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甲胺作还原剂的选择性非催化还原脱硝特性的实验研究

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化工学报 2018年第7期69卷 3234-3241页

作者：蒲舸杜建太张章张定海吴棒黄蓓蓓朱团辉重庆大学低品位能源利用技术及系统教育部重点实验室重庆400044 东方电气集团东方锅炉股份有限公司四川成都611731

为改善工业窑炉以及锅炉低负荷运行工况下的脱硝特性,本文对甲胺作还原剂的选择性非催化还原(SNCR)脱硝特性进行了实验研究,探讨了各控制因素对脱硝特性的影响以及分析了反应机理。实验结果表明:脱硝效率随反应温度呈双峰特性,拐点温度... 详细信息

为改善工业窑炉以及锅炉低负荷运行工况下的脱硝特性,本文对甲胺作还原剂的选择性非催化还原(SNCR)脱硝特性进行了实验研究,探讨了各控制因素对脱硝特性的影响以及分析了反应机理。实验结果表明:脱硝效率随反应温度呈双峰特性,拐点温度为750℃,最佳温度窗口为450~600℃;脱硝效率随氨氮比(NSR)增大而升高,反应产生的副产物NO_2和N_2O浓度随之增大;氧含量对SNCR脱硝特性具有双重特性,高浓度和低浓度氧气均对脱硝反应不利;物料浓度随NO初始浓度增加而增大,脱硝效率和副产物也提高;SO_2浓度越高,脱硝效率下降越多;水汽含量增大,脱硝效率也随之增大。本文的实验结论有助于SNCR脱硝工艺应用于工业窑炉以及优化锅炉低负荷运行时的脱硝特性。

关键词：甲胺脱硝选择性非催化还原氮氧化物控制因素

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固体分散剂型胶囊栓与滴丸剂的研究进展

中国医院药学杂志 2002年第2期22卷 104-106页

作者：曾德惠曾志重庆市西南药业股份有限公司药物研究所重庆400038

目的 :介绍适于固体分散法的胶囊栓与滴丸剂。方法 :分析以往的固体分散法由于无适宜剂型而不能推广的原因 ,是生产中不易控制质量 ,及大量生产的困难 ;在国外将熔融液注入胶囊 ,用界面活性剂解决了崩解、溶出问题 ,在国内将熔融液作成... 详细信息

目的 :介绍适于固体分散法的胶囊栓与滴丸剂。方法 :分析以往的固体分散法由于无适宜剂型而不能推广的原因 ,是生产中不易控制质量 ,及大量生产的困难 ;在国外将熔融液注入胶囊 ,用界面活性剂解决了崩解、溶出问题 ,在国内将熔融液作成滴丸 ,用滴制机理解决了质量问题。结果 :两种剂型都适于大量生产 ,列表比较其优缺点。结论 :固体分散是很有发展前途的药剂新技术 ,这两种剂型为其应用创造了条件 ,今后要注意贮存期中的稳定性 ,及在界面活性剂与自我乳化剂中选用新基质 ,以扩大品种 ,提高质量。

关键词：固体分散法剂型胶囊栓滴丸剂研究进展

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一种新的贝达喹啉消旋体合成工艺研究

中国抗生素杂志 2021年第4期46卷 321-323页

作者：邓雪徐美玲冯文媛吴迪翁明君重庆市急救医疗中心重庆400016 重庆圣华曦药业股份有限公司重庆401336

目的一种新的贝达喹啉消旋体(1)的合成工艺。方法依次以3-溴苄基-6-溴-2-甲氧基喹啉(2),1-萘醛(3)和N,N-二甲氨基乙基溴化镁(6)为起始原料,经格氏试剂与羰基加成、Swern-氧化和再次格氏试剂与羰基加成的3步反应制得贝达喹啉消旋体(1)。... 详细信息

目的一种新的贝达喹啉消旋体(1)的合成工艺。方法依次以3-溴苄基-6-溴-2-甲氧基喹啉(2),1-萘醛(3)和N,N-二甲氨基乙基溴化镁(6)为起始原料,经格氏试剂与羰基加成、Swern-氧化和再次格氏试剂与羰基加成的3步反应制得贝达喹啉消旋体(1)。结果经过LC-MS、核磁共振谱等进行结构表征,证实得到了目标产物1,其HPLC纯度达到98%,总收率为61%(以2计)。结论改进后的工艺路线短,反应条件简单易行,杂质容易控制,可用于大规模生产。

关键词：贝达喹啉合成抗生素

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非洛地平固体分散体缓释片的研制与优化

西南师范大学学报（自然科学版） 2017年第8期42卷 90-95页

作者：徐志谦马宜雪董伦罗娟蒲道俊西南药业股份有限公司重庆400038 西南大学药学院重庆400715

为探讨非洛地平固体分散体缓释片的研制与优化,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计的方法,对处方因素进行详细的考察,进一步优化处方工艺,并对按最优处方制备的样品进行验证.结果显示:优选的非洛地平固体分散体缓释片处方工艺合理,... 详细信息

为探讨非洛地平固体分散体缓释片的研制与优化,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计的方法,对处方因素进行详细的考察,进一步优化处方工艺,并对按最优处方制备的样品进行验证.结果显示:优选的非洛地平固体分散体缓释片处方工艺合理,由其制备的缓释片体外释药2h释放度为20%~25%,4h释放度为44%~46%,8h释放度为78%~84%,12h释放度为96%~100%.

关键词：非洛地平(固体分散体缓释片(亲水凝胶(羟丙甲基纤维素

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消毒剂研究新进展

中国消毒学杂志 2008年第1期25卷 70-73页

作者：古一雯李临生罗琥捷广州香雪制药股份有限公司广州510530 陕西科技大学应用化学研究所东方药林药业有限公司

开发安全、低毒、高效、广谱消毒剂一直是人们追求的目标,可是试验微生物和消毒剂的不安全因素增加,实验条件要求严格,导致新型消毒剂开发难度大、耗资多,而现有的消毒剂又可大致满足消毒的基本要求。因此,目前市场上虽有种类繁多的消... 详细信息

开发安全、低毒、高效、广谱消毒剂一直是人们追求的目标,可是试验微生物和消毒剂的不安全因素增加,实验条件要求严格,导致新型消毒剂开发难度大、耗资多,而现有的消毒剂又可大致满足消毒的基本要求。因此,目前市场上虽有种类繁多的消毒剂出售,但究其主要成分仍是常见的十几种。近几年来,消毒剂的研究主要集中在复配技术、理化因子的协同效应、制剂技术、应用技术和机理研究方面。[第一段]

关键词：化学消毒剂生物消毒剂消毒效果制剂技术

中成药和保健食品中非法添加化学成分检测方法研究及应用进展

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世界最新医学信息文摘 2018年第62期18卷 125-127页

作者：王巍陈晓燕重庆市涪陵食品药品检验所重庆东方药业股份有限公司

介绍近年来中成药、保健食品等产品中非法添加化学成分的现状,对中成药和保健食品中非法添加化学物质的类别、检测技术和发展方向等多方面进行综述,为中成药和保健食品中非法添加化学物质检验检测工作的开展提供参考意见。

关键词：中成药保健食品非法添加化学物质检测方法

有双重活性的重组胸腺素α1与复合α干扰素融合蛋白的分离纯化(英文)

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第24期13卷 4796-4800页

作者：刘先俊刘方欣黎波周辉云重庆医科大学重庆市400016 重庆康尔威药业股份有限公司重庆市401122

背景:研究表明,将干扰素与胸腺素α1联合应用可增强干扰素的抗病毒作用。目的:获得既具有干扰素抗病毒活性又有胸腺素α1增强免疫功能的双重活性重组融合蛋白。设计、时间及地点:体外对比试验,于2003-03/2004-12在重庆康尔威药业股份有... 详细信息

背景:研究表明,将干扰素与胸腺素α1联合应用可增强干扰素的抗病毒作用。目的:获得既具有干扰素抗病毒活性又有胸腺素α1增强免疫功能的双重活性重组融合蛋白。设计、时间及地点:体外对比试验,于2003-03/2004-12在重庆康尔威药业股份有限公司药物研究所完成。材料:融合基因片断由上海生工合成,人羊膜细胞、水泡性口炎病毒购自上海生化与细胞生物所,对照品IFNα1b、IFNα2a和胸腺素α1为市售药品。方法:选择大肠杆菌偏爱的密码子,将合成的胸腺素α1与复合干扰素编码序列构成的融和基因克隆至大肠杆菌表达载体pET-22b(+)、在宿主菌BL21(DE3)-Codonplus-RP-X中表达融合蛋白。通过硫酸铵沉淀、疏水层析、阴离子交换层析、阳离子交换层析、分子筛层析等方法进行分离纯化。采用细胞病变抑制法测定融合蛋白的抗病毒活性,采用细胞增殖实验检测融合蛋白对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。主要观察指标:重组融合蛋白抗病毒的活性和促小鼠脾淋巴细胞增殖活性。结果:①在大肠杆菌中表达的融合蛋白呈胞内可溶性表达,表达量占细菌总蛋白的20%以上。②纯化后,融合蛋白的纯度达96%以上。③融合蛋白的抗病毒活性优于市售的IFNα1b、IFNα2a。④融合蛋白的促淋巴细胞增殖活性与市售胸腺素α1相似。结论:在大肠杆菌中表达的胸腺素α1与复合干扰素融合蛋白既具有干扰素抗病毒活性又有胸腺素α1的增强免疫功能。

关键词：复合α干扰素胸腺素α1 融合蛋白重组活性

自制左炔诺孕酮片溶出度、生物利用度与国外制剂比较研究

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重庆医学 2013年第12期42卷 1380-1381,1384页

作者：余春梅陈兰徐洁杨秀丽周成林陈仲祥西南药业股份有限公司重庆400038 重庆市工业学校 400043

目的通过溶出度、生物利用度与国外制剂比较研究,仿制出达到国外制剂质量的左炔诺孕酮片。方法采用浆法测定左炔诺孕酮片的溶出度;采用开放、随机、自身对照双周期交叉设计方法,将20名受试者随机等分为A、B两组,参比制剂和受试制剂口服... 详细信息

目的通过溶出度、生物利用度与国外制剂比较研究,仿制出达到国外制剂质量的左炔诺孕酮片。方法采用浆法测定左炔诺孕酮片的溶出度;采用开放、随机、自身对照双周期交叉设计方法,将20名受试者随机等分为A、B两组,参比制剂和受试制剂口服给药,HPLC-MS/MS测定方法测定受试者给药后血浆中左炔诺孕酮的浓度。结果左炔诺孕酮在0～13.2μ***-1的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为:A=-0.90+65.33C;回收率为(101.7±1.5)%;自制左炔诺孕酮片与匈牙利Gedeon Richter Plc生产的参比制剂溶出曲线的相似因子f2=83.0;相对生物利用度为103.5±30.1。结论参比制剂与参比制剂溶出行为相似、在健康人体内具有生物等效性。

关键词：左炔诺孕酮片溶出度生物利用度

萘普伪麻双层缓释片的制备及其体外释药行为研究

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中国药学杂志 2006年第23期41卷 1799-1803页

作者：张涛余春梅蒲道俊陈兰邓履红重庆医药工业研究院有限责任公司重庆400061 西南药业股份有限公司药物研究所重庆400038

目的制备蔡普伪麻双层缓释片并研究体外释药行为。方法采用固体分散技术，以羟丙甲纤维素为缓释骨架，二次压片制备萘普伪麻双层缓释片；并考察盐酸伪麻黄碱释放度的影响因素和释药特性。结果制备的萘普伪麻双层缓释片，萘普生钠在0... 详细信息

目的制备蔡普伪麻双层缓释片并研究体外释药行为。方法采用固体分散技术，以羟丙甲纤维素为缓释骨架，二次压片制备萘普伪麻双层缓释片；并考察盐酸伪麻黄碱释放度的影响因素和释药特性。结果制备的萘普伪麻双层缓释片，萘普生钠在0．5h的溶出量大于85％，盐酸伪麻黄碱在0．5h的累积释放百分率20％-40％，2h为40％-60％，6h为60％～80％，8h为70％～90％，12h在90％以上。盐酸伪麻黄碱从缓释层释放行为符合Higuchi方程。结论制备的萘普伪麻双层缓释片具有明显的速释和缓释作用特征。

关键词：盐酸伪麻黄碱萘普生钠双层缓释片固体分散