志 2014年第4期23卷 357-360页

作者：柳先锋靳富钟明松何亚男邱大何光雷王颖重庆市肿瘤研究所放疗科 400030

目的研究瑞典ScandiDos公司的Deha4模体在VMAT计划验证时摆位不确定性偏转对γ通过率的影响.方法从接受VMAT患者中随机抽取2个头颈部、2个肺部和1个盆腔部位共5个病例.在Eclipse8.6 TPS中分别对5个病例的放疗计划制作验证计划,采用Del... 详细信息

目的研究瑞典ScandiDos公司的Deha4模体在VMAT计划验证时摆位不确定性偏转对γ通过率的影响.方法从接受VMAT患者中随机抽取2个头颈部、2个肺部和1个盆腔部位共5个病例.在Eclipse8.6 TPS中分别对5个病例的放疗计划制作验证计划,采用Delta4在瓦里安Clinac Ⅸ直线加速器下做剂量验证测量.在Delta4模体精确摆位后,分别将模体以直线加速器等中心为中心在水平方向偏转一定角度,完成11次剂量验证测量.分析Delta4模体发生偏转后对γ通过率的影响.结果 Delta4模体依次偏转0.0°、0.2°、0.4°、0.6°、0.8°、1.0°、1.2°、1.4°、1.6°、1.8°、2.0°时测量所得γ通过率略有下降,但均＞90％（剂量偏差为3％,吻合距离为3 mm）.结论 Delta4在VMAT计划验证中,在模体摆位不确定性偏转≤2°范围内,其γ通过率对模体摆位的不确定性偏转无依赖性,而在模体不确定性偏转后剂量偏差、吻合距离的通过率均发生明显变化.

关键词：容积调强弧形治疗剂量验证 γ通过率剂量偏差吻合距离

宫颈癌放疗中的快速旋转调强计划和调强计划比较

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中华放射医学与防护杂志 2011年第3期31卷 326-328页

作者：刘翔宇柳先锋何亚男尹文娟吴永忠重庆市肿瘤研究所放疗科 400030

目的探讨快速旋转调强（RapidArc）计划和固定野调强计划（IMRT）的优劣。方法选择10例宫颈癌病例，在Eclipse8．6计划系统上分别对其进行单弧、双弧及三弧RapidArc和固定野调强放疗计划设计，依次分别用Arc1、Arc2、Arc3和IMRT表示。比... 详细信息

目的探讨快速旋转调强（RapidArc）计划和固定野调强计划（IMRT）的优劣。方法选择10例宫颈癌病例，在Eclipse8．6计划系统上分别对其进行单弧、双弧及三弧RapidArc和固定野调强放疗计划设计，依次分别用Arc1、Arc2、Arc3和IMRT表示。比较4者的计划制作及治疗时间、靶区及危及器官剂量分布差异。结果10例病例的Arc1、Arc2、Arc3和IMRT计划设计时间平均值分别为112、131、154和46min，在瓦里安IX加速器上的治疗时间平均值分别为2．15、3．32、4．48和6．95min，平均剂量分别为48．99、49．40、49．51和48．65Gy，靶区均匀指数分别为1．11、1．07、1．06和1．12，靶区适形指数分别为0．73、0．87、0．87和0．79。IMRT计划的直肠、膀胱和小肠等危及器官受量最小，4种计划的股骨颈受量相似。结论RapidArc计划在靶区剂量分布、均匀度、适形度以及治疗时间方面占优势，IMRT计划在计划的剂量计算时间和危及器官的保护方面占优势。总体临床应用上RapidArc计划优于IMRT计划。

关键词：宫颈肿瘤放射疗法治疗计划快速旋转调强调强放疗