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多功能芯片对合成样本中肝癌细胞HepG2的测试研究

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分析化学 2017年第11期45卷 1589-1594页

作者：张泽杰苏喜徐溢陈李重庆大学化学化工学院重庆大学微纳系统及新材料技术国际研发中心重庆大学新型微纳器件与系统技术重点学科实验室重庆大学光电工程学院微系统研究中心

设计并制作了一种集多孔流分离(Multi-orifice flow fractionation,MOFF)技术与磁捕获技术于一体的用于特异性分离和捕获合成样本中肝癌细胞Hep G2的多功能微流控细胞芯片。此芯片由玻璃基片和PDMS微通道盖片组成,PDMS盖片上含有3条进... 详细信息

设计并制作了一种集多孔流分离(Multi-orifice flow fractionation,MOFF)技术与磁捕获技术于一体的用于特异性分离和捕获合成样本中肝癌细胞Hep G2的多功能微流控细胞芯片。此芯片由玻璃基片和PDMS微通道盖片组成,PDMS盖片上含有3条进样通道、MOFF分离区和六边形腔体的细胞富集检测区。其中,MOFF分离区总长20 mm,由80组长度为0.18 mm、深度为50μm、收缩区域宽度为0.06 mm、扩张区域宽度为0.20 mm的半菱形收缩/扩张重复单元组成,每组收缩/扩张重复单元间的夹角为103.0°。实验以肝癌细胞Hep G2-血细胞混悬液为样本;根据磁珠表面修饰c-Met抗体能与肝癌细胞Hep G2特异性结合的原理,通过表面羧基化的磁珠、EDC(1 mg/m L)、NHS(1 mg/m L)和c-Met抗体制备了浓度为50μg/m L的免疫磁珠(AntiMNCs)悬浮液。在样本流速为50μL/min条件下,利用外加磁场实现了血细胞合成样本中微量肝癌细胞Hep G2的有效捕获;采用微波加热法以柠檬酸、硫脲为原料制备了用于荧光标记Hep G2的碳量子点,在芯片上实现了血液中肝癌细胞Hep G2的原位荧光可视化观测。对芯片检测区捕获到的Hep G2进行了显微计数分析,对500μL血细胞(107cell/m L)中含10个Hep G2细胞的合成样本,捕获效率达到88.5%±6.7%(n=20)。结果表明,所设计的多模式多功能的微流控芯片具有良好的肿瘤细胞分离和检测功能。

关键词：微流控芯片多孔流分离磁捕获荧光可视化肝癌细胞Hep G2

阵列式对电极介电电泳芯片及其用于细胞分离富集研究

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高等学校化学学报 2009年第5期30卷 876-881页

作者：徐溢曹强曾雪吴永杰张文品新型微纳器件与系统技术国防重点学科实验室微纳系统及新材料技术国际研发中心重庆大学化学化工学院重庆400030

基于介电电泳原理,设计并制作了一种新型的能够用于细胞分离和富集的微流控介电电泳芯片.该芯片由沉积有金电极的石英基片和带有微管道的聚二甲基硅氧烷(PDMS)盖片组成.通过在管道底部布置间距不同的对电极阵列,增大了正介电电泳力在管... 详细信息

基于介电电泳原理,设计并制作了一种新型的能够用于细胞分离和富集的微流控介电电泳芯片.该芯片由沉积有金电极的石英基片和带有微管道的聚二甲基硅氧烷(PDMS)盖片组成.通过在管道底部布置间距不同的对电极阵列,增大了正介电电泳力在管道中的有效作用范围,能够在降低施加电压的同时,实现对流动体系中细胞样品的捕获.在3 V和3 MHz条件下,该DEP芯片对人血红细胞的捕获效率达到83%;进一步通过将肝癌细胞捕获在芯片电极上可实现对红细胞和肝癌细胞混合样品的分离,在5 V和400 kHz条件下对肝癌细胞的捕获效率达到86%.

关键词：阵列式对电极介电电泳芯片细胞分离与富集

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微流控芯片电泳电导检测分离分析尿蛋白

分析化学 2011年第8期39卷 1123-1128页

作者：马亮波徐溢梁静刘海涛甘俊李栋顺彭金兰吴珊重庆大学化学化工学院重庆大学新型微纳器件与系统技术国防重点学科实验室重庆大学微纳系统及新材料技术国际研发中心

基于自行构建的微流控芯片电泳集成非接触式电导检测分析系统,建立了一种集进样、分离与检测为一体的微流控芯片电泳电导检测蛋白质的方法,并用于人白蛋白(HSA)和人转铁蛋白(TRF)两种尿蛋白的分离分析以及肾病综合症病人尿液中白蛋白的... 详细信息

基于自行构建的微流控芯片电泳集成非接触式电导检测分析系统,建立了一种集进样、分离与检测为一体的微流控芯片电泳电导检测蛋白质的方法,并用于人白蛋白(HSA)和人转铁蛋白(TRF)两种尿蛋白的分离分析以及肾病综合症病人尿液中白蛋白的定量检测。考察并优化了缓冲液、分离电压、进样方式、进样时间等电泳分离的影响因素,在缓冲液为pH=10的10mmol/L硼砂溶液,电进样场强为300V/cm,进样时间10s,分离电压为600V的实验条件下,10min内完成了HSA和TRF的分离检测,分离度为2.0;检出限分别为0.4和0.8g/L(S/N=3),在1～5g/L线性范围内相关系数分别为0.9478和0.9491。实验中肾病综合症病人尿样中HSA的加标回收率为95.4%～104.1%。

关键词：微流控芯片集成电导检测尿蛋白电泳分离

微流控芯片上大肠杆菌的电化学阻抗检测方法研究

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分析化学 2011年第9期39卷 1307-1312页

作者：彭金兰徐溢吴永杰传娜甘俊田鹏重庆大学化学化工学院新型微纳器件与系统技术国防重点学科实验室微纳系统及新材料技术国际研发中心重庆大学

基于细菌悬浮液的阻抗特性和微流控芯片电化学阻抗检测技术,采用所构建的微流控芯片电化学阻抗分析系统,以大肠杆菌为样本,优化了扰动振幅、缓冲溶液电导率、扫描频率和新制大肠杆菌标本静置时间等参数,对大肠杆菌标本、大肠杆菌标准合... 详细信息

基于细菌悬浮液的阻抗特性和微流控芯片电化学阻抗检测技术,采用所构建的微流控芯片电化学阻抗分析系统,以大肠杆菌为样本,优化了扰动振幅、缓冲溶液电导率、扫描频率和新制大肠杆菌标本静置时间等参数,对大肠杆菌标本、大肠杆菌标准合成样本进行电化学阻抗检测,建立了一种大肠杆菌快速定量检测方法。在扰动振幅500 mV、缓冲溶液电导率为2.40μS/cm、扫描频率范围为100 Hz-1 MHz的条件下,大肠杆菌的测试范围为7.43×105～1.49×108 CFU/mL,检出限为7.43×104 CFU/mL。显微测试表明,在该检出限下,微流控芯片电化学阻抗分析系统对微管道检测区域内10个以上大肠杆菌就有明显响应。将所建立的方法应用于某污水中细菌检测,结果与国标法基本一致。

关键词：大肠杆菌微流控芯片微流控电化学阻抗分析系统定量检测

来源：博看期刊

新型纳米荧光探针在微流控细菌芯片检测中的应用

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化学进展 2015年第9期27卷 1240-1250页

作者：蒋艳徐溢王人杰苏喜董春燕重庆大学化学化工学院重庆400030 重庆大学微纳系统及新材料技术国际研发中心重庆400030 重庆大学新型微纳器件与系统技术国防重点学科实验室重庆400030

微流控芯片分析技术可以集成不同的生物化学分析功能单元,广泛应用于生化分析领域,在细菌检测方面具有传统检测方法不可比拟的优越性。近来年,在微流控细菌芯片中引入高荧光强度、低背景荧光干扰和高选择性的纳米荧光探针为实现细菌高... 详细信息

微流控芯片分析技术可以集成不同的生物化学分析功能单元,广泛应用于生化分析领域,在细菌检测方面具有传统检测方法不可比拟的优越性。近来年,在微流控细菌芯片中引入高荧光强度、低背景荧光干扰和高选择性的纳米荧光探针为实现细菌高效检测分析提供了新的研究途径和技术手段。本文通过对细菌检测中的几类新型荧光标记探针的介绍和比较,分析其荧光效应和应用特点,尤其是在细菌检测中的应用特性,重点综述了新型高效的纳米荧光探针与微流控细菌芯片分析方法和技术结合,实现微尺度空间和荧光检测模式下的细菌高效检测。

关键词：纳米荧光探针微流控芯片细菌检测

聚焦2010年度《分析化学》微流控芯片分析发展和应用

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分析化学 2011年第12期39卷 1936-1939页

作者：徐溢倪雅楠李栋顺新型微纳器件与系统技术国防重点学科实验室重庆大学化学化工学院微纳系统及新材料技术国际研发中心

对《分析化学》2010年度有关微流控芯片分析技术作了分类,评述了各种分析技术的特点与应用情况,并与国外μTAS发展的整体趋势进行了对比。

关键词：微流控芯片评论

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介电电泳芯片及其在细胞分析中的应用

化学通报 2009年第7期72卷 594-602页

作者：徐溢曹强曾雪郝敦玲吴永杰重庆大学化学化工学院微系统研究中心新型微纳器件与系统技术国防重点学科实验室微纳系统及新材料技术国际研发中心重庆400030

简要阐述了在交流和直流电压电场中,介电电泳(DEP)芯片进行细胞分离富集的机理。按照驱动电场的差异对DEP芯片进行了分类,分析和比较了DEP芯片微电极的叉指电极、抛物线电极、堡式电极、三维电极等典型结构,特别对近年来DEP芯片在单细... 详细信息

简要阐述了在交流和直流电压电场中,介电电泳(DEP)芯片进行细胞分离富集的机理。按照驱动电场的差异对DEP芯片进行了分类,分析和比较了DEP芯片微电极的叉指电极、抛物线电极、堡式电极、三维电极等典型结构,特别对近年来DEP芯片在单细胞分析、细胞分离与富集以及临床细胞分析中的应用进展进行了综述,并对其应用前景和发展方向进行了展望。

关键词：介电电泳芯片微电极结构细胞分析

具有可调谐和长寿命荧光发射的高亮度、单分散四元CuInZnS@ZnS量子点(英文)

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无机材料学报 2025年

作者：陈梓张爱迪龚克刘海华禹钢单青松刘勇曾海波淮阴工学院江苏省凹土资源利用重点实验室化学工程学院南京贝迪新材料科技股份有限公司北京大学北京分子科学国家研究中心化学化工学院南京理工大学材料科学与工程学院新型显示材料与器件工信部重点实验室

作为环境友好型发光量子点（QDs）的重要替代材料，CuInS基核/壳量子点近年来受到越来越多的关注。然而，这类量子点的一些缺点仍然阻碍了它们的工业化应用，比如较低的光致发光量子产率（PLQY），复杂的合成途径，发射光谱易失去控制... 详细信息

作为环境友好型发光量子点（QDs）的重要替代材料，CuInS基核/壳量子点近年来受到越来越多的关注。然而，这类量子点的一些缺点仍然阻碍了它们的工业化应用，比如较低的光致发光量子产率（PLQY），复杂的合成途径，发射光谱易失去控制，光稳定性不足等。在这项研究中，通过一锅/三步法合成策略成功地制备了CuInZnS@ZnS核/壳量子点，并对荧光发射光谱进行了精确调控，然后系统地研究了CuInZnS@ZnS量子点在晶核形成、合金化和ZnS壳层生长过程中的集合体光谱特性。通过控制Cu/In元素的化学计量数、Zn2+掺杂以及ZnS壳层生长，实现了量子点的荧光发射峰在530～850 nm范围内的精准调控。特别是，CuInZnS@ZnS量子点具有明显的长荧光发射寿命（高达750 ns），高量子产率（高达85%）和优异的结晶度。基于Cu缺陷相关的分子内定域能级发射模型阐释了集合体光谱演变。通过控制Cu/In元素的化学计量数，并且基于Cu缺陷的不同氧化态，提出了两种不同的Cu缺陷相关的发射途径。这项工作为制造高荧光效率的三元或四元合金量子点提供了更深入的见解。

关键词：量子点铜铟硫合金核壳集合体光谱 Cu缺陷发光

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基于G-四联体的纳米探针比色检测铅离子

高等学校化学学报 2010年第11期31卷 2181-2183页

作者：莫志宏高应梅温志渝范艳萍重庆大学化学化工学院微系统研究中心新型微纳器件与系统技术国防重点学科实验室重庆400044

基于纳米探针和G-四联体建立了简便快速检测铅离子的方法.纳米探针采用金纳米粒子自组装修饰富G寡核苷酸制得,在铅离子存在下,纳米探针上的富G寡核苷酸形成G-四联体,导致纳米探针凝聚变色.在优化条件下,比色检测铅离子的线性范围为48～4... 详细信息

基于纳米探针和G-四联体建立了简便快速检测铅离子的方法.纳米探针采用金纳米粒子自组装修饰富G寡核苷酸制得,在铅离子存在下,纳米探针上的富G寡核苷酸形成G-四联体,导致纳米探针凝聚变色.在优化条件下,比色检测铅离子的线性范围为48～480 nmol/L,检出限为20 nmol/L;大多数金属离子无明显干扰,而有明显干扰的汞离子可采用与之特异结合的寡核苷酸有效消除.将该法成功用于环境水样中铅离子的检测,重现性(RSD<3.0%)与回收率(98.4%～101.5%)良好.

关键词：纳米探针 G-四联体比色检测铅离子