检索结果-南通市图书馆

酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙对酸蚀牙釉质显微硬度的影响

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第三军医大学学报 2013年第2期35卷 138-141页

作者：喻明玲林居红胡赟重庆医科大学附属口腔医院儿童牙病中心及口腔预防科重庆市口腔疾病与生物医学研究中心重庆401147

目的用显微硬度测量法研究酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙(casein phosphopeptide-amorphous calcium phos-phate,CPP-ACP)对碳酸饮料酸蚀后的牙釉质的再矿化作用。方法收集临床拔除的第三磨牙共15颗,制成牙釉质样本30个,完全随机分为:去离... 详细信息

目的用显微硬度测量法研究酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙(casein phosphopeptide-amorphous calcium phos-phate,CPP-ACP)对碳酸饮料酸蚀后的牙釉质的再矿化作用。方法收集临床拔除的第三磨牙共15颗,制成牙釉质样本30个,完全随机分为:去离子水组(阴性对照组)、CPP-ACP组(实验组)、氟保护漆组(阳性对照组),每组10个样本。各组样本分别用可口可乐酸蚀,7次/d,每次2 min,8 h内完成,共7 d,然后分别进行再矿化处理。去离子水组置于去离子水中,不做其他处理;CPP-ACP组和氟保护漆组分别用CPP-ACP和氟保护漆处理。分别在酸蚀前、酸蚀后和再矿化后用维氏显微硬度计测定釉质表面硬度并进行扫描电镜观察。结果经可口可乐酸蚀后的牙釉质表面硬度值较酸蚀前有明显下降(P<0.05);经再矿化处理后,CPP-ACP组和氟保护漆组牙釉质表面硬度值与去离子水组相比均有统计学差异(P<0.05);CPP-ACP组和氟保护漆组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。扫描电镜观察结果显示:CPP-ACP组和氟保护漆组经过再矿化处理后,脱矿釉质表面有矿物质沉积。结论 CPP-ACP能促进钙盐沉积于脱矿釉质表面而提高酸蚀牙釉质的显微硬度,显著促进酸蚀釉质再矿化。

关键词：牙酸蚀症酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙显微硬度再矿化

肝细胞DNA刺激合成因子抗乙肝病毒的疗效观察

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临床肝胆病杂志 1995年第4期11卷 211-213页

作者：邓纯苏先狮湖南医科大学附属二医院肝病研究中心

本文采用肝细胞ＤＮＡ刺激合成因子（ＨＤＳＳＦ）治疗慢性乙型病毒性肝炎６８例，取前后血清及对照组５０例，用ＥＬＩＳＡ法检测观察ＨＢＶＭ阴转率，结果发现，治疗组ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｃＩｇＧ、抗ＨＢｃＩｇＭ阴转率... 详细信息

本文采用肝细胞ＤＮＡ刺激合成因子（ＨＤＳＳＦ）治疗慢性乙型病毒性肝炎６８例，取前后血清及对照组５０例，用ＥＬＩＳＡ法检测观察ＨＢＶＭ阴转率，结果发现，治疗组ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｃＩｇＧ、抗ＨＢｃＩｇＭ阴转率为２３．５％、５９．６％、３３．７％、４０％，对照组治疗后阴转率为１２％、２０．８％、１１．９％、２５％，各指标两组比较，Ｐ值均＜０．０１。笔者认为ＨＤＳＳＦ既可促肝细胞ＤＮＡ合成及调节免疫功能；又有一定的抗病毒作用，而且又无特殊毒副作用，是一种有前途的治疗肝病药物。

关键词：乙型肝炎肝细胞脱氧核糖核酸刺激合成因子

重庆地区载脂蛋白E基因多态性与阿尔茨海默病的关系研究

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中国全科医学 2012年第27期15卷 3115-3117页

作者：周昌龙程雪莲夏小辉贺学农张毅杨理媛孙晓川重庆医科大学附属永川医院神经外科重庆市402160 万州区三峡医院医保管理中心重庆医科大学第一附属医院神经外科重庆市400016

目的了解重庆地区阿尔茨海默病(AD)患者和正常健康老年人载脂蛋白E(ApoE)基因型分布情况,探讨ApoE基因型与AD的关系,预测人群AD发生的可能性,为AD的预防提供依据。方法选取2009—2011年重庆医科大学附属第一医院门诊的68例AD患者(AD组)... 详细信息

目的了解重庆地区阿尔茨海默病(AD)患者和正常健康老年人载脂蛋白E(ApoE)基因型分布情况,探讨ApoE基因型与AD的关系,预测人群AD发生的可能性,为AD的预防提供依据。方法选取2009—2011年重庆医科大学附属第一医院门诊的68例AD患者(AD组)和在我院体检的72例健康老年人(对照组),采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性技术对两组ApoE基因型进行检测,并对两组基因型和等位基因分布情况进行分析比较。结果对各组进行Hardy-Weinberg遗传平衡定律吻合度检验,两组基因型频率均处于遗传平衡状态(P>0.05)。采用Fisher确切概率法,两组ApoE基因型频率比较,差异有统计学意义(P=0.0309)。再对各基因型进行比较后发现,AD组ε4/ε4型与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.025)。两组等位基因总体构成比较,差异有统计学意义(χ2=9.77,P=0.0076)。两组各等位基因频率比较发现,ε3、ε4型等位基因AD组频率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,OR=0.57;P<0.01,OR=2.98)。结论 ApoEε4等位基因是AD的危险因素。可利用ApoE基因型检测来预测人群AD发病的可能性,筛查出高危人群,以便提供相关预防措施。

关键词：载脂蛋白E 阿尔茨海默病基因多态性

湿疹-血小板减少伴免疫缺陷综合征临床特征及危险因素分析

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中华儿科杂志 2021年第7期59卷 576-581页

作者：罗贤泽杜潇李文言赵芹刘大玮周丽娜吴俊峰唐雪梅赵晓东杜鸿强重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童感染免疫重庆市重点实验室400014

目的探讨湿疹-血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)的临床特征和危险因素。方法病例对照研究,选择2007年1月至2020年8月在重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科就诊的165例WAS患儿为研究对象,根据预后的存活情况分为死亡组和存活组(对照组)... 详细信息

目的探讨湿疹-血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)的临床特征和危险因素。方法病例对照研究,选择2007年1月至2020年8月在重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科就诊的165例WAS患儿为研究对象,根据预后的存活情况分为死亡组和存活组(对照组),比较两组患儿的一般情况、临床表现、实验室检查、治疗及预后等临床资料,组间比较采用两独立样本t检验、Welch法近似t检验、Mann-Whitney U检验、Pearson χ^(2)检验、Yates校正χ^(2)检验或Fisher确切概率检验,死亡危险因素分析采用多因素Logistic回归方法分析。结果165例WAS患儿均为男性,其中死亡组患儿40例,死亡年龄为19(9,28)月龄,存活组125例,末次随访年龄为60(36,86)月龄。死亡组患儿WAS评分为(4.1±0.8)分,存活组为(3.1±1.2)分。死亡组患儿反复感染和(或)重症感染、颅内出血、湿疹发生比例均显著高于存活组[95.0%(38/40)比32.0%(40/125)、25.0%(10/40)比2.4%(3/125)、90.0%(36/40)比72.0%(90/125),χ^(2)=48.253、18.325、5.440,均P<0.05]。感染(22例,55.0%)、出血(15例,37.5%)是主要死亡原因,另外3例(7.5%)患儿因移植后发生严重的移植物抗宿主病而死亡。Logistic回归分析提示反复感染和(或)重症感染及未使用静脉注射免疫球蛋白(IVIG)支持治疗是WAS患儿死亡的危险因素(OR=8.999、2.860,95%CI:2.041~39.667、1.375~5.950,均P<0.05)。结论反复感染和(或)重症感染是WAS患儿的主要死亡危险因素,规律IVIG治疗可提高WAS患儿生存率。

关键词：免疫缺陷综合征重症感染死亡危险因素存活情况死亡年龄反复感染移植物抗宿主病末次随访

荧光免疫及磁免疫层析法检测莱克多巴胺的研究

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光谱学与光谱分析 2015年第11期35卷 3100-3104页

作者：王松柏张彦卫艳丽安文汀王宇双少敏山西大学化学化工学院环境工程中心山西太原030006 首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心北京100050

分别将量子点和超顺纳米磁珠作为荧光探针和磁信号探针应用于免疫反应中,构建了检测莱克多巴胺的荧光免疫和磁免疫层析的分析方法,并成功应用于尿液中莱克多巴胺的检测。两种方法均基于免疫竞争模式,在荧光免疫分析方法中,量子点偶联上... 详细信息

分别将量子点和超顺纳米磁珠作为荧光探针和磁信号探针应用于免疫反应中,构建了检测莱克多巴胺的荧光免疫和磁免疫层析的分析方法,并成功应用于尿液中莱克多巴胺的检测。两种方法均基于免疫竞争模式,在荧光免疫分析方法中,量子点偶联上识别莱克多巴胺的抗体,样品中莱克多巴胺和包被在ELISA板上莱克多巴胺的完全抗原竞争结合量子点,样品中莱克多巴胺的浓度越高,ELISA板上吸附的量子点越少,所测荧光强度值越低,该方法的检出限为1ng·mL-1,检测时间为4h。在磁免疫层析方法中,检测线上特异性捕获的纳米磁珠颜色的深浅和尿液中莱克多巴胺浓度成反比例关系,即莱克多巴胺的浓度越高,检测线的颜色越浅,该方法的定性检出限为10ng·mL-1,检测时间为15min。两种方法各有优缺点,基于量子点的荧光免疫分析法在痕量检测和定量分析方面具有优势,而磁免疫层析法更适合于现场快速检测。

关键词：量子点荧光免疫分析磁珠磁免疫层析莱克多巴胺

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答读者问

肝博士 2017年第1期 62-64页

作者：蔡大川重庆医科大学病毒性肝炎研究所重庆市肝病治疗研究中心重庆医科大学附属第二医院感染病科重庆医科大学附属第二医院传染病学教研室重庆医科大学附属第二医院药物临床试验机构肝病专业组重庆医科大学第二临床学院专业外语教研室

肝博士，你好!本人女，今年42岁，有二十几年的乙肝病史。2012年我大哥因为肝癌去世，前年7月份我也查出肝硬化早期，也住院治疗了几次，去年1月份硬化结节是0．5×0．4cm，现在是1．2×0．9cm，其它的检查都正常。请问我这个结节变大... 详细信息

肝博士，你好!本人女，今年42岁，有二十几年的乙肝病史。2012年我大哥因为肝癌去世，前年7月份我也查出肝硬化早期，也住院治疗了几次，去年1月份硬化结节是0．5×0．4cm，现在是1．2×0．9cm，其它的检查都正常。请问我这个结节变大了是不是病情变严重了？我应该怎样保养肝脏比较好呢？

关键词：读者乙肝病史住院治疗肝硬化结节

NS5ATP3通过调节胆固醇代谢促进HepG2细胞生长

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中国肝脏病杂志（电子版） 2022年第2期14卷 1-10页

作者：刘雨薇韩凯韩铭袁晓雪梁璞成军首都医科大学附属北京地坛医院急诊科北京100015 首都医科大学附属北京世纪坛医院生物医学创新中心北京100038 首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所北京100015

目的探讨NS5ATP3在非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)相关肝细胞癌(hepatic cell carcinoma,HCC)发生发展中的作用机制。方法转染pNS5ATP3或si-NS5ATP3后检测HepG2细胞内总胆固醇(total cholesterol,TC)水平,分别采用CCK8法、划痕实验、Caspase-3活性检测法检测细胞增殖、凋亡及迁移情况。通过聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和Western blot检测胆固醇合成、细胞增殖、凋亡及细胞周期相关基因和蛋白(SREBP2、HMGCR、FoxM1)的表达。比较共转染pNS5ATP3和si-HMGCR与单纯转染pNS5ATP3时下游HCC关键基因FoxM1的表达水平及细胞增殖能力。结果NS5ATP3过表达增加了细胞内TC水平[(0.044±0.008)pmol/mg vs(0.034±0.004)pmol/mg;t=3.231,P=0.023)],而NS5ATP3沉默后降低了TC水平[(0.025±0.002)pmol/mg vs(0.033±0.003)pmol/mg;t=3.846,P=0.009)]。Western blot表明,与对照组相比,过表达NS5ATP3可引起SREBP2和HMGCR蛋白水平增加,p-AMPKα水平显著降低;沉默NS5ATP3后,SREBP2和HMGCR蛋白水平下降,p-AMPKα水平增高。qRT-PCR结果也显示,与对照组相比,NS5ATP3过表达上调SREBP2 mRNA(2.45±0.75 vs 1±0.33;t=5.159,P=0.037)和HMGCR mRNA(2.30±0.30 vs 1±0.10;t=4.432,P=0.047)的表达,而沉默NS5ATP3后,SREBP2 mRNA(0.24±0.21 vs 1±0.26;t=4.769,P=0.041)和HMGCR mRNA(0.47±0.13 vs 1±0.21;t=4.522,P=0.046)表达水平显著下降。在48 h和72 h时,过表达NS5ATP3组细胞相对活力显著高于对照组(1.85±0.06 vs 1.56±0.12,t=4.583,P=0.010;3.08±0.19 vs 2.61±0.21,t=4.790,P=0.009),24 h时差异无统计学意义(1.10±0.06 vs 1±0.08,t=1.873,P=0.088)。在24 h、48 h和72 h时,沉默NS5ATP3组细胞相对活力均显著低于对照组(0.90±0.07 vs 0.98±0.09,t=3.378,P=0.020;1.57±0.05 vs 1.63±0.11,t=2.717,P=0.035;1.82±0.23 vs 2.61±0.21,t=5.010,P=0.004)。与对照组相比,过表达NS5ATP3后,细胞中caspase-3/7水平降低(0.69±0.09 vs 1±0.15;t=3.128,P=0.026),而沉默siNS5ATP3后,caspase-3/7活性增高(1.34±0.11 vs 1±0.05;t=5.141,P=0.004)。在24 h、48 h和72 h,过表达NS5ATP3后,细胞迁移率显著升高(21.00±2.08 vs 33.33±2.40,t=3.879,P=0.018;67.33±1.20 vs 78.00±1.53,t=5.488,P=0.005;85.33±2.60 vs 99.00±0.58,t=5.125,P=0.007);沉默NS5ATP3后,细胞迁移能力显著下降(36.00±2.65 vs 24.33±2.91,t=2.969,P=0.041;67.33±1.20 vs 48.00±3.22,t=5.633,P=0.005;92.33±1.45 vs 83.33±1.67,t=4.070,P=0.015)。过表达NS5ATP可显著上调FoxM1 mRNA(1.43±0.10 vs 1±0.06;t=3.533,P=0.024)和CCNB1 mRNA表达(2.07±0.16 vs 1±0.28;t=4.305,P=0.013);沉默NS5ATP3可显著下调FoxM1 mRNA(0.47±0.17 vs 1±0.21;t=3.153,P=0.034)和CCNB1 mRNA(0.49±0.20 vs 1±0.11;t=3.676,P=0.021)的表达水平。Western blot表明,过表达NS5ATP3后,FoxM1和Bcl-2的蛋白质表达水平上调;沉默NS5ATP3后,FoxM1和Bcl-2的蛋白表达水平下调。HMGCR基因沉默后FoxM1 mRNA(0.63±0.18

关键词：肝细胞癌胆固醇代谢 NS5ATP3 FoxM1 HMGCR

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盐酸小檗碱复合纳米乳对高脂血症大鼠的影响

中国临床药理学杂志 2021年第15期37卷 2019-2022页

作者：秦红袁誉铭杨婕张景勍刘颖菊重庆医科大学药学院重庆药物高校工程研究中心重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院科研处重庆400014 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的研究盐酸小檗碱复合纳米乳(BHNE)对高脂血症大鼠的降脂作用。方法按照体重将SD大鼠随机分为7组:正常组(0.5%羧甲基纤维素钠),模型组(0.5%羧甲基纤维素钠),辛伐他汀组(辛伐他汀2 mg·kg^(-1)),低、高2个剂量盐酸小檗碱组(BEH-L,40,80... 详细信息

目的研究盐酸小檗碱复合纳米乳(BHNE)对高脂血症大鼠的降脂作用。方法按照体重将SD大鼠随机分为7组:正常组(0.5%羧甲基纤维素钠),模型组(0.5%羧甲基纤维素钠),辛伐他汀组(辛伐他汀2 mg·kg^(-1)),低、高2个剂量盐酸小檗碱组(BEH-L,40,80 mg·kg^(-1)),低、高2个剂量盐酸小檗碱复合纳米乳组(BHNE-L,40,80 mg·kg^(-1)),每组6只;给药体积为10 mL·kg^(-1),每日1次,连续给药10周。除正常组外,其余各组均口服高脂饲料以诱导大鼠高脂血症模型。通过全自动生化分析仪测定高脂血症大鼠血清指标总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),用试剂盒测定血清超氧化物歧化酶(SOD)水平和丙二醛(MDA)含量。结果正常组、模型组、辛伐他汀组、BEH-L、BEH-H、BHNE-L和BHNE-H组的TC含量分别为(1.34±0.26),(2.00±0.13),(1.40±0.28),(1.65±0.34),(1.56±0.46),(1.67±0.29)和(1.48±0.28)mmol·L^(-1);这7组的TG含量分别为(0.87±0.15),(1.17±0.24),(0.80±0.15),(1.09±0.17),(0.90±0.24),(0.94±0.33)和(0.83±0.21)mmol·L^(-1);这7组的HDL-C含量分别为(1.44±0.20),(0.61±0.15),(0.99±0.14),(0.81±0.23),(0.83±0.18),(0.87±0.26)和(0.86±0.23)mmol·L^(-1);这7组的LDL-C含量分别为(0.39±0.10),(0.50±0.11),(0.41±0.14),(0.49±0.07),(0.47±0.30),(0.49±0.26)和(0.42±0.18)mmol·L^(-1);这7组的SOD水平分别为(183.19±19.00),(150.76±6.30),(161.34±5.64),(138.05±10.00),(154.55±13.10),(145.96±13.92)和(163.68±10.06)U·mL^(-1);这7组的MDA水平分别为(5.38±0.66),(9.87±0.64),(8.32±0.36),(9.90±0.71),(9.04±1.23),(9.76±0.40)和(8.46±0.74)nmol·mL^(-1)。BHNE和BEH干预均能降低血清TC、TG和LDL-C水平,升高血清HDL-C的水平。BHNE的作用较等剂量的游离BEH更强。结论BHNE可有效改善实验性高脂血症大鼠的脂质水平,且比游离的BEH效果更好。

关键词：盐酸小檗碱纳米乳复合物高脂血症血脂水平氧化应激

基于加权逼近理想解排序法的万古霉素新生儿药物利用评价

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中国新药与临床杂志 2016年第5期35卷 369-373页

作者：宋林田维金季欢欢尹楠戈谷容肖剑文贾运涛重庆医科大学附属儿童医院药学部儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地重庆400014 重庆医科大学附属儿童医院信息科重庆400014 重庆医科大学附属儿童医院血液科重庆市干细胞治疗工程技术研究中心重庆400014

目的采用加权逼近理想解排序（TOPSIS）法进行万古霉素新生儿的药物利用评价,为其合理应用提供参考。方法参考国内外专家共识和应用指南,建立万古霉素新生儿药物利用评价标准。收集2014年1月至2015年11月本院新生儿科使用万古霉素并... 详细信息

目的采用加权逼近理想解排序（TOPSIS）法进行万古霉素新生儿的药物利用评价,为其合理应用提供参考。方法参考国内外专家共识和应用指南,建立万古霉素新生儿药物利用评价标准。收集2014年1月至2015年11月本院新生儿科使用万古霉素并至少进行一次治疗药物监测的全部患儿信息,依据标准进行用药过程的评价,并采用加权TOPSIS法进行数据的统计分析。结果共搜集74份病例进行评价,其中与最优解相对接近程度为1的有27例（36%）,介于0.7～0.8的2例（3%）,介于0.6～0.7的16例（22%）,介于0.5～0.6的23例（31%）,介于0.4～0.5的6例（8%）。结论采用加权TOPSIS法进行万古霉素新生儿的药物利用评价合理可行,具有可操作性。

关键词：万古霉素婴儿,新生药物利用评审加权TOPSIS