检索结果-南通市图书馆

利用均匀磁场提高聚乙烯亚胺-Fe3O4纳米颗粒复合物的磁转染效果

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

材料导报 2018年第8期32卷 1247-1251页

作者：谢丽娜罗聪吴嘉敏王昌绚邬均重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所儿童发育疾病研究教育部重点实验室重庆400014 重庆医科大学附属儿童医院骨科重庆400014 重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地重庆400014 重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所儿科学重庆市重点实验室重庆400014 重庆大学电气工程学院输配电装备及系统安全与新技术国家重点实验室重庆400044

首次研究了不同均匀度磁场对磁转染效果的影响。测定了单边Halbach磁体和商品化96孔磁板的磁场均匀度。以化学共沉淀法制备聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)修饰的四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米颗粒(PEI-Fe_3O_4),并用透射电子显微镜(TEM)... 详细信息

首次研究了不同均匀度磁场对磁转染效果的影响。测定了单边Halbach磁体和商品化96孔磁板的磁场均匀度。以化学共沉淀法制备聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)修饰的四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米颗粒(PEI-Fe_3O_4),并用透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、原子力显微镜、琼脂糖凝胶电泳等对其形貌、组成、DNA结合能力等进行表征。用倒置荧光显微镜、流式细胞术观察不同均匀度磁场下人肾上皮细胞(HEK293)对带有绿色荧光蛋白报告基因(GFP)的质粒pDNA(pAdTrackOK)的表达效果,并采用TEM观察PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒进入细胞的过程。结果显示,所选取的两种磁场均匀度相差约100倍。制备的PEI-Fe_3O_4纳米复合物具有超顺磁性,对质粒pDNA(pAdTrack-OK)有较好的复合能力,其最佳结合氮磷比为0.5;流式细胞术显示转染效率为PEI-Fe_3O_4-pDNA+均匀磁场组(77.75%±0.07%)>PEI-Fe_3O_4-pDNA+不均匀磁场组(30.65%±0.49%)>PEI-Fe_3O_4-pDNA不加磁场组(7.90%±0.56%)(p<0.05);PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒能有效被细胞吞噬,且对细胞形态的影响不大。结果表明,当磁场强度一定时,磁场均匀度越高,磁转染效率越高,单边Halbach磁体与磁转染结合可以作为一种提高转染效率的新手段,也可以进一步应用在基因治疗中。

关键词：磁转染均匀磁场不均匀磁场超顺磁性纳米颗粒

不同年龄小鼠骨来源间充质干细胞衰老相关特性与成骨分化能力的比较研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

陆军军医大学学报 2024年第13期46卷 1512-1522页

作者：李媛钟海英董世访黄璐刘潇淇廖雨滋易勤赵丽杨珂李娅莎重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆400014

目的探索不同年龄组小鼠骨来源的间充质干细胞(bone derived mesenchymal stem cells,BMSCs)衰老相关的生物学特性及骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)诱导成骨分化能力的改变。方法将8只C57BL/6J小鼠分为青年组(4周... 详细信息

目的探索不同年龄组小鼠骨来源的间充质干细胞(bone derived mesenchymal stem cells,BMSCs)衰老相关的生物学特性及骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)诱导成骨分化能力的改变。方法将8只C57BL/6J小鼠分为青年组(4周龄,体质量约为10~15 g,n=4)和老年组(12月龄,体质量约为20 g~25 g,n=4),每组雌雄各半。分别从2组小鼠的整骨中提取间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs),通过流式细胞术鉴定2组BMSCs的表面标志物,通过β-半乳糖苷酶染色比较2组BMSCs的衰老程度,通过MTT和EdU掺入实验比较2组BMSCs的增殖及自我更新能力。通过Western blot分析2组BMSCs中周期蛋白CyclinD1、P21的表达情况。采用ALP染色和茜素红S染色及RT-qPCR评估2组BMSCs的体外成骨分化能力,使用RNA-seq分析比较2组BMSCs经BMP2诱导后的差异基因表达,并用流式分析验证测序结果。结果流式细胞术分析结果显示,分离培养的小鼠BMSCs符合间充质干细胞判定标准。β-半乳糖苷酶染色结果显示,老年组BMSCs的衰老水平显著高于青年组(P实验结果表明,老年组BMSCs的细胞活力和增殖能力显著低于青年组(P<0.05)。Western blot结果显示,与青年组比较,老年组BMSCs的细胞周期蛋白CyclinD1表达水平较低,而细胞周期阻抑因子P21蛋白表达水平显著增高(P<0.05)。ALP染色和茜素红S染色及RT-qPCR检测结果显示,BMP2诱导后青年组BMSCs的成骨分化能力显著高于老年组(P<0.05)。RNA-seq结果显示,BMP2诱导后,整合素αV重组蛋白(cluster of differentiation 51,CD51)在青年组和老年组中的表达趋势相反。而流式细胞术分析结果显示,青年组CD51^(+)细胞在CD45^(-)细胞中占比明显高于老年组(P<0.01)。结论老年组BMSCs中CD51^(+)细胞在CD45^(-)细胞中占比下降与CD51^(+)细胞对BMP2的成骨诱导响应性下降密切相关。

关键词：骨来源间充质干细胞骨形态发生蛋白2 成骨分化衰老整合素αV重组蛋白

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环孢素治疗难治性川崎病的研究进展

儿科药学杂志 2025年第1期 59-62页

作者：刘丰贤蒋颖陈春余张维涛何健峰重庆医科大学附属儿童医院儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室

川崎病(Kawasaki disease, KD)是一种急性炎症性疾病，主要影响儿童，如果不及时诊断和治疗，可引起中型动脉和多个器官、组织的全身性炎症，以冠状动脉损害(coronary artery lesion, CAL)最为严重[1]。大约有1/4未经标准方案治疗的KD...

川崎病(Kawasaki disease, KD)是一种急性炎症性疾病，主要影响儿童，如果不及时诊断和治疗，可引起中型动脉和多个器官、组织的全身性炎症，以冠状动脉损害(coronary artery lesion, CAL)最为严重[1]。大约有1/4未经标准方案治疗的KD患儿会出现冠状动脉瘤，在发热10 d内使用大剂量静脉注射丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin, IVIG)可明显降低冠状动脉瘤发病风险。

关键词：

采用德尔菲法构建基于全面触发工具法的儿童药品不良事件触发器

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2017年第2期52卷 157-161页

作者：季欢欢宋林肖剑文田晓江唐学文谷容贾运涛重庆医科大学附属儿童医院血液科儿童发育疾病研究教育部重点实验室重庆400014 重庆医科大学附属儿童医院药学部儿童发育疾病研究教育部重点实验室重庆400014

目的采用德尔菲(Delphi)法构建儿童住院患者药品不良事件(ADE)的触发器,为临床开展基于全面触发工具(GTT)的ADE主动监测提供参考。方法参考GTT白皮书和相关文献中的触发器,通过专家预调查,形成触发器初始条目,并在此基础上设计专家咨询... 详细信息

目的采用德尔菲(Delphi)法构建儿童住院患者药品不良事件(ADE)的触发器,为临床开展基于全面触发工具(GTT)的ADE主动监测提供参考。方法参考GTT白皮书和相关文献中的触发器,通过专家预调查,形成触发器初始条目,并在此基础上设计专家咨询问卷。选取北京、上海等省市的27名专家,采用Delphi法进行两轮专家咨询,对触发器条目进行筛选、修改。结果问卷回收率为92.6%、100%,两轮咨询后专家权威程度系数(Cr)为0.81±0.05,专家意见的变异系数(CV)为0.29±0.13,专家意见的协调系数(W)为0.346,经检验具有统计学意义(P实验室指标20个,解毒剂9个,临床症状4个,干预措施3个。结论采用Delphi法构建的儿童ADE触发器合理可行,为GTT法的实施奠定了基础。

关键词：德尔菲法触发器药品不良事件全面触发工具儿童患者

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血乳酸在判断新生儿败血症预后中的临床价值

中国当代儿科杂志 2019年第7期21卷 629-634页

作者：孙玉姗余加林重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所/儿童发育疾病研究教育部重点实验室/儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地/儿科学重庆市重点实验室

目的探讨动脉血乳酸水平在判断新生儿败血症预后中的临床价值.方法收集301例败血症新生儿的临床资料,主要包括入院时血乳酸、C反应蛋白、降钙素原等生化指标.通过ROC曲线分析,评估入院时血乳酸水平对判断新生儿败血症预后的价值.结果足... 详细信息

目的探讨动脉血乳酸水平在判断新生儿败血症预后中的临床价值.方法收集301例败血症新生儿的临床资料,主要包括入院时血乳酸、C反应蛋白、降钙素原等生化指标.通过ROC曲线分析,评估入院时血乳酸水平对判断新生儿败血症预后的价值.结果足月儿血乳酸重度升高组病死率(26.1%)较轻度升高组(3.1%)和乳酸正常组(0%)明显升高(P<0.017).预后不良组入院时血乳酸水平(6.5±5.1 mmol/L)较预后良好组(3.6±1.7 mmol/L)明显升高(P<0.05).入院时血乳酸水平(临界值为6.15 mmol/L)对判断新生儿败血症预后的敏感性和特异性分别为0.545、0.919.结论早期血乳酸水平可作为判断新生儿败血症预后的生化指标,特异性高,但敏感性较低.

关键词：败血症乳酸预后新生儿

基于Cre-loxP重组酶系统构建肺泡Ⅱ型上皮细胞特异性敲除SENP1基因小鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2025年第14期29卷 2943-2950页

作者：杨坤章容吴越雷小平谌云川康兰董文斌西南医科大学附属医院儿童医学中心新生儿科四川省出生缺陷临床医学研究中心四川省泸州市646000

背景:前期在体外成功构建了SENP1基因沉默的人肺泡上皮细胞系,在细胞水平上研究了SENP1在高氧性肺损伤中的作用。目的:基于Cre-loxP重组酶系统构建肺泡Ⅱ型上皮细胞特异性敲除SENP1基因小鼠模型。方法:将SENP1^(flox/-)小鼠自交得到SENP... 详细信息

背景:前期在体外成功构建了SENP1基因沉默的人肺泡上皮细胞系,在细胞水平上研究了SENP1在高氧性肺损伤中的作用。目的:基于Cre-loxP重组酶系统构建肺泡Ⅱ型上皮细胞特异性敲除SENP1基因小鼠模型。方法:将SENP1^(flox/-)小鼠自交得到SENP1^(flox/flox)和SENP1^(flox/-)小鼠;将Sftpc-Cre^(+/+)小鼠与野生型小鼠交配获得更多的Sftpc-Cre^(+/-)小鼠。将Sftpc-Cre^(+/+)或子代Sftpc-Cre^(+/-)小鼠与SENP1^(flox/-)或子代SENP1^(flox/flox)小鼠进行杂交,获得SENP1^(flox/-)Sftpc-Cre^(+/-)双杂合小鼠。将SENP1^(flox/-)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠与SENP1^(flox/flox)小鼠杂交,获得SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠。剪鼠尾提取基因组DNA,行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳确定小鼠基因型。取SENP1^(flox/flox)和SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠肺组织行免疫荧光双标实验及Western blot以验证SENP1敲除效果;取SENP1^(flox/flox)和SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠心、肝、肺、肾组织行苏木精-伊红染色以观察两组小鼠各脏器的组织形态。结果与结论:琼脂糖凝胶电泳正确筛选出SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠。免疫荧光双标实验显示,与SENP1^(flox/flox)小鼠相比,SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠肺组织中SENP1的平均荧光强度降低(P研究利用Cre-loxP重组酶系统成功构建了肺泡Ⅱ型上皮细胞特异性敲除SENP1基因小鼠,为后续研究SENP1基因在以肺泡Ⅱ型上皮细胞为主要损伤细胞的肺疾病如支气管肺发育不良、特发性肺纤维化中的作用提供了良好的工具。

关键词： SENP1 Cre-loxP重组酶系统肺泡Ⅱ型上皮细胞条件性基因敲除小鼠

阿奇霉素辅助治疗儿童毛细支气管炎有效性的系统回顾与Meta分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国当代儿科杂志 2019年第8期21卷 812-819页

作者：车思艺何欢邓昱刘恩梅重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心重庆400014 重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所重庆400014 儿童发育疾病研究教育部重点实验室重庆400014 儿童感染免疫重庆市重点实验室重庆400014

目的系统评价阿奇霉素(AZM)辅助治疗儿童毛细支气管炎的有效性。方法采用RevMan5.3软件,对截止2019年2月17日国内外发表的关于AZM用于辅助治疗毛细支气管炎的临床随机对照试验进行Meta分析。结果共纳入14篇文献,干预组667例,对照组651... 详细信息

目的系统评价阿奇霉素(AZM)辅助治疗儿童毛细支气管炎的有效性。方法采用RevMan5.3软件,对截止2019年2月17日国内外发表的关于AZM用于辅助治疗毛细支气管炎的临床随机对照试验进行Meta分析。结果共纳入14篇文献,干预组667例,对照组651例。合并效应量结果显示,AZM辅助治疗不能缩短毛细支气管炎患儿的住院时间(MD=-0.29,95%CI:-0.62~0.04,P=0.08)及用氧时间(MD=-0.33,95%CI:-0.73~0.07,P=0.10);可以缩短患儿喘息(MD=-1.00,95%CI:-1.72^-0.28,P=0.007)及咳嗽缓解时间(MD=-0.48,95%CI:-0.67^-0.29,P部肺炎链球菌(OR=0.24,95%CI:0.11~0.54,P=0.0006)、嗜血杆菌属(OR=0.28,95%CI:0.14~0.55,P=0.0002)和卡他莫拉菌(OR=0.21,95%CI:0.11~0.40,P儿童毛细支气管炎一定程度上有助于缩短患儿咳嗽及喘息缓解时间,但对住院及用氧时间的影响不显著。

关键词：毛细支气管炎阿奇霉素随机对照试验 Meta分析儿童

Wiskott-Aldrich综合征132例临床特点及基因型分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华儿科杂志 2015年第12期53卷 925-930页

作者：李文言刘大玮张璇丁媛赵晓东重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科儿童发育疾病研究教育部重点实验室 400014

目的探讨Wiskott—Aldrich综合征（WAS）患儿的临床表现、免疫学检查、突变基因、治疗及预后情况。方法回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2000年4月至2015年6月收治的WAS患儿的病例资料，探讨其临床表现、WAS蛋白表达、基因型、免疫... 详细信息

目的探讨Wiskott—Aldrich综合征（WAS）患儿的临床表现、免疫学检查、突变基因、治疗及预后情况。方法回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2000年4月至2015年6月收治的WAS患儿的病例资料，探讨其临床表现、WAS蛋白表达、基因型、免疫学相关实验室检查、静脉注射免疫球蛋白（IVIG）等治疗及预后情况。结果（1）132例WAS患儿均为男性，中位发病年龄15d（1d～4岁4月龄），中位诊断年龄10月龄（1月龄～22岁1月龄），其中典型WAS112例，XLT20例。外周血中位血小板值23×10^9／L（1×10^9／L～80×10^9／L）。（2）临床始发症状以出血为主，占75．0％（99例），其次为湿疹，占16．7％（22例）。病程中132例患者均有不同程度的出血、湿疹和感染表现，其中21例（15．9％）并发自身免疫性疾病，1例合并白血病。（3）115例患者进行了WAS蛋白（WASP）流式检测，其中88例表达阴性，12例表达减少，5例表达正常，10例呈双峰。（4）基因检测显示122个家系中共发现81种突变，发现已报道的8种热点突变，即290C〉N／291G〉N（R86C／H／L）、665C〉T（R211X）、155C〉T（1t41X）、168C〉T（T45M）、IVSl＋1g〉t／a、IVS6＋5g〉a、IVS8＋1g〉a和IVS8＋1_＋6delgtga；同时发现新发突变29种，包括321T〉C、415C〉A、471C〉T、102—105delC、521delC、1330delA、IVS2-2a〉c、168C〉A／1412C〉T和exonl-2del／1412C〉T等。（5）免疫学检查发现部分患儿外周血CD3’T细胞（31．3％）、辅助性T细胞（37．3％）及细胞毒性T细胞（38．6％）比例下降；患儿外周血免疫球蛋白IgG增高（51．1％）、IgA增高（43．3％）、IgM减低（25．6％）及IgE增高（40．0％）。（6）132例患儿现存活72例，其中36例接受造血干细胞移植治疗，14例接受规律IVIG治疗的典型WAS患儿感染频率降低，症状较治疗前明显改善。结论Wiskott—Aldrich综合征发病年龄早，以血小板减少伴血小板体积减小、湿疹、反复感染为主要临床特征。部分患儿外周T淋巴细胞比例下降，免疫球蛋白IgG、IgA增高，IgM减低，IgE增高。基因分析和WAS蛋白检测是确诊本病的重要手段，规律的IVIG治疗在减少感染、赢取等待供者的时间、改善患儿生存质量方面有重要作用。

关键词： Wiskott—Aldrich综合征基因型诊断预后

同方期刊数据库

对线粒体医学会原发性线粒体病患者管理标准专家共识的解读

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国当代儿科杂志 2018年第11期20卷 887-892页

作者：郭艺洪思琦蒋莉重庆医科大学附属儿童医院/儿童发育疾病研究教育部重点实验室重庆400014

原发性线粒体病是最常见的先天性代谢缺陷,临床表现及遗传方式具有高度的异质性,致死及致残率高。该病常见多系统受累,非常有必要进行全面评估及多学科管理。线粒体医学会(MMS)2017年发表《原发性线粒体病患者管理标准:线粒体医学会共... 详细信息

原发性线粒体病是最常见的先天性代谢缺陷,临床表现及遗传方式具有高度的异质性,致死及致残率高。该病常见多系统受累,非常有必要进行全面评估及多学科管理。线粒体医学会(MMS)2017年发表《原发性线粒体病患者管理标准:线粒体医学会共识声明》,给出基于共识的推荐意见,用于指导该病患者的常规管理及护理。该文主要根据该共识对原发性线粒体病常见受累器官系统的筛查及管理进行解读和总结。

关键词：线粒体病管理指南共识